T. INSTRUMENTALES

En la determinación de la concentración para la vitamina B₂ y B₁₂, se midió la absorbancia, en lugar de la transmitancia. ¿Cuál es el motivo principal de que se use la absorbancia?. Se puede emplear cualquiera de las dos, pero lo que daba el instrumento del laboratorio era la absorbancia. La absorbancia es directamente proporcional a la concentración. Es la medida que se obtenía del aparato que se utilizó en el laboratorio. No se emplea la transmitancia ya que las vitaminas que se utilizaron, solamente absorbían y por lo tanto al no transmitir nada, no se podría medir.

Si se quiere aumentar la velocidad del proceso del HPLC, ¿qué se tendría que hacer?. Subir la presión ya que esta regula de forma indirecta la velocidad del proceso. Se tendría que cambiar el detector y poner uno más rápido. La velocidad no se puede cambiar. Hay que poner entonces menor cantidad de compuesto ya que al haber menor concentración del fármaco, será más rápido que pase por la columna que si hay una concentración más grande, pues habría mucho producto y hasta que este salga tardaría más.

Si en la práctica del HPLC se utilizase una columna en fase normal. ¿Cuál sería los tiempos de retención de los compuestos?. Los tiempos de retención de todos los compuestos se verán incrementados de forma presencial. El tiempo de retención mayor sería el del compuesto más apolar (paracetamol) y el menor tiempo de retención sería el del compuesto más polar (ácido acetilsalicílico). Los tiempos de retención no cambian. El tiempo de retención menor sería el del compuesto más apolar (paracetamol) y el mayor tiempo de retención sería el del compuesto más polar (ácido acetilsalicílico).

Para que se filtran los fármacos antes de meterlos en el HPLC. Para eliminar cualquier componente que no sea soluble. Para que la disolución quede completamente transparente al eliminar todo posible color que pueda haber y por lo tanto no interfiera en la medida posterior del detector. Para que la jeringa de inyección no se ensucie. Para limpiarlos.

Para que se realiza una representación de la concentración frente a la absorbancia, como si fuese una recta de calibrado, si posteriormente no se lleva a esa representación los valores obtenidos de la mezcla de compuestos. Se hace una recta de calibrado de la concentración frente a la absorbancia medida por si luego queremos llevar a ella el área que se ha obtenido cuando se mide las vitaminas B₁₂ y B₂. La representación de la concentración frente a la absorbancia se realizó en la práctica del HPLC, no en esta práctica. No es necesario realizar esa representación, ya que luego se obtiene las concentraciones de la mezcla de los compuesto mediante la resolución del sistema de ecuaciones que se plantea. Para obtener los coeficientes de extinción molar de cada compuesto.

Si en el cromatograma de uno de los medicamentos analizados en el laboratorio, salen tres picos con tiempos de retención 1,1; 2,05 y 3,9, podemos decir: El fármaco que sale primero es la aspirina ya que es más apolar que el paracetamol, que es el segundo y más apolar que el tercer fármaco. El fármaco que sale primero es el paracetamol ya que es más polar que la aspirina, que es el segundo y más polar que el tercer pico que es una impureza. El fármaco que sale primero es la aspirina ya que es más polar que el paracetamol, que es el segundo y más polar que el tercer fármaco. El fármaco que sale primero es el paracetamol ya que es más polar que la aspirina, que es el segundo y más polar que el tercer fármaco.

¿A qué longitudes de onda absorbe la vitamina B2?. 550 nm. 450 y 550. 650. 445 nm.

¿De qué color es la vitamina B12?. No lo sé, no he trabajado con ella. Incolora. Amarilla. Roja.

En la cromatografía HPLC llevada a cabo en el laboratorio, el método de trabajo utilizado fue: Gradiente: se usa como fase móvil una mezcla de disolventes (metanol:agua) cuya composición varía con el tiempo para terminar en una relación 60:40. Gradiente: se usa como fase móvil metanol puro al principio, para terminar con agua. Isocrático: se usa como fase móvil una mezcla de disolventes de composición constante, en concreto MeOH 40:H₂O 60. Isocrático: se usa como fase móvil una mezcla de disolventes (metanol:agua) cuya composición varía con el tiempo para terminar en una relación 40:60.

En la sesión de prácticas de la medida de la absorbción de las Vitaminas, ¿qué instrumentación se empleó para medir?. Un detector de UV. Se realizó su espectro de UV-Visible a la salida del HPLC. Un espectrofotómetro en la zona del visible. Se determinó su espectro de UV en la región de 445 nm para la vitamina B₂ y 550 nm para la vitamina B₁₂.

¿Cuántos coeficientes de extinción molecular hay que conocer, si tenemos una mezcla de 3 componentes y cada uno de ellos absorbe a dos longitudes de onda diferente?. 2. 9. 3. 6.

En los cromatogramas de HPLC los parámetros más característicos son: Tiempo de retención, que permite hacer un análisis cuantitativo de la mezcla; y el área de los picos, que permite realizar un análisis cualitativo. Tiempo de retención, que permite hacer un análisis cualitativo de la mezcla; y la anchura de los picos, que permite realizar un análisis cuantitativo. Tiempo de retención, que permite hacer un análisis cualitativo de la mezcla; y el área de los picos, que permite realizar un análisis cuantitativo. El tiempo de retención y el área del pico, ambos imprescindibles para identificar los fármacos que componen la mezcla.

En una cromatografía HPLC en fase reversa: Los compuestos que tienen menor tiempo de retención son los más polares, al tener menores fuerzas de atracción con la fase móvil. Los compuestos que tienen menor tiempo de retención son los más polares, al tener menos fuerzas de atracción con la fase estacionaria. Los compuestos que tienen mayor tiempo de retención son los más polares, al tener menos fuerza de atracción con la fase estacionaria. Los compuestos que tienen menor tiempo de retención son los más apolares, al tener mayores fuerzas de atracción con la fase móvil.