TÉCNICAS

La CCF permite: RMN. Separar mezclas. Medir pH. Difracción.

La caracterización final suele incluir: Solo UV. Solo IR. FTIR y HPLC/GC-MS. Gravimetría.

IR produce transiciones: Vibracionales y rotacionales. Nucleares. Atómicas. Electrónicas.

En RMN la resonancia ocurre cuando: La RF coincide con la frecuencia de precesión. Se elimina el imán. Disminuye B0. Aumenta la presión.

En IR la absorción ocurre cuando: Hay ionización. Hay fluorescencia. Hay emisión gamma. Hay cambio de momento dipolar.

El tamizaje fitoquímico identifica: Electrones. Iones. Protone. Metabolitos.

El procesamiento de RMN emplea: Avogadro. Debye. Fourier. Ley de Beer.

El arrastre por vapor es ideal para: Polímeros. Sales. Compuestos termolábiles. Metales.

Al aumentar B0: Aumenta ΔE. Baja la resolución. Desaparece el spin. Disminuye ΔE.

¿Qué región IR estudia vibraciones fundamentales?. FIR. UV. NIR. MIR.

¿Qué es un cromóforo?. Grupo responsable de la absorción electrónica. Detector. Disolvente. Grupo que dispersa la luz.

¿Qué cubeta debe emplearse para UV?. Vidrio. Cuarzo. Plástico. Acrílico.

¿Cuál es la principal razón por la que la espectroscopía UV-Visible permite cuantificar un analito?. Porque mide directamente la masa molecular. Porque mide la energía vibracional. Porque determina el número de protones. Porque la absorbancia es proporcional a la concentración según Lambert-Beer.

En absorción atómica, la transición electrónica ocurre cuando: El electrón absorbe energía y pasa a un nivel superior. El electrón pierde masa. El núcleo absorbe protones. El átomo pierde neutrones.

Si Io=I, la absorbancia es: 2. 1. 0. Infinita.

La Ley de Beer establece que la absorbancia depende directamente de: La concentración del analito. El índice de refracción. La reflectancia. La frecuencia.

En la ecuación A=εcl, el parámetro ε representa: Transmitancia. Longitud del camino óptico. Frecuencia. Coeficiente de absorción molar.

¿Cuál de las siguientes radiaciones es ionizante?. Luz visible. Infrarrojo. Microondas. Rayos X.

Según la teoría de Planck, la energía de un fotón es directamente proporcional a: Amplitud. Índice de refracción. Longitud de onda. Frecuencia.

¿Qué propiedad de la radiación determina el tipo de radiación dentro del espectro electromagnético?. Longitud de onda. Amplitud. Intensidad. Polarización.

La combinación GC-MS permite: Medir índice de refracción. Solo medir absorbancia. Medir fluorescencia. Separar mezclas y posteriormente identificar compuestos por m/z.

Una ventaja importante de la espectrometría de masas es: Baja sensibilidad. Alta sensibilidad y especificidad. Solo análisis cualitativo. No requiere ionización.

APCI es más apropiada para: Compuestos menos polares. ADN. Proteínas gigantes. Moléculas extremadamente polares.

La ionización ESI es adecuada para: Aleaciones metálicas. Gases nobles. Biomoléculas grandes. Metales refractarios.

Una ventaja de las técnicas colorimétricas es: Alta radiactividad. Bajo costo y rapidez. No requieren luz. Solo sirven para proteínas.

Una técnica colorimétrica mide: Conductividad. Absorbancia relacionada con el color. Difracción. Fluorescencia.

Una electroforesis desnaturalizante rompe: Enlaces covalentes. Vidrio. Estructuras secundarias. Agarosa.

Una banda más alejada en un gel de ADN suele indicar: Fragmento mayor. Fragmento menor. Mayor pH. Mayor carga positiva.

Las técnicas colorimétricas son ampliamente utilizadas para: Soldar metales. Separar gases. Generar calor. Cuantificar analitos.

La velocidad de migración del ADN depende principalmente de: Tamaño del fragmento. Temperatura ambiente. pH únicamente. Color.

La tinción con azul de Coomassie permite: Medir pH. Visualizar proteínas. Visualizar ADN. Separar lípidos.

La principal aplicación de la electroforesis es: Separar biomoléculas. Destilar solventes. Secar muestras. Esterilizar medios.

La ley que fundamenta muchas técnicas colorimétricas es: Boyle. Newton. Beer-Lambert. Ohm.

La función principal del SDS es: Teñir proteínas. Aumentar el peso molecular. Reducir el pH. Desnaturalizar proteínas y conferir carga negativa.

La electroforesis SDS-PAGE separa proteínas según: Tamaño molecular. Carga. Color. Solubilidad.

La electroforesis de campo pulsante permite separar: Fragmentos muy grandes de ADN. Lípidos. Azúcares. Proteínas pequeñas.

La electroforesis de ácidos nucleicos utiliza principalmente gel de: Sílice. Agarosa. Poliacrilamida. Almidón.

La electroforesis bidimensional combina: SDS y HPLC. Enfoque isoeléctrico y SDS-PAGE. IR y UV. GC y HPLC.

La agarosa es preferida para: Lípidos. Proteínas. Vitaminas. Ácidos nucleicos.

En colorimetría la intensidad del color es proporcional a: Temperatura. Densidad. Concentración. Tiempo.

El punto isoeléctrico corresponde a: Máxima carga positiva. Mayor masa. Máxima fluorescencia. Carga neta cero.

El enfoque isoeléctrico separa proteínas según: Peso. Punto isoeléctrico. Color. Densidad.

El detector en un colorímetro mide: Voltaje. Viscosidad. Presión. Absorbancia de luz.

El bromuro de etidio se utiliza para: Separar proteínas. Medir presión. Visualizar ADN. Regular pH.

El blanco en colorimetría sirve para: Calibrar el equipo. Filtrar luz. Aumentar color. Reducir temperatura.

El ADN migra hacia: Centro del gel. Cátodo. Ánodo. No migra.

¿Qué tipo de gel se utiliza comúnmente en SDS-PAGE?. Sílice. Celulosa. Agarosa. Poliacrilamida.

¿Qué instrumento emplea las técnicas colorimétricas?. Centrífuga. Microscopio. Colorímetro. Autoclave.

La cromatografía de reparto separa los compuestos principalmente por diferencias en: Tamaño molecular. Solubilidad entre dos fases líquidas. Fluorescencia. Conductividad eléctrica.

La cromatografía de intercambio iónico separa sustancias según: Su carga eléctrica. Su masa molecular. Su índice de refracción. Su color.

En una cromatografía en fase normal: Ambas fases poseen la misma polaridad. La fase móvil es más polar que la estacionaria. La fase estacionaria es más polar que la fase móvil. No existe fase estacionaria.

En un sistema HPLC, la fase móvil es impulsada mediante: Gravedad. Capilaridad. Una bomba de alta presión. Vacío.

En cromatografía, la fase móvil puede ser: Un líquido, un gas o un fluido supercrítico. Únicamente un gel. Solo un sólido. Solo un líquido.

En cromatografía planar, el revelado tiene como finalidad: Evaporar el solvente. Medir el pH. Incrementar la polaridad. Detectar la posición de compuestos incoloros.

En cromatografía de gases, la fase móvil corresponde a: Sílice. Agua. Un líquido polar. Un gas inerte.

En cromatografía de filtración en gel: Todas las moléculas eluyen al mismo tiempo. Las moléculas grandes eluyen antes que las pequeñas. Las moléculas pequeñas eluyen primero. Las moléculas pequeñas eluyen primero.

El principio fundamental de la cromatografía consiste en: Determinar la masa molecular mediante ionización. Medir la fluorescencia de los analitos. Separar los componentes de una mezcla según su distribución entre una fase móvil y una fase estacionaria. Detectar únicamente compuestos coloreados.

El cromatograma representa: El espectro UV del analito. La estructura química del compuesto. El peso molecular del compuesto. La respuesta del detector en función del tiempo o volumen de elución.

¿Qué componente del HPLC es responsable de realizar la separación de los analitos?. Detector. Computador. Columna cromatográfica. Bomba.

¿Cuál fue el científico que introdujo el término "cromatografía" en 1906?. Mikhail Semenovich Tsweet. Linus Pauling. J.J. Thomson. Robert Bunsen.

¿Cuál es la principal diferencia entre una elución isocrática y una elución con gradiente?. En la elución con gradiente la composición de la fase móvil permanece constante. En la isocrática la composición permanece constante durante toda la separación. La isocrática cambia continuamente la composición de la fase móvil. Ninguna diferencia.

¿Cuál es la principal diferencia entre MET y SEM?. Ambos producen exactamente el mismo tipo de imagen. El MET estudia superficies y el SEM el interior. El SEM utiliza luz visible. El MET transmite electrones a través de la muestra y el SEM analiza principalmente su superficie.

¿Cuál es el principio de la cromatografía de intercambio iónico?. Destilación. Interacción reversible entre moléculas cargadas y una resina con carga opuesta. Evaporación diferencial. Adsorción física únicamente.

¿Cuál de las siguientes técnicas permite obtener imágenes tridimensionales de superficies con resolución nanométrica?. Microscopía óptica. AFM. SEM. Cromatografía de gases.

¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente la fase estacionaria?. Es el material donde interactúan diferencialmente los analitos. Es la fuente de radiación. Es el detector del cromatógrafo. Es el fluido que transporta la muestra.

¿Cuál de las siguientes es una ventaja importante de la cromatografía planar?. Solo puede analizar proteínas. Gran consumo de solventes. Bajo costo y facilidad de uso. Elevado costo.

¿Cuál de las siguientes características debe cumplir el gas portador en cromatografía de gases?. Ser inflamable. Ser reactivo. Ser químicamente inerte y de alta pureza. Tener alta viscosidad.

¿Qué combinación proporciona mayor certeza estructural?. Solo UV. UV, IR y RMN complementadas con cromatografía. Solo colorimetría. Solo IR.

Los núcleos más usados en RMN orgánica son: 35Cl y 79Br. 16O y 32S. 1H y 13C. 40Ca y 39K.

Las ventanas IR suelen fabricarse con: Acrílico. Vidrio. NaCl. PVC.

La transición n→π* requiere: Cromóforos con orbitales π. Iones metálicos. Solo enlaces simples. Rayos gamma.

La señal T2 corresponde a: Magnetización transversal. Difracción. Ionización. Magnetización longitudinal.

La RMN médica es: No invasiva. Invasiva. Destructiva. Radioactiva.

La presión directa se utiliza para: RMN. HPLC. Medir absorbancia. Obtener aceites.

La lámpara de Deuterio se utiliza en: RMN. IR. UV. Visible.

La CCF permite: Separar mezclas. RMN. Difracción. Medir pH.

¿Cuál es la principal diferencia entre un método clásico y uno instrumental de análisis?. Ambos métodos poseen exactamente el mismo nivel de información. El método instrumental correlaciona una propiedad física sin equipos. El método instrumental emplea un instrumento para medir una propiedad analítica. El método clásico siempre utiliza radiación electromagnética.

La fuente de radiación más utilizada en FAAS es: Lámpara de cátodo hueco. Lámpara halógena. Láser He-Ne. LED UV.

El combustible más utilizado en FAAS es: Metano. Propano. Hidrógeno. Acetileno.

El monocromador tiene como función: Detectar electrones. Nebulizar la muestra. Separar y seleccionar la longitud de onda. Ionizar la muestra.

¿Cuál es la etapa donde se forman átomos libres en FAAS?. Licuefacción. Nebulización. Atomización. Desolvatación.

La llama óxido nitroso-acetileno se utiliza principalmente para: Halógenos. Elementos refractarios. Metales alcalinos. Gases nobles.

Una ventaja del horno de grafito respecto a FAAS es: Análisis de ultratrazas. Menor sensibilidad. Menor tiempo de análisis. Mayor consumo de muestra.

La espectrometría de masas determina principalmente: Fluorescencia. Relación masa/carga. Longitud de onda. Índice de refracción.

En espectrometría de masas no se utiliza: Radiación absorbida. Detector. Ionización. Analizador de masas.

El ion molecular corresponde a: El ion negativo. El fragmento más pequeño. La molécula ionizada sin fragmentar. El pico base.

El pico base representa: El ion menos abundante. El ion de menor masa. El ion más abundante. El ion molecular.

En espectroscopía, la radiación electromagnética presenta comportamiento dual porque: Solo se comporta como onda. Puede describirse como onda y como fotones. Depende únicamente de la temperatura. Solo se comporta como partícula.

¿Cuál es el orden correcto de un espectrómetro de masas?. Analizador-Ionización-Detector. Ionización-Detector-Introducción. Detector-Ionización-Analizador. Introducción-Ionización-Analizador-Detector.

La ionización por impacto electrónico (EI) es típica de: LC-MS. GC-MS. MALDI. ICP-MS.