Técnicas de análisis hematológicos T4,5,6,7

Respecto a las características de las leucemias agudas ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. Se presenta mayoritariamente en edades adultas. Evolución lenta con proliferación de células sanguíneas inmaduras. Evolución lenta con proliferación de formas maduras en sangre. Proliferación de células hematopoyeticas inmaduras con evolución rápida.

¿Cómo se llama la estructura de las palquetas a traves de las que sale al exterior el contenido de los gránulos?. Mitocondrias. Microtúbulos. Sistema canicular abierto. Granulos densos.

¿En que tipo de hemopatía es caracteristica la aprición del cromosoma de Philadelphia?. Leucemia linfoide cronica. Leucemia linfoide aguda. Leucemia mieloide cronica. Leucemia mieloide aguda.

¿Cuáles son las celulas implicadas en las reacciones alergicas?. Linfocitos y basófilos. Eosinofilos y monocitos. Basofilos y eosinofilos. Linfocitos y basófilos.

¿Qué expresa el PDW?. El volumen medio de plaquetas. La variabilidad en el tamaño de las palquetas. Esta relacionado con el volumen plaquetario y el columen total de sangre. El numero de plaquetas.

¿Cuáles son los leucocitos menos frecuentes en la sangre de una persona sana?. Basofilos. Neutrofilos. Monocitos. Linfocitos.

¿Cuál de las siguientes alteraciones puede aparecer en infecciones parasitarias?. Eosinofilia. Basopenia. Neutropenia. Leucopenia.

¿Cómo se denomina la alteracion de los leucocitos en la que se observan los neutrofilos con mas de cuatro lobulos?. Anatomia de Pelger-Hüet. Anatomia de Alder Reilly. Hipersegmentacion. Desgranulacion.

La anatomia de Pelger-Hüet es una alteracion morfologica los…. Linfocitos. Eritrocitos. Granulocitos. Monocitos.

¿A partir de que celulas han evolucionado los macrofagos?. Monocitos. Basofilos. Neutrofilos. Linfocitos.

¿Cómo se observan las celulas mieloperoxidasa positivas al utilizar la tincion del negro de Sudan?. Con el citoplasma teñido de rojo. Con granulaciones de color gris oscuro. Con granulaciones de color pardo. Con el citoplasma y nucleo totalmente tenidos de negro.

¿Cómo se denominan las celulas caracteristicas del linfona de Hodgkin?. Celulas de Gumprecht. Celulas de Sternberg-Reed. Celulas de Hodgkin. Celulas de Auer.

¿Cuál de las situaciones siguientes puede provocar neutrofilia?. Infección bacteriana. Infección vírica. Tratamiento con quimioterapia. Mononucleosis.

Cuáles son los valores normales de plaquetas en adultos?. Entre 6.000 y 9.000 plaquetas por mm3. Entre 150.000 y 400.000 plaquetas por mm3. Entre 200 y 500 plaquetas por mm3. Entre 4 y 5 millones de plaquetas por mm3.

¿Cuál de las sustancias siguientes desencadena la agregacion plaquetaria?. Nicotinamida adenina dinucleotico, NAD. PAD. Nicotinamida adenina dinucleotido deshidrogenasa, NADH. Adenosin difosfato, ADP.

¿Cuáles son las leucemias mas frecuentes en la edad infantil?. Leucemia mieloide aguda. Leucemia mieloide cronica. Leucemia linfoide cronica. Leucemia linfoide aguda.

¿Cómo se observa el nucleo de los monocitos?. Bilobulado. Trilobulado. Redondo. Arriñonado.

¿Cómo se denomina el diluyente utilizado para realizar el recuento manual de leucocitos?. Turk. Hut. Oxalato amonico. Burr.

¿Cuáles son los valores normales del indice de fosfatasa alcalina granulocitaria (FAG)?. Entre 100 y 1.000. Mas de 100. Menos de 10. Entre 10 y 100.

¿Cómo se llama la paricion de pequeñas hemorragias en la piel?. Diapedesis. Picnocitosis. Petequias. Epistaxis.

Si el numero total de leucocitos es de 6.000 leucocitos por mm3 y se han observado un 60% de neutrofilos, ¿Cuál es el valor absoluto de neutrofilos?. 3.600 mm3. 3.000 mm3. 600 mm3. 6.000 mm3.

¿Como se denomina la patologia ocurrida cuando la medula produce plaquetas normalmente, pero estas se destruyen en la sangre periferica?. Trombopenia amegacariocitica. Trombopatia adquirida. Trombocitosis. Trombopenia megacariocitica.

¿En qué prueba se utiliza la ristocetina?. En la valoración de la agregación plaquetaria. En el tiempo de protrombina. En la valoración de la actividad de la antitrombina III. En la determinación del fibrinógeno.

¿Qué factor de la coagulación se determina mediante el método coagulativo de Clauss?. El factor XI. La trombina. El factor X. El fibrinógeno.

¿Cómo se denomina la angiopatía adquirida a consecuencia de una deficiencia de vitamina C?. Escorbuto. Angiosarcoma de Kaposi. Púpura ortostática. Síndrome de Marfan.

¿Cuáles de las siguientes angiopatías se clasifican como congénitas? Seleccione una o más de una: Enfermedad de Schölein Henoch. Púrpura senil. Fragilidad capilar constitucional. Síndrome de Marfan.

¿Cuáles de los siguientes factores pertenecen al sistema de contacto? Seleccione una o más de una: Precalicreina. Factor XII. Factor VII. Factor IX.

¿Cómo se denomina la fase de la hemostasia en la que se produce la eliminación del coágulo?. Coagulación. Fibrinolisis. Fibrinoformacion. Hemostasia primaria.

¿La deficiencia de qué factor provoca la hemofilia A?. La deficiencia del factor IX. La deficiencia del factor II. La deficiencia del factor VIII. La deficiencia del factor XII.

¿Cuál es el nombre que se da la púrpura que se caracteriza por un aspecto puntiforme, como una picadura de pulga?. Patequia. Vibice. Equimosis. Cardenal.

¿Cuál de los siguientes factores de coagulacion no forma parte del complejo protrombinasa?. Factor V. Factor VIII. Factor X. Calcio.

¿En que prueba aplicamos presion en el brazo del paciente mediante un esfigmomanómetro?. Metodo de Clauss. Metodo de Duke. Metodo de von Willebrand. Metodo de Ivy.

¿Qué factor cataliza la transformacion del fibrinógeno en fibrina?. Plasmina. Antitrombina. Trombina. Protrombina.

¿Qué determinacion tiene una gran utilidad en el diagnostico de las trombosis?. La a2 antiplasmina. El tiempo de trombina. El tiempo de protrombina. El dímero D.

¿Cuál de las siguentes pruebas no se utiliza para la valoracion de la hemostasia primaria?. Determinacion de fibrinógeno. Valoracion del factor de von Willebrand. Tiempo de sangria. Recuento de plaquetas.

¿Cuáles de las siguientes agiopatias se clasifican como congenitas?. Sindrome de Marfan. Fragilidad capilar constitucional. Purpura senil. Enfermedad de Scholein Henoch.

¿Qué tipo de trastorno provoca un deficit de antitrombina III?. Una coagulopatia adquirida. Una trombofilia primaria. Una angiopatia congenita. Una trombofilia secundaria.

¿Cuál de las siguientes sustancias no es un activador del plaminogeno?. Uroquinasa. Acido E amino caproico. Citoquinasas. Estrotoquinasa.

¿Qué prueba se utiliza en el seguimiento de los tratamientos con anticoagulantes orales?. Tiempo de sangria. Tiempo de protrombina. Tiempo de trombina. Tiempo de tromboplastina parcial activada.

¿Qué factor de la coagulacion se determina mediante el metodo cagulatico de Clauss?. Fibrinogeno. Factro X. Factor XI. La trombina.

¿Qué factor de la coagulacion debe dosificarse cuando el TTPA es normal y el TP alargado?. Factor VII. Factor IX. Factor XII. Factor X.

¿Qué se valora mediante el metodo de Duke?. La cantidad de fibrinogeno. La via intrinseca. El tiempo de sangria. La via extrinseca.

¿Qué tipo de alteracion puede provocar la administracion de farmacos dicumarinicos?. Hiperfibrinolisis. Trombosis. Coagulopatia por deficit de formacion de los factores de la coagulacion. Plaquetopenia.

De los siguientes factores, ¿Cuáles son valorados por el tiempo de protrombina?. Factor XII. Factor IX. Factor VII. Factor V.

¿Cómo se denomina la fase de la hemostasia en la que se produce la eliminacion del coágulo?. Hemostasia primaria. Coagulacion. Fibrinoformacion. Fibrinolisis.

¿Cuál de los reactivos siguientes utilizarías para realizar el grupo sanguineo mediante pruebas séricas?. Anti-A. Anti-B. Anti-AB. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál de los grupos sanguíneos siguientes es mas frecuente en nuestro entorno?. A1B. O. A2. B.

¿De que clases son, generalmente, los anticuerpos naturales del sisema ABO?. IgG. IgS. IgB. IgM.

¿Cuál será el grupo de una persona que posee en su plasma anti-A y anti-B?. A. O. B. AB.

¿De que tipo son los anticuerpos anti-Rh?. Irregulares. Completos. Espontáneos. Naturales.

Si un individuo posee en sus hematíes los Ag A y B, y en su plasma carece de los anticuerpos anti A y anti B. ¿Cuál sera su grupo sanguineo?. B. O. A. AB.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?. El suero de las personas del grupo A contiene anticuerpos anti-A y anti-B. En la prueba en porta, la sangre que aglutina con anti-A y con anti-B es del grupo AB. Los hematíes del grupo AB contienen en su superficie Ag A y Ag B. Las personas del grupo O tienen anticuerpos anti-A ni anti-B en el plasma.

Si al determinar el grupo hemático, no se observa aglutinacion cuando se añaden los sueros anti-A y anti-B. ¿Cuál sera el grupo de esa persona?. B. AB. A. O.

¿Cuál de las siguientes sustancias necesitarias para determinar el grupo sanguineo de una persona mediante la prueba sérica?. Suspensión de hematíes de grupo conocido. Anti-D. Suero de las persona. Anti-Rh.

¿Qué prueba se utiliza para detectar hematies sensibilizados por anticuerpos incompletos?. Prueba serica. Test de Coombs. Determinacion Rh. Pruebas cruzadas.

¿Cuál de las siguientes es una clase de inmunoglobulina?. IgH. IgA. IgB. IgS.

¿Cómo se denomiana las sustancias capaces de desencadenar la respuesta inmune?. Anticuerpos. Antigenos. Aglutininas. Proteínas.

Respecto a las personas con fenotipo Bombay. ¿Cuál de las afirmaciones siguientes es correcta?. Poseen antigenos A1. Poseen antigenos A y B. No tienen gen H. Posen gen H.

¿En que casos esta especialmente recomendado la determinacion del antigeno Du?. Mujeres embarazadas Rh negativo. Mujeres embarazadas Rh positivo. Donantes de sangre Rh positivo. Siempre.

¿Cuál será el fenotipo de una persona con genotipo HBO?. B. A. AB. 0.

¿Cuál de los siguientes fenotipos corresponde al genotipo hh?. 0. Bombay. AB. B.

¿Qué se enfrenta para realizar una prueba cruzada mayor?. Suero del donante y hematíes testigo. Suero del receptor y hematíes del donante. Suero del donante y hematíes del receptor. Suero del receptor y hematies estigo.

¿Cuál de los reactivos siguientes utilizarías para realizar el grupo sanguíneo mediante la prueba globular?. Anti-AB. Ninguno de los anteriores. Anti-A. Anti-B.

¿Cuál es el volumen máximo, expresado en tanto por ciento, que puede extraerse en una donación de sangre?. 13 % del volumen sanguíneo total. 8 % del volumen sanguíneo total. 20% del volumen sanguíneo total. 5 % del volumen sanguíneo total.

¿Cómo se denomina la técnica que consiste en eliminar de la sangre del paciente componentes plasmáticos que le son nocivos y reincorporarle el resto?. Transfusión autóloga. Transfusión dirigida. Exanguinotransfusión. Hemaféresis.

¿Cuál es el número máximo de donaciones que puede realizar un hombre al año?. Tres. Cuatro. Dos. Seis.

¿Cuál de las siguientes modalidades de donación evita la transmisión de enfermedades infecciosas?. Exanguinotransfusión. Transfusión masiva. Transfusión dirigida. Transfusión autóloga.

¿Cuáles son los productos sanguíneos más susceptibles de sufrir contaminación bacteriana?. Concentrado de hematíes. Crioprecipitados. Concentrado de plaquetas. Plasma fresco congelado.

¿Cuál de los siguientes componentes sanguíneos no se obtiene por procedimientos sencillos en el banco de sangre?. Concentrados de plaquetas. Concentrados de hematíes. Albúmina. Crioprecipitados.

¿Cuál es el volumen de una unidad de sangre?. Una bolsa de 100 ml de sangre. Una bolsa de 450 ml de sangre. Una bolsa de 1 litro de sangre. Una bolsa de un 250 ml de sangre.

¿Qué factores de la coagulación son menos estables al conservar el plasma refrigerado a 4°C?. Factor X. Factor IX. Factor V. Factor VIII.

¿Cuál de las siguientes pruebas no se determina obligatoriamente a las muestras de sangre donada?. Detección del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B. Detección de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C. Detección de anticuerpos contra el virus del sarampión. Detección de anticuerpos contra el VIH.

¿Cuál de las siguientes situaciones es motivo de exclusión temporal para realizar una donación?. SIDA. Tatuajes recientes. Hepatitis B. Drogadicciones.

¿Qué tipo de transfusión puede provocar la contaminación bacteriana de la sangre?. Edema pumonal. Reacción alérgica. Enfermedad injerto contra el huésped. Reacción hemolítica.

¿Cuál de las siguientes situaciones es motivo de exclusión permanente a la hora de donar?. Tatuajes. Haber padecido Hepatitis B. Haber padecido mononucleosis. Examenes endoscopicos.

¿Cuál de las siguientes reacciones transfusionales se considera tardia?. Shock anafiláctico. Sensibilización. Edema pulmonar. Reacciones febriles no hemolíticas.

¿Qué abreviatura denomina a la solucion anticoagulante constituida por ac citrico, dextrosa, citrato sodico y fosfato sodico?. ADP. CPD. SAG. ACD.

¿Cuántas horas pueden transcurrir para que el plasma obtenido por fraccionamiento de la sangre donada y congelado pueda clasificarse como plasma fresco congelado?. 6 h. 24 h. 12 h. 36 h.

¿Cuál es la caducidad de la sangre de un donante conservada de 1 a 6ºC en CPDA?. 36 días. 7 días. 21 días. 48 h.

¿Qué tipo de transfusión esta indicada en recién nacidos con anemia hemolítica y tasa elevada de bilirrubina?. Transfusion con plaquetas. Exanguinotransfusion. Transfusión dirigida. Transfusión autologa.

¿En que situación se debe administrar antiglobulina anti-D al receptor tras una transfusion de plaquetas?. Siempre que se realice una transfusion de plaquetas. A todos los receptores en los que ni coincida su Rh con el Rh del donante. A mujeres, en edad fértil con Rh negativo, cuando las plaquetas procedan de un donante Rh positivo. No es necesario administrarla en ninguna situación.