Tecnicas biotecnologias parcial 1 m2

¿Por qué es importante comprender la estructura genómica del SARS-CoV-2 en investigaciones aplicadas?. Porque evita la necesidad de realizar cultivos celulares controlados. Porque orienta decisiones experimentales sobre replicación, expresión y edición viral. Porque permite transformar proteínas virales en secuencias de ARN sintético. Porque determina el tipo de respuesta inmune en pacientes vacunados. Porque bloquea automáticamente la expresión de genes mutados.

Ante las dudas del equipo sobre cómo funciona el sistema CRISPR en su contexto original, se decide revisar su mecanismo natural en bacterias. ¿Qué aspecto del funcionamiento original se conserva en su aplicación terapéutica?. El uso de una guía de ARN que dirige la acción de la nucleasa hacia una secuencia específica. El silenciamiento del ARN humano como vía principal de defensa. La inserción del ADN viral en el núcleo celular como forma de inmunización. La transformación del virus en ADN circular para su degradación. La síntesis espontánea de Cas13d por parte de la célula infectada.

¿Por qué se considera útil utilizar visualizadores genómicos en la etapa inicial del análisis?. Porque reemplazan las pruebas experimentales con modelos celulares. Porque corrigen errores de replicación durante la transcripción del ARN viral. Porque permiten comparar secuencias, identificar mutaciones y evaluar regiones candidatas. Porque actúan como filtros que eliminan variantes poco frecuentes. Porque seleccionan automáticamente los mejores blancos para Cas13d.

En el debate interno, parte del equipo plantea que CRISPR-Cas13d podría ser una alternativa viable para intervenir el ARN viral sin generar riesgos permanentes. ¿Qué fundamento técnico sostiene esta afirmación?. Que Cas13d corta el ADN viral y lo reemplaza por secuencias eucariotas. Que Cas13d actúa sobre ARN y no modifica el ADN de las células humanas. Que Cas13d bloquea la replicación viral actuando como anticuerpo neutralizante. Que Cas13d induce la síntesis de proteínas antivirales de forma inespecífica. Que Cas13d permite convertir las proteínas virales en marcadores fluorescentes.

¿Qué ventaja metodológica ofrece el uso de pseudovirus en estudios como el del proyecto?. Reemplaza la necesidad de expresar receptores virales como ACE2. Permite trabajar con seguridad en condiciones que simulan la infección real. Elimina la necesidad de controles negativos en los ensayos celulares. Inactiva el ARN viral original a través de enzimas recombinantes. Facilita la replicación completa del virus en cultivos bacterianos.

En el marco del proyecto, ¿por qué es conveniente seleccionar regiones conservadas del genoma viral al diseñar guías CRISPR?. Porque eliminan la necesidad de pruebas en modelos celulares. Porque siempre se encuentran en genes estructurales del SARS-CoV-2. Porque no requieren validación mediante herramientas bioinformáticas. Porque impiden la síntesis de todas las proteínas virales. Porque permiten mantener la eficacia frente a distintas variantes del virus.

¿Por qué es relevante la existencia de elementos móviles en genomas complejos como el del trigo?. Porque bloquean la acción de herramientas de edición como CRISPR. Porque aumentan la resistencia a antibióticos en cultivos vegetales. Porque eliminan todos los intrones presentes en regiones activas. Porque generan diversidad estructural que influye en la expresión y adaptación. Porque impiden que las células vegetales realicen recombinación homóloga.

Durante el análisis de variantes, el equipo implementa IGV para superponer datos genómicos y transcriptómicos. ¿Cuál es la ventaja principal de esta estrategia en el contexto del proyecto?. Permite reducir la expresión génica en regiones conservadas del hospedador. Permite editar el ADN de forma directa sin pruebas experimentales adicionales. Permite integrar múltiples niveles de información y facilitar la selección de blancos para intervención. Permite convertir secuencias de ARN viral en estructuras tridimensionales automáticas. Permite detectar automáticamente la presencia de proteínas virales estructurales.

¿Qué rol cumplen los elementos transponibles en la evolución de los genomas eucarióticos?. Neutralizan la expresión de retrovirus endógenos. Favorecen la variabilidad genética mediante inserciones que afectan la regulación génica. Garantizan la síntesis de proteínas esenciales en todos los tejidos. Reemplazan a los intrones en organismos multicelulares. Eliminan la redundancia funcional en regiones codificantes.

¿Cuál es una característica distintiva de los genomas procariotas frente a los eucarióticos?. Incluyen regiones heterocromáticas que regulan la expresión génica. Contienen intrones y exones distribuidos en cromosomas múltiples. Tienen un núcleo definido y plásmidos organizados por nucleosomas. Muestran una arquitectura lineal con repeticiones satelitales densas. Presentan una estructura circular y no poseen envoltura nuclear.

¿Qué función cumple la heterocromatina en la regulación del genoma eucariótico?. Desactiva elementos móviles mediante recombinación dirigida. Permite la duplicación simultánea de todos los genes activos. Aumenta la accesibilidad del ADN para proteínas regulatorias. Favorece la transcripción continua en todas las fases del ciclo celular. Contribuye a la estabilidad genómica y al silenciamiento de regiones inactivas.

¿Qué consecuencia tiene usar líneas celulares sin expresión de ACE2 en un ensayo de replicación viral?. Activa la respuesta inmune y acelera la traducción del ARN viral. Inhibe la acción de Cas13d en presencia de ARN subgenómico. Limita la entrada del virus y altera el desarrollo del ciclo infeccioso. Favorece el silenciamiento del genoma del hospedador por CRISPR. Reduce la transcripción de los marcos de lectura alternativos.

¿Qué riesgo técnico se debe considerar al aplicar CRISPR-Cas13d en células humanas?. La interrupción de la meiosis por bloqueo del huso mitótico. La transformación de proteínas virales en enzimas recombinantes. La posibilidad de cortes fuera del objetivo en ARN celulares no deseados. La integración permanente del ARN guía en el ADN nuclear. La inactivación de ribosomas por contacto con Cas13d.

Frente al desafío de elegir blancos para Cas13d, el equipo opta por comparar múltiples secuencias virales disponibles en bases públicas. ¿Qué justifica esta decisión?. Que activa automáticamente la respuesta inmune en los modelos experimentales. Que bloquea la replicación viral sin necesidad de intervenir sobre el ARN. Que reemplaza el análisis funcional por un proceso de edición aleatoria. Que alinea secuencias de variantes y revela regiones conservadas útiles para guías específicas. Que identifica proteínas no estructurales comunes a todos los organismos procariotas.

¿Qué estrategia se puede usar para reducir la posibilidad de cortes inespecíficos por Cas13d?. Transformar el virus en ADN para inhibir su transcripción. Reemplazar los factores de transcripción celulares por proteínas Cas. Modificar los ribosomas para bloquear proteínas virales. Diseñar guías con alta especificidad para secuencias únicas del virus. Aumentar la concentración de ARN guía en todas las células humanas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente el sistema CRISPR en bacterias?. Es una secuencia repetida que evita la replicación de plásmidos beneficiosos. Es una proteína que silencia genes de forma no específica durante infecciones. Es un mecanismo defensivo que almacena fragmentos virales y dirige nucleasas hacia el ARN o ADN invasor. Es un complejo proteico que reemplaza el sistema inmune adaptativo. Es una molécula de ARN que impide la transcripción de genes estructurales.

Frente a la complejidad del genoma del trigo, el equipo de investigadores del laboratorio decide revisar los patrones de repetición y organización cromosómica. ¿Qué obstáculo concreto enfrentan según se detalla en el caso?. La ausencia de intrones limita la posibilidad de generar diversidad funcional. La estructura lineal del genoma restringe el uso de editores tipo CRISPR. La abundancia de repeticiones dificulta la localización de genes asociados a la resistencia. La heterocromatina bloquea la síntesis de proteínas clave en condiciones de estrés. La transcripción continua de pseudogenes impide detectar regiones activas.

¿Qué problema representa la existencia de marcos de lectura superpuestos en el ARN viral?. Requiere transformar el ARN en ADN antes de analizar la estructura. Dificulta predecir con precisión qué proteínas se generan a partir de una región. Obliga a recodificar las variantes para aplicar visualizadores genómicos. Genera errores sistemáticos en los alineamientos con muestras clínicas. Impide que las proteínas Cas actúen sobre secuencias codificantes.

En uno de los talleres internos del proyecto, se discute la relevancia de las zonas eucromáticas en el estudio de expresión génica en células infectadas. ¿Por qué estas regiones son particularmente importantes para los ensayos?. Porque presentan mayor accesibilidad para la maquinaria transcripcional y permiten observar la activación génica. Porque son zonas de silenciamiento permanente que reducen la expresión de genes virales. Porque contienen transposones que bloquean la replicación del ARN del virus. Porque se activan solo cuando se edita el genoma con herramientas CRISPR. Porque se encuentran exclusivamente en células que han sido modificadas por pseudovirus.

¿Por qué se considera que Cas13d tiene un potencial terapéutico frente al SARS-CoV-2?. Porque bloquea la replicación del virus al silenciar todos los genes celulares. Porque reduce el número de copias del genoma viral mediante retrotranscripción. Porque se activa espontáneamente en presencia de citocinas inflamatorias. Porque transforma proteínas virales en anticuerpos de amplio espectro. Porque puede cortar ARN viral con alta precisión sin modificar ADN humano.