Técnicas de Inmunodiagnóstico

Características de los órganos linfoides primarios: en ellos se desencadena la respuesta inmune. en la médula ósea se encuentran sobre todo linfocitos T. es donde se produce la maduración y diferenciación de los linfocitos.

Característica de la región amino de un anticuerpo: confiere la especificidad de los anticuerpos. es una región constante. se encuentra únicamente en las cadenas pesadas.

Inmunoglobulinas implicadas en la respuesta inmunológica primaria: todas las inmunoglobulinas están implicadas. IgM. IgG.

Los marcadores de superficie CD8 son específicos de: linfocitos T colaboladores. linfocitos T citotóxicos. ambas respuestas son correctas.

La inmunidad natural: cuenta con la participación de células fagocitícas. requiere de la memoria inmunológica. se obtiene tras una vacuna. es una respuesta específica.

Célula que participa tanto en la respuesta inmune humoral como celular: linfocito T helper. célula plasmática. linfocito B.

La inmunidad adquirida: es una respuesta inespecífica. es inmediata tras el contacto con el antígeno. requiere de la participación de células de memoria.

En la respuesta inmune celular intervienen: anticuerpos. ambas respuestas son correctas. linfocitos B.

Las inmunoglobulinas son generadas por: linfocitos B de memoria. células plasmáticas. linfocitos B.

Características de los linfocitos b. su maduración es dependiente de antígeno. su activación es dependiente de antígeno. un linfocito B maduro presenta IgG en su superficie.

Señala la respuesta correcta: la IgA presenta más afinidad que la IgD. la IgM tiene mayor avidez que la IgG. un anticuerpo muy específico presenta reactividad cruzada.

Lugar donde se produce el encuentro entre los linfocitos y los antígenos que permite el inicio de la respuesta inmune. órganos linfoides secundarios. ambas respuestas no son correctas. órganos linfoides primarios.

Un anticuerpo monoclonal. presentan reacciones cruzadas. reconocen diferentes epítopos del mismo antígeno. tiene una alta especificidad.

Las inmunoglobulinas son generadas por: células plasmáticas. linfocitos B de memoria. Linfocitos B.

Linfocitos T helper. participan en la respuesta celular estimulando a las células plasmáticas. participan en la respuesta celular estimulando a los linfocitos T citotóxicos. se encargan de detener la respuesta inmunológica.

Los anticuerpos policlonales: son menos específicos que los monoclonales. reconocen a un único epítopo de diferentes antígenos. se generan creando hibridomas.

Medida de estabilidad de la unión antígeno-anticuerpo: especificidad. afinidad. avidez.

Los linfocitos T de memoria. ninguna opción es correcta. participan en la respuesta inmune primaria. producen moléculas químicas mensajeras.

Zona concreta del antígeno que se une al anticuerpo: parátopo. idiotipo. epítopo.

Los órganos linfoides primarios son: médula ósea y timo. bazo y timo. bazo y ganglios linfáticos.

Cómo se denomina la técnica que determina la presencia de anticuerpos libre que pueden causar hemólisis: inmunodifusión simple. coombs indirecto. cooms directo.

La ausencia de reacción cruzada entre anticuerpos y diferentes antígenos se denomina: ninguna es correcta. especificidad. eficiencia. sensibilidad.

El test de Coombs directo: detecta la presencia de anticuerpos unidos a la superficie de los glóbulos rojos. ambas respuestas son incorrectas. detecta anticuerpos libres que pueden reaccionar con glóbulos rojos que tienen antígenos específicos.

Característica de la prueba de aglutinación pasiva: se basa en la difusión del antígeno en un gel de agarosa. requiere una etapa de incubación para generar la partícula aglutinante. no permite determinar la concentración de anticuerpos.

Cuál de las siguientes inmunoglobulinas utilizarías para una reacción de aglutinación: IgD. IgM. IgG. IgA.

Característica de las reacciones de precipitación. el antígeno se encuentra soluble. son más sensibles que las reacciones de aglutinación. el antígeno está particulado.

En las reacciones de aglutinación indirecta: el antígeno a estudio se encuentra en la superficie de una célula de forma natural o puede ser añadido de forma artificial. el antígeno a estudio se encuentra en la superficie de una célula de forma natural. el antígeno a estudio se añade artificialmente a la superficie de una célula.

El efecto prozona se produce cuando: existe una baja dilución del anticuerpo. existe una alta dilución del antígeno. existe una alta dilución del anticuerpo.

En la aglutinación pasiva reversa: una partícula inerte es sensibilizada con un anticuerpo. una partícula inerte es sensibilizada con un antígeno. se detectan anticuerpos.

En la técnica de fijación del complemento la ausencia de hemólisis es indicativo: complemento ha sido fijado previamente. suero es negativo. complemento no ha sido fijado previamente.

Técnica de inmunoprecipitación: ELISA. test de Coombs. inmunodifusión radial.

La mínima cantidad de antígeno o anticuerpo que se puede detectar en una prueba determinada se denomina: especificidad. sensibilidad. linealidad.

La inmunodifusión radial: cuanto más alta es la concentración de antígeno, menor es el diámetro del anillo precipitado. cuanta más alta es la concentración del anticuerpo, menor es el diámetro del anillo de precipitado. cuanto más alta es la concentración de antígeno, mayor es el diámetro del anillo precipitado.

Si no se detecta la presencia de la sustancia de interés aún estando presente en la muestra estamos ante: un resultado improbable. ninguna opción es correcta. un resultado biológico falso negativo. un resultado biológico falso positivo.

Reacción de precipitación en la que se produce un anillo de precipitado generado por el movimiento de un Ag o un Ac en un gel: contrainmunoelectroforesis. inmunoelectroforesis. inmunodifusión radial.

Pruebas serológicas en las que la reacción antígeno-anticuerpo no es visible a simple vista y se necesitan equipos o procesos más complejos para poder conocer el resultado: pruebas secundarias. pruebas primarias. ambas son correctas.

La ausencia de reacción cruzada entre anticuerpos y diferentes antígenos se denomina: especificidad. sensibilidad. eficiencia. ninguna es correcta.

Una aglutinación positiva en el test de Coombs indirecto indica: es posible realizar la transfusión de sangre. presencia de autoanticuerpos fijados a la membrana eritrocitaria. la sangre del donante y del receptor son incompatibles.

Reacción de precipitación en la que los antígenos adquieren diferentes cargas en relación al pH elegido. Tras la separación de éstos, se encuentran con los Ac mediante difusión. electroinmunodifusión. inmunoelectroforesis. inmunodifusión radial.

Pruebas serológicas en las que la reacción antígeno-anticuerpo es visible a simple vista: pruebas secundarias. pruebas terciarias. pruebas primarias.

Característica del radioinmunoanálisis: utiliza antígenos marcados radioactivamente y antígenos fríos. utiliza una enzima fraccionada. la señal obtenida es fluorescente.

La inmunomarcación indirecta frente a la directa. permite que un mismo anticuerpo secundario puede reconocer diferentes anticuerpos primarios. es más rápida y sencilla. ambas respuestas son correctas.

En qué tipo de ELISA se utiliza un único anticuerpo. tipo directo. tipo sandwich. tipo indirecto.

Enzimoinmunoensayo que no necesita que se dé la separación de las fracciones ligadas y libres para determinar la actividad enzimática: ELISA. heterogéneos. homogéneos.

La técnica PRIST: mide el nivel de IgE específica presente en el suero. mide el nivel de IgE presente en el suero. la radiactividad es inversamente proporcional a la cantidad de IgE presente en el suero.

En qué tipo de ELISA se utilizan anticuerpos unidos a una superficie sólida: tipo directo. tipo sandwich. tipo indirecto.

La interacción primaria antígeno-anticuerpo: solo puede visualizarse utilizando marcadores específicos unidos por enlaces covalentes. es visible a simple vista. es visible utilizando microscopía óptica.

En el Fluoroinmunoensayo de transferencia de energía se obtendrá señal fluorescente cuando: el anticuerpo y el antígeno marcado se unan al antígeno de la muestra. el anticuerpo marcado se una al antígeno de la muestra. el anticuerpo marcado se una con el antígeno marcado.

En la cromatografía de líquido-líquido: ambas respuestas son correctas. la fase estacionaria es líquida. la fase móvil es líquida.

En qué tipo de inmunoensayo se determina la señal en función de la capacidad de polarización de la luz por parte de la molécula: ELISA. FPIA. inmunohistoquímica.

Señala la respuesta correcta relacionada con un ensayo de tipo indirecto: utiliza un único anticuerpo marcado. utiliza dos anticuerpos, el secundario marcado y el primario sin marcar. utiliza un único antígeno marcado.

Tipo de inmunoanálisis donde es necesario realizar lavados para separar la fracción ligada de la libre: homogéneo. no competitivo. heterogéneo.

Técnica de inmunomarcación que emplea anticuerpos conjugados con enzimas para permitir detectar la presencia de antígenos en tejidos adheridos a portaobjetos: inmunocitoquímica. inmunohistoquímica. radioinmunoensayo.

Los pasos necesarios para que se dé la reacción en la técnica de ELISA indirecto son: Se recubre el pocillo con el primer anticuerpo anti-antígeno + se adiciona la solución a investigar + se añade un anticuerpo secundario anti-antígeno marcado con una enzima+ se añade un sustrato de la enzima + se produce coloración ante la presencia antígeno en la solución a investigar. ninguna opción es correcta. Se recubre el pocillo con la solución a investigar + se añade un anticuerpo primario anti-antígeno a investigar + se añade un anticuerpo secundario marcado contra el primario + se añade un sustrato de la enzima + se produce coloración ante la presencia de antígeno en la solución a investigar.

Qué tipo de ensayo utiliza bolas mágnéticas sobre la superficie de un electrodo y se obtiene señal gracias a la transferencia de electrones entre diferentes moléculas: RIA (técnica de radioinmunoanálisis). fluoroinmunoensayo de disociación aumentada por un lantánido. ECLIA (ensayo electroquimioluminiscente).

Tipo de inmunoanálisis donde uno de los reactivos (antígeno o anticuerpo) es limitante: competitivo. homogéneo. no competitivo.

Para la visualización por inmunofluorescencia de un determinado antígeno en una muestra de células en suspensión se usa: microscopio de fluorescencia. microscopio óptico. citometría de flujo.

La técnica PRIST: mide el nivel de IgE presente en el suero. mide el nivel de IgE específica presente en el suero. la radiactividad es inversamente proporcional a la cantidad de IgE presente en el suero.

Qué tipo de señal se obtiene con un ensayo tipo ECLIA: fluorescente. colorimétrica. luminiscente.

Método de enzimoinmunoensayo en el que una vez que se ha producido la inmunorreacción, se añade el sustrato y se incuba durante un tiempo constante, se detiene la reacción y se mide la absorbancia permitiendo ésta determinar la cantidad de enzima presente: método de punto final. dicha cantidad de enzima es inversamente proporcional a la cantidad de anticuerpo presente en la muestra. método cinético.

Enfermedad autoinmunitaria crónica en la que el sistema inmunológico del paciente va a atacar a su intestino grueso inflamándolo. enfermedad de Crohn. enfermedad Celíaca. enfermedad de Addison.

Cuál de las siguientes opciones se utiliza como reactivo en el estudio de una proteína determinada. anticuerpo. sangre total. antígeno.

Cuál de las siguientes muestras se emplea en el estudio de autoanticuerpos: plasma. suero. sangre total.

Cuál de las siguientes opciones se utiliza como reactivo en el estudio de autoanticuerpos: sangre total. antígeno. anticuerpo.

Autoanticuerpo: anticuerpo autoreplicante que actúa contra antígenos propios y extraños. anticuerpo desarrollado por el propio sistema inmunitario que actúa contra antígenos del propio individuo. anticuerpo desarrollado por el propio sistema inmunitario que actúa contra cualquier antígeno extraño.

Anticuerpos utilizados para identificar patologías como la vasculitis: anticuerpos contra el citoplasma de los neutrófilos (ANCA). anticuerpos anti-DNA. anticuerpos antinucleares (ANA).

Enfermedead autoinmune del páncreas: miastenia grave. diabetes mellitus dependiente de la insulina. enfermedad de Addison.

¿Por qué se produce la fluorescencia de fondo?. presencia de anticuerpos en el suero sin diluir. presencia de antígenos en el suero. presencia de anticuerpos en el suelo duluido.

Grosor del corte del tejido en un ensayo de inmunofluorescencia indirecta (IFI). 4 milímetros. 4 nanómetros. 4 micrómetros.

En un ensayo de inmunofluorescencia indirecta debemos tener en cuenta que: la fluorescencia por debajo del nivel umbral es un resultado positivo. a mayor señal mayor es la probabilidad de que la prueba tenga significado clínico. ninguna opción es correcta.

Características de la prueba de aglutinación pasiva: no permite determinar la concentración de anticuerpos. se basa en la difusión del antígeno en un gel de agarosa. requiere una etapa de incubación para generar la partícula aglutinante.

Característica de la región amino de un anticuerpo. se encuentra únicamente en las cadenas pesadas. en una región constante. confiere la especificidad de los anticuerpos.

Característica de las células tumorales. son inmortales. dejan de crecer debido al proceso de senescencia. son células genéticamente estables.

Característica de las reacciones de precipitación. el antígeno está particulado. son más sensibles que las reacciones de aglutinación. el antígeno se encuentra soluble.

Característica de los linfocitos B. su maduración es dependiente de antígeno. un linfocito B maduro presenta IgG en su superficie. su activación es dependiente de antígeno.

Característica de los órganos linfoides primarios. en ellos se desencadena la respuesta inmune. en la médula ósea se encuentran sobre todo linfocitos T. es donde se produce la maduración y diferenciación de linfocitos.

Característica de una línea celular. se obtienen por transformación. tienen una vida finita. el número de generaciones obtenidas es ilimitado.

Característica del radioinmunoanálisis. utiliza antígenos marcados radioactivamente y antígenos fríos. la señal obtenida es fluorescente. utiliza una enzima fraccionada.

Célula que participa tanto en la respuesta inmune humoral como celular. célula plasmática. linfocito T helper. linfocito B.

Células que presentan la proteína CD3 y CD8+: linfocito T citotóxico. linfocito T helper. linfocito B.

Prueba de proliferación in vitro para el diagnóstico de la hipersensibilidad retardada: utilizada en reacciones alérgicas inmediatas. los basófilos sensibilizados expresan una alta densidad de CD63 sobre su superficie. mide la capacidad funcional de proliferar que tienen los linfocitos T frente a un estímulo inducido por un antígeno.

Número de exposiciones requeridas con el alérgeno para desarrollar hipersensibilidad de tipo I: 1. 2. 3.

Prueba de diagnóstico in vitro. determinación de la IgE total. todas son correctas. prueba de liberación de marcadores.

La hipersensibilidad tipo III puede deberse a la unión: de autoantígenos endógenos y los autoanticuerpos. de alérgenos a las IgE de los basófilos. de los anticuerpos a los antígenos de la superficie celular.

Hipersensibilidad producida cuando los anticuerpos se unen a los antígenos presentes en la superficie celular: hipersensibilidad tipo II. hipersensibilidad tipo III. hipersensibilidad tipo I.

En la determinación de la IgE total: la obtención de un valor normal de IgE en suero no es indicativo de ausencia de alergia. se puede determinar con exactitud la presencia de alergia dada su gran especificidad. la obtención de un valor normal de IgE en suero es indicativo de ausencia de alergia.

Molécula que se analiza en la prueba de liberación de marcadores: vasopresina. anti-IgE. histamina.

El método de punción: se introduce el alérgeno en la epidermis realizando una punción a través de la gota, empleando una aguja de 8mm con bisel hacia arriba. se suministra el alérgeno de forma intracutánea mediante el empleo de una aguja de 8 mm. se determina la IgE total en suero obtenido por punción.

Prueba de diagnóstico in vivo: determinación de la triptasa. pruebas de liberación de marcadores. método intradérmico.

En la prueba de diagnóstico de la tuberculosis: el diámetro de la induración es directamente proporcional a la hipersensibilidad del paciente. la prueba es positiva si el infiltrado supera los 5mm de diámetro. uno de los test más usados es el de Sabin-Ferldman.

Prueba en la que se captura la IgE presente en el suero del paciente en una fase sólida. Posteriormente se utiliza un anticuerpo secundario anti-IgE marcado: determinación de la IgE total. Determinación de la IgE específica. ambas respuestas son correctas.

Técnica que mide la expresión de una proteína de membrana de los basófilos usando dos tipos de anticuerpos y el citómetro de flujo. prueba de liberación de marcadores. test de transformación linfoblástica. pruebas de activación de basófilos.

Prueba en la que se coloca una gota del alérgeno al paciente y posteriormente se realiza una punción atravesando la gota: método intradérmico. método de punción. determinación de la IgE total.

Sustancia que se emplea para activar la respuesta proliferativa in vitro de los linfocitos T: aloantígenos. mitógenos. todas las respuestas son correctas.

Prueba en la que se inyecta al paciente directamente el alérgeno a testar: método mediante micromatices. prueba de liberación de marcadores. prueba intradérmica.

Pruebas diagnósticas in vivo. Método intradérmico: ambas son correctas. se suministra el alérgeno de forma intracutánea mediante el empelo de una guja de 8 mm, con la que se va a inyectar la disolución que contiene dicho alérgeno. la prueba se suele leer a los 50-60 minutos.

Un extracto de planta puede utilizarse como: aloantígeno. mitógeno. autoantígeno.

Prueba que permite testar la presencia de anticuerpos IgE específico frente a cientos de alérgenos. prueba de liberación de marcadores. RAST. diagnóstico de alergias por micromatices.

Prueba de proliferación in vitro para el diagnóstico de la hipersensibilidad retardada: mide la capacidad funcional de proliferar que tienen los linfocitos T frente a un estímulo inducido por un antígeno. los basófilos sensibilizados expresan una alta densidad de CD63 sobre su superficie. utilizada en reacciones alérgicas inmediatas.

Que significa el diagnóstico de componentes resueltos (DCR). el uso de sustratos crudos obtenidos de la fuente de los alérgenos. el uso de elementos concretos, extraídos directamente de la naturaleza, que causan una determinada reacción alérgica. el uso de los elementos concretos, purificados y producidos en cantidades ilimitadas en el laboratorio, que causan una determinada reacción alérgica.

Componente del citómetro de flujo que generan pulsos eléctricos cuando la célula pasa enfrente del rayo luminoso: amplificador. detectores. fuente de luz.

¿Qué es el isotiocinato de fluoresceína (FITC)?. un florocromo. uno de los sistemas de fluorescencia del sistema óptico del citómetro de flujo. una enzima utilizada para disgregar el tejido.

Cómo se determina la representación de los datos de un citómetro de flujo donde se enfrentan dos señales y se representa mediante puntos: escategrama. histograma de frecuencias. tabla.

¿Qué ocurre cuando un cultivo de células no tumorales alcanza el estado de confluencia?. se detiene el crecimiento y se requiere el subcultivo de la misma. las células siguen creciendo formando una doble capa. una célula crece tanto que ocupa toda la superficie del soporte.

Características de las células tumorales: dejan de crecer debido al proceso de senescencia. son inmortales. son células genéticamente estables.

Característica de una línea celular: el número de generaciones obtenidas es ilimitado. se obtienen por transformación. tienen un vida finita.

El cultivo celular primario se obtiene a partir de: explantes primarios. suspensiones celulares disgregadas. ambas respuestas son correctas.

En la citometría de flujo: se procede al recuento de células en un soporte sólido. las células pasan por un haz de luz láser que nos proporciona información del volumen celular y el contenido citoplasmático. los anticuerpos monoclonales están marcados con un sustrato colorimétrico.

¿Cuántos sistemas de dispersión de luz tiene un citómetro de flujo?. 4. 3. 2.

Las inmunodeficiencias primarias: son aquellas que han sido provocadas por unas patologías adquiridas. son consecuencia de defectos hereditarios en el sistema inmunológico. son producidas por el VIH.

Parte del citómetro de flujo que permite que las células pasen de una en una a través del rayo de luz: fuente de luz. cámara de flujo. sistema de inyección.

Tratamiento para analizar mediante citometría de flujo células de un tumor sólido: obtener una suspensión celular empleando detergentes. realizar una suspensión celular empleando técnicas enzimáticas. lisar el tumor empleando agua destilada.

La creación “in vitro” de tejidos u órganos que sean completamente funcionales y que puedan ser usados posteriormente en trasplantes se realiza en: cultivos histotípicos y organotípicos. explantes primarios. cultivos en suspensión.

Señala la afirmación correcta relacionada con el cultivo de órganos: se mantiene, en alto grado, la arquitectura del órgano de interés. el tejido se coloca sobre un soporte de vidrio. se podrá usar para futuros trasplantes.

Ordena los pasos para el establecimiento de un cultivo celular a partir de un tejido: digestión del tejido, filtrado de la suspensión celular y lavado. fragmentación del tejido, digestión, filtrado de la suspensión celular y lavado. filtrado de la suspensión celular, digestión y lavado.

Señala la afirmación correcta relacionada con un cultivo celular primario: ambas opciones son correctas. se puede obtener de suspensiones de células disgregadas. se puede obtener de un explante primario.

Tratamiento para analizar mediante citometría de flujo células nucleadas de sangre: incubar las células con anticuerpos primarios marcados con un fluorocromo. realizar una disgregación mecánica y añadir detergentes. lisar los eritrocitos con agua destilada.

En los cultivos celulares: ninguna opción es correcta. el número de subcultivos que se pueden realizar antes de que el cultivo muera es independiente del tipo celular. todas las células presentan la misma tasa de crecimiento.

Sistema que determina el tamaño celular en un citómetro de flujo: sistema de fluorescencia en ángulo recto o lateral. sistema de dispersión de luz en ángulo recto o lateral. sistema de dispersión de luz hacia delante o frontal.

Durante la separación de células sanguíneas en gradiente de Ficoll, ¿qué ocurre cuando las células dejan de moverse a lo largo del gradiente?. la densidad de la célula es mayor que la del entorno. la densidad de la célula es menor que la del entorno. la densidad de la célula es la misma que la del entorno.

Con cuál de las siguientes técnicas analizarías el funcionamiento del sistema del complemento de un paciente: método CH50. separación por gradiente de Ficoll y cuantificación en cámara de Neubauer. espectrofotometría.

El ensayo de la linfolisis mediada por células: ambas respuestas son correctas. permite valorar la funcionalidad de los linfocitos T CD8. a mayor cantidad de Cromo 51 liberado, mayor actividad citotóxica.

Durante la centrifugación de células sanguíneas en gradiente de Ficoll, ¿en que capa se quedan los neutrófilos y los eritrocitos?. fracción inferior. fracción media. fracción superior.

Células que presentan la proteína CD3 y CD8+: linfocito B. linfocito T citotóxico. linfocito T helper.

Con cuál de las siguientes técnicas analizarías la capacidad de la fagocitosis: incubando las células con látex y NAT. Colocando las células en una cámara superior separada de otra mediante un filtro con poros que presenta sustancias que las atraen. Incubando las células junto con células diana a las que previamente se les había tratado con sustancias radioactivas.

Conjunto de proteínas plasmáticas capaces de activarse frente a determinados estímulos en forma de cascada y que forma parte de la inmunidad inespecífica del organismo: complejo mayor de histocompatibilidad. sistema del antígeno leucocitario humano (HLA). sistema del complemento.

Acción final del sistema del complemento: ataque lítico de las membranas celulares extrañas. reconocimiento de complejos antígeno-anticuerpo. reconocimiento de microorganismo.

En el estudio de la linfolisis mediada por células (CML), ¿qué indica una mayor cantidad de cromo radioactivo?: la incorporación del cromo al ADN de los nuevos linfocitos. ninguna de las opciones es correcta. la destrucción de las células diana debido a una alta actividad citotóxica de los linfocitos.

Fundamento del método CH50. determinación de la radioactividad generada por la rotura de la célula diana. determinación de la hemólisis de eritrocitos sensibilizados con anticuerpos. separación en gradiente de eritrocitos lisados por el sistema complemento.

Tipo de inmunodeficiencia que afecta principalmente a los linfocitos T: humoral. secundaria. celular.

Linfocitos T colaboradores: células CD8. células CD4. células CD34.

En el proceso de cuantificación de subpoblaciones de linfocitos B se utilizan anticuerpos monoclonales: anti-CD25. anti-CD3. anti-CD19.

En el recuento de células viables con colorante azul de tripán, el visualizar la siguiente imagen es indicativo qué: células son viables. la membrana celular está dañada, pero la célula mantiene su viabilidad. las células no son viables.

Tratamiento para analizar los núcleos de células tumorales: realizar una suspensión celular por medio de enzimas. lisar las células tumorales con agua destilada. disgregación mecánica y empleo de detergentes.

Tipo de inmunodeficiencia ocasionada por otras enfermedades como el SIDA: celular. humoral. secundaria.

Dos pacientes son compatibles para realizar un transplantes cuando en la prueba de cultivo mixto de leucocitos: se obtiene radioactividad. no se obtiene radioactividad. no se obtiene fluorescencia.

A la hora de realizar un estudio de histocompatibilidad, a veces es conveniente realizar la separación de linfocitos B y T. ¿Con cual de las siguientes opciones podrías realizarlo?: en base a los antígenos de membrana. inmunohistoquímica. todas las opciones son correctas.

¿Cómo se puede realizar un tipado molecular de genes, por ejemplo de los genes HLA?: Amplificación meditante PCR usando cebadores específicos del gen a analizar y posterior electroforésis. Enfrentando un linfocito T CD8 a una célula blanco con cromo en su interior. utilizando marcadores de superficie.

Los HLA tipo I se encuentran: ambas respuestas son correctas. hematíes. membrana de todas las células nucleadas.

Método de roseta E: Técnica de separación basada en los antígenos de membrana. Técnica de separación basada en marcadores y receptores de membrana. Técnica de separación basada en pruebas funcionales.

En un ensayo luminex dos pacientes son compatibles para realizar un transplante cuando: se obtiene radioactividad. se obtiene fluorescencia. no se obtiene fluorescencia.

Finalidad de la técnica en la que se enfrenta un linfocito T CD8 a una célula blanco con cromo en su interior: determinar la actividad citotóxica de los linfocitos T. separar linfocitos T de eritrocitos y plaquetas. tipificación serológica de antígenos.

El tipaje de los antígenos de histocompatibilidad es fundamental en el: conocimiento e identificación de poblaciones celulares. ambas respuestas son correctas. traspante de órganos y tejidos.

Problemática que puede ocurrir durante un transplante de órganos. alo-inmunización. alo-reconocimiento. alo-transfusión.

Conjunto de proteínas humanas presente en la superficie de las células utilizadas por el sistema inmune para determinar si son células extrañas o propias:DRB. CHM. DRB. HLA.

Técnica de Terasaki: método de microlinfocitotoxicidad. ambas respuestas son correctas. Técnica sencilla para llevar a cabo la determinación de los antígenos HLA-A, HLA-B y HLA-C.

Técnicas de separación basadas en marcadores y receptores de membrana: Los linfocitos T podremos separarlos usando una propiedad que presentan dichos linfocitos y que consiste en la formación de rosetas cuando se unen a los eritrocitos de carnero. ambas respuestas son correctas. Las poblaciones de Linfocitos B pueden ser visualizadas por microscopía de fluorescencia, previo tratamiento con anticuerpos monoclonales específicos marcados con fluorescencia.

Técnica de separación basada en una prueba funcional. separación basada en marcadores de membrana. estimulación blástica. microlinfocitotoxicidad.

Técnica empleada para la tipificación serológica de proteínas HLA: cultivo de leucocitos. microlinfocitotoxicidad. separación magnética.

Prueba donde se utilizan micropartículas marcadas con proteínas HLA y anticuerpos marcados fluorescentemente: ELISA. luminex. microlinfototoxicidad.

Tipo celular donde se expresan los HLA de tipo I: en casi la totalidad de las células nucleadas. en los hematíes. en los linfocitos T y B.

Técnica donde se emplea una superficie de plástico con diferentes anticuerpos que reconocerán marcadores específicos de linfotitos: panning. método Roseta E. inmunohistoquímica.

Técnica sustituida en la actualidad por el citómetro de flujo que separa poblaciones de linfocitos T utilizando eritrocitos de carnero: método de Roseta E. estimulación blástica. hibridación con sondas específicas de secuencia.

Utilizando el método de detección de anticuerpos citotóxicos, que resultado debe de salir cuando el transplante ha sido exitoso: aparecen células teñidas. no aparecen células marcadas fluorescentemente. no aparecen células teñidas.