Tecnicas de Inmunodiagnóstico Tema 7

¿Qué técnica utiliza una enzima como marcador para generar una señal detectable?. Radioinmunoanálisis. Quimioluminiscencia. Enzimoinmunoensayo. Fluoroinmunoensayo.

¿Qué técnica ha reducido su uso debido a sus riesgos asociados?. Amplificación enzimática. Amplificación fluorescente. Amplificación por radioisótopos. Amplificación por quimioluminiscencia.

¿Cuál es una ventaja principal de la amplificación enzimática?. Uso exclusivo para virus. Elevado coste. Rapidez y bajo coste. Necesidad de radiación.

¿Cuál de los siguientes instrumentos se usa para detectar la señal en amplificación fluorescente?. Contador Geiger. Espectrofotómetro. Citómetro de flujo. Electrodo.

La amplificación por quimioluminiscencia se utiliza principalmente para detectar: Virus completos. Proteínas específicas en suero o plasma. Ácidos nucleicos. Células sanguíneas.

¿Qué método no requiere separación de moléculas no unidas para la detección?. ELISA directo. ELISA indirecto. EMIT. Inmunoanálisis múltiple.

En un inmunoensayo con amplificación por radioisótopos, ¿qué limitación fundamental debe considerarse en el diseño y manejo?. La baja sensibilidad de detección. La imposibilidad de cuantificación precisa. Los requisitos estrictos de seguridad, almacenamiento y eliminación de residuos radiactivos. La interferencia con fluorescencia ambiental.

¿Cuál es la principal diferencia entre la amplificación enzimática y la quimioluminiscencia en inmunoensayos?. La enzima se une directamente al antígeno en la quimioluminiscencia. La quimioluminiscencia usa radiación en lugar de luz. La amplificación enzimática produce un cambio de color, mientras que la quimioluminiscencia genera luz visible como producto de una reacción química. Todas las respuestas son correctas.

¿Cuál es una de las principales ventajas del análisis múltiple con microesferas a los inmunoensayos tradicionales como ELISA?. Requiere mayores volúmenes de muestra para mayor precisión. Solo detecta un analito por muestra para evitar interferencias. Permite detectar y cuantificar simultáneamente múltiples analitos en una misma muestra con alta sensibilidad y especificidad. No requiere anticuerpos para la detección.

¿Qué factor es clave para que un inmunoensayo enzimático multiplicado (EMIT) funcione correctamente en la detección de sustancias de bajo peso molecular?. Que la enzima utilizada sea fluorescente. Que haya un contacto estrecho entre el anticuerpo y la enzima para que la actividad enzimática quede inhibida al unirse. Que el antígeno marcado sea radiactivo. Que la muestra no contenga proteínas.