Técnicas de inmunodiagnóstico Tema 8

¿Qué propiedad principal tienen los fluorocromos en los fluoroinmunoensayos?. Emiten luz al absorber calor. Cambian de color al unirse al antígeno. Destruyen antígenos específicos. Emiten luz fluorescente al ser excitados por energía radiante.

¿Qué ventaja principal tiene la inmunofluorescencia indirecta respecto a la directa?. Es más rápida. Usa menos reactivos. Amplifica la señal fluorescente. No requiere microscopía.

¿Qué significa MEIA en el contexto de fluoroinmunoensayos?. Microenzimoinmunoensayo automatizado. Microelectroinmunoensayo avanzado. Macroenzimoinmunoensayo analítico. Microensayo en inmunoabsorción.

¿Cuál es el papel de las micropartículas en el MEIA?. Emitir fluorescencia directa. Capturar los autoanticuerpos de la muestra. Actuar como sustrato enzimático. Aumentar la temperatura de reacción.

¿Qué ocurre en un fluoroinmunoensayo homogéneo?. Se separan las moléculas libres antes de la medición. No se requiere separación de moléculas sobrantes antes de medir la fluorescencia. Se usa solo inmunofluorescencia directa. Solo se miden antígenos, no anticuerpos.

¿Qué tipo de anticuerpos se detectan comúnmente con la IFI en enfermedades autoinmunes?. Anticuerpos monoclonales. Anticuerpos IgE. Anticuerpos anti-VIH. Anticuerpos antinucleares (ANA).

¿Cuál de las siguientes es una limitación común en los fluoroinmunoensayos?. Alta especificidad. Autofluorescencia. Resultados instantáneos. Uso exclusivo en laboratorio clínico.

¿Por qué se usan controles internos en fluoroinmunoensayos?. Para acelerar la reacción. Para cambiar el color de la fluorescencia. Para detectar posibles errores o interferencias en el ensayo. Para reducir el costo del análisis.

¿Qué ocurre si en un MEIA la concentración de autoanticuerpos en la muestra es alta?. La señal fluorescente disminuye. La señal fluorescente aumenta. No cambia la señal fluorescente. Se inhibe la reacción enzimática.

¿Qué característica diferencia a la inmunofluorescencia indirecta de la directa?. Uso de anticuerpos marcados directamente con fluorocromo. Requiere microscopía óptica convencional. Uso de un anticuerpo secundario marcado que se une al anticuerpo primario. No permite detectar autoanticuerpos.