Técnicas Instrumentales 2018 - 1 y 2

1. La forma de recogida de muestras debe tener en cuenta: a) Tanto las características del sistema de muestreo como los objetivos del estudio. b) De forma exclusiva el carácter del sistema de muestreo, especialmente en sistemas heterogéneos. c) La disponibilidad de las técnicas analíticas para su análisis.

2. El protocolo más utilizado para reducir el tamaño de una muestra sólida es: a) Amontonado y cuarteado. b) Submuestreo. c) Reparto y distribución.

3. Que errores de medida se pueden atribuir de forma exclusiva al instrumento de medida: a) Los errores de escala. b) Los errores sistemáticos. c) Los errores aleatorios.

4. ¿Qué parámetro estadístico nos permite cuantificar matemáticamente el grado de proximidad de los puntos a la recta que mejor se ajusta a los puntos experimentales?. a) Coeficiente de correlación de Pearson (r). b) Coeficiente de regresión (R²). c) Coeficiente de linealidad (L).

5. Que una disolución de antocianina se vea de color rojo se debe a que: a) La disolución absorbe fuertemente los fotones de las radiaciones incidente, reflejando aquellos que corresponde a la radiación roja. b) La disolución absorbe fuertemente los fotones de la radiación roja, y refleja las demás. c) La disolución absorbe fuertemente todos los fotones de la radiación incidente, y emite radiación de longitud de onda comprendida entre 450-500 nm.

6. En relación a la espectroscopia de absorción UV-visible, cuál de las siguientes afirmaciones NO es correcta: a) Es una técnica especialmente adecuada para identificar analitos. b) Las bandas de absorción de muchas especies se ven alteradas por la temperatura y pH. c) Esta técnica se puede emplear para la determinación cuantitativas de especies absorbentes.

7. Para medir el grado de turbidez de una disolución,. a) Se emplean técnicas conocidas como turbidimetría y nefelometría basadas en fenómenos de dispersión. b) Se emplean técnicas conocidas como turbidimetría y nefelometría basadas en fenómenos de absorción. c) Se emplean técnicas conocidas como turbidimetría y nefelometría basadas en fenómenos de difracción.

8. El potencial estándar de una pila se define como: a) Es el potencial teórico cuando la concentración de todas las especies en disolución que se oxidan o reducen en ambas semipilas es de 1 M y a la temperatura de 25 °C. b) Es el potencial teórico cuando la concentración de todas las especies en disolución que se oxidan o reducen en ambas semipilas es de 0.1 M y a la temperatura de 25 °C. c) Es el potencial teórico cuando la concentración de todas las especies en disolución que se oxidan o reducen en ambas semipilas es de 0.01 M y a la temperatura de 25 °C.

9. Para las medidas de pH: a) Se emplean electrodos normales de hidrógeno, midiéndose la diferencia de potencial que se produce al migrar los protones de la disolución al interior del electrodo. b) Se emplean electrodos con membrana activa de vidrio que separa la disolución del analito de una disolución de referencia de acidez fija. c) Se emplean electrodos de calomelanos combinados con electrodos de Ag/AgCl.

10. De las siguientes aseveraciones, ¿cuál es la correcta?. a) La exactitud se ve afectada por los errores sistemáticos y la precisión por los errores aleatorios. b) La exactitud se ve afectada por los errores aleatorios y la precisión por los errores sistemáticos. c) Tanto la exactitud como la precisión se ven afectadas por errores aleatorios.

11. Una celda galvánica se considera idealmente no polarizada cuando: a) El valor de sobrepotencial es mayor a cero. b) El valor de sobrepotencial es igual a cero. c) El valor de sobrepotencial es inferior a cero.

12. En relación a la espectrometría de masas, seleccione de las siguientes afirmaciones aquella que sea más correcta: a) Es una técnica que permite detectar y analizar cualitativa y cuantitativamente iones atómicos y moleculares en fase gaseosa, con muy bajos límites de detección. b) Es una técnica que permite identificar cualitativamente iones atómicos en fase gaseosa, con muy bajos límites de detección. c) Es una técnica que permite detectar y analizar cualitativa y cuantitativamente iones atómicos y moleculares en fase gaseosa, con muy bajos límites de detección y de carácter no destructivo.

13. En la ionización por electrospray en espectrometría molecular de masas es: a) No es necesario aplicar vacío. b) La muestra se nebuliza en un disolvente con alto punto de ebullición. c) La fuente de ionización es un laser.

14. El fundamento general de las separaciones cromatográficas se encuentra en: a) La distribución de una especie química entre dos fases, una móvil y otra estacionaria. b) La distribución de una especie química entre dos fases en un medio estático. c) La distribución de una especie química entre dos fases líquidas, generalmente una fase orgánica y una fase acuosa.

15. En una separación cromatográfica, la principal variable cinética que influye en el ensanchamiento de banda es: a) La velocidad de la fase móvil, que está relacionada con el valor de número de platos a través de la ecuación de Van Deemter. b) La velocidad de la fase móvil, que está relacionada con la altura de plato a través de la ecuación de Mijail Tsvet. c) La velocidad de la fase móvil, que está relacionada con la altura de plato a través de la ecuación de Van Deemter.

16. De los siguientes detectores empleados en cromatografía de gases, ¿cuál es el más indicado para el análisis de hidrocarburos?. a) Detectores basados en la conductividad térmica. b) Detector de ionización en llama. c) Detector de captura electrónica.

17. Con carácter general, todos los isótopos de los elementos de número atómico mayor a 83 son radioactivos. a) Verdadero. b) Falso. c) Que sean radiactivos dependerá además del número atómico de otros factores ambientales.

18. La técnica que consiste en la medida de la masa de una sustancia en función de la temperatura se denomina: a) Análisis térmico diferencial. b) Termogravimetría. c) Gravimetría termoinducida.

19. En los analizadores automáticos continuos: a) Hay que evitar que la muestra no se disperse demasiado en el flujo que la transporta. b) Hay que favorecer que la muestra se disperse en el flujo que la transporta. c) Hay que evitar que la muestra se disperse demasiado en el flujo que la transporta.

20. En los métodos cinéticos de análisis: a) Las medidas se realizan en sistemas en equilibrio. b) Son unos procedimientos analíticos termodinámicos. c) Las respuestas dadas no son correctas.

1. Un sistema ambiental homogéneo... a) Es aquel cuya composición es homogénea para todas sus especies, tanto de forma espacial como temporal. b) Para una especie puede ser heterogéneo para otras. c) No requiere plantear los objetivos de muestreo.

2. Cuando los compuestos que acompañan al analito en la muestra interfieren en la determinación, se dice que existe: a) Un efecto matriz. b) Una contaminación aislada. c) Una contaminación cruzada.

3. ¿Cuántas cifras significativas tiene la siguiente medida? 0.0342 kg. a) Tres. b) Cuatro. c) Cinco.

4. ¿Con qué técnica de calibrado se consiguen compensar los errores en la preparación de la muestra o fluctuaciones instrumentales?. a) Método de patrón interno. b) Método de patrón externo. c) Método de adición patrón.

5. La absorción de fotones de radiación UV-visible: a) Puede producirse en algunos átomos que posean orbitales atómicos d y f, en particular los metales de transición, los lantánidos y los actínidos. b) Se produce de forma exclusiva en moléculas, ya que las transiciones electrónicas implicadas en la absorción corresponden a los niveles n->pi* y pi->pi*. c) Puede producirse en moléculas y en algunos átomos que posean orbitales atómicos s y p.

6. La emisión fluorescente se produce: a) A la misma longitud de onda de la radiación absorbida (fluorescencia resonante) o a longitudes de onda mayores a la radiación absorbida. b) A la misma longitud de onda de la radiación absorbida (fluorescencia resonante) o a longitudes de onda menores a la radiación absorbida (menor energía). c) A la misma longitud de onda de la radiación absorbida o a longitudes de onda mayores a la radiación absorbida, en este caso se denomina fluorescencia resonante.

7. Una especie se oxida cuando: a) Pierde electrones. b) Gana electrones. c) Cuando recibe electrones de una especie reductora.

8. El electrodo de referencia de calomelanos está constituido por: a) Hg/Hg2Cl2/KCI. b) Ag/AgCl/KCI. c) Hg/AgCI/KCI.

9. Cuando se evalúa la variación del potencial en función del volumen de agente valorante, estamos llevando a cabo: a) Una valoración potenciométrica. b) Una potenciometría directa. c) Una valoración conductimétrica.

10. ¿Qué se entiende por sensibilidad analítica?. a) Lo que cambia la señal analítica al variar la concentración del analito, y viene dada por la pendiente de la recta de calibrado. b) Lo que cambia la señal analítica al variar la concentración del analito, y viene dada por la ordenada de la recta de calibrado. c) Lo que cambia la señal analítica al variar la concentración del analito, y viene dada por el cociente entre pendiente y la ordenada de la recta de calibrado.

11. Las técnicas electrogravimétrica permiten determinar cuantitativamente los cationes de una disolución mediante pesada del cátodo tras el proceso de electrólisis. Se considera que todo el catión de interés se ha descargado sobre el cátodo cuando: a) Cuando la corriente eléctrica que circula es nula o prácticamente nula. b) Cuando la diferencia de potencial entre los electrodos alcanza su valor máximo debido a la nueva masa del cátodo. c) Cuando la intensidad de corriente comienza a tomar valores negativos.

12. En espectrometría molecular de masas: a) La muestra debe atomizarse completamente. b) Hay que fragmentar la molécula sin llegar a atomizarla completamente. c) Tras la eliminación del disolvente que la acompaña, la muestra debe atomizarse completamente.

13. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta?. a) Un analizador de tiempo de vuelo, a todos los iones de la muestra se les imparte la misma energía cinética. b) Un analizador de sector magnético presenta una excelente resolución. c) En un analizador de transformada de Fourier, la acción de pulsos de radiofrecuencia hace que los iones cargados negativamente describan ondas dentro de un compartimento magnético.

14. En una separación cromatográfica, dos moléculas de una misma especie eluyen al mismo tiempo. a) Sí, ya que tienen la misma afinidad relativa entre ambas fases. b) No, debido al azar las moléculas pueden tomar caminos diferentes en la fase estacionaria. En cualquier caso, la distribución de las velocidades es gaussiana o similar. c) Siempre que la elución sea isocrática, las dos moléculas de la misma especie salen al mismo tiempo.

15. En cromatografía de gases,. a) La muestra a inyectar en el sistema cromatográfico no tiene por que estar en estado gaseoso. b) La muestra a inyectar en el sistema cromatográfico debe estar en estado gaseoso. c) La muestra a inyectar en el sistema cromatográfico debe ser previamente derivatizada.

16. En cromatografía de intercambio iónico,. a) En general, los iones más retenidos son los que presentan mayor carga. b) En general, los iones menos retenidos son los que presentan menor carga. c) En general, los iones más retenidos son los que no presentan carga.

17. El periodo de semidesintegración o semivida es: a) El tiempo que la mitad de un conjunto de átomos tarda en desintegrarse. b) El tiempo que un conjunto de átomos tarda en desintegrarse. c) El tiempo que un conjunto de átomos tarda en desintegrarse a la mitad.

18. La técnica que se basa en las distintas propiedades de calentamiento de cada especie química, se denomina: a) Termogravimetría. b) Análisis térmico diferencial. c) Gravimetría termoinducida.

19. Los analizadores automáticos continuos. a) No pueden aplicarse al análisis de suelos. b) No pueden aplicarse al análisis de aguas. c) No pueden aplicarse al análisis de aire.

20. En los sistemas de análisis por inyección de flujo,. a) No es necesario esperar a que las reacciones deseadas transcurran completamente, lo que hace que sean sistemas muy rápidos. b) Disponen de un serpentín para asegurar que las reacciones deseadas se completen antes de que el flujo llegue al detector. c) La inyección de burbujas de aire entre muestra y muestra favorece que las reacciones transcurran de forma completa antes de que la muestra llegue al detector.