Con respecto a los canales ligando-dependientes, elige la respuesta correcta. Son de respuesta lenta. Hay tres estados: cerrado, abierto y desensibilizado. El estado desensibilizado es similar al abierto. Todas son correctas.
Los canales de acetilcolina son de dos tipos: nicotínicos (metabotrópicos) y muscarínicos (ionotrópicos). Verdadero. Falso.
Sobre los canales de acetilcolina, elige la respuesta falsa: Se suelen purificar del órgano eléctrico del torpedo. Está formado siempre por cinco proteínas. Las proteínas que constituyen el canal muestran 3 dominios transmembrana (M1-M3). Para abrirlo es necesario 2 moléculas de acetilcolina.
Con respecto a las propiedades eléctricas de los canales de acetilcolina, elige la afirmación incorrecta: Son catiónicos selectivos. Presentan desensibilización producida por fosforilación del canal o por un cambio conformacional de la proteína. Presentan rectificación debida al bloqueo por Mg+2 intracelular y/o por propiedad intrínseca del canal. Poseen una conductancia que suele estar entre 50-100 pS.
Uno de los antagonistas más utilizados en el estudio del canal de acetilcolina es la nicotina. Verdadero. Falso.
Con respecto a los antagonistas que se usan para estudiar los canales de acetilcolina, elige la respuesta verdadera. Son competitivos, se unen al canal en lugar de acetilcolina pero no lo abren. La D-Tubocurarina es reversible. La alfa-bungarotoxina se une de forma muy estable al receptor nicotínico. Todas son verdaderas.
La principal función de los canales nicotínicos de acetilcolina es asegurar una transmisión sináptica rápida. Verdadero. Falso.
Con respecto a las enfermedades relacionadas con mutaciones en los canales de acetilcolina, elige la verdadera: El síndrome del canal lento suele afectar a los músculos de la cabeza, hombros y dedos y al a respiración y deglución y puede producirse porque el canal de acetilcolina muscular permanece abierto más tiempo de lo normal cuando se une la acetilcolina. El síndrome del canal rápido se produce por una reducción de la afinidad de la acetilcolina por el canal y una reducción de la apertura del mismo. Es una mutación en la subunidad beta. En la epilepsia frontal nocturna, la mutación está en el gen que codifica la subunidad alfa4 de los receptores nicotínicos, provocando que los canales desensibilicen más lento y tarden muy poco en recuperarse de la misma en respuesta a acetilcolina. Todas son verdaderas. .
Los canales de glutamato pueden ser ionotrópicos o metabotrópicos. Verdadero. Falso.
Con respecto a los canales de glutamato ionotrópicos, elige la respuesta incorrecta: Las proteínas de estos canales presentan 4 segmentos transmembrana. Los canales pueden ser homoméricos o heteroméricos. El lugar de unión del agonista es el extremo N-terminal y el lazo extracelular entre los segmentos transmembranarios 2 y 3. El lazo que tapiza el poro (TM2) no es un segmento transmembrana.
Los canales AMPA tienen una activación y una desensibilización muy rápida, son permeables a Na y K y, además, rectifican. Verdadero. Falso.
Los canales NMDA son permeables a Na, K y Ca, presentan una activación rápida, una desensibilización lenta y tienen un bloqueo por Mg voltaje-dependiente. Verdadero. Falso.
Con respecto a la farmacología de los canales NMDA, elige la respuesta incorrecta: Los agonistas son NMDA y glutamato. Son mucho más sensibles al glutamato que los AMPA. Necesitan dos agonistas para abrirse: glutamato y NMDA. El antagonista más utilizado es el APV, que es competitivo.
Con respecto a las funciones de los canales NMDA y AMPA, elige la respuesta incorrecta: Los canales NMDA presentan plasticidad sináptica, que está relacionada con el aprendiza y la memoria. En las sinapsis glutamatérgicas suelen convivir receptores AMPA y NMDA. La estimulación repetitiva (a alta frecuencia) de los receptores AMPA, provocaría PPS que se sumarían provocando una despolarización que desbloquearía los receptores NMDA, causando la salida de calcio y generando LTP. Una de las razones de la LTP es la inserción de nuevos receptores AMPA.
La excitotoxicidad se refiere al efecto neurotóxico de la sobreestimulación de los receptores de glutamato que son impermeables al Ca. Verdadero. Falso.
La excitotoxicidad podría deberse a: Ingestión de agonistas de glutamato (plantas, animales y aditivos alimentarios). Isquemia. Desórdenes neurodegenerativos (alzheimer, ELA, Huntington). Todas las opciones son verdaderas.
Con respecto a los canales de GABA, elige la respuesta incorrecta: El GABA puede producir una despolarización de la membrana. El GABA puede interaccionar con tres tipos de receptores: GABAA (ionotrópico), GABAB (metabotrópico) y GABAC (metabotrópico). Se han clonado hasta siete tipos principales de proteínas en estos canales: alfa, beta, gamma, delta, épsilon, pi y theta. Se cree que están constituidos por 5 subunidades y cada subunidad tiene 4 segmentos transmembrana.
Los canales de GABA son: Aniónicos (no dejan pasar cationes). De activación lenta. No sufren desensibilización. Son rectificadores tardíos.
Los canales de GABA tienen como principal función mediar la transmisión sináptica inhibidora rápida, aunque los canales de cloro pueden producir hiperpolarización o despolarización. Verdadero. Falso.
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