TEMA 11: Vitaminas hidrosolubles y coenzimas. Coenzima A. Biotina. Tiamín pirofo

¿Cuál de las siguientes coenzimas se encarga del transporte de grupos acilos?. Coenzima A. Biocitina. Pirofosfato de tiamina. Fosfato de piridoxal. S-Adenosil-cobalamina / Metilcobalamina.

¿Cuál de las siguientes coenzimas se encarga del transporte de grupos carboxilos?. Coenzima A. Biocitina. Pirofosfato de tiamina. Fosfato de piridoxal. S-Adenosil-cobalamina / Metilcobalamina.

¿Cuál de las siguientes coenzimas se encarga del transporte de grupos aldehídos activos?. Ácido tetrahidrofólico. Biocitina. Pirofosfato de tiamina. Fosfato de piridoxal. S-Adenosil-cobalamina / Metilcobalamina.

¿Cuál de las siguientes coenzimas se encarga del transporte de grupos amino?. Ácido tetrahidrofólico. Biocitina. Pirofosfato de tiamina. Fosfato de piridoxal. S-Adenosil-cobalamina / Metilcobalamina.

¿Cuál de las siguientes coenzimas se encarga del transporte de grupos metilo?. Ácido tetrahidrofólico. Biocitina. Pirofosfato de tiamina. Fosfato de piridoxal. S-Adenosil-cobalamina / Metilcobalamina.

¿Cuál de las siguientes coenzimas se encarga del transporte de fragmentos monocarbonados?. Ácido tetrahidrofólico. Biocitina. Pirofosfato de tiamina. Fosfato de piridoxal. S-Adenosil-cobalamina / Metilcobalamina.

¿Cuál es la vitamina de origen del acetil-CoA?. Ácido pantoténico. Biotina. Tiamina. Piridoxina. Cobalamina.

¿Cuál es la vitamina de origen de la biocitina?. Ácido pantoténico. Biotina. Tiamina. Piridoxina. Cobalamina.

¿Cuál es la vitamina de origen del pirifosfato de tiamina?. Ácido pantoténico. Biotina. Tiamina. Piridoxina. Cobalamina.

¿Cuál es la vitamina de origen del fosfato de piridoxal?. Ácido pantoténico. Ácido fólico. Tiamina. Piridoxina. Cobalamina.

¿Cuál es la vitamina de origen del ácido tetrahidrofólico?. Ácido pantoténico. Ácido fólico. Tiamina. Piridoxina. Cobalamina.

¿Cuál es la vitamina de origen del S-desoxiadenosil -cobalamina / metil cobalamina?. Ácido pantoténico. Ácido fólico. Tiamina. Piridoxina. Cobalamina.

¿Cuál es la vitamina de origen del S-desoxiadenosil -cobalamina / metil cobalamina?. Vitamina B1. Vitamina B12. Vitamina B5. Vitamina B6. Vitamina B9.

¿Cuál es la vitamina de origen del acetil-CoA?. Vitamina B1. Vitamina B12. Vitamina B5. Vitamina B6. Vitamina B9.

¿Cuál es la vitamina de origen de la biocitina?. Vitamina B1. Vitamina H. Vitamina B5. Vitamina B6. Vitamina B9.

¿Cuál es la vitamina de origen de la pirifosfato de tiamina?. Vitamina B1. Vitamina H. Vitamina B5. Vitamina B6. Vitamina B9.

¿Cuál es la vitamina de origen de la fosfato de piridoxal?. Vitamina B1. Vitamina H. Vitamina B5. Vitamina B6. Vitamina B9.

¿Cuál es la vitamina de origen de la fosfato del ácido fólico?. Vitamina B1. Vitamina B12. Vitamina B5. Vitamina B6. Vitamina B9.

¿Cuál es el sitio activo del acetil-CoA y dónde radica su función biológica principal?. Beta-alanina. Ácido pantoico. Pirofoafato. Beta-mercaptoetilamina. Adenosín-3'-fosfato.

Señala cuál de las siguientes opciones es INCORRECTA acerca del coenzima acetil-CoA: Es un coenzima vitamínico derivado del ácido pantoténico (vit. B5) y que tiene como función el transporte de grupos acilos. La beta-mercaptoetilamina se une en un extremo del ácido pantoténico, concretamente en el extremo del ácido pantoico. Dentro del acetil-CoA encontramos un complejo que es la fosfopanteína que está formada por el ácido pantoico + beta-alanina + beta-mercaptoetilamina + pirofosfato. El sitio activo del acetil-CoA se corresponde con el grupo sulfhídrico aportado por la beta-mercaptoetilamina. El acetil-CoA es un coenzima nucleótido.

Señala la opción INCORRECTA entre las siguientes afirmaciones: El acetil-CoA y la enzima transportadora de acilos comparten en su estructura la presencia de la fosfopanteína. Tanto en el acetil-CoA como en la proteína transportadora de metilos el sitio activo es el grupo sulfhídrico (-SH). La formación del enlace tioéster que se produce entre el grupo sulfhídrico y un grupo -OH requiere de ATP. En las proteínas transportadoras de acilos a la fosfopanteína se le une un oxígeno, una serina y un complejo enzimático graso sintasa. Todas son correctas.

¿Cuál es la parte reactiva de la biotina?. Anillo de imidazol. Ácido pantoico. Pirofoafato. Ácido valérico. Adenosín-3'-fosfato.

En el acetil-CoA, ¿qué estructura funciona como “brazo flexible” que permite acercar y transferir los grupos acilo durante las reacciones químicas?. Fosfopanteína. Beta-mercaptoetilamina. Ácido pantoténico. Pirofosfato. Adenosín-3'-fosfato.

En la biotina, ¿qué estructura funciona como “brazo flexible” que permite la unión a la enzima?. Anillo de imidazol. Ácido pantoico. Pirofoafato. Ácido valérico. Adenosín-3'-fosfato.

Señala la opción INCORRECTA acerca de la biocitina: Para que la biotina sea funcional debe unirse mediante enlaces no covalentes a una enzima. Para la unión de la biotina y la enzima el ácido valérico de la biotina por medio de su grupo carboxilo (-COOH) se une al grupo amino (-NH2) de la lisina perteneciente a la proteína enzimática. Realmente lo que transporta la biocitina no son grupos carboxilos (COO-) sino carboxilos ionizados (COO-). La acción del coenzima ocurre en el anillo de imidazol de la biotina en concreto en el nitrógeno 1 (N1) que es el que reacciona y transporta el grupo carboxilo. La unión entre el N del imidazol y el carboxilo se realiza mediante un enlace peptídico y requiere energía (ATP).

La acción del coenzima biotina ocurre en su anillo de imidazol de la biotina, en concreto en el nitrógeno…. 1. 2. 3. 4. 5.

Señala la opción CORRECTA acerca del coenzima pirofosfato de tiamina (TPP): Es un coenzima vitamínico transportador de grupos amino activos. La tiamina que la compone se encuentra formada a su vez por dos anillos, uno de pirimidina y uno de imidazol. La acción catalítica del pirofosfato de tiamina (TPP) radica en el C1 del anillo de tiazol. Los dos anillos que conforman a la tiamina se une mediante un enlace metilo. Todas son incorrectas.

En el mecanismo de acción de una de las siguientes coenzimas vitamínicas se produce la formación del carbanión (ión iluro). ¿En cuál de ellas ocurre?. Pirofosfato de tiamina. Piridoxal de fosfato. Ácido tetrahidrofólico. S-Desoxiadenosil-cobalamina. Biocitina.

¿En qué parte del coenzima pirofosfato (TPP) se produce la formación del ion carbanión?. En el grupo pirofosfato unido a la ribosa. En el anillo tiazol, en el carbono C2. En la adenina unida a la ribosa. En la ribosa del nucleótido. En el grupo –SH de la porción pantoténica.

¿Cuál es el orden correcto de las etapas del mecanismo de acción del TPP?. Formación del carbanión, formación del compuesto de adición, formación del aldehído activo, estabilización por resonancia, formación de un nuevo compuesto de adición y liberación de una nueva cetosa. Formación del carbanión, formación del compuesto de adición, formación del aldehído activo, formación de un nuevo compuesto de adición, estabilización por resonancia, y liberación de una nueva cetosa. Formación del carbanión, estabilización por resonancia, formación del compuesto de adición, formación del aldehído activo, formación de un nuevo compuesto de adición y liberación de una nueva cetosa. Formación del carbanión, estabilización por resonancia, formación del aldehído activo, formación del compuesto de adición, formación de un nuevo compuesto de adición y liberación de una nueva cetosa. Formación del carbanión, estabilización por resonancia, formación del compuesto de adición, formación de un nuevo compuesto de adición, formación del aldehído activo y liberación de una nueva cetosa.

El síndrome de Wernicke-Korsakov está relacionado con la coenzima: Biocitina. Pirofosfato de tiamina. Fosfato de piridoxal. S-Desoxiadenosil-Cobalamina. Ácido tetrahidrofólico.

El Beri-Beri está relacionado con la coenzima: Biocitina. Pirofosfato de tiamina. Fosfato de piridoxal. S-Desoxiadenosil-Cobalamina. Ácido tetrahidrofólico.

Señala la opción incorrecta acerca de la coenzima fosfato de piridoxal (PLP). El fosfato de piridoxal se trata de sólo uno de los tres posibles vitámero de la vitamina B6 o piridoxina. El núcleo de todos los vitámeros de la vitamina B6 es un anillo de pirimidina que es un anillo aromático de 6 carbonos con un N en posición 1. El fosfato de piridoxal se forma a partir del piridoxal que es un vitámero aldehído, al fosforilar su grupo -CH2OH del carbono 3. El grupo aldehído del fosfato de piridoxal (PLP) es el centro reactivo clave para que tenga lugar el transporte de grupos amino. El enlace que se establece el carbono aldehído del fosfato de piridoxal (PLP) y el nitrógeno del grupo amino del aminoácido recibe el nombre de enlace Base de Schiff.

¿En qué coenzima es característico la formación de una base de Schiff?. Coenzima A. Pirofosfato de tiamina. Fosfato de piridoxal. Biotina. S-Desoxiadenosil-cobalamina.

¿Cuál es el centro activo del coenzima fosfato de piridoxal (PLP)?. Grupo aldehído. Nitrógeno en posición 1. Grupo amino. Radical metilo. Anillo pirimidínico.

¿Qué estructuras intervienen en la formación de una base de Schiff?. El carbono del aldehído del PLP y el nitrógeno del grupo amino del aminoácido. El grupo fosfato del PLP y el carbono del grupo carboxilo del aminoácido. El nitrógeno del grupo amino del PLP y el grupo tiol del aminoácido. El anillo pirimidínico del PLP y el grupo carboxilo del aminoácido. El grupo fosfato del PLP y el grupo amida del aminoácido.

Señala la opción INCORRECTA acerca de la biocitina. La biotina por sí sola no tiene capacidad coenzimática, pero cuando se une a una enzima forma un grupo prostético activo que es la propia biocitina. La biotinaestá conformada por un anillo de imidazol que es el sitio activo y por un ácido valérico que conforma el brazo flexible de la biocitina. En la unión de la enzima y biotina, el grupo carboxilo (-COOH) de la biotina se une al grupo amino (-NH2) de una serina perteneciente a la proteína enzimática. El enlace que se establece entre la biotina y la proteína enzimática es un enlace del tipo éster-amida. El enlace que se establece entre la biotina y el ion carboxilo (COO-) a transportar es un enlace del tipo peptídico.

En la biocitina, para su formación la biotina se une a una proteína enzimática ¿Qué tipo de enlace se establece entre el ácido valérico de la biotina y la lisina de la proteína enzimática?. Enlace éster-amida. Enlace peptídico. Enlace tiolester. Enlace hidroxietil. Enlace base de Schiff.

En la estructura del pirofosfato de tiamina (TPP), la tiamina (vitamina B₁) está formada por dos anillos heterocíclicos: uno de pirimidina y otro de tiazol. ¿Qué tipo de enlace une ambos anillos para constituir la molécula de tiamina?. Enlace éster-amida. Enlace peptídico. Enlace tiolester. Enlace hidroxietil. Enlace metilo.

¿En qué parte del coenzima pirofosfato (TPP) reside su actividad catalítica?. En el grupo pirofosfato unido a la ribosa. En el anillo tiazol, en el carbono C2. En la adenina unida a la ribosa. En la ribosa del nucleótido. En el grupo –SH de la porción pantoténica.

En el pirofosfato de tiamina (TPP), la tiamina (vitamina B₁) se encuentra unida al grupo pirofosfato, formando el coenzima activo. ¿Qué tipo de enlace se establece entre la tiamina y el pirofosfato para dar lugar al TPP?. Enlace éster-amida. Enlace peptídico. Enlace tiolester. Enlace hidroxietil. Enlace metilo.

En el fosfato de piridoxal (PLP), el grupo aldehído del PLP interacciona con el grupo amino (-NH₂) de los aminoácidos durante la catálisis enzimática. ¿Qué tipo de enlace se forma entre ambos grupos funcionales?. Enlace éster-amida. Enlace peptídico. Enlace base de Schiff. Enlace hidroxietil. Enlace metilo.

Señala la opción incorrecta acerca del coenzima B12: La estructura de la vitamina B12 presenta un núcleo de corrina que está conformado por un átomo central de cobre y 4 anillos pirrólicos que constituyen un anillo de tetracirrol. El átomo central del núcleo de corrina presenta seis valencias: cuatro se coordinan con los nitrógenos de los anillos pirrólicos, una con el dimetilbenzimidazol y otra con un radical R. Sólo existen dos modalidades de la vitamina B12 con actividad como coenzima que serán la 5'-Desoxiadenosilcobalamina y la metil-cobalamina. La 5'-Desoxiadenosilcobalamina interviene en la isomerización del metil-malonil-CoA a succinil-CoA mientras que la metil-cobalamina intervien en la conversión de homocisteína en metionina. La actividad catalítica del 5'-Desoxiadenosilcobalamina radica en la sexta valencia de oxidación del átomo central que es en la cadena R en este caso el 5'desoxiadenosil.

¿Cuál de los siguientes coenzimas produce durante su mecanismo de acción una rotura homolítica?. NAD+. FAD. 5'-Desoxiadenosilcobalamina. Fosfato de piridoxal. Pirofosfato de tiamina.

La coenzima 5'-desoxiadenosilcobalamina (forma activa de la vitamina B₁₂) participa en reacciones enzimáticas. ¿Dónde radica su actividad catalítica principal?. En el átomo de cobalto. En el grupo fosfato. En la cadena R 5'-desoxiadenosil. En el núcleo de corrina. En el dimetilbenzoimidazol.

En la reacción catalizada por la vitamina B₁₂ (adenosilcobalamina), para convertir metilmalonil-CoA en succinil-CoA, ¿qué tipo de ruptura ocurre en el enlace Co–C?. Heterolítica. Homolítica. Iónica. Peptídica. Fosfodiéster.

Durante la rotura homolítica del enlace Co–C en adenosilcobalamina: Ambos electrones van al carbono. Ambos electrones van al cobalto. Cada electrón se queda en un átomo, formando radicales. No hay transferencia de electrones. Los electrones se pierden en forma de protones.

En la reacción catalizada por adenosilcobalamina, al producirse la ruptura homolítica del enlace Co–C, la valencia de coordinación del cobalto: Permanece +3. Cambia de +3 a +2. Cambia de +2 a +3. Se reduce a 0. Se oxida a +4.

¿Cuál de las siguientes formas de vitamina B₁₂ actúa como coenzima en la isomerización de metilmalonil-CoA a succinil-CoA?. Hidroxocobalamina. Cianocobalamina. Adenosilcobalamina. Metilcobalamina. Corrina libre.

La reacción catalizada por la adenosilcobalamina en la conversión de metilmalonil-CoA a succinil-CoA es un ejemplo de: Transferencia de grupos metilo. Descarboxilación. Oxidación-reducción simple. Isomerización intramolecular. Hidratación.

El déficit de vitamina B₁₂ provoca principalmente: Anemia microcítica. Anemia hemolítica. Anemia ferropénica. Anemia megaloblástica. Anemia aplásica.

Señala la opción INCORRECTA acerca del ácido tetrahidrofólico: Deriva de la vitamina B₉ la cual está formada por un núcleo de pteridina unido al ácido p-aminobenzoico (PABA), al que se enlaza una cadena poliglutámica. Para que la vitamina B9 se convierta en coenzima tiene que sufrir una reducción, es decir una entrada de hidrógenos. La entrada de los hidrógenos en la vitamina B9 para su conversión en coenzima se realiza a través de la enzima dihidrofolatoreductasa, y el aporte de los hidrógenos lo realiza el NADPH. El ácido tetrahidrofólico no tiene un único lugar de actividad catalítica sino que presenta dos lugares, uno el N5 del anillo de pteridina y otro el N10 del amino del p-aminobenzoato (PABA). Los fragmentos monocarbonados de interés son el metil, metilieno, metelil, formil y forminimino.

¿Dónde reside la acción catalítica del ácido tetrahidrofólico?. a) El el N5 del anillo de pteridina. b) En el polímero de glutámicos. c) En el N10 del grupo amino del p-aminobenzoato. d) El el N5 del anillo de pteridina y en el N10 del grupo amino del p-aminobenzoato. e) El el N5 del anillo de pteridina, en el N10 del grupo amino del p-aminobenzoato y en el polímero de glutámicos.

¿Cuál de las siguientes opciones incluye exclusivamente fragmentos transportados por el THF?. Metilo, acetilo, formilo y forminimino. Metenilo, propionilo, metilo, formilo y forminimino. Metilo, metileno, metenilo, formilo y forminimino. Metilo, etilo, metileno, formilo y forminimino. Formilo, carbonilo, acetilo, metilo y metileno.

¿Cuál de las siguientes formas del ácido tetrahidrofólico (THF) es la más abundante en la sangre?. A. 5,10-metileno-THF. B. 5-formil-THF. C. 10-formil-THF. D. 5-metil-THF. E. 5,10-metenil-THF.

La inhibición de la síntesis de ácido tetrahidrofólico (THF) tiene como consecuencia principal: La activación del metabolismo de los ácidos grasos. El aumento de la β-oxidación mitocondrial. La inhibición del metabolismo de purinas y pirimidinas. El aumento de la síntesis de colesterol. La estimulación de la gluconeogénesis.

La carencia de vitamina B12 provoca aumento en sangre de: Metionina. Cisteína. Homocisteína. Timidina. Purinas.

En la carencia de vitamina B12, el ácido fólico se encuentra mayoritariamente en forma de: THF. N¹⁰-formil-THF. N⁵,N¹⁰-metilen-THF. N⁵-metil-THF. Ácido fólico libre.

El llamado “atrapamiento del folato” se produce porque: El N⁵-metil-THF no puede sintetizarse. El THF no puede donar carbonos a purinas. El N⁵-metil-THF no puede reconvertirse a THF. El ácido fólico no se absorbe. Se inhibe la síntesis de metionina directamente.

La anemia megaloblástica producida por déficit de vitamina B12: Es distinta a la producida por déficit de folato. No afecta a la síntesis de ADN. Es compartida con la producida por déficit de ácido fólico. Se debe exclusivamente a la falta de purinas. No afecta a los hematíes.

El déficit de ácido fólico provoca anemia megaloblástica porque: Aumenta la homocisteína. Disminuye la metionina. Impide la síntesis de purinas y pirimidinas. Bloquea la conversión de homocisteína en metionina. Produce atrapamiento del folato.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA?. El déficit de B12 impide directamente la síntesis de purinas. El déficit de folato produce atrapamiento del folato. El déficit de B12 produce anemia megaloblástica. El déficit de folato no afecta al ADN. El déficit de B12 no afecta al metabolismo del folato.

Si existe carencia de ácido fólico, la célula no puede: Convertir homocisteína en metionina. Sintetizar adecuadamente ADN. Oxidar ácidos grasos. Sintetizar proteínas. Producir energía.

En la carencia de vitamina B12, aunque haya ácido fólico suficiente: La síntesis de purinas es normal. El THF está disponible. El folato queda funcionalmente inutilizado. No se produce anemia. Se altera el metabolismo de los ácidos grasos.

El déficit de vitamina B₆ provoca principalmente: Anemia microcítica. Anemia hemolítica. Anemia ferropénica. Anemia megaloblástica. Anemia aplásica.

Señala la opción INCORRECTA acerca de los coenzimas nicotinamida adenina dinucleótido y nicotinamida adenina dinucleótido fosfato: Los coenzimas NAD+ y NADP+ tienen una estructura común que consta de nicotinamida, ribosa-5'-fosfato y un AMP. La unión entre el nucleótido de nicotinamida mononucleótido y el AMP para conformar las estructuras del NAD+ y NADP+ se realiza mediante un puente pitofosfato. Las formas activas de la nicotinamida adenina dinucleótido y nicotinamida adenina dinucleótido fosfato son respectivamente NAD+ y NADP+. A las formas NAD+ y NADP+ se les denomina formas bencénica mientras que a las formas NADH y NADPH se les denomina formas quinoide. La carencia de vitamina B3 o niacina tiene como consecuencia pelagra.

¿Cuál de los siguientes coenzimas contiene un anillo de piridina en su estructura?. FAD. NAD⁺ / NADP⁺. Tiamina pirofosfato (TPP). Ácido tetrahidrofólico (THF). Biocitina.

¿Cuál de los siguientes coenzimas contiene un anillo de pirimidina en su estructura?. FAD. NAD⁺ / NADP⁺. Tiamina pirofosfato (TPP). Ácido tetrahidrofólico (THF). Biocitina.

La pelagra, caracterizada por dermatitis, diarrea y demencia, es consecuencia de la deficiencia de: Tiamina (Vit. B1). Rivoflavina (Vit. B2). Piridoxina (Vit. B6). Niacina (Vit. B3). Vit. C.

Respecto al significado de las iniciales, cuál es el incorrecto: FAD → Flavín adenín dinucleótido. PLP → Fosfato de piridoxal. TPP → Pirofosfato de tiamina. NAD+ → Dinucleótido de nicotinamida y adenina. THB → Tetrahidrobiotina.

El coenzima cuyo mecanismo consiste en formar una base de Schiff con el sustrato es: Fosfato de piridoxal. Metilcobalamina. Tiamín pirofosfato. Flavín mononucleótido. Ácido lipoico.

¿Cuál de estas afirmaciones es cierta en relación con el NADP+?: a) Es un derivado de la niacinamida. b) Es la forma activa del coenzima. c) Es la forma reducida del coenzima. d) Su función es transportar grupos fosforilos. e) Actúa como grupo prostético.

¿Cuál de estos coenzimas interviene en procesos redox?: NAD+/NADP+. THF. CoA. Biotina. PLP.

¿Cuál de estos coenzimas es vitamínico?. NADP+. Ácido lipoico. Tetrahidrobiopterina. Coenzima Q10. S-adenosilmetionina.

Cuál de estas coenzimas funciona como grupo prostético de la enzima: TPP. NADP. Coenzima Q10. CoA. NAD.

Respecto a la estructura de la coenzima ¿Cuál de estas asociaciones es incorrecta?: PLP→ Anillo nicotinamida. Biotina→ Anillo imidazol. FMN/FAD → Anillo isoaloxazina. TPP→ Anillo tiazol. NAD+/NADP+ → Anillo piridina.

Respecto a la estructura de la coenzima ¿Cuál de estas asociaciones es incorrecta?: PLP→ Anillos tetrapirrólicos. Biotina→ Anillo imidazol + anillo tiofeno. TPP→ Anillo tiazol. FMN/FAD → Anillo isoaloxazina. NAD+/NADP+ → Anillo piridina.

El mecanismo de acción conlleva la formación de una base de Schiff en: PLP. Biotina. TPP. FMN/FAD. NAD+/NADP+.

El mecanismo de acción conlleva el transporte de un ión hidruro en: NAD+/NADP+. Coenzima Q10. FMN/FAD. Tetrahidrobiopterina. Ácido lipoico.

Cuál de estas asociaciones es incorrecta respecto a la función de las coenzimas: PLP → Transportador de carboxilos. THF → Transporta restos monocarbonados. NAD+ → Transportador de electrones. TPP → Transportador de aldehídos activos. CoA → Transportador de acilos.

¿Qué función atribuida a la coenzima no es la correcta?: THB - transporte de metilos. THF - transporte de restos monocarbonados. TPP - transporte de aldehídos activos. Lipoamida - transporte de acilos. NAD+ - transporte de electrones.

El mecanismo de acción conlleva una rotura homolítica dentro del coenzima en: Coenzima B12. Biotina. TPP. FMN/FAD. PLP.

¿Cuál de estas siglas está incorrectamente traducida?: TPP → trifosfato de fosfonucleósido. THF → ácido tetrahidrofólico. NAD+ → nicotinamida adenina dinucleótido. UDP-glucosa → uridíndifosfato glucosa. THB → tetrahidrobiopterina.

Durante el transporte de hidrógeno se forman radicales en el paso intermedio en: Vitamina C. FMN. FAD. Coenzima Q10. Todas son ciertas.

¿Cuál de estas asociaciones es incorrecta respecto al mecanismo de acción de las coenzimas?. NADP+ → semirreducción - formación radical. CoA → Enlace tioléster. TPP → Ión iluro. 5’-desoxiadenosil-cobalamina → Rotura homolítica. PLP → base de Schiff.

¿Cuál de estas asociaciones es incorrecta respecto al mecanismo de acción de los coenzimas?. TPP → Formación del ión hidruro. CoA → enlace tioléster. 5’-desoxiadenosilcobalamina → rotura homolítica. FAD → semirreducción-formación radical. PLP → formación base de schiff.

¿Cuál de estas asociaciones es incorrecta respecto al mecanismo de acción de las coenzimas?. THF → Formación base de Schiff. FAD → Semirreducción-formación radical. 5’-desoxiadenosilcobalamina → Rotura homolítica. TPP → Formación del ión hiluro. CoA → enlace tioléster.

Indica qué asociación no es correcta entre vitamina, coenzima que deriva de ella y la patología que origina su carencia: Vit. B5 → CoA → Beri-beri. Vit. B1 → TPP → Síndrome de Wernicke-Korsakov. Vit. B6 → PLP → Anemia microcítica. Vit. C → ácido ascórbico → Escorbuto. Vit. B3 → NAD+ → Pelagra.

Indica qué asociación no es correcta entre vitamina, coenzima que deriva de ella y la patología que origina su carencia: Vit. B6 → PLP → Síndrome de Wernicke-Korsakov. Vit. B12 → 5´desoxiadenosilcobalamina → Anemia perniciosa. Vit. B1 → TPP → Beri-beri. Vit. B3 → NAD+ → Pelagra. Vit. B12 → NAD+ → Anemia macrocítica.

El déficit de formas monocarbonadas a expensas del acúmulo de N5-metil-THF: Se conoce como atrapamiento de folatos. Se debe a un exceso de vit.B12. Se traduce en anemia hemolítica. Está relacionado con la síntesis de succinil-coa a partir de metilmalonil-CoA. Todas son ciertas.

El atrapamiento de folatos hace referencia a la deficiencia vitamínica: Déficit de cobalamina. Déficit de tiamina. Déficit de piridoxina. Déficit de riboflavina. Déficit de nicotinamida.

El atrapamiento de folatos se produce en una deficiencia vitamínica y se refiere al: Acúmulo irreversible de N5-metil THF. Acúmulo de homocisteína. Acúmulo de fenilpiruvato. Acúmulo de metil-cobalamina. Acúmulo de cisteína.