option
Cuestiones
ayuda
daypo
buscar.php

TEST TEMA 18

COMENTARIOS ESTADÍSTICAS RÉCORDS
REALIZAR TEST
Título del Test:
TEST TEMA 18

Descripción:
Tema 18: Oxidación de los ácidos grasos

Fecha de Creación: 2025/12/09

Categoría: Universidad

Número Preguntas: 47

Valoración:(0)
COMPARTE EL TEST
Nuevo ComentarioNuevo Comentario
Comentarios
NO HAY REGISTROS
Temario:

¿Dónde tiene lugar principalmente la oxidación de los ácidos grasos?. Citoplasma. Núcleo celular. Matriz mitocondrial. Retículo endoplasmático. Aparato de Golgi.

¿Qué enzimas se encargan de activar los ácidos grasos en el citoplasma?. Ligasas de acil-CoA. Lipasas. Acil-CoA sintetasas. Ambas ligasas de acil-CoA y acil-CoA sintetasas. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál es la función principal de las ligasas de acil-CoA?. Formar un conjugado con la coenzima A. Transportar los ácidos grasos al interior de la mitocondria. Oxidar los ácidos grasos. Sintetizar ácidos grasos. Degradar la coenzima A.

¿Qué estructura es parte del Acil-CoA?. Adenina. 4-Fosfopanteteína. Grupo sulfhidrilo. Un enlace tioéster. Todas las anteriores.

¿Cuál es la función del sistema de transporte en la oxidación de los ácidos grasos?. Transportar acil-CoA al interior de la mitocondria. Oxidar los ácidos grasos en el citoplasma. Sintetizar ATP. Degradar los ácidos grasos. Ninguna de las anteriores.

¿Qué enzima es necesaria para formar acetil-CoA a partir de ácidos grasos y coenzima A?. Acil-CoA sintetasa. Ligasas de acil-CoA. Carnitina aciltransferasa I. Tiolasa. Hidroxiacil-CoA deshidrogenasa.

¿Qué se hidroliza durante la formación de acetil-CoA?. ATP. AMP. Pirofosfato. Todas las anteriores. Ninguna de las anteriores.

¿Qué molécula es necesaria para la activación del grupo carboxilo del ácido graso?. ATP. AMP. Pirofosfato. Coenzima A. Carnitina.

¿Qué enzima es responsable de la formación de acil-carnitina?. Carnitina aciltransferasa I. Carnitina aciltransferasa II. Acil-CoA sintetasa. Tiolasa. Enoil-CoA hidratasa.

¿Dónde se localiza la carnitina aciltransferasa I?. En la membrana interna mitocondrial. En el citoplasma. En la membrana externa mitocondrial. En el espacio intermembrana. En la matriz mitocondrial.

¿Qué función tiene la proteína transportadora o translocasa de carnitina?. Intercambiar carnitina libre por acil-carnitina. Oxidar los ácidos grasos en el citoplasma. Sintetizar carnitina. Degradar acil-carnitina. Ninguna de las anteriores.

¿Dónde se localiza la carnitina aciltransferasa II?. En la membrana interna mitocondrial. En el citoplasma. En la membrana externa mitocondrial. En el espacio intermembrana. En el núcleo celular.

¿Cuántas etapas tiene el ciclo de la β-oxidación?. 1. 2. 3. 4. 5.

¿En qué etapa del ciclo de la β-oxidación se forma un doble enlace?. Oxidación. Hidratación. Segunda oxidación. Ruptura. Ninguna de las anteriores.

¿Qué enzima cataliza la hidratación en el ciclo de la β-oxidación?. Enoil-CoA hidratasa. Acil-CoA deshidrogenasa. Hidroxiacil-CoA deshidrogenasa. Tiolasa. Carnitina aciltransferasa I.

¿Qué tipo de enlace se rompe en la etapa de ruptura de la β-oxidación?. Enlace éster. Enlace peptídico. Enlace doble carbono-carbono. Enlace a-β. Ninguno de los anteriores.

¿Qué producto se genera en la etapa de ruptura de la β-oxidación?. Acetil-CoA. Acil-CoA (con 2 carbonos menos). Ambas Acetil-CoA y Acil-CoA (con 2 carbonos menos). Carnitina. Ninguno de los anteriores.

¿Cuál es el cofactor utilizado por la hidroxiacil-CoA deshidrogenasa?. FAD. NAD. Coenzima A. Biotina. Ninguno de los anteriores.

¿Cuál es la función de la enzima tiolasa?. Catalizar la ruptura del enlace a-β. Hidratar el doble enlace. Oxidar el carbono β. Transferir el grupo acil. Formar un doble enlace.

¿Qué tipo de reacción es la fragmentación tiolítica?. Hidratación. Oxidación. Ruptura. Transferencia. Condensación.

¿En qué etapa se produce la formación de FADH2 en la β-oxidación?. Primera oxidación. Hidratación. Segunda oxidación. Ruptura. Ninguna de las anteriores.

¿Qué enzimas son parte de la proteína trifuncional en la β-oxidación de ácidos grasos de cadena larga?. Enoil-CoA hidratasa y Hidroxiacil-CoA deshidrogenasa. Tiolasa. Acil-CoA deshidrogenasa. Todas las anteriores. A y B.

¿En qué compartimento celular se produce la w-oxidación?. Mitocondria. Peroxisomas. Retículo endoplasmático. Citoplasma. Aparato de Golgi.

¿Qué produce la oxidación de ácidos grasos monoinsaturados?. Un FADH2 menos. Un NADH menos. Un FADH2 más. Un NADH más. No hay diferencia.

¿Qué producto se forma en la oxidación de ácidos grasos con número impar de carbonos al final de la ruta?. Acetil-CoA. Propionil-CoA. Acetoacetil-CoA. Butiril-CoA. Ninguno de los anteriores.

¿Qué enzima es esencial en la carboxilación del propionil-CoA?. Propionil-CoA carboxilasa. Metilmalonil-CoA mutasa. D-metilmalonil-CoA epimerasa. Acil-CoA deshidrogenasa. Tiolasa.

¿Cuál es la consecuencia de la deficiencia de metilmalonil-CoA mutasa?. Acidemia metilmalónica. Cetosis. Hiperglucemia. Hipoglucemia. Ninguna de las anteriores.

¿Qué efecto tiene el aumento de malonil-CoA en la oxidación de ácidos grasos?. Activa la síntesis de AG. Inhibe la oxidación de AG. No tiene efecto. A y B. Ninguna de las anteriores.

¿Qué efecto tiene el aumento de la relación NADH/NAD+ en la oxidación de ácidos grasos?. Activa la oxidación de AG. Inhibe la oxidación de AG. No tiene efecto. Promueve la síntesis de cuerpos cetónicos. Ninguna de las anteriores.

¿Qué factor de transcripción es importante para la oxidación de los ácidos grasos?. Receptor PPAR. Glucagón. Insulina. Cortisol. Hormona del crecimiento.

¿Qué tipo de ácidos grasos se oxidan principalmente en los peroxisomas?. Ácidos grasos de cadena corta. Ácidos grasos de cadena media. Ácidos grasos de cadena larga y ramificada. Ácidos grasos insaturados. Ácidos grasos poliinsaturados.

¿Qué produce la oxidación de ácidos grasos en los peroxisomas?. Acetil-CoA. Octanoil-CoA. Propionil-CoA. Acetoacetato. Beta-hidroxibutirato.

¿Cuál es el producto inicial de la w-oxidación?. Un ácido dicarboxílico. Un aldehído. Un alcohol. Acetil-CoA. Ninguno de los anteriores.

¿Qué son los cuerpos cetónicos?. Acetil-CoA. Acetoacetato. β-hidroxibutirato. Acetona. Todos los anteriores.

¿En qué situación se produce la cetogénesis?. Cuando hay exceso de glucosa. Cuando la degradación de grasas y carbohidratos está equilibrada. Durante el ayuno. A y B. B y C.

¿Qué enzima es esencial para la formación de cuerpos cetónicos?. Tiolasa. HMG-CoA sintasa. HMG-CoA liasa. D-β-hidroxibutirato deshidrogenasa. Todas las anteriores.

¿Dónde se produce la cetogénesis?. Hígado. Riñones. Músculo. Cerebro. Tejido adiposo.

¿Qué característica importante tiene el hígado en relación con los cuerpos cetónicos?. Puede usar los cuerpos cetónicos para producir energía. No puede usar los cuerpos cetónicos para producir energía. Produce cuerpos cetónicos a partir de glucosa. Almacena los cuerpos cetónicos. Ninguna de las anteriores.

¿Qué se necesita para que los cuerpos cetónicos sean utilizados por otros tejidos?. Convertirse en acetil-CoA. Convertirse en glucosa. Convertirse en aminoácidos. Ser excretados por los riñones. Ser almacenados en el tejido adiposo.

¿Qué enzima participa en la activación del acetoacetato para formar acetoacetil-CoA?. β-cetoacil-CoA transferasa. Tiolasa. HMG-CoA sintasa. HMG-CoA liasa. D-β-hidroxibutirato deshidrogenasa.

¿Qué condición médica se asocia con niveles altos de acetona en la sangre y el aliento?. Diabetes no tratada. Hipertiroidismo. Hipotiroidismo. Anemia. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál es el resultado de la cetoacidosis?. Aumento del pH sanguíneo. Disminución del pH sanguíneo. No afecta el pH sanguíneo. Aumento de la glucosa en sangre. Aumento de la insulina en sangre.

¿Qué efecto tienen los cuerpos cetónicos?. Regulan la expresión y actividad de muchas moléculas. Estimulan la expresión del gen de factores neurotróficos cerebrales. Tienen efectos sobre el envejecimiento. Todas las anteriores. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál es la función principal del hígado en el metabolismo de los cuerpos cetónicos?. Producir cuerpos cetónicos. Utilizar cuerpos cetónicos. Almacenar cuerpos cetónicos. Transportar cuerpos cetónicos. Ninguna de las anteriores.

¿Qué tipo de ácidos grasos se oxidan en la β-oxidación?. Ácidos grasos saturados. Ácidos grasos insaturados. Ácidos grasos con número par de carbonos. Todos los anteriores. Ninguno de los anteriores.

¿Qué es la cetosis?. Aumento de la producción de cuerpos cetónicos debido a ayuno prolongado. Disminución de la producción de cuerpos cetónicos. Aumento del pH sanguíneo. Disminución del pH sanguíneo. Ninguna de las anteriores.

¿En qué situación puede ser útil el ayuno intermitente?. Enfermedades psiquiátricas. Enfermedades neurodegenerativas. Envejecimiento. Todas las anteriores. Ninguna de las anteriores.

Denunciar Test