TEMA 18: Glucólisis. Etapas. Ciclo de Rapoport-Luebering y su importancia en el

Señala la opción INCORRECTA acerca de la glucólisis: La glucólisis también es conocida como vía de Embden-Meyerhof. Es una vía común para eucariotas y procariotas. En las células eucariotas la glucólisis tiene lugar en el citosol. La glucólisis se compone de 12 reacciones organizadas en una primera etapa de inversión de energía, una segunda de escisión de glucosa en 2 triosas y una tercera de obtención de energía y piruvato. Todas son ciertas.

¿En cuál de los siguientes pasos tiene lugar una fosforilación a nivel de sustrato?. Glucosa a glucosa-6-P. 1,3-Bifosfoglicerato a 3-Fosfoglicerato. Gliceraldehído-3-P a 1,3-Bifosfoglicerato. 2-Fosfoglicertao a Fosfoenolpiruvato. Fructosa-1,6-Bifosfoglicerato a Fosfato de Dihidroxiacetona y Gliceraldehído-3-P.

¿Cuál de las siguientes enzimas de la glucólisis es clave en su regulación?. Fosfofructoquinasa. Hexoquinasa (músculo) y glucoquinasa (hígado). Triosa fosfato isomerasa. Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa. Fosfoglucosa isomerasa.

¿Cuál de las siguientes enzimas de la glucólisis es clave en su regulación?. Piruvatoquinasa. Hexoquinasa (músculo) y glucoquinasa (hígado). Fosfoglicerato quinasa. Fosfoglicerato mutasa. Aldolasa.

¿En cuál de los siguientes pasos tiene lugar una fosforilación a nivel de sustrato?. Fructosa-1-fosfato a Fructosa-1,6-Bifosfatasa. Fosfoenolpiruvato a ácido pirúvico. Gliceraldehído-3-P a 1,3-Bifosfoglicerato. 2-Fosfoglicerato a Fosfoenolpiruvato. Glucosa-6-P a Fructosa-6-P.

¿En cuál de las siguientes reacciones de la glucólisis se requiere del consumo de 1 ATP?. Conversión de glucosa-6-fosfato en fructosa-6-fosfato. Conversión de glucosa en glucosa-6-fosfato. Conversión de fructosa-1,6-bisfosfato en gliceraldehído-3-fosfato y dihidroxiacetona fosfato. Conversión de 1,3-bisfosfoglicerato en 3-fosfoglicerato. Conversión de fosfoenolpiruvato en piruvato.

¿En cuál de las siguientes reacciones de la glucólisis se requiere del consumo de 1 ATP?. a) Conversión de fructosa-6-fosfato en fructosa-1,6-bisfosfato. b) Conversión de gliceraldehído-3-fosfato en 1,3-bisfosfoglicerato. Conversión de 2-fosfoglicerato en fosfoenolpiruvato. Conversión de fosfoenolpiruvato en piruvato. e) a y b.

Señala la opción INCORRECTA acerca del ciclo de Rapoport-Luebering: El ciclo de Rapoport-Luebering ocurre de manera exclusiva en el eritrocito. El 2,3-Bifosfoglicerato de esta vía es un efector positivo de la Hb. Si el hematíe decide desviar parte del 1,3-Bifosfoglicerato hacia la formación de 2,3-Bifosfoglicerato sacrifica energía. El 2,3-Bifosfoglicerato no se queda eternamente en la célula, sino que la mayor parte de él vuelve a la glucólisis. Cuanto mayor sea la presencia de 2,3-Bifosfoglicerato en el medio en el que nos encontremos más oxígeno libre habrá.

¿Cuál es el porcentaje normal de 1,3-Bifosfoglicerato que se suele desviar hacia el ciclo de Rapoport-Luebering?. 10-20%. 30-40%. 5-10%. 1-5%. 0,1-2%.

Señala la opción INCORRECTA acerca del piruvato y su metabolismo: En la glucólisis anaerobia, el piruvato se reduce y da lugar a ácido láctico. El cerebro sólo utiliza glucosa como fuente de energía. La conversión de piruvato en lactato, al igual que la lanzadera de α-glicerofosfato, baja el estado de reducción de la célula. l piruvato puede convertirse en acetil-CoA mediante la descarboxilación oxidativa catalizada por el complejo PDH. El piruvato puede entrar en la gluconeogénesis mediante conversión a oxalacetato.

¿Cuál es la función principal de la lanzadera aspartato–malato?. Permitir la entrada directa del NADH citosólico en la mitocondria. Transferir electrones del NADH citosólico a la mitocondria sin pérdida energética. Oxidar NADH citosólico produciendo FADH₂ mitocondrial. Facilitar el transporte de oxalacetato a través de la membrana mitocondrial interna. Regular la actividad del complejo I de la cadena respiratoria.

En el citosol, la reducción de oxalacetato a malato implica: Oxidación de NAD⁺ a NADH. Reducción de FAD a FADH₂. Oxidación de NADH a NAD⁺. Producción directa de ATP. Consumo de GTP.

¿Cuál de los siguientes metabolitos transporta directamente los equivalentes reductores del NADH citosólico a través de la membrana mitocondrial interna?. Oxalacetato. NADH. Aspartato. Malato. NAD+.

La enzima malato deshidrogenasa mitocondrial cataliza una reacción que produce: NADH citosólico. NAD⁺ mitocondrial. FADH₂ mitocondrial. NADH mitocondrial. ATP mitocondrial.

¿Por qué el oxalacetato mitocondrial debe convertirse en aspartato para salir al citosol?. Porque la membrana mitocondrial interna es impermeable a aminoácidos. Porque la reacción oxalacetato → malato es irreversible. Porque el oxalacetato no posee transportador específico. Porque el aspartato es energéticamente más estable. Porque el oxalacetato no puede atravesar la membrana mitocondrial interna.

En la reacción catalizada por la aspartato aminotransferasa (ASAT), el donador del grupo amino es: Alanina. Glutamina. Aspartato. Glutamato. α-cetoglutarato.

Durante la lanzadera aspartato–malato, el glutamato mitocondrial se convierte en: Aspartato. Alanina. Oxalacetato. α-cetoglutarato. Succinato.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la lanzadera aspartato–malato es CORRECTA?. Produce menos ATP que la lanzadera glicerol-3-fosfato. Genera FADH₂ en la matriz mitocondrial. Permite conservar el rendimiento energético del NADH citosólico. Funciona exclusivamente en el músculo esquelético. Es irreversible.

El NADH generado en la matriz mitocondrial por esta lanzadera cede electrones a: Complejo II. Coencima Q directamente. Complejo I. Citocromo c. ATP sintasa.

¿Cuál de las siguientes parejas de enzimas participa tanto en el citosol como en la mitocondria?. Hexoquinasa y glucocinasa. ASAT y malato deshidrogenasa. Lactato deshidrogenasa y ASAT. Piruvato carboxilasa y ASAT. Citrato sintasa y malato deshidrogenasa.

¿Cuál de las siguientes reacciones es específica de la lanzadera α-glicerofosfato y no de la glucólisis?. Fosforilación de glucosa a glucosa-6-fosfato. Oxidación de gliceraldehído-3-fosfato a 1,3-bisfosfoglicerato. Reducción de fosfato de dihidroxiacetona a glicerol-3-fosfato. Fosforilación del glicerol a glicerol-3-fosfato. Isomerización de triosas fosfato sin consumo energético.

El NADH citosólico reoxidado en la lanzadera α-glicerofosfato termina cediendo electrones a: Complejo I. Complejo II. Citocromo c. Coenzima Q. ATP sintasa.

¿Cuál es la localización correcta de la glicerol-3-fosfato deshidrogenasa mitocondrial?. Matriz mitocondrial. Espacio intermembrana. Cara externa de la membrana mitocondrial interna. Cara interna de la membrana mitocondrial externa. Citosol.

Una consecuencia directa del funcionamiento de la lanzadera alfa-glicerofosfato es: Producción de NADH mitocondrial. Aumento del gradiente de protones respecto a la lanzadera aspartato-malato. Disminución del rendimiento energético del NADH citosólico. Entrada directa de glicerol-3-fosfato en la matriz mitocondrial. Inhibición del complejo II.

En comparación con la lanzadera aspartato-malato, la lanzadera α-glicerofosfato: Es más lenta y más eficiente. Es más rápida y menos eficiente. Produce la misma cantidad de ATP. Funciona principalmente en hígado. Requiere transaminaciones.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA respecto a la lanzadera α-glicerofosfato?. Regenera NAD⁺ citosólico. Utiliza DHAP como intermediario. Implica una enzima dependiente de FAD. Produce FADH₂ que entra por el complejo I. Es importante en músculo y cerebro.

Si se inhibe la glicerol-3-fosfato deshidrogenasa mitocondrial, el efecto inmediato sería: Acumulación de NADH mitocondrial. Disminución de la reoxidación del NADH citosólico. Bloqueo completo de la glucólisis. Acumulación de oxalacetato. Aumento del flujo por la lanzadera aspartato-malato.

¿Por qué el rendimiento energético de la lanzadera α-glicerofosfato es menor que el del NADH mitocondrial?. Porque el NADH citosólico se convierte en NADPH. Porque los electrones entran a nivel del complejo II. Porque se evita el bombeo de protones en el complejo I. Porque el FADH₂ no puede oxidarse completamente. Porque se consume ATP en el transporte.

En condiciones de alta demanda energética inmediata (ejercicio intenso), la lanzadera α-glicerofosfato es especialmente útil porque: Maximiza la producción de ATP por NADH. Funciona independientemente de la cadena respiratoria. Regenera NAD⁺ citosólico de forma rápida. Produce directamente ATP en el citosol. Reduce la producción de lactato.

¿Cuál es la relación correcta entre enzima y cofactor de la lanzadera α-glicerofosfato?. Triosa fosfato isomerasa – NADH. Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa citosólica – FAD. Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa mitocondrial – FAD. Malato deshidrogenasa – NADH. ASAT – NAD⁺.

La galactosa puede incorporarse a la glucólisis. ¿En forma de qué compuesto lo hace?. Glucosa. Glucosa-1-P. Glucosa-6-P. Galactosa-1-fosfato. UDP-galactosa.

La fructosa procedente del tejido adiposo puede incorporarse a la glucólisis. ¿En forma de qué compuesto lo hace?. Fosfato de dihidroxiacetona. Gliceraldehído-3-P. Glucosa-6-P. Fructosa-6-P. Glucosa-1-P.

La fructosa procedente del hígado puede incorporarse a la glucólisis. ¿En forma de qué compuesto lo hace?. Fosfato de dihidroxiacetona. Gliceraldehído-3-P. Glucosa-6-P. Fructosa-6-P. Glucosa-1-P.

La ruta glucolítica en las células se encuentra localizada en: Citosol. Espacio mitocondrial intermembrana. Matriz mitocondrial. Retículo endoplasmático. Aparato de Golgi.

De entre las siguientes enzimas, indique cuál o cuáles son regulables en la glucólisis: a. Piruvato kinasa. b. Fosfoglicerato kinasa. c. Fosfoglucomutasa. d. Glucokinasa. e. Son ciertas A y D.

¿Cuál de estas enzimas no interviene en la glucólisis?: Piruvato carboxilasa. Glucokinasa. Fosfofructokinasa 1. Triosa isomerasa. Gliceraldehído-3-P deshidrogenasa.

¿En qué pasos de la glucolisis se lleva a cabo la fosforilación a nivel de sustrato?: 1,3-bifosfoglicerato a 3-fosfoglicerato. Glucosa a glucosa 6 fosfato. Fructosa 6 fosfato a fructosa 1,6 bifosfato. Gliceraldehído 3 fosfato a fosfato de dihidroxiacetona. 3-fosfoglicerato a 2 fosfoglicerato.

Esta fórmula corresponde a un metabolito intermedio de la glucólisis: 3-fosfoglicerato. Gliceraldehido-3-fosfato. Fosfato de dihidroxiacetona. ɑ-glicerofosfato. Fosfoenolpiruvato.

Respecto a la lanzadera de ɑ-glicerofosfato: a. Permite oxidar NADH(H+). b. Permite oxidar FADH2. c. Necesita gliceraldehido-3-fosfato como sustrato. d. Tiene lugar solo en el citosol. e. B y C.

La siguiente reacción está implicada en un sistema de lanzaderas: Lanzadera α-glicerofosfato. Lanzadera aspartato-malato. Lanzadera de citrato-malato. Ciclo de la carnitina. Ninguna es cierta.

La siguiente reacción está implicada en un sistema de lanzadera de NADH(H+). ¿De qué lanzadera se trata?. Lanzadera α-glicerofosfato. Lanzadera de citrato-malato. Lanzadera de carnitina. Lanzadera de aspartato-malato. Ninguna es correcta.

En relación con la lanzadera que utiliza esta reacción ¿cuál de las siguientes respuestas es verdadera?. Requiere de la intervención de la enzima ɑ-glicerofosfato deshidrogenasa. Es la lanzadera predominante en hígado. Introduce NADH(H+) en la mitocondria. Es la lanzadera que, tras reducción de malato a oxalacetato, transporta equivalentes redox al interior de la mitocondria. Todas son ciertas.

¿Cuál de estas lanzaderas actúa mayoritariamente en el músculo cardíaco permitiendo el paso de equivalentes redox de la glucolisis hacia la mitocondria?. Lanzadera de aspartato-malato. Lanzadera de ɑ-glicerofosfato. Lanzadera de citrato-malato. Lanzadera de carnitina. Ninguna.

El ciclo de Rapoport-Luebering: a. Tiene lugar en el hepatocito. b. Tiene lugar en el hematíe. c. Transforma el 1,3-bifosfoglicerato en 2,3-bifosfoglicerato. d. Son ciertas A y C. e. Son ciertas B y C.

En relación al 2,3-bifosfoglicerato indica qué afirmación es correcta: Su unión a la Hb aumenta la liberación de oxígeno en los tejidos. Es un compuesto muy catiónico, lo que favorece su unión con los residuos de la Hb. Tiene 4 sitios de unión a la molécula de Hb. Estabiliza la conformación R de la Hb. Ninguna es cierta.

Por cada molécula de glucosa que se oxida se pueden obtener: Alrededor de 30 ATP en la glucolisis aerobia. Alrededor de 100 ATP en la glucolisis aerobia. 8 ATP en la glucolisis anaerobia. 4 ATP en la glucolisis anaerobia. Ninguna es cierta.

El piruvato de la glucolisis se transforma en acetil-Coa mediante una descarboxilación oxidativa catalizada por el complejo: Piruvato deshidrogenasa. Complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa. omplejo citrato sintasa. Complejo succinato deshidrogenasa. Complejo lactato deshidrogenasa.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa respecto a esta reacción?. Es una descarboxilación oxidativa del ciclo de krebs. Requiere TPP, lipoamida y FAD. Genera NADH(H+). La cataliza la piruvato deshidrogenasa. No requiere energía.

En la glucólisis aerobia, ¿Dónde se produce el NADH reducido?. En la matriz mitocondrial durante la descarboxilación del piruvato. En la membrana mitocondrial interna durante la cadena respiratoria. En el citosol, durante la conversión de gliceraldehído-3-fosfato a 1,3-bisfosfoglicerato. En el espacio intermembrana mitocondrial. En el núcleo celular durante la síntesis de ADN.

¿Cuál es el balance energético neto de la glucólisis aerobia por cada molécula de glucosa?. 2 ATP y 2 NADH citosólico. 4 ATP y 2 NADH citosólico. 2 ATP y 2 FADH₂ mitocondrial. 2 ATP, 2 NADH citosólico y 2 ATP adicionales por piruvato. 4 ATP netos y 2 NADH.

En la glucólisis anaerobia, ¿cuál es el balance energético neto por cada molécula de glucosa?. 2 ATP netos y 2 NAD+ regenerados. 2 ATP netos, sin NADH producido. 4 ATP netos y 2 NADH citosólico. 2ATP netos y 2 NADH. 2 ATP netos y 2 FADH₂.