Para la activación conductual, la depresión es: toda una forma de evitación algo que la persona tiene (una enfermedad) un conjunto de síntomas como la tristeza o el desánimo que no cumplen una función. Con respecto a los SSRI (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina): cada uno tiene propiedades farmacológicas únicas que lo distingue de otros SSRI todos los SSRI tienen las mismas propiedades farmacológicas sólo algunos SSRI tienen las mismas propiedades farmacológicas. Las acciones combinadas de los descongestivos y de los IMAO (inhibidores de las enzimas MAO):
puede causar hipertensión o crisis hipertensivas no puede causar hipertensión o crisis hipertensivas puede causar problemas bacteriológicos. Para el cambio de un IMAO a un fármaco serotoninérgico hay que esperar: por lo menos 14 días 5/7 días, a excepción de la fluoxetina (5 semanas) no hace falta esperar. La inhibición de la MAO_ no es útil como antidepresivo: B A B y A. En algunos países se ha considerado que es más un agente para el tratamiento obsesivo compulsivo y trastorno de ansiedad fluvoxamina fluoxatina fluorxitina. La SELEGILINA si es tomada a dosis bajas orales: no conlleva restricciones alimentarias requiere la restricción de tiramina no conlleva la restricción de parotixina. Un SSRI con acciones anticolinérgicas e inhibidoras del transportador de NE (NET): paroxetina sertralina selenio. Puede llevar a hipertermia, convulsiones, coma, colapso cardiovascular e incluso muerte: IMAO+SERT (inhibidor de la MAO + transportador de serotonina) IMAO+descongestivo (inhibidor de la MAO + descongestivo)
IMAO+AINEs (inhibidor de la MAO + antiinflamatorio no esteroide). Son SNRI (Inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina):
venlafaxina, desvenlafaxina, duloxetina, milnazipam fluoxetina (prozac), sertralina, paroxetina, fluvoxamina, citalopram, escitalopram celecoxib (celebrex), diclofenaco (voltaren), etodolaco (lodine), indometacina (indocin), piroxicam (feldene). Este SARI (Inhibidores de la recaptación/antagonistas de serotonina) ya no se puede usar por posible TOXICIDAD HEPÁTICA:
nefazodona trazadona naloxona. Un SSRI (Inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina) con inhibición DAT y unión al receptor sigma 1:
fluvoxamina fluoxetina naloxona. En qué triada se ha incluido un antidepresivo que NO es SSRI (inhibidor selectivo del reuptake de la serotonina):
citalopram, fluoxetina, milnacipram escitalopram, paroxetina, sertralina citalopram, fluoxetina, sertralina. Un antidepresivo que puede ser particularmente útil para el tratamiento de los SÍNTOMAS FÍSICOS DOLOROSOS asociados con la depresión es: milnacipram desvenlafaxina diclofenaco. Actúa como DOS FÁRMACOS diferentes según la dosis y formulación:
trazodona nefazodona desvenlafaxina. Los IMAO y los antidepresivos tricíclicos se pueden tomar juntos:
algunos sí, siempre que no bloqueen la 5HT o NE y se usen con precaución no, nunca Sí, todos . Cuando la depresión reaparece antes de que haya una remisión completa de los síntomas o en los primeros meses tras una completa remisión de los síntomas se habla de ________. Si se produce tras la recuperación del paciente entonces hablamos de ______ recaída, recurrencia
recurrencia, recaída recurrencia, recurrencia. Un área donde los SNRI (inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina ) han establecido clara eficacia a diferencia de los SSRI es:
en el tratamiento de síndromes de dolor múltiple en el tratamiento anticongestivo en el tratamiento diurético. En comparación con la venlafaxina:
la desvenlafaxina tiene una mayor inhibición de la recaptación de 5HT la desvenlafaxina tiene una mayor inhibición de la recaptación de NET la desvenlafaxina tiene una menor inhibición de la recapatación de NET . La VILAZODONA es:
SPARI (Inhibidor de la recaptación/agonista parcial de serotonina) SNRI (Inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina) NDRI (Inhibidor de la recaptación de norepinefrina-dopamina) bupropion . Cuando el tratamiento antidepresivo consigue eliminar prácticamente todos los síntomas se habla de _______ si es en los primeros meses y de _____ cuando han pasado ya al menos de 6-12 meses.
remisión, recuperación recuperación, remisión recuperación, rehabilitación. Tras el inicio de un tratamiento con SSRI (inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina), el primer aumento de serotonina (5HT) se produce en: en el área somatodendrítica en el terminal axónico en la calcineurina. Se considera que hay recuperación completa en la sintomatología depresiva:
cuando no hay recurrencia de los síntomas durante un año o más, después de haber empezado el tratamiento con antidepresivos cuando no hay recurrencia de los síntomas durante 6 meses, después de haber empezado el tratamiento con antidepresivos cuando no hay recurrencia de los síntomas durante 3 meses, después de haber empezado el tratamiento con antidepresivos. Escitalopram, solo contiene el enantiómero activo ____ puro.
s r m. El bupropion es:
NDRI SPARI SSRI. ¿Cuáles son los principales SARI?
trazodona y nefazodona vilazodona y agomelatina sertralina y paroxetina,. La adición de inhibición de NET probablemente influya en dos efectos secundarios:
sudoración y disminución de la tensión arterial Sudoración y elevación de la presión arterial
disminución de la presión arterial y enfriamiento. Cuando se está tomando un IMAO:
no se puede tomar clomipramina se puede tomar SSRI pero no SNRI se puede tomar clomipramina. SSRI+ NDRI es igual a:
estimulación de DA, 5HT sencilla y NE doble estimulación de NE, DA y 5HT sencilla estimulación de NE doble, DA doble y 5HT sencilla. Los receptores 5HT2C
también se pueden encontrar en el núcleo supraquiasmático del hipotálamo solo se localizan en el rafe mesencefálico y cortex prefrontal se pueden encontrar en el isquio. Cuando el tratamiento con antidepresivos supone al menos una mejoría del ______ sobre los síntomas, hablamos de RESPUESTA.
50% 75% 20%. Los EFECTOS SECUNDARIOS que se observan en el INICIO de un tratamiento con SSRI, se mitigan o desaparecen una vez que se ha producido la regulación: a la baja de los receptores serotoninérgicos postsinápticos al alza de los receptores serotoninérgicos postsinápticos consensuada de los receptores serotoninérgicos presinápticos.
