Parecen tener una eficacia consistente en mujeres PRE- POST MENOPÁUSICAS tanto si reciben ERT como si no
los SNRI (inhibidores de la recaptación de serotonina-norepinefrina) los SSRI (inhibidores selectivo del reuptake de la serotonina) los SPARI (Inhibidores de la recaptación/agonista parcial de serotonina). Los antagonistas 5HT3 ______ la liberación de NE y ACH:
aumentan disminuyen desaceleran. Sólo un porcentaje cercano al 33% de los pacientes tratados con antidepresivos alcanza la remisión de la sintomatología. En el resto aparecen síntomas residuales. Entre ellos, los más comunes son:
humor deprimido, ideación suicida y retraso psicomotor insomnio, fatiga y falta de concentración e interés ambas respuestas son incorrectas. Los antidepresivos tricíclicos: son 2º línea en el tratamiento de la depresión apenas tienen efectos secundarios
son poco eficaces. La inhibición de la enzima MAO-B: Es una importante estrategia antidepresiva, ya que tiene algunos efectos directos sobre la metabolización, la serotonina y noradrenalina. El incremento de la dopamina es máximo, mientras que la MAO-A no seguiría metabolizándola No es útil como estrategia antidepresiva, ya que no tiene efectos directos sobre la metabolización ni de la serotonina ni de la noradrenalina. Además el incremento de la dopamina, es mínimo, en la medida en que la MAO-A seguiría metabolizándola ambas respuesta son correctas. En la mujer:
durante los años de fertilidad, en los que los estrógenos están altos, la incidencia de depresión es entre dos y tres veces menor que en el caso de los hombres durante los años de fertilidad, en los que los estrógenos están altos, la incidencia de depresión es mayor que en el caso de los hombres durante los años de fertilidad, en los que los estrógenos están altos, la incidencia de depresión es igual que en el caso de los hombres. El CITALOPRAM: tiene acciones inconsistentes a dosis bajas se requiere incrementos de dosis para optimizar el tratamiento
ambas respuestas son correctas. La SERTRALINA es inhibidor del transportador de DA NE 5HT. Los síntomas depresivos mejoran:
pasado unos días o semanas tras haber comenzado a administrar el antidepresivo inmediatamente desde que se comienza a administrar el antidepresivo . El principal objetivo (en especial con monoterapia) que se pretende cuando se trata con antidepresivos a una persona aquejada de depresión, es conseguir: la remisión de los síntomas y el mantenimiento de la remisión de esta remisión completa una respuesta al antidepresivo que esté calmado y atento. Un antidepresivo que ha demostrado ser efectivo para tratar la adicción a la nicotina es el:
bupropion escitalopram ambos. La VENLAFAXINA: es un inhibidor de la recaptación de 5HT y de NE, que incrementa también, la presencia de DA es un inhibidor de la bomba de recaptación de 5HT y DA
es un activador de la recaptación de 5HT y de 5HT y DA. Tras un tratamiento con antidepresivos, hablamos de RECAÍDA cuando:
hay una vuelta de la aparición de la sintomatología depresiva antes de que se haya alcanzado la recuperación hay una vuelta de la aparición de la sintomatología depresiva después de que se haya alcanzado la recuperación hay una vuelta de la aparición de la sintomatología depresiva después de que se haya alcanzado la recuperación. Tiene acciones AGONISTAS sobre los receptores melatonina 1 y 2 (MT1,MT2) y ANTAGONISTAS sobre los receptores 5HT2C: agomelatina desvenlafaxina
ibuprofeno. Puede contribuir a la disfunción sexual:
paroxetina escitalopram desketoprofenno. Está aprobada para los trastornos de ansiedad:
venlafaxina fluoxetina fluorcetina. Cuando se inicia el tratamiento con un SSRI (inhibidor selectivo del reuptake de la serotonina), se observa:
un mayor incremento de la serotonina (5HT) en el área somatodendrítica que en el terminal sináptico un mayor incremento de la 5HT en áreas cerebrales, como, por ejemplo, la corteza prefrontal ventromedial –que se asocia con ánimo antidepresivo-, que en el núcleo del rafe un decremento de la serotonina (5HT) en el área somatodendrítica que en el terminal sináptico . Las hipótesis del receptor neurotransmisor afirma que la depresión es producida por una regulación _____ de los receptores de monoaminas, por eso la eficacia de los antidepresivos estaría relacionada con la regulación _____ de esos receptores.
al alza, a la baja a la baja, al alza a la baja, a la baja. Un SSRI (inhibidor selectivo del reuptake de la serotonina) con propiedades de antagonismo 5HT2C: fluoxetina fluorcetina fluvoxamina. 5HT, NE y DA, tienen estimulación sencilla:
SNRI + modafinilo SNRI + estimulante SNRI + rodacinilo. Los SNRI (inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina):
liberan 5HT, NE y DA por todo el cerebro liberan 5HT, NE por todo el cerebro y liberan DA sólo en el córtex prefrontal. liberan sólo 5HT por todo el cerebro. Cuando se administra SSRI bloquea SERT, sin embargo inicialmente, esto solo ocasiona una elevación de 5HT en el área ________ de la neurona serotoninérgica.
somatodendrítica del terminal axónico del tallo. Los SSRI (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina:
fluoxetina, sertralina, paroxetina, venlafaxina, citalopram, escitalopram fluoxetina, sertralina, paroxetina, fluvoxamina, citalopram, escitalopram ambas respuestas son incorrectas. A diferencia de los SSRI, los SARI (Inhibidores de la recaptación/antagonistas de serotonina) como la trazodona al bloquear los receptores 5HT2A y 5HT2C:
pueden mejorar el insomnio, la ansiedad y la disfunción sexual pueden mejorar el insomnio y la ansiedad, pero no la disfunción sexual pueden empeorar el insomnio y la ansiedad y mejorar la disfunción sexual. PAROXETINA es: inhibidor del transportador de:
NE DA 5HT. Enzima que metaboliza, 5HT, NE y DA y Tiramina:
MAO-A MAO-B MAO-B y MAO-A . Este SNRI (Inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina) no solo alivia la depresión en ausencia de dolor, sino que también alivia el dolor en ausencia de depresión:
duloxetina vilazodona desketoprofeno. La depresión aumenta en la pubertad y se mantiene constante a lo largo de la vida:
en los hombres en las mujeres en hombres y mujeres. Parece que la FLUOXETINA sería un tratamiento antidepresivo adecuado para pacientes con sintomatología depresiva, en la que predominara: la hipersomnia, afecto positivo reducido, retraso psicomotor, apatía y fatiga sólo hipersonia sólo hipersonia y afecto positivo reducido. Es un SNRI (inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina)atípico que actúa como inhibidor de NET más potente que SERT (transportador de serotonina):
milnacipram venlafaxina fluortracina. En altas dosis puede contribuir al afecto antibulimia: fluoxetina fluvoxamina naloxona.
