Tema 2 Hematología

¿Cuál es la vida media aproximada de los eritrocitos?. 24 horas. 7 días. 120 días. 1 año.

¿Cuál es el tamaño aproximado de los eritrocitos?. 2 a 3 μm. 5 a 6 μm. 7 a 8 μm. 10 a 12 μ.

¿Qué forma tienen los eritrocitos?. Esférica. Cúbica. Bicóncava. Cilíndrica.

¿Los eritrocitos tienen núcleo?. si. no. a veces. Depende de la especie.

¿Qué gases transportan los eritrocitos?. Dióxido de carbono y metano. Oxígeno y nitrógeno. Oxígeno y dióxido de carbono. Monóxido de carbono y hidrógeno.

¿Qué son las plaquetas?. Glóbulos rojos. Fragmentos celulares. Linfocitos. Células epiteliales.

¿Cuál es una de las principales funciones de las plaquetas?. Transportar oxígeno. Producir hormonas. Taponar lesiones y participar en la coagulación. Regular la presión arterial.

¿Cuál es la vida media aproximada de las plaquetas?. 1 dia. 30 dias. 7-10 dias. 6 meses.

¿Cuál es el tamaño aproximado de las plaquetas?. Más de 10 μm. 5 μm. Menos de 5 μm. 7 a 8 μm.

¿Cuáles son los dos principales grupos en los que se clasifican los leucocitos?. Neutrófilos y eosinófilos. Monocitos y linfocitos. Granulocitos y agranulocitos. Basófilos y monocitos.

¿Cuál es la característica principal de los granulocitos?. No tienen núcleo. Tienen núcleos polimorfos y citoplasma granular. Son células más grandes. No contienen gránulos citoplasmáticos.

¿Cuál es la vida media aproximada de los granulocitos?. Más de 7 días. Alrededor de 14 días. Menos de 7 días. Más de 30 días.

¿Qué tipo de leucocitos pertenecen al grupo de agranulocitos?. Neutrófilos. Eosinófilos. Monocitos. Basófilos.

¿Cuál es la función principal de los neutrófilos en el sistema inmunitario?. Producir anticuerpos. Regular la respuesta inflamatoria. Secretar enzimas líticas y fagocitar microorganismos. Transportar oxígeno.

¿Qué característica estructural distingue a los neutrófilos?. Núcleo segmentado en 3-5 lóbulos. Ausencia de núcleo. Forma biconvexa. Presencia de gránulos citoplasmáticos.

¿Cuál es la proporción aproximada de neutrófilos en la sangre?. 10%. 25%. 50%. 75%.

¿Cuál es el rango de tamaño de los neutrófilos?. 5-8 μm. 8-10 μm. 10-12 μm. 12-15 μm.

¿Cuál es la función principal de los eosinófilos?. Producir anticuerpos. Regular la respuesta inflamatoria. Responder a las invasiones parasitarias y reacciones alérgicas. Secretar hormonas.

¿Qué característica estructural distingue a los eosinófilos?. Núcleo polilobulado. Ausencia de núcleo. Presencia de gránulos citoplasmáticos. Núcleo bilobulado.

¿Cuál es la proporción aproximada de eosinófilos en la sangre?. 2%. 5%. 7%. 10%.

¿Cuál es el rango de tamaño de los eosinófilos?. 8-10 μm. 10-12 μm. 12-15 μm. 12-17 μm.

¿Qué tipo de enzimas se encuentran en los gránulos de los eosinófilos?. Proteasas. Lipasas. Peroxidasas e hidrolasas. Amilasas.

¿Cuál es el papel principal de los basófilos en el cuerpo humano?. Regular la respuesta inflamatoria. Producir hormonas. Participar en la destrucción de células tumorales y reacciones alérgicas. Transportar oxígeno.

¿Qué tipo de gránulos se encuentran en los basófilos y cuál es su función principal?. Gránulos de peroxidasas e hidrolasas, implicados en la degradación de macromoléculas. Gránulos de histamina y proteasas, implicados en reacciones alérgicas. Gránulos de glucosa y lípidos, implicados en el metabolismo energético. Gránulos de hierro y calcio, implicados en la homeostasis mineral.

¿Cómo es la forma del núcleo de los basófilos?. Redondeado. Irregular y con forma de "S". Bilobulado. Ausente.

¿Cuál es la proporción aproximada de basófilos en la sangre?. 5%. 3%. Menos del 1%. 10%.

¿Cuál es el rango de tamaño de los basófilos?. 5-10 μm. 10-12 μm. 12-14 μm. 15-18 μm.

¿Cuál es la principal función de los monocitos?. Producir hormonas. Regular la respuesta inflamatoria. Actuar como principales células fagocíticas. Transportar oxígeno.

¿Qué sucede con los monocitos cuando entran en los tejidos?. Se convierten en linfocitos. se convierten en eosinófilos. Se convierten en macrófagos. Se convierten en basófilos.

¿Cuánto tiempo suelen permanecer los monocitos en la sangre?. Varios días. Alrededor de 24 horas. Unas pocas horas. Permanecen de forma indefinida.

¿Cuál es el tamaño aproximado de los monocitos?. 10 μm de diámetro. 15 μm de diámetro. 20 μm de diámetro. Hasta 30 μm de diámetro.

¿Cuál es una característica principal de los linfocitos?. Son células del sistema inmunitario innato. Tienen receptores que reconocen sustancias ajenas, como BCR y TCR. Producen hormonas para regular la respuesta inflamatoria. Se convierten en macrófagos al entrar en los tejidos.

¿Qué sucede cuando los receptores de los linfocitos se unen a un antígeno?. Los linfocitos se desactivan. Los linfocitos se convierten en células dendríticas. Los linfocitos se activan y lanzan una respuesta inmunitaria adaptativa. Los linfocitos se transforman en neutrófilos.

¿Cuál es el tipo de receptor presente en los linfocitos que reconoce antígenos presentados por células infectadas?. BCR. TCR. CCR. PCR.

¿Qué función tienen los linfocitos B en la respuesta inmunitaria adaptativa?. Atacan directamente a las células infectadas. Producen anticuerpos particulares. Regulan la inflamación. Fagocitan bacterias y virus.

¿Cuál es la definición de plasma en la sangre?. La parte celular de la sangre. La parte líquida de la sangre que queda tras la extracción de células. Las células blancas de la sangre. Las células rojas de la sangre.

¿Cuál es la función principal de las inmunoglobulinas en el plasma?. Transportar hormonas y fármacos. Detener el sangrado junto con las plaquetas. Proteger de las infecciones. Realizar la coagulación sanguínea.

¿Qué función tienen los factores de coagulación en el plasma?. Transportar hormonas y fármacos. Detener el sangrado junto con las plaquetas. Proteger de las infecciones. Realizar la coagulación sanguínea.

¿Qué proteína en el plasma transporta hormonas y fármacos a los tejidos?. Inmunoglobulinas. Factores de coagulación. Albúmina. Globulinas.

¿Cuál es la principal diferencia entre el suero y el plasma sanguíneo?. El suero contiene más fibrinógeno. El plasma contiene más proteínas que el suero. El suero contiene factores de coagulación. plasma es más denso que el suero.

¿Cómo se obtiene generalmente el suero sanguíneo?. Extrayendo la sangre sin dejarla coagular. Dejando coagular la sangre y eliminando el coágulo. Eliminando las células sanguíneas de la sangre. Centrifugando la sangre a alta velo.

¿Cuál es la principal proteína que se elimina del suero en comparación con el plasma?. Albúmina. Fibrinógeno. Inmunoglobulinas. Globulinas.

¿Cómo se identifica un eosinófilo en una muestra de sangre?. Por la presencia de un núcleo lobulado. Por la ausencia de gránulos. Por el color rojizo de los gránulos. Por la presencia de un núcleo no lobulado y gránulos con un color rojizo.

¿Cómo se identifica un neutrófilo en una muestra de sangre?. Por la presencia de gránulos. Por el color rojizo de los gránulos. Por la presencia de un núcleo lobulado. Por la ausencia de núcleo.

¿Cómo se identifica un monocito en una muestra de sangre?. Por la presencia de gránulos. Por su tamaño reducido. Por su tamaño grande. Por la presencia de un núcleo lobulado.

¿Cómo se identifica un linfocito en una muestra de sangre?. Por la presencia de gránulos. Por el color rojizo del citoplasma. Por la presencia de un núcleo lobulado. Por un núcleo de gran tamaño que ocupa casi toda la célula.

¿Cuál es la parte de la extensión sanguínea donde se encuentra la mayor concentración de linfocitos y eritrocitos en multicapa?. Cabeza. Cuerpo. Cola. Debris.

¿Cuál es la zona ideal para la observación de todos los tipos celulares en una extensión sanguínea?. Cabeza. Cuerpo. Cola. Debris.

¿Qué tipo de células se encuentran en mayor cantidad en la cola de una extensión sanguínea?. Linfocitos. Eritrocitos. Neutrófilos. Monocitos.

¿Qué tipo de células se encuentran predominantemente en la zona más distal de una extensión sanguínea, como la cola?. Linfocitos. Eritrocitos. Neutrófilos y monocitos. Debris.

¿Qué se entiende por artefactos en una extensión sanguínea?. Errores de interpretación de los datos. Estructuras naturales presentes en la muestra. Resultados exactos y precisos. Defectos en el proceso de tinción.

¿Cuál es la diferencia entre artefactos "in vivo" y "ex vivo" en una extensión sanguínea?. Los artefactos "in vivo" son provocados por la mala manipulación de la muestra. Los artefactos "in vivo" son causados por los propios componentes celulares, mientras que los artefactos "ex vivo" son el resultado de la mala manipulación de la muestra o el uso de aditivos. Los artefactos "ex vivo" son provocados por los propios componentes celulares. Los artefactos "in vivo" y "ex vivo" son términos intercambiables y se refieren al mismo tipo de error.

¿Cuál es el fenómeno que causa la pseudotrombocitopenia inducida por EDTA?. Aglutinación de eritrocitos. Aglutinación de neutrófilos. Aglutinación de plaquetas. Degranulación de basófilos.

¿Cuál es la característica principal del síndrome de Chediak-Higashi?. Pigmentación oscura de la piel. Albinismo. Resistencia a infecciones bacterianas. Presencia de gránulos Chediak-Higashi.

¿Qué condiciones médicas pueden estar asociadas con la presencia de equinocitos en una muestra sanguínea?. Enzimopatías como la deficiencia de la enzima piruvato quinasa. Anemia de células falciformes. Hemofilia. Leucemia linfoblástica aguda.

¿Qué efecto tienen las crioglobulinas en muestras sanguíneas cuando la temperatura del organismo se reduce por debajo de lo habitual?. Se disuelven completamente en la muestra. Forman grandes acúmulos de partículas sólidas. No tienen ningún efecto en la muestra. Aumentan la temperatura del organismo.

¿Cuál es el objetivo principal de las tinciones hematológicas?. Eliminar las células de la muestra. Facilitar el estudio morfológico y cuantitativo de las células. Aumentar la temperatura de la muestra. Prevenir la formación de coágulos en la muestra.

¿Cuál es un ejemplo de colorante basófilo utilizado en tinciones hematológicas?. Hematoxilina. Eosina. Giemsa. Wright.

¿Qué tipo de estructuras celulares tiñen los colorantes acidófilos?. Citoplasma. Núcleos celulares. Membranas celulares. Orgánulos celulares.

¿Qué combinación de colorantes se utiliza en la tinción de Romanowsky?. Hematoxilina y eosina. Eosina y azul de metileno. Azul de metileno y fucsina básica. Giemsa y Wright.

¿Qué efecto se produce en la cromatina y los gránulos de los leucocitos durante la tinción de Romanowsky?. Se tiñen de color verde. se tiñen de color púrpura. se tiñen de color rojo. Se tiñen de color azul.

¿Qué tipo de estructuras celulares se tiñen de color púrpura durante la tinción de Giemsa?. Citoplasmas de linfocitos y reticulocitos. Núcleos y cromatina suelta. Gránulos de granulocitos. Eritrocitos.

Durante la tinción de Giemsa, ¿qué colores adquieren los citoplasmas de los linfocitos y reticulocitos?. Azulados. Púrpuras. Grisáceos. Rosáceos.

¿Qué colores adquieren los gránulos de los neutrófilos, eosinófilos y basófilos durante la tinción de May-Grünwald-Giemsa?. Marrones, anaranjados y azul-negro respectivamente. Azules, verdes y rojos respectivamente. Amarillos, verdes y violetas respectivamente. Rosados, grises y negros respectivamente.

Durante la tinción de May-Grünwald-Giemsa, ¿qué color adquieren los citoplasmas de los linfocitos?. Azules. Verdes. Rosas. Amarillos.

¿Qué tipo de estructuras celulares se tiñen en un rango que va del azul al púrpura muy oscuro durante la tinción de May-Grünwald-Giemsa?. Gránulos de los eosinófilos. Núcleos y cromatina suelta. Citoplasmas de los linfocitos. Eritrocitos.

¿Cuál es una característica propia de la tinción Wright?. Utiliza solo un colorante básico. Se emplea principalmente en muestras de tejido. Es una tinción monocromática. Tiñe tanto compuestos básicos como ácidos de las células.

¿Qué colorante se utiliza en la tinción de Wright para unir la hemoglobina y otras proteínas básicas?. Azul de metileno. Eosina. Hematoxilina. Ácido acético.

¿En qué se basan las técnicas citoquímicas?. Identificación de células mediante microscopía electrónica. Identificación colorimétrica de reacciones químicas dentro de las células. Revelación de la estructura celular mediante tinciones específicas. Evaluación de la morfología celular mediante técnicas de microscopía confocal.

¿Cuál es uno de los sustratos que pueden identificarse mediante técnicas citoquímicas en las células sanguíneas?. Ácido desoxirribonucleico (ADN). Proteínas estructurales. Glucógeno o para revelar actividad enzimática como en el caso de la mieloperoxidasa. ARN ribosómico.

¿Qué función tiene la peroxidasa en las células sanguíneas y cómo se utiliza en la diferenciación de ciertas células en el laboratorio?. Actúa como transportadora de oxígeno y se utiliza para teñir los núcleos celulares. Se encarga de la degradación de los peróxidos y se utiliza para teñir los gránulos de los neutrófilos. Facilita la absorción de glucosa y se utiliza para identificar células B en frotis sanguíneos. Cataliza la formación de un precipitado amarillo en presencia de peróxido de hidrógeno y se utiliza para distinguir entre mieloblastos y linfoblastos en la diferenciación de leucemias.

¿Cuál es el propósito principal de la reacción de PAS (ácido peryódico de Schiff) en el laboratorio hematológico?. Identificar la presencia de peróxido de hidrógeno en las células sanguíneas. Detectar la actividad enzimática de la mieloperoxidasa en los neutrófilos. Revelar la presencia de glucógeno en las células, útil en la diferenciación de ciertos tipos de leucemias y trastornos mieloproliferativos. Teñir los núcleos celulares para facilitar la observación bajo el microscopio.

¿Cuál es el propósito principal de las esterasas en el laboratorio hematológico?. Facilitar la hidrólisis de los ésteres en los lisosomas celulares. Generar azocolorantes al interactuar con sales diazoicas. Romper los enlaces glucosídicos en los núcleos celulares. Incrementar la actividad enzimática de las células sanguíneas.

¿Qué diferencia fundamental existe entre la fosfatasa alcalina y la fosfatasa ácida?. Actúan en diferentes sustratos. Funcionan a distintos pH. Tienen efectos opuestos en la coagulación. Se encuentran en distintos tipos de células.

¿Qué precipitados genera la fosfatasa ácida en los citoplasmas de los linfocitos T?. Rojos. Azules. Naranjas. Verdes.

¿Cuál es la función principal de las fosfatasas en el laboratorio hematológico?. Producir glóbulos rojos. Diferenciar leucemias. Regular el pH de la sangre. Sintetizar anticuerpos.

¿Cuál es el objetivo principal de la tinción de Perls?. Identificar linfocitos. Diferenciar tipos de leucemias. Detectar sideroblastos y siderocitos. Estudiar la coagulación de la sangre.

¿Dónde se encuentran normalmente los sideroblastos y siderocitos?. En la sangre periférica. En los tejidos linfoides. En la médula ósea. En la circulación sanguínea.

¿Qué puede indicar la presencia de sideroblastos en la sangre periférica según la información proporcionada?. Un aumento en el recuento de plaquetas. Una deficiencia de vitamina C. Una posible anemia u otras patologías de los glóbulos rojos. Una respuesta inmunitaria anormal.

¿Qué parte del hemograma se encarga del análisis de los leucocitos?. Leucocitometría. Hematocrito. Leucograma. Hemoglobina.

¿Cuál es el rango normal de leucocitos en la sangre?. 1000-3000/mm3. 4000-10.000/mm3. 11.000-15.000/mm3. 16.000-20.000/mm3.

¿Qué técnica se utiliza para observar los leucocitos a un aumento de x100?. Extensión citológica. Tinción Romanowsky. Frotis sanguíneo. Técnica de Wright-Giemsa.

¿Cuáles son los tipos celulares que se incluyen en la fórmula leucocitaria?. Neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos y plaquetas. Eritrocitos, leucocitos, trombocitos, linfocitos y monocitos. Neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos. Neutrófilos, eritrocitos, linfocitos, plaquetas y eosinófilos.

¿Cuál es la amplificación total que proporciona el análisis con el objetivo de 10x en un microscopio óptico?. 10x. 50x. 100x. 200x.

¿Qué objetivo del microscopio óptico se utiliza para realizar un reconocimiento general de una extensión sanguínea?. Objetivo de 4x. Objetivo de 10x. Objetivo de 40x. Objetivo de 100x.

¿Cuál es la amplificación total al observar una muestra a través del ocular de un microscopio óptico?. 10x. 20x. 40x. 100x.

¿Para qué se utiliza el análisis con el objetivo de 10x en un microscopio óptico al examinar una extensión sanguínea?. Para observar los detalles finos de las células sanguíneas. Para realizar un conteo preciso de los leucocitos. Para obtener una visión general y preliminar de la muestra. Para identificar bacterias y parásitos en la sangre.

¿Cuál es la amplificación total proporcionada por el análisis con el objetivo de 40x en un microscopio óptico?. 10x. 40x. 100x. 400x.

¿Qué característica debe tener la zona seleccionada para realizar recuentos leucocitarios en una extensión sanguínea observada con el objetivo de 40x?. Distribución irregular de los eritrocitos. Presencia de células no deseadas. Eritrocitos en multicapa y adyacentes entre sí. Distribución uniforme y unicapa de los eritrocitos sin contacto entre ellos.

¿Cuál es el aumento total cuando se observa una muestra de sangre a través del ocular de un microscopio óptico junto con el objetivo de 40x?. 40x. 100x. 400x. 1000x.

¿Qué tipo de análisis se puede realizar con el objetivo de 40x en un microscopio óptico al examinar una extensión sanguínea?. Identificación de células cancerosas. Recuentos leucocitarios. Observación de parásitos. Estudio de la morfología de los eritrocitos.

¿Cuál es el aumento total proporcionado por el análisis con el objetivo de 100x en un microscopio óptico?. 10x. 40x. 100x. 1000x.

¿Qué tipo de análisis se puede realizar con el objetivo de 100x en un microscopio óptico al examinar una extensión sanguínea?. Recuento de plaquetas. Observación de la distribución de eritrocitos. Análisis diferencial de células sanguíneas y estudio morfológico. Identificación de células tumorales.

¿Qué debe utilizarse para obtener un aumento de 1000x al analizar una extensión sanguínea con el objetivo de 100x en un microscopio óptico?. Lente de inmersión. Aceite de inmersión. Solución salina. Alcohol etílico.

¿Qué tipo de análisis se puede realizar con el objetivo de 100x en un microscopio óptico al examinar una extensión sanguínea?. Determinación de la concentración de hemoglobina. Observación de la morfología de los eritrocitos. Identificación de células sanguíneas malignas. Análisis de la coagulación sanguínea.

¿Cuál es el propósito principal del estudio de la médula ósea?. Determinar la concentración de hemoglobina. Analizar la coagulación sanguínea. Diagnosticar enfermedades neoplásicas de la sangre. Estudiar la morfología de los eritrocitos.

¿Qué tipo de células se encuentran en la médula ósea y dan lugar a todas las células sanguíneas?. Linfocitos. Plaquetas. Células madre hematopoyéticas. Monocitos.

En esta zona del frotis, se localizan los leucocitos de mayor tamaño, las plaquetas son abundantes y los eritrocitos están deformados y separados por huecos: Laterales. Cabeza. Cola. Cuerpo.

En la composición de la sangre, el plasma constituye un: 50%. 45%. 55%. 65%.

Cómo resultará el frotis si la velocidad de deslizamiento no es constante. Será un frotis muy fino y excesivamente largo. Tendrá bordes de diferente longitud. Presentará zonas finas y zonas gruesas. Presenta un surco en el centro.