Tema 2 Métodos y Técnicas de Investigación en Psicobiología 1

¿Cuál es el objetivo principal de los métodos de tinción en el estudio del SN molecular?. Observar la actividad eléctrica del cerebro en tiempo real. Identificar la distribución y cantidad de agregados proteicos en regiones cerebrales específicas. Medir el flujo sanguíneo cerebral en respuesta a estímulos.

¿Qué técnica electrofisiológica permite el estudio del comportamiento de canales iónicos individuales en células nerviosas mediante el pinzamiento de la membrana celular?. EEG Electroencefalografía. PACHT-CLAMP. MEG Magnetoencefalograma.

¿Qué característica principal distingue al EEG Electroencefalografía?. Alta resolución espacial y baja resolución temporal. No invasiva y alta resolución temporal, pero baja resolución espacial. Invasiva y con alta resolución espacial y temporal.

¿Qué son los Potenciales Evocados (PE)?. Fluctuaciones de voltaje en el EEG inducidas por estímulos motores, sensoriales o cognitivos. Cambios en el flujo sanguíneo cerebral medidos por RMf. La actividad eléctrica de neuronas individuales registrada mediante PACHT-CLAMP.

¿Cuál es la principal diferencia entre EEG y Corticografías?. El EEG es invasivo y las Corticografías no. Las Corticografías implican la colocación de electrodos en contacto íntimo con la corteza cerebral, siendo invasivas, mientras que el EEG es no invasivo. El EEG mide la actividad metabólica y las Corticografías miden la actividad eléctrica.

¿Qué técnica se utiliza para registrar dónde se produce el cambio midiendo los campos magnéticos producidos por la actividad eléctrica cerebral?. Tomografía computarizada (TC). Resonancia magnética (RM). Magnetoencefalograma (MEG).

¿Qué técnica se menciona para el diagnóstico del Alzheimer y destaca por su alta resolución espacial?. EEG Electroencefalografía. MEG Magnetoencefalograma. PACHT-CLAMP.

¿Qué herramientas se mencionan para analizar las señales EEG y localizar fuentes de actividad electromagnética cerebral?. PACHT-CLAMP y PE Potenciales evocados. DCE (dipolo de corriente equivalente) y LORETA (tomografía electromagnética de baja resolución). Corticografías y MEG.

¿Qué se entiende por 'Resolución temporal' en el contexto de las técnicas de neuroimagen?. La capacidad de distinguir entre estructuras de pequeño tamaño y contraste similar. La rapidez con la que se adquiere la imagen a partir de los datos obtenidos. La precisión con la que se puede determinar la localización de la actividad cerebral.

¿Qué se entiende por 'Resolución espacial'?. La rapidez con la que se adquiere la imagen. La capacidad de distinguir entre estructuras de pequeño tamaño y contraste similar. La profundidad a la que se puede penetrar en el tejido cerebral.

En los diseños clásicos de neuropsicología, ¿qué se tiende a considerar como Variable Independiente (VI)?. La conducta observada en las pruebas. Una lesión cerebral. La actividad metabólica cerebral.

¿Qué técnica de estudio del tejido nervioso in vivo (estructural) permite visualizar vasos sanguíneos con medio de contraste y obtener imágenes 3D?. Resonancia magnética (RM). Tomografía computarizada (TC). Magnetoencefalograma (MEG).

¿Qué tipo de radiación emite la Tomografía Computarizada (TC)?. Ondas electromagnéticas de alta frecuencia. Radiaciones ionizantes. Ultrasonidos.

¿Cuál es la principal ventaja de la Resonancia Magnética (RM) estructural sobre la TC?. Es más económica y rápida. Ofrece mayor resolución espacial y morfológica sin usar radiaciones ionizantes. Permite visualizar la actividad eléctrica cerebral en tiempo real.

¿Qué sustancia se menciona como metabolito de referencia en la Resonancia Magnética (RM) estructural?. Glucosa. Dopamina. Creatinina.

¿Qué se puede visualizar utilizando el contraste en Resonancia Magnética (RM)?. Solamente la sustancia gris y blanca. Tumores cerebrales, accidentes cerebrovasculares y traumatismos craneoencefálicos. La actividad eléctrica neuronal de forma directa.

¿Qué información proporciona la secuencia T1 en Resonancia Magnética (RM)?. Información fisiopatológica y localización de lesiones. Información anatómica y detección de cambios morfológicos. La direccionalidad de la difusión del agua.

En una secuencia T2 de RM, ¿cómo se visualiza típicamente la sustancia gris y la blanca?. Sustancia gris en blanco y sustancia blanca en gris. Sustancia gris en negro y sustancia blanca en blanco. Ambas en tonos de gris con diferente intensidad.

¿Qué tipo de patologías pueden detectarse con las Imágenes de difusión en RM?. Cambios en la estructura ósea del cráneo. Enfermedades desmielinizantes, edema citotónico, isquemia cerebral o esclerosis múltiple. Alteraciones en la corteza motora.

¿En qué se basa el principio de las Imágenes de difusión en RM?. La emisión de positrones por radiofármacos. El movimiento Browniano (aleatorio) de las moléculas de agua. La respuesta eléctrica de las neuronas a estímulos.

¿Qué permiten estudiar las Imágenes DTI (tensor de difusión) en RM?. La actividad metabólica del cerebro. La direccionalidad y magnitud de la difusión del agua, especialmente en la sustancia blanca. La estructura de los canales iónicos.

¿Cuál es el objetivo de la Neuroimagen funcional (técnicas de estudio del tejido nervioso in vivo (Metabólica))?. Estudiar la anatomía detallada del cerebro post mortem. Identificar los correlatos neuroanatómicos de los procesos cognitivos y la conducta in vivo. Analizar la estructura de los canales iónicos individuales.

¿Qué técnica de neuroimagen funcional evalúa el funcionamiento de los tejidos y órganos midiendo cambios en la actividad metabólica cerebral y utiliza radiofármacos?. Resonancia magnética funcional (RMf). PET Tomografía por emisión de positrones. EEG Electroencefalografía.

¿Cuál es el inconveniente principal de la PET Tomografía por emisión de positrones?. Baja resolución espacial. Es invasiva y expone a sustancias radiactivas. No es útil para estudiar la actividad cerebral.

¿Qué mide la Resonancia Magnética funcional (RMf)?. La estructura anatómica del cerebro. Los cambios de flujo sanguíneo asociados a la actividad cerebral. La actividad eléctrica de neuronas individuales.

¿Es la Resonancia Magnética funcional (RMf) invasiva?. Sí, siempre requiere inyección de contraste. No, no se usan sustancias radiactivas. Solo si se utiliza la técnica BOLD.

¿Qué técnica de RMf se basa en los efectos de la hemoglobina sobre el BOLD (Blood-Oxygen-Level-Dependent)?. RMf basada en la perfusión. ASL Arterial spin labeling. RMf basada en la técnica BOLD.

En la RMf basada en BOLD, si un área del cerebro aumenta su actividad, ¿qué ocurre con el consumo de O2 y glucosa y la oxigenación sanguínea?. Disminuye el consumo de O2 y glucosa, y la oxigenación sanguínea aumenta. Aumenta el consumo de O2 y glucosa, y la oxigenación sanguínea aumenta. Aumenta el consumo de O2 y glucosa, y la oxigenación sanguínea disminuye.

¿Qué tipo de estudios se pueden realizar con la RMf basada en la perfusión?. Estudio de la microestructura de la sustancia blanca. Estudio de infartos cerebrales, problemas en vasos sanguíneos y tumores. Registro de la actividad eléctrica de neuronas individuales.

¿Qué medio de contraste se utiliza en la RMf basada en la perfusión?. Sustancias radiactivas. Gadolinio (Gd). No se utiliza ningún contraste.

¿Qué permite la técnica ASL (Arterial spin labeling)?. Medir la actividad eléctrica cerebral con alta resolución temporal. Crear un contraste endógeno para medir cuantitativamente la perfusión cerebral. Visualizar agregados proteicos en el tejido nervioso.

¿Cuál es una característica de ASL en comparación con la técnica BOLD en RMf?. Mayor resolución temporal. Menor sensibilidad en pequeñas áreas activadas. Mayor especificidad.

¿Qué método de tinción se utiliza para ver qué regiones cerebrales participan en el control de conductas?. PACHT-CLAMP. Métodos de tinción. EEG Electroencefalografía.

¿Qué técnica se utiliza para el estudio del tejido nervioso 'in vivo' enfocado en la actividad eléctrica?. Estudio Post mortem. Técnicas de estudio del tejido nervioso in vivo (Actividad eléctrica). Métodos de tinción.

¿Qué significa que una técnica sea 'no invasiva'?. Que requiere cirugía. Que no requiere intervención física en el cuerpo del sujeto. Que solo puede aplicarse a tejido muerto.

¿Cuál es la principal diferencia entre 'Resolución temporal' y 'Resolución espacial'?. La resolución temporal mide el tamaño de las estructuras y la espacial mide la velocidad. La resolución temporal se refiere a la velocidad de adquisición de datos, mientras que la espacial se refiere a la capacidad de distinguir detalles finos. No hay diferencia, son términos sinónimos.

La Tomografía Computarizada (TC) es una técnica invasiva porque: Utiliza un campo magnético muy potente. Emite radiaciones ionizantes (rayos X). Requiere la inyección de radiofármacos.

¿Qué técnica de RM estructural es especialmente precisa para la neuroimagen y ofrece buena resolución 3D?. Tomografía computarizada (TC). Resonancia magnética (RM). Magnetoencefalograma (MEG).

Las 'Imágenes de difusión en RM' son útiles para detectar enfermedades que afectan la integridad de la membrana celular, como: Tumores óseos. Edema citotónico e isquemia cerebral. Fracturas craneales.

La Resonancia Magnética funcional (RMf) mide: La actividad eléctrica directa de las neuronas. Los cambios en el metabolismo de la glucosa. Los cambios hemodinámicos (flujo sanguíneo y oxigenación) asociados a la actividad neuronal.

¿Qué diferencia a la RMf basada en BOLD de la RMf basada en perfusión?. BOLD mide la actividad eléctrica y la perfusión mide la actividad metabólica. BOLD mide cambios en la oxigenación de la sangre (señal BOLD) y la perfusión mide directamente el flujo sanguíneo, a menudo usando contraste como Gd. BOLD es invasiva y la perfusión no.

¿Cuál de las siguientes técnicas NO se considera invasiva?. Corticografías. PET Tomografía por emisión de positrones. EEG Electroencefalografía.

Si un estudio quiere evaluar la relación entre la actividad cerebral y un proceso cognitivo complejo con alta precisión espacial, ¿qué técnica sería más adecuada?. EEG Electroencefalografía. MEG Magnetoencefalograma. RMf (Resonancia Magnética funcional).

¿Qué técnica se utiliza para obtener información anatómica y detectar cambios morfológicos, mostrando la sustancia gris como gris y la blanca como blanca?. Secuencia T2 de RM. Secuencia T1 de RM. PET Tomografía por emisión de positrones.

Las 'Imágenes DTI (tensor de difusión) en RM' son especialmente útiles para estudiar: La actividad metabólica cerebral. Las vías de la sustancia blanca y posibles cambios plásticos. La estructura de los vasos sanguíneos.

¿Qué se registra con la RMf basada en la técnica BOLD?. La emisión de positrones por radiofármacos. La señal BOLD, que refleja cambios en la oxigenación de la sangre. La actividad eléctrica de neuronas individuales.

¿Por qué la RMf es considerada una técnica de neuroimagen funcional?. Porque permite ver la estructura detallada del cerebro en 3D. Porque mide cambios en el metabolismo y/o flujo sanguíneo asociados a la actividad neuronal. Porque permite estudiar canales iónicos individuales.

¿Qué tipo de información sobre la actividad cerebral proporciona el EEG?. Información metabólica detallada. Información sobre la actividad eléctrica general de grandes poblaciones neuronales. Información anatómica precisa.