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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESETema 2 P2 Psicobiología

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Título del test:
Tema 2 P2 Psicobiología

Descripción:
Fundamentos de psicobiología

Autor:
AVATAR

Fecha de Creación:
19/10/2017

Categoría:
Otros

Número preguntas: 80
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AVATAR
ReinaM ( hace 5 años )
Todas las que dicen la a y la b son correctas están mal.
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Temario:
En el caso de los retrovirus, su información genética se almacena en forma de… ADN ARN Polipeptídicos Ribosomas.
La información genética, para ser efectiva, ha de seguir un proceso que consta de dos pasos: La transcripción y la traducción La reducción y la replicación La compresión y la replicación La traspolación y la traducción.
El ADN de los eucariotas se encuentra situado en… El núcleo celular El citoplasma En el ARN En las bases cromáticas.
La maquinaria necesaria para la síntesis de proteínas, en una célula, se halla situado en… El núcleo celular El citoplasma En el ARN En las bases cromáticas.
Como en el caso de la duplicación del ADN, en la transcripción se siguen las reglas de complementariedad, con la salvedad de qué en vez de añadir un nucleótido de timina cuando en la hebra molde de ADN aparece un nucleótido de adenina, se añade un nucleótido de……………en la cadena de ADN en crecimiento Guanina Uracilo Citosina Polimerasa.
Ácido ribonucléico que viaja desde el núcleo al citoplasma, transportando la información para que un polipéptido sea sintetizado ARNm ARNt ARNr ARNh.
Ácido ribonucléico ribosómico, que forma parte del ribosoma ARNm ARNt ARNr ARNh.
Ácido ribonucléico de transferencia, que se encarga de transportar los aminoácidos durante la síntesis de proteínas ARNm ARNt ARNr ARNh.
¿Cómo se denomina el ARNm que produce el ARN polimerasa? Transcrito primario Traducción primaria Replicación primaria Todas las respuestas son erróneas.
La secuencia que codifica el polipéptido, que porta la ARN polimerasa, no está colocada de forma continua en este ARNm, sino disgregada en varias secuencias a lo largo del transcrito primario, separadas por segmentos no codificantes, denominados… Exones Ixones Entrones Intrones.
La secuencia que codifica el polipéptido, que porta la ARN polimerasa, no está colocada de forma continua en este ARNm, sino disgregada en varias secuencias a lo largo del transcrito primario. Las secuencias codificantes que sí guardan información y que son las que se expresan, se denominan… Exones Iones Entrones Intrones.
Conjunto de reglas que permite descifrar la información codificada en el ADN para construir proteínas funcionales y, en general, hacer que la vida de las células sea ordenada y exitosa Código fenotípico Código genético Código molecular Biología intramolecular.
El ADN está formado por solo cuatro nucleótidos cuya diferencia estriba en las bases que los constituyen (Señalar el erróneo): Centramina Timina Citosina Guanina.
Todas las proteínas están constituidas por cadenas de aminoácidos, de los que sólo se usan… 4 10 20 40.
Durante los primeros años de la década de 1960 y gracias a los datos experimentales aportados por los grupos de trabajo dirigidos por Nirenberg, Severo Ochoa y Korana, se comprobó que la base del código genético en el ADN, es el… Tribosoma Codón Glutamato Triplete.
Durante los primeros años de la década de 1960 y gracias a los datos experimentales aportados por los grupos de trabajo dirigidos por Nirenberg, Severo Ochoa y Korana, se comprobó que la base del código genético en el ARNm, es el… Tribosoma Codón Glutamato Triplete.
Para entender de manera cabal cómo funciona el código genético hay que entender las siguientes propiedades: (Señalar la errónea) Es redundante o degenerado Es un código sin superposición Es universal La lectura no es lineal.
¿Qué significa la propiedad del código genético “es un código sin superposición”? Que un nucleótido sólo pertenece a un codón y no a varios Que algunos codones no codifican aminoácidos, sino que son señales de paro Que la lectura del ARNm se inicia en un punto y avanza de codón en codón sin interrupciones ni salto Que su lectura no es lineal.
Al proceso mediante el cual la información contenida en el ARNm, en un alfabeto de 4 letras, es convertida, siguiendo las reglas del código genético, al alfabeto de 20 letras de los polipéptidos se le denomina… Traducción Molación Transcripción Transpolación.
Son pequeñas hebras monocatenarias de ácido ribonucléico, de unos 80 restos nucleotídicos, que se pliega tridimensionalmente adquiriendo una forma precisa ARNm ARNt ARNr ARNh.
La diferencia entre los ácidos ribonucléicos de transferencia radica en el triplete de nucleótidos complementarios de cada uno de los codónes del ARNm, denominado… Anticodón Codón de transferencia Isocodón Factores de transcripción.
La información contenida en los núcleos celulares es similar y es susceptible de volver a expresarse de nuevo. Decimos pues, que los núcleos celulares son… Replicables Totipotentes Maleables Transcribibles.
La regulación a corto plazo está relacionada con el control del metabolismo celular y produce alteraciones pasajeras de la expresión génica. En este proceso está implicado un tipo especial de genes: Genes replicables Genes de transcripción Genes estructurales Genes reguladores.
¿Quién codifica la secuencia de las denominadas proteínas reguladoras o factores de transcripción? Genes replicables Genes de transcripción Genes estructurales Genes reguladores.
Son moléculas a las que necesitan acoplarse algunas proteínas reguladoras para adoptar la conformación espacial adecuada que les permita unirse una secuencia reguladora concreta del ADN e impedir (reprimir) la expresión de un gen Los inductores Los compresores Los correpresores Los homeogenes.
Este ARN, bloquea la expresión de genes con una extraordinaria especificidad y se ha visto que desempeña una función esencial en la regulación del desarrollo y plasticidad neuronales, por lo que se está explorando su utilidad terapéutica en enfermedades neurodegenerativas como la corea de Huntington, el Parkinson o la enfermedad de Alzheimer ARNi ARNt ARNr ARNh.
Son moléculas que, al unirse a las proteínas reguladoras, hacen que éstas experimenten un cambio en su estructura tridimensional que les impide unirse al ADN, permitiendo (induciendo) con ello que el gen puede ser transcrito Los inductores Los compresores Los correpresores Los homeogenes.
En la regulación de la expresión génica a nivel de transcripción intervienen unas proteínas denominadas… Proteinas inductoras de genes Proteinas inhibidoras de genes Proteínas reguladoras de genes Los homeogenes.
Es una reacción catalizada enzimáticamente mediante la cual se inserta un grupo metilo (CH3) en la base nitrogenada de los nucleótidos (sobre todo afecta a la citosina) La metilación del ADN La condensación del ADN La mutación del ADN Todas las respuestas son erróneas.
Este término, introducido en 1901, por Hugo de Vries (1848-1935), hace referencia a cualquier cambio permanente en el material génico no debido a la segregación independiente de los cromosomas o a la recombinación que ocurre durante el proceso de meiosis La mutación La metilación del ADN La condensación del ADN Todas las respuestas son erróneas.
Cualquier alteración en la secuencia de nucleótidos del ADN, alteración que puede suponer simplemente la inserción o deleción de un par de bases, o bien la sustitución de un par de bases por otro, pero también la inserción, deleción, sustitución o cambio de orientación de segmentos más o menos grandes de ADN del cromosoma La mutación La metilación del ADN La condensación del ADN Todas las respuestas son erróneas.
Clasificación de las mutaciones, según diferentes criterios: (Señalar la errónea) Por sus causas Por el tipo de células donde ocurre La basada en sus efectos fenotípicos Por el cromosoma donde tienen lugar pueden ser ribosómicas o ligadas al cromosoma Y.
¿Qué tipo de células, donde puede ocurrir una mutación, son las que pueden pasar a la siguiente generación, es decir, las verdaderamente heredables, puesto que se ubican en el ADN de los gametos? Somáticas Germinales Las basadas en sus efectos fenotípicos Las ligadas al cromosoma 23.
El cambio en el número de cromosomas, originado por mutación genómica, puede ser… (Señalar la errónea) Aneuploidías por pérdida Trisomía, por ganancia de un cromosoma Poliploidías, cuando hay más de dos copias de cada cromosoma en el genoma de un individuo Carcinamiento.
Según el criterio que origina la mutación, respecto al cambio molecular que ocurre en el ADN, las mutaciones se clasifican en… Somáticas y puntuales Germinales y de marco Las basadas en sus efectos fenotípicos Puntuales y de marco.
Según el criterio que origina la mutación, respecto al cambio molecular que ocurre en el ADN, decimos que una mutación que da lugar a polimorfismo de un solo nucleótido, se denomina… Somáticas Germinales De marco Puntuales.
Según el criterio que origina la mutación, respecto al cambio molecular que ocurre en el ADN, decimos que una mutación que al insertarse o suprimirse uno o varios o muchos, pares de nucleótidos en la secuencia normal del ADN, se altera el patrón de lectura de tripletes, y se denomina… Somáticas Germinales De marco Puntuales.
Cuando una mutación da lugar a la interrupción de un proceso biológico esencial para la vida, recibe el nombre de… Mutación somática Mutación letal Mutación De marco Mutación Puntual.
Puesto que la mayor parte del ADN no forma parte de los genes, la mayoría de las mutaciones son neutras, igualmente serán neutras y no alteran la estructura de la proteína o los niveles de expresión del gen: cuando el triplete alterado por una mutación puntual da lugar en la proteína al mismo aminoácido original se habla de… Sustitución silenciosa o sinónima Mutación letal Mutación por permutación Mutación Puntual.
En humanos, las mutaciones puntuales ocurren con una tasa… 1,20 x 10-8 por base y generación Equivalente a un cambio por cada 100 millones de bases 1,10 x 10-(8) La A y la B son correctas.
En el caso de los grupos sanguíneos, señalar cuál de los siguientes es dominante: A B 0 La A y la B son correctas.
En el caso de los grupos sanguíneos, señalar cuál de los siguientes es recesivo: A B 0 La A y la B son correctas.
La hemoglobina está formada por dos polipéptidos: (Señalar la errónea) Hbα Hbβ Hbs La A y la B son correctas.
La β-globina normal está codificada por el alelo… Hbβα Hbβ^β Hbβ^A Todas las respuestas son erróneas.
Cuando dos alelos se expresan, hablamos de… Codominancia Simultaneidad Epistasia Pleitropismo.
Un mismo gen puede estar involucrado en varios rasgos fenotípicos, es lo que se conoce como……………… y además, cada alelo puede resultar dominante en alguno de esos rasgos y recesivo en otros Codominancia Simultaneidad Epistasia Pleitropismo.
Este fenómeno se debe a que la expresión de uno de los dos genes es requisito imprescindible para que se manifieste el efecto sobre el fenotipo de otro gen Codominancia Simultaneidad Epistasia Pleitropismo.
Los rasgos de un organismo, cuando están determinados por un único gen, se habla de… Herencia monogénica Caracteres mendelianos Herencia poligénica La A y la B son correctas.
Los rasgos de un organismo, cuando están determinados por varios genes, se habla de… Herencia monogénica Caracteres mendelianos Herencia poligénica La A y la B son correctas.
Los patrones de transmisión de un carácter Méndeliano, detectados a través de las genealogías dependen de dos factores (Señalar el erróneo): El tipo de cromosoma donde se halla el gen implicado El tipo de expresión fenotípica de las variantes alélicas del gen La herencia poligénica La A y la B son correctas.
Tres tipos de patrones de transmisión en la herencia monogénica (Señalar el erróneo): Cromosómica codominante Autosómica dominate Autosómica recesiva Ligada al sexo.
Tipos de transmisión génica y conducta humana (Señalar el erróneo) Transmisión autosómica dominante Transmisión autosómica recesiva Transmisión ligada al sexo Transmisión cromosómica codominante.
El ejemplo de “el gen FOXP2 y el lenguaje”, es un caso de transmisión… Transmisión autosómica dominante Transmisión autosómica recesiva Transmisión ligada al sexo Transmisión cromosómica codominante.
El ejemplo de la fenilcetonuria, es un caso de transmisión… Transmisión autosómica dominante Transmisión autosómica recesiva Transmisión ligada al sexo Transmisión cromosómica codominante.
El ejemplo de “el síndrome de X frágil”, es un caso de transmisión… Transmisión autosómica dominante Transmisión autosómica recesiva Transmisión ligada al sexo Transmisión cromosómica codominante.
La incidencia más alta de daltonismo, se da en… Hombres Mujeres En igual proporción, hombres y mujeres Todas las respuestas son erróneas.
¿Cuál es la segunda causa de discapacidad mental moderada en varones, solo por detrás del síndrome de Down? Enfermedad de Batten Agenesia del cuerpo calloso Síndrome de Leigh Síndrome de X frágil.
Esta discapacidad, se trata de una alteración genética asociada al cromosoma X, es por esto que se da en 1 de cada 1250 varones, frente a 1 de cada 2500 mujeres Enfermedad de Batten Agenesia del cuerpo calloso Síndrome de Leigh Síndrome de X frágil.
¿Cómo son los varones XY que por deleción les falta el locus del gen SRY? Que son fenotípicamente mujeres Que padecen una alteración somática en la posición q27.3 del cromosoma X Que padecen una rotura o estrechamiento en la posición q27.3 del cromosoma X Transgénicos, debido a la aplicación de la técnica denominada knockout.
Cuando este gen S.R.Y. se encuentra por traslocación en sujetos cuyo cariotipo es 46, XX, el fenotipo es siempre… Masculino Femenino Una mutación, debido a que padecen una rotura o estrechamiento en la posición q27.3 del cromosoma X Transgénico, debido a la aplicación de la técnica denominada knockout.
En caso de sujetos XX (y ausencia de gen S.R.Y.) donde por duplicación existe una copia extra de este gen SOX9, el fenotipo es… Masculino Femenino Una mutación, debido a que padecen una rotura o estrechamiento en la posición q27.3 del cromosoma X Transgénico, debido a la aplicación de la técnica denominada knockout.
Los sujetos que lo padecen presentan tanto genotipo XY como testículos y, sin embargo, nacen con un fenotipo aparentemente femenino y al llegar a la pubertad llegan incluso a desarrollar el pecho femenino Síndrome de Yerkes-Down Síndrome de saciedad sensorial específica Síndrome de feminización testicular Hiperplasia adrenal congénita.
Se trata de un rasgo autosómico recesivo consistente en una deficiencia en el gen CYP21 que impide que se sintetice la enzima 21-hidroxilasa esteroide adrenal, lo cual resulta en una exceso de producción de testosterona por parte de la corteza adrenal (además de una reducción en la síntesis de cortisol; por eso el síndrome ocasionado es más complejo de lo que cabría esperar si solo hubiera exceso de testosterona) Síndrome de Yerkes-Down Síndrome de saciedad sensorial específica Síndrome de feminización testicular Hiperplasia adrenal congénita.
Las mujeres que portan esta mutación, nacen con unos genitales externos de apariencia masculina, si bien los genitales internos son típicamente femeninos. En comparación con mujeres normales, estas mujeres presentan una cierta masculinización comportamental. Además es muy frecuente que la orientación sexual también sufra masculinización en un porcentaje notable de casos. Síndrome de Yerkes-Down Síndrome de saciedad sensorial específica Síndrome de feminización testicular Hiperplasia adrenal congénita.
Se observó en hamsters, que en algunos casos el ciclo de actividad/inactividad propia de la especie era más corto de las 24 horas habituales (esta variante permitió también descubrir que el reloj biológico endógeno se halla en el núcleo supraquiasmático, puesto que si se transplantaba dicho núcleo a hamsters normales, previa ablación del propio, estos también presentaban un ciclo circadiano más corto). Esta variante genética recibió el nombre de… Per Sigma Tau Epsilon.
Las personas afectadas por este síndrome se caracterizan por dormirse entre las 6 y las 9 de la tarde y despertarse entre las 2 y las 5 de la madrugada, mucho más pronto de lo habitual. Al parecer, la sustitución del aminoácido serina por el aminoácido glicina da lugar a que la proteína PER2 se acumule más deprisa, acelerando el bucle de feedback del reloj y, como consecuencia ocasionando un período circadiano más breve Síndrome de fase demorada del sueño Síndrome de fase adelantada del sueño Insomnio familiar fatal Todas las respuestas son erróneas.
Se trata de una enfermedad autosómica dominante caracterizada además del insomnio intratable, por trastornos motores, un deterioro cognitivo consistente en pérdida de la capacidad de atención, déficits en la memoria a corto plazo, y en general un proceso de degeneración de los procesos cognitivos que terminen demencia y muerte. No deja de ser curioso que el alelo que causa este síndrome se halla en una variante del mismo gen que produce el síndrome de Creutzfeldt-Jakob Síndrome de fase demorada del sueño Síndrome de fase adelantada del sueño Insomnio familiar fatal Todas las respuestas son erróneas.
¿A qué fase del sueño se le llama también “fase de sueño paradójico”? Fase 1 o sueño liviano Fase 2 Fase 3 Fase REM.
Las neuronas que producen el neurotransmisor hipocretina se encuentran única y exclusivamente en… El Área de Brocca El hipotálamo ventromedial El hipotálamo lateral El lóbulo frontal izquierdo.
¿A qué se atribuye el efecto de la leptina? A que potencia la señal de saciedad que la ingesta de comida provoca, además de reducir su valor hedónico. A la intensidad de la actividad sináptica de los neurotransmisores y su duración, que influye sobre el grado de actividad de los receptores, y su abundancia A que disminuye la señal de saciedad que la ingesta de comida provoca, además de aumentar su valor hedónico El lóbulo frontal izquierdo.
Es un neurotransmisor producido sobre todo por neuronas de los núcleos del rafe, una estructura troncoencefálica que proyecta sus axones sobre muchas otras zonas del sistema nervioso central, especialmente sobre la corteza cerebral, la amígdala y también sobre la médula espinal, y su función parece ser la de modular la actividad fisiológica de las neuronas sobre las que actúa Serotonina. Dopamina Melatonina Prolactina.
La enzima MAOA, es la responsable de la degradación de la… Serotonina. Dopamina Melatonina Prolactina.
Las personas afectadas por este síndrome, entre los rasgos más característicos están, aparte de un cociente intelectual bajo (alrededor de 50), una notable incapacidad para el aprendizaje espacial y numérico, para la resolución de problemas y para la planificación, así como para dibujar y escribir Síndrome de Yerkes-Down Síndrome Williams Síndrome de Down Síndrome de Turner.
En la especie humana se dan dos síndromes de origen genético, que demuestran que existe impresión gamética (sinónimo de impresión genómica): (Señalar el erróneo) Prader-Willi Angelman Zimbardo La A y la B son correctas.
Hablando de los dos síndromes de origen genético, que se dan en la especie humana, cuando el cromosoma que ha sufrido la deleción es el del gameto masculino, se produce un síndrome consistente en obesidad, apetito desmedido y discapacidad mental Prader-Willi Angelman Zimbardo Turner.
Hablando de los dos síndromes de origen genético, que se dan en la especie humana, cuando la deleción procede del óvulo o gameto femenino se produce el síndrome consistente en discapacidad mental grave, risa convulsiva y movimientos involuntarios del tipo de los de las marionetas Prader-Willi Angelman Zimbardo Turner.
Ocurre a veces, en determinados embarazos humanos, que un espermatozoide fecunda un óvulo que carece de núcleo; entonces se desarrolla lo que se conoce con el nombre de… Mola Mioma Legrado Melanoma.
La Unión por el centrómero de los brazos largos de dos cromosomas acrocéntricos con pérdida de los brazos cortos se denomina… Traslocación robertsoniana Quiasma Tétradas Todas las respuestas son erróneas.
El tipo de aneuploidía más frecuente en la especie humana es… La traslocación robertsoniana Las quiasmas Las tétradas La trisomía.
Hay tres trisomías de los cromosomas sexuales relativamente frecuentes que van acompañadas de fenotipos prácticamente normales: (Señalar la errónea) 47, XXX 47, XXY 47, XYY 47, YYY.
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