tema 2 psicofarma

¿Qué estudia la farmacocinética?. Cómo el organismo procesa los fármacos. Cómo los fármacos interactúan con el cuerpo. La estructura química de los fármacos. Los efectos secundarios de los fármacos.

¿Cuál es el modelo utilizado para describir el proceso farmacocinético?. ADME. LADME. ABCD. PKPD.

¿Qué significa la 'L' en LADME?. Liberación. Lípidos. Localización. Lugar.

¿Cuál es el primer paso en el proceso LADME?. Absorción. Distribución. Liberación. Metabolismo.

¿Qué ocurre durante la absorción de un fármaco?. El fármaco se metaboliza en el hígado. El fármaco se libera de su forma farmacéutica. El principio activo pasa al torrente sanguíneo. El fármaco es excretado por los riñones.

¿Cuál de las siguientes vías de administración es la más rápida?. Oral. Sublingual. Intravenosa. Transdérmica.

¿Cuál es la vía de administración que implica colocar el medicamento debajo de la lengua?. Oral. Sublingual. Intravenosa. Inhalada.

¿Qué factores influyen en la absorción de un fármaco?. Solubilidad, concentración, flujo sanguíneo y superficie. Edad del paciente, peso corporal y género. El color del medicamento y su forma física. La hora del día en que se administra el fármaco.

¿Qué ocurre durante la distribución de un fármaco?. El fármaco se excreta por la orina. El fármaco se une a proteínas plasmáticas. El fármaco se transporta por el torrente sanguíneo a diferentes tejidos y órganos. El fármaco se convierte en metabolitos en el hígado.

¿Qué es el metabolismo de los fármacos?. La excreción del fármaco por la orina. La transformación del fármaco en moléculas más fáciles de eliminar. La distribución del fármaco a los tejidos. La absorción del fármaco en el torrente sanguíneo.

¿Dónde ocurre principalmente el metabolismo de los fármacos?. Riñones. Pulmones. Hígado. Intestino.

¿Qué ocurre en la fase I del metabolismo?. Se forman nuevas moléculas más simples. Se modifica la estructura original del fármaco. El fármaco se excreta por la orina. El fármaco se distribuye a los tejidos.

¿Qué ocurre en la fase II del metabolismo?. Se modifica la estructura original del fármaco. Se forman nuevas moléculas más simples. El fármaco se absorbe en el intestino. El fármaco se distribuye a los tejidos.

¿Qué significa la 'E' en LADME?. Eliminación. Eficacia. Excreción. Efecto.

¿Cómo se eliminan principalmente los fármacos hidrosolubles?. A través de la bilis y las heces. A través de los pulmones. A través de los riñones y la respiración. A través de la piel.

¿Cómo se eliminan principalmente los fármacos liposolubles?. A través de los riñones. A través de la bilis y las heces. A través de los pulmones. A través de la piel.

¿Qué estudia la farmacodinamia?. Cómo el organismo procesa los fármacos. Cómo los fármacos interactúan con el cuerpo y qué efecto producen. La estructura química de los fármacos. Los efectos secundarios de los fármacos.

¿Qué es un receptor en farmacodinamia?. Una enzima que degrada los fármacos. Una proteína a la que se une un fármaco para ejercer su efecto. El lugar donde se metabolizan los fármacos. Un canal que permite el paso de fármacos al cerebro.

¿Qué es la afinidad de un fármaco por un receptor?. La capacidad del fármaco para producir un efecto máximo. La capacidad del fármaco para unirse al receptor. La velocidad a la que el fármaco se metaboliza. La velocidad a la que el fármaco se elimina.

¿Qué es la eficacia de un fármaco?. La capacidad del fármaco para unirse al receptor. La cantidad de fármaco necesaria para producir un efecto. La capacidad del fármaco para activar el receptor y generar una respuesta. La velocidad a la que el fármaco se elimina.

¿Qué es un agonista?. Un fármaco que bloquea la acción de otros fármacos. Un fármaco que se une al receptor y lo activa al máximo. Un fármaco que disminuye la actividad basal del receptor. Un fármaco que no tiene efecto en el receptor.

¿Qué es un agonista parcial?. Un fármaco que bloquea la acción de otros fármacos. Un fármaco que se une al receptor y lo activa al máximo. Un fármaco que activa el receptor, pero no al 100%. Un fármaco que no tiene efecto en el receptor.

¿Qué es un antagonista?. Un fármaco que activa el receptor y produce una respuesta. Un fármaco que bloquea la acción de un agonista. Un fármaco que reduce la actividad basal del receptor. Un fármaco que no tiene efecto en el receptor.

¿Qué es un agonista inverso?. Un fármaco que activa el receptor y produce una respuesta. Un fármaco que bloquea la acción de un agonista. Un fármaco que disminuye la actividad basal del receptor. Un fármaco que no tiene efecto en el receptor.

En el ejemplo de la serotonina, ¿qué efecto tiene un agonista?. Bloquea los receptores de serotonina. Disminuye la actividad basal de los receptores. Imita la serotonina y activa sus receptores. No tiene efecto en los receptores.

En el ejemplo de la serotonina, ¿qué efecto tiene un antagonista?. Bloquea los receptores de serotonina. Aumenta la actividad basal de los receptores. Imita la serotonina y activa sus receptores. No tiene efecto en los receptores.

¿Qué es la eficacia de un fármaco en relación con el efecto?. La cantidad de fármaco necesaria para lograr un efecto deseado. La respuesta máxima que puede ejercer un fármaco sobre un síntoma. La velocidad a la que el fármaco se absorbe. La velocidad a la que el fármaco se elimina.

¿Qué es la potencia de un fármaco?. La respuesta máxima que puede ejercer un fármaco. La cantidad de sustancia (dosis) requerida para lograr un efecto deseado. La velocidad de absorción del fármaco. La velocidad de eliminación del fármaco.

¿Por qué es importante considerar la potencia y la eficacia en psicofarmacología?. Un fármaco más potente siempre es mejor. Un fármaco más eficaz siempre es mejor. Un fármaco potente no es necesariamente mejor, y un fármaco más eficaz puede tener más efectos secundarios. La potencia y la eficacia no son relevantes en psicofarmacología.

¿Qué representa la curva dosis-respuesta?. La relación entre la dosis y la absorción del fármaco. La relación entre la dosis y la eliminación del fármaco. La relación entre la dosis del fármaco y el efecto biológico resultante. La relación entre la potencia y la eficacia del fármaco.

¿Qué es el efecto de un fármaco?. La dosis del fármaco. La respuesta biológica resultante de la interacción fármaco-receptor. La velocidad de absorción del fármaco. La velocidad de eliminación del fármaco.

¿Qué factores se consideran al evaluar el efecto de un fármaco?. La afinidad del fármaco por el receptor. La eficacia del fármaco. La potencia del fármaco. Todos los anteriores.

¿Qué significa que un fármaco es hidrosoluble?. Se disuelve en grasa. Se disuelve en agua. Se absorbe rápidamente por vía oral. Se elimina a través de la piel.

¿Qué significa que un fármaco es liposoluble?. Se disuelve en agua. Se disuelve en grasas. Se absorbe rápidamente por vía intravenosa. Se elimina a través de los riñones.

¿Qué tipo de respuesta genera un agonista en el receptor?. Ninguna. Una respuesta máxima. Una respuesta intermedia. Una respuesta negativa.

¿Qué tipo de respuesta genera un agonista inverso en el receptor?. Una respuesta máxima. Una respuesta intermedia. Una respuesta negativa. Ninguna.