Tema 3. Aplicación de técnicas de análisis cromosómico.

¿Cuántas cromátidas tienen estos cromosomas?. Una. Dos.

¿Qué tipo de cromosoma es según su posición del centrómero?. Metacéntrico. Submetacéntrico. Acrocéntrico. Telocéntrico.

¿Qué tipo de cromosoma es según la posición del centrómero?. Metacéntrico. Submetacéntrico. Acrocéntrico. Telocéntrico.

¿Qué tipo de cromosoma es según la posición del centrómero?. Metacéntrico. Submetacéntrico. Acrocéntrico. Telocéntrico.

¿A qué tipo de célula pertenece este cariotipo?. Cualquier célula del cuerpo. Espermatozoide. Óvulo. b y c son correctas.

¿A qué tipo de célula pertenece este cariotipo?. Cualquier célula del cuerpo. Espermatozoide. Óvulo. b y c son correctas.

¿A qué tipo de célula pertenece este cariotipo?. Cualquier célula somática del cuerpo de un hombre. Cualquier célula somática del cuerpo de una mujer. Espermatozoide. Óvulo. c y d son correctas.

Estoy viendo una anomalía en una zona concreta del cariotipo. La zona correcta es la 9p2.5 ¿A qué zona me refiero?. Cromosoma 9, brazo p, banda 25. Cromosoma 9, brazo corto, banda 2, subbanda 5. Cromosoma 9, segundo cromosoma de la pareja, banda 2, subbanda 5. Cromosoma 5, brazo p2, banda 9.

Comprobando el cariotipo teñido a bandas de un paciente con el ideograma ideal, vemos una alteración en el cromosoma 3, brazo corto, banda 3 y subbanda 2. ¿Cuál sería la nomenclatura que utilizaríamos para localizar esa parte del cromosoma?. 2q.3.3. 3p3.2. 2p3.2. 3q.3.2.

Comprobando el ideograma de un varón, encontramos que en uno de los brazos del cromosoma "y" hay una región en gris. ¿qué nomenclatura se corresponde con esta área?. Yp3.4. 16q.h. Yq1.2. 22q1.2.

¿Cuál es la nomenclatura de una persona con una inversión pericéntrica del cromosoma 9?. 46 xx, inv (9) (p12p10). 46 xx, inv (9) (p12q10). 46 xx, invper (9) (p12q10). 46 xx, ins (9) (p12q10).

¿Cuál es la nomenclatura de una mujer con una inserción inversa del cormosoma 18?. 46 xx, inv ins (3) (q5q10q15). 18 xx, inv ins (p12q10). 46 xy, inv ins (18) (q5q10q15). 46 xx, inv, ins (18) (q5q10q15).

¿Cuál es la nomenclatura de una mujer que tiene el fragmento q1 a q10 del cromosoma 1 duplicado?. 47 xx, dup (1) (q1q10). 1 xx, dup (46) (q1q10). 46 xx, dup (1) (q1q10). 46 xx, rep (1) (q1q10).

¿Cuál es la nomenclatura de una mujer que tiene una deleción del cromosoma "y" entero?. 45 xx, del(23). 45, x0. 45 xx, del(23) (pq).

¿Cuál es la nomenclatura de un varón que tiene su cromosoma 18 en anillo?. 45 xx, r(18). 46 xy, r(18). 46 xx, r(18).

El cromosoma 8 ha sufrido la alteración que muestra la imagen ¿Qué alteración es?¿cuál es la nomenclatura?. 47 xx, dup(8). 45 xx, r(8). 46 xy, r(8). 46 xx, t(8;1) (p2;q2).

Los seres vivos tenemos 46 cromosomas en 23 parejas. Verdadero. Falso.

Los gametos (óvulo y espermatozoide) humanos son haploides. Es decir son células con 23 cromosomas, solo tienen un cromosoma por cada pareja de cromosomas (la mitad de cromosomas que el resto de células de un ser humano). Verdadero. Falso.

Selecciona qué anomalías alteran la cantidad de material genético de la célula: Monosomías. Trisomías. Inversión pericéntrica. Inserción indirecta. Inserción directa. Delección. Translocación robertsoniana. Translocación recíproca. Duplicación.

Señala la opción correcta sobre la técnica de tinción de bandas G. (Solo hay una opción correcta). Las zonas del cromosoma menos oscuras son zonas ricas en ADN. Las zonas del cromosoma que mas se tiñen de negro es donde más actúa la tripsina. Las zonas del cromosoma que más se tiñen de negro son aquellas zonas muy condensadas. Solo se tiñen las zonas del cromosoma que se encuentran activas.

Observa el siguiente cariotipo y señala las respuestas correctas: Este cariotipo presenta cromosomas con una cromátida. Este cariotipo presenta cromosomas con dos cromátidas. El número 20 son una pareja de cromosomas homólogos. El número 20 son los cromosomas sexuales. La pareja de cromosomas 20 son acrocéntricos. La pareja de cromosomas 1 son metacéntricos. La pareja de cromosomas 17 son acrocéntricos. La pareja de cromosomas 22 son cromosomas pequeños. La pareja de cromosomas marcada con un número 2 pertenece a un cariotipo de mujer. La pareja de cromosomas marcada con un número 2 pertenece a un cariotipo de un hombre.

Ordena los pasos para identificar anomalías estructurales de los cromosomas en un adulto (sobran tres pasos). 1. 2. 3. 4. 5. 6.

Podemos expresar a una banda concreta de un cromosoma mediante un idiograma. ¿A que banda nos referimos cuando hablamos de 17p1.1? (solo hay una opción correcta). Cromosoma 1, banda 1 del brazo p y subbanda 17. Cromosoma 17, brazo grande, banda 1.1. Cromosoma 17, brazo pequeño banda 1, subbanda 1. Cromosoma 17p, banda 1, subbanda 1.

Asigna a cada anomalía del cariotipo una definición o ejemplo: Monosomía. Trisomía. Inversión pericéntrica. Transolocación. Inserción invertida. Duplicación.

¿Qué técnica permite detectar anomalías cromosómicas específicas mediante el uso de fluoresecencia?. Tinción de bandas NOR. Tinción de bandas G. Técnica FISH. Tinción de bandas C.

Asigna a cada caso su fórmula cromosómica: Síndrome de Turner. Síndrome de Down sin translocación. Trisomía del 18.

Señala la opción correcta sobre la técnica de Hibridación in situ fluorescente: No permite el estudio de trisomías. Usa fragmentos de ADN que hibridan (pegan) con zonas específicas del cromosoma. Usa fragmentos de ARN marcados con fluorescencia. Todas las opciones son correctas.

Selecciona la afirmación correcta para cada situación de anomalía numérica: Síndrome de Turner. Síndrome de Down. Síndrome de la triple x. Síndrome de Patau.

Asigna a cada caso su fórmula cromosómica: 46, XX, del (13) (q2q5). 46, XX, inv (13) (q2q5). 46, XX, dir ins (13) (p1 q2q5). 46, XX, r(13). 46, XX, dup (13) (q2q5).

Señala que criterios se usan para clasificar los cromosomas: (más de una opción es correcta). Tamaño de los cromosomas. Posición del centrómero. Grosor de las cromátidas. Posición de los telómeros en el cromosoma.