Tema 3: Obesidad Patología Molecular
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¿Cuál de las siguientes NO es una hiperlipoproteinemia?. Hipercolesterolemia familiar. Disbetalipoproteinemia. Enfermedad de Tangier. Hipertrigliceridemia mixta. ¿Cuál de las siguientes es una enfermedad relacionada con los esfingolípidos?. Hipertrigliceridemia. Enfermedad de Fabry. Hipercolesterolemia familiar. Hipobetalipoproteinemia. ¿Qué porcentaje de niños entre 5 y 19 años sufren sobrepeso u obesidad en 2024?. 25%. 30%. 40%. 50%. ¿Cuál de las siguientes NO es una causa de obesidad?. Factores biológicos. Factores medioambientales. Factores comportamentales. Factores exclusivamente virales. ¿Qué tipo de obesidad está relacionada con mutaciones en un único gen?. Poligénica. Sindrómica. Monogénica. Ambiental. ¿Qué tipo de obesidad está relacionada con hiperfagia?. Poligénica. Sindrómica. Monogénica. Ambiental. ¿Qué tipo de obesidad está relacionada con fallos en el eje leptina-melanocortina?. Poligénica. Sindrómica. Monogénica. Ambiental. ¿Qué tipo de obesidad está relacionada con defectos en el desarrollo neural?. Poligénica. Sindrómica. Monogénica. Ambiental. ¿Qué tipo de obesidad está relacionada con malformaciones en órganos y sistemas?. Poligénica. Sindrómica. Monogénica. Ambiental. ¿Qué tipo de obesidad está relacionada con alteraciones en varios genes que influyen directa o indirectamente en la nutrición?. Poligénica. Sindrómica. Monogénica. Ambiental. ¿Qué tipo de tejido adiposo es responsable de la termogénesis?. Tejido adiposo blanco. Tejido adiposo marrón. Tejido adiposo subcutáneo. Tejido adiposo visceral. ¿Qué hormona regula la homeostasis energética y la saciedad?. Leptina. Adiponectina. Resistina. Visfantina. ¿Si hay resistencia de qué hormona nunca se llega a la saciedad?. Leptina. Adiponectina. Resistina. Visfantina. ¿Qué hormona tiene acción en el hipotálamo?. Leptina. Adiponectina. Resistina. Visfantina. ¿Qué hormona circula principalmente en forma polimérica (50%) pero también puede estar en forma tri y hexamérica?. Leptina. Adiponectina. Resistina. Visfantina. ¿Qué hormona si está elevada aumenta la captación de glucosa por el músculo y evita la gluconeogénesis en el hígado?. Leptina. Adiponectina. Resistina. Visfantina. ¿Qué hormona es rica en cisteínas?. Leptina. Adiponectina. Resistina. Visfantina. ¿Qué hormona es producida por ratones y ratas en adipocitos y por células epiteliales e inmunes en el resto de mamíferos?. Leptina. Adiponectina. Resistina. Visfantina. ¿Qué hormona favorece la infiltración de leucocitos?. Leptina. Adiponectina. Resistina. Visfantina. ¿Los anticuerpos anti qué hormona disminuyen la concentración de glucosa y mejoran la acción de la insulina?. Leptina. Adiponectina. Resistina. Visfantina. ¿Qué hormona es secretada por el tejido adiposo visceral?. Leptina. Adiponectina. Resistina. Visfantina. ¿Qué hormona se une al receptor de la insulina dando hipoglucemia?. Leptina. Adiponectina. Resistina. Visfantina. ¿Dónde se encuentran las neuronas que responden a señales de adiposidad?. Corteza cerebral. Hipotálamo. Hipocampo. Médula espinal. ¿Cuál es el tejido adiposo más peligroso para la salud?. Subcutáneo. Visceral. Pardo. Beige. ¿Qué tipo de adipoquina favorece la inflamación en la obesidad?. Leptina. Adiponectina. Resistina. Irisina. ¿Cuál de las siguientes NO es una consecuencia de la obesidad?. Aumento del LDL. Aumento del HDL. Hipertensión. Resistencia a la insulina. ¿Qué enfermedad metabólica está directamente relacionada con la obesidad?. Diabetes tipo 1. Diabetes tipo 2. Enfermedad de Tay-Sachs. Hipotiroidismo. ¿Qué proteína desacoplante permite la disipación de energía en forma de calor en el tejido adiposo marrón?. UCP1. IRS1. GLUT4. CREB. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la visfatina?. Se une al receptor de insulina y produce efecto hipoglucémico. Inhibe la secreción de leptina. Bloquea la oxidación de ácidos grasos. Aumenta la secreción de glucagón. ¿Cuál es el tratamiento de primera línea para la obesidad?. Cirugía bariátrica. Dieta equilibrada y ejercicio. Uso de fármacos anti-obesidad. Suplementos de leptina. ¿A partir de qué IMC se recomienda la cirugía bariátrica en pacientes sin comorbilidades?. ≥30 kg/m². ≥35 kg/m². ≥40 kg/m². ≥50 kg/m². ¿A partir de qué IMC se recomienda la cirugía bariátrica en pacientes con comorbilidades?. ≥30 kg/m². ≥35 kg/m². ≥40 kg/m². ≥50 kg/m². ¿Qué técnica quirúrgica combina restricción gástrica y malabsorción?. Gastroplastia. Bypass yeyuno-ileal. Banda gástrica. Balón intragástrico. ¿Cuál es una posible consecuencia metabólica de la pérdida del tejido adiposo marrón?. Hipotermia. Hipercolesterolemia. Hipertensión arterial. Hiperglucemia leve. ¿Cuál de los siguientes factores favorece la marronización del tejido adiposo blanco?. Sedentarismo. Dieta hipercalórica. Exposición al frío. Inhibición de UCP1. ¿Qué hormona se asocia con la marronización del tejido adiposo?. Cortisol. Irisina. Insulina. Adrenalina. ¿Qué efecto tiene el ejercicio físico sobre el tejido adiposo marrón?. Disminuye su funcionalidad. Aumenta la oxidación de glucosa y ácidos grasos. Favorece su conversión en tejido blanco. No tiene ningún efecto. ¿Qué molécula inhibe la termogénesis y favorece la obesidad?. Polifenoles. Ácidos grasos saturados. Ácidos grasos poliinsaturados. Resveratrol. ¿Qué efecto tienen los polifenoles sobre la obesidad?. Activan la marronización del tejido adiposo blanco. Inhiben la leptina. Favorecen el almacenamiento de lípidos. Aumentan la resistencia a la insulina. ¿Qué tipo de ácidos grasos favorecen la activación del tejido adiposo marrón?. Saturados. Monoinsaturados y poliinsaturados. Trans. Ramificados. ¿Qué función tiene la sirtuina en la termogénesis?. Inhibe UCP1. Activa la transcripción de UCP1. Aumenta la lipogénesis. Bloquea la fosforilación de AMPk. ¿Qué hormona ayuda a disminuir la ingesta actuando sobre el sistema nervioso central?. GLP-1. GIP. Adrenalina. Noradrenalina. ¿Cuál es la principal diferencia entre los adipocitos marrones y blancos?. Los adipocitos marrones tienen más mitocondrias. Los adipocitos blancos son más pequeños. Los adipocitos marrones almacenan más lípidos. Los adipocitos blancos generan más calor. ¿Cuál es un efecto sistémico de las patoquinas?. Aumentar la sensibilidad a la insulina. Favorecer la obesidad. Incrementar el colesterol LDL. Reducir la termogénesis. ¿Cuál es el principal marcador de la activación del tejido adiposo marrón?. Leptina. UCP1. GLUT4. AMPk. ¿Cuál es la principal diferencia entre los adipocitos marrones y blancos?. Los blancos son muy ricos en UCP-1. Los marrones tienen mucha PGC1 alfa. Los marrones tienen pocas mitocondrias. Los blancos almacenan la grasa en múltiples gotículas. Cuando la ingesta supera mucho el gasto. El tejido adiposo blanco aumentará primero en número y luego en tamaño y si se consigue un equilibrio entre la ingesta y el gasto, solo se reducirán en tamaño pero no en número por lo que será más fácil volver a tener mucha grasa. El tejido adiposo blanco aumentará primero en tamaño y luego en número y si se consigue un equilibrio entre la ingesta y el gasto, solo se reducirán en tamaño pero no en número por lo que será más fácil volver a tener mucha grasa. El tejido adiposo pardo aumentará primero en número y luego en tamaño y si se consigue un equilibrio entre la ingesta y el gasto, solo se reducirán en tamaño pero no en número por lo que será más fácil volver a tener mucha grasa. El tejido adiposo blanco aumentará primero en número y luego en tamaño y si se consigue un equilibrio entre la ingesta y el gasto, solo se reducirán en número pero no en tamaño por lo que será más fácil volver a tener mucha grasa. Acerca del linaje. BAT y WAT pertenecen al mismo linaje celular. BAT viene de adipoblasto. WAT y beige vienen de adipoblasto. WAT viene de linaje miogénico. El visceral es peor porque. El visceral no es peor, el subcutáneo es el malo. Secreta citoquinas proinflamatorias, recluta células inmunes, secreta resistina y aumenta la resistencia a la insulina. Secreta citoquinas proinflamatorias, recluta células inmunes, secreta resistina y aumenta la sensibilidad a la insulina. Porque secreta adiponectina que es tóxico. El subcutáneo es bueno porque. El subcutáneo no es bueno, el visceral es el bueno. Secreta citoquinas proinflamatorias, recluta células inmunes, secreta resistina y aumenta la resistencia a la insulina. Secreta citoquinas proinflamatorias, recluta células inmunes, secreta resistina y aumenta la sensibilidad a la insulina. Porque secreta adiponectina que es sensibilizador de la insulina y además secreta sustancias antiinflamatorias y antiateroescleróticas. En la obesidad se aumentan los estrógenos por lo que será más común. Desarrollar tumores de mama, endometrio, ovario y cérvix. Desarrollar problemas de corazón. Desarrollar DM1. No se aumentan los estrógenos, se aumenta la testosterona. Una persona delgada tendrá. Alta adiponectina, baja resistina, baja visfantina y serán sensibles a la leptina. baja adiponectina, alta resistina, alta visfantina y serán sensibles a la leptina. Alta adiponectina, baja resistina, baja visfantina y serán resistentes a la leptina. Alta adiponectina, alta resistina, alta visfantina y serán resistentes a la leptina. Qué no buscará la farmacoterapia para el tratamiento de la obesidad. Aumentar la termogénesis. Aumentar la absorción intestinal. Modular el metabolismo lipídico y su almacenamiento. Disminuir la ingesta. Indica cual no es un efecto del blanqueamiento del BAT sobre su citoarquitectura. Disminución del colágeno. Formación de cristales de colesterol. Aumento del retículo endoplásmico. Degeneración de mitocondrias. Indica cual no es un efecto del blanqueamiento del BAT sobre su expresión génica. Aumento del inflamosoma. Aumento de señal beta adrenérgica. Disminución de vascularización. Aumento estrés retículo endoplásmico. Acerca de la activación de AMPk. No afecta a la termogénesis. Aumenta a síntesis de mitocondrias. Disminuye UCP1. Aumenta la resistencia a glucosa. Acerca del efecto del frío en la termogénesis. Se libera noradrenalina por la estimulación del SNC. La noradrenalina es recibida por los receptores beta-aminogénicos. Se disminuye UCP-1. La mitocondria produce glucosa y ácidos grasos para generar calor. En la relación del ejercicio y la marronización. El músculo libera mioquinas y noradrenalina que activan AMPk y que contribuye en la oxidación de glucosa y ácidos grasos. El músculo libera mioquinas y adiponectina que activan AMPk y que contribuye en la oxidación de glucosa y ácidos grasos. El músculo libera mioquinas y noradrenalina que activan AMPk y que contribuye en la producción de glucosa y ácidos grasos. El ejercicio simplemente cansa, no hace nada más. Los PUFA (ácidos grasos poliinsaturados) qué no hacen. Aumentan GLUT4 por lo que hay más captación de glucosa. Blanqueamiento del BAT. Aumentan la termogénesis. Activan AMPk. Los MUFA (ácidos grasos monoinsaturados) qué no hacen. Marronización del sWAT. Aumentan la lipólisis. Disminuyen la adipogénesis y lipogénesis. Disminuyen la activación de las lipasas. Los LC-SFA (ácidos grasos saturados de cadena larga) qué no hacen. Disminuyen la activación de las lipasas. Disminuyen la fluidez de membrana. Disminuyen la inflamación. Disminuyen la calidad mitocondrial. Los polifenoles qué no hacen. Aumentar el blanqueamiento del BAT. Aumentar la marronización del WAT. Disminuyen la formación del BAT. Disminuyen el blanqueamiento del BAT. Qué no hacen los antagonistas de GLP-1. Disminuyen el apetito y el hambre. Aumentan el vaciado gástrico. Aumentan la marronización. Activan BAT. Qué no es necesario para que un trasplante de BAT funcione. Mantener buena vascularización. Frío. Resveratrol. Que los donantes sean de elevada edad. |