El primer canal de Na, fue el responsable del PA del calamar. Verdadero. Falso.
El canal de sodio se ha mantenido igual sin variantes en el ser humano, posiblemente por su importancia evolutiva. Verdadero. Falso.
El canal de sodio ha sido purificado utilizando detergentes y usando TTX como marcador para evitar contaminaciones de otros canales. Verdadero. Falso.
La cadena de aa está estructurada en 4 dominios, cada dominio se compone de 6 segmentos transmembrana, esos son hélices alfa que atraviesan la membrana. Verdadero. Falso.
Sensor de voltaje: Parece que unos pocos aminoácidos cargados (principalmente arginina y lisina) hacen de sensor de voltaje para que los dominios S4 se desplacen y el poro se abra. Verdadero. Falso.
Puerta de inactivación: la constituyen una serie de aa situados en la parte interna y externa de la membrana, de modo que al moverse taparían el poro. Verdadero. Falso.
Poro (filtro selectivo): lo constituyen los cuatro lazos que están situados entre los segmentos 5 y 6 de los cuatro dominios. Verdadero. Falso.
Además de la unidad principal (alfa), que es por sí sola funcional, también puede tener asociadas una o más subunidades beta con función moduladora. Verdadero. Falso.
El descubrimiento de este canal fue gracias a su bloqueante TAX. Verdadero. Falso.
El bloqueo del canal por TTX se produce sólo desde fuera, no desde el interior del canal y actúa como un tapón, sin afectar el proceso de apertura del canal. Verdadero. Falso.
Otra toxina llamada SAXITOXINA (STX) tiene efectos opuestos a la TTX. Verdadero. Falso.
El bloqueo de los canales de NA supone que estos se vuelvan inexcitables, es decir la capacidad de PA desaparece. Verdadero. Falso.
La mutación del gen que codifica estos canales puede dar lugar a: Miastenia gravis. Parálisis periódica hipercalémica Paramiotonía congénita. Enfermedades hereditarias autosómicas y recesivas. Quarter Horse. Hiperexcitabilidad. Mutación en el gen de Na visceral, produce una distancia entre las ondas Q y T de excesiva duración. .
En la Epilepsia generalizada con fiebre se ha asociado con mutación en la subunidad ß del gen de neuronas centrales, parece que esta mutación induce una corriente de Na que provoca hipoexcitabilidad y da lugar a la epilepsia generalizada con fiebre. Verdadero. Falso.
Síndrome del dolor paroxístico extremo (dolor rectal familiar): Es una mutación en la subunidad Nav1.7 que se expresa en las aferentes del dolor. El defecto en la inactivación causa un disparo repetitivo de las aferentes del dolor provocando dolor crónico. Verdadero. Falso.
Canales de Na persistentes: Tienen una función importante en el potencial de reposo, sobre todo en las oscilaciones subumbrales y en el fenómeno de “clustering”. Verdadero. Falso.
Aunque son voltaje-dependientes, los canales de Na persistentes, tienen una curva de activación que les permite estar parcialmente cerrados en reposo. Verdadero. Falso.
Los canales de Na persistentes son bastante sensibles a riluzol, el único tratamiento aprobado por la FDA para la esclerosis lateral amiotrófica.
Verdadero. Falso.
Los canales de Na persistentes se han relacionado con la epilepsia porque tienen una forma similar a los canales mutados y son inhibidos por sustancias anti-convulsionantes como el valproato.
Verdadero. Falso.
La diversidad de canales de Na parece ser menor que la de canales de K. Verdadero. Falso.
Se han descrito algunos con propiedades muy diferentes al voltaje-dependiente. Por ejemplo: Canales de Na encargados de la repolarización del potencial de membrana. Canales de Na sensibles a la luz. Canal de Na sensible a amiloride: de los epitelios. Canal de Na encargado de controlar la secreción de insulina. Canales de sodio resistentes a TTX.
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