tema 4 Eritropoyesis y Alteraciones de la Serie Roja

¿Qué es la eritropoyesis?. El proceso de maduración de los leucocitos. El proceso de maduración de la serie eritropoyética desde el pro-eritroblasto hasta el glóbulo rojo. La producción de plaquetas en la médula ósea. La degradación de los glóbulos rojos.

¿Cuáles son algunos de los cambios celulares fundamentales que ocurren durante la eritropoyesis?. Aumento del volumen celular y del tamaño nuclear. Disminución del volumen celular y del tamaño nuclear, y aumento de hemoglobina. Pérdida de hemoglobina y aumento de mitocondrias. Aparición de nucléolos y aumento de la capacidad de mitosis.

¿Cuál es el principal regulador humoral de la eritropoyesis?. La hepcidina. La interleucina 3. La eritropoyetina (EPO). La vitamina B12.

¿Dónde se produce principalmente la EPO?. En el hígado y el bazo. En las células intersticiales del riñón y una pequeña cantidad en el hígado. En la médula ósea. En los linfocitos T.

¿Qué factor estimula la producción y liberación de EPO en la sangre?. La alta disponibilidad de oxígeno. La disminución de la hemoglobina. La hipoxia (baja disponibilidad de oxígeno). El aumento de glóbulos blancos.

¿Qué factores, además de la EPO, son esenciales para la correcta regulación y desarrollo de la eritropoyesis?. Hierro, ácido fólico y vitamina B12. Calcio, potasio y sodio. Proteínas y lípidos. Vitamina C, vitamina D y zinc.

¿Qué hace la Eritropoyetina (EPO) adicionalmente a estimular la diferenciación celular?. Aumenta el tiempo de maduración y disminuye la liberación de reticulocitos. Reduce el tiempo de maduración e incrementa la formación de hemoglobina. Disminuye la formación de hemoglobina y acelera la apoptosis. Aumenta la producción de leucocitos.

¿Qué efecto tiene la Interleucina 3 (IL-3)?. Estimula las células madre hematopoyéticas multipotenciales. Inhibe la producción de EPO. Favorece la maduración de los eritroblastos. Participa en la síntesis de hepcidina.

¿Qué función tiene la Interleucina 6 (IL-6) en relación con el hierro?. Aumenta la absorción de hierro. Actúa sobre el metabolismo y participa en la síntesis de hepcidina y transporte de hierro. Disminuye la liberación de hierro de los depósitos. Inhibe la producción de eritrocitos.

¿Qué son las Citoquinas en el contexto de la hematología?. Hormonas producidas por el páncreas. Elementos glucoproteicos producidos principalmente por linfocitos T y células estromales. Enzimas que degradan la hemoglobina. Componentes de la membrana eritrocitaria.

¿Qué criterio se utiliza para determinar el estadio de maduración de una célula de la línea roja mediante evaluación microscópica?. Solo el tamaño de la célula. La presencia de plaquetas. La textura, densidad y homogeneidad de la cromatina nuclear, el tamaño celular, la relación núcleo/citoplasma, la presencia de nucléolos, la localización del núcleo y la basofilia citoplasmática. El color del citoplasma exclusivamente.

¿Cuál es la célula más inmadura de la serie roja mencionada?. Eritroblasto basófilo. Eritroblasto policromatófilo. Pro-eritroblasto. Reticulocito.

¿Qué característica define al Eritroblasto policromatófilo?. Citoplasma azul intenso y núcleo grande con nucléolos. Citoplasma que combina tonos basófilos y eosinófilos debido al inicio de la síntesis de hemoglobina. Citoplasma netamente rosado y núcleo picnótico. Célula redonda sin núcleo y con restos de ARN.

¿Qué ocurre después de la expulsión del núcleo del Eritroblasto ortocromatófilo?. La célula se convierte en un leucocito. La célula se convierte en un reticulocito. La célula muere por apoptosis. La célula se divide por mitosis.

¿Qué son los reticulocitos?. Glóbulos rojos completamente maduros. Hematíes jóvenes que no han alcanzado su total madurez y conservan restos de ARN ribosómico. Células madre de la médula ósea. Fragmentos de plaquetas.

¿Qué porcentaje de hematíes en sangre periférica suelen representar los reticulocitos en adultos sanos?. 10-20%. 5-10%. 0.5-2%. Menos del 0.1%.

¿Cuál es la forma característica del hematíe maduro y su función principal?. Forma esférica; transporte de oxígeno y dióxido de carbono. Forma de disco bicóncavo; transporte de oxígeno y dióxido de carbono. Forma irregular; defensa contra patógenos. Forma alargada; coagulación sanguínea.

¿De qué carece el hematíe maduro?. Hemoglobina y citoplasma. Núcleo y orgánulos celulares. Membrana plasmática y ATP. Transportadores de oxígeno.

¿Qué componente principal forma el citoesqueleto de la membrana eritrocitaria?. Colágeno y elastina. Espectrina y actina. Queratina y vimentina. Miosina y troponina.

¿Cómo obtiene el hematíe maduro su energía (ATP) dado que carece de mitocondrias?. Por glucólisis aerobia. Por fosforilación oxidativa. Por glucólisis anaerobia (vía de Embden-Meyerhof). Por difusión simple de glucosa.

¿Qué es la anisocitosis?. Variabilidad en la forma de los hematíes. Presencia de cuerpos de Heinz en los hematíes. Variabilidad en el tamaño de los hematíes. Aumento del número de reticulocitos.

¿Qué forma característica tienen los drepanocitos?. Forma de diana. Forma de lágrima o gota. Forma de hoz o media luna. Fragmentos celulares.

¿Qué son los diacitos o 'target cells'?. Hematíes con forma de lágrima. Hematíes con forma de diana y un exceso de membrana. Hematíes fragmentados. Hematíes con inclusiones citoplasmáticas.

¿Qué tipo de alteración morfológica son los cuerpos de Heinz?. Restos nucleares de ADN. Restos de ARN. Hemoglobina desnaturalizada. Fragmentos de plaquetas.

¿Qué patología causa la sustitución del ácido glutámico por valina en la cadena beta de la globina?. Anemia aplásica. Anemia megaloblástica. Hemoglobinopatía S (Anemia Falciforme). Policitemia vera.

¿Qué se caracteriza por la incapacidad de la médula ósea para producir células sanguíneas, resultando en una pancitopenia?. Anemia megaloblástica. Anemia aplásica. Policitemia relativa. Anemia hemolítica.

¿Qué causa la anemia megaloblástica, caracterizada por un defecto en la síntesis del ADN?. Déficit de hierro. Déficit de vitamina B12 y/o ácido fólico. Exceso de EPO. Mutación en la cadena de globina.

¿Qué tipo de policitemia se clasifica como una neoplasia mieloproliferativa donde la producción de hematíes es autónoma?. Policitemia Absoluta Secundaria. Policitemia Relativa o Ficticia. Policitemia Absoluta Primaria (Policitemia Vera). Policitemia por hipoxia.

¿A qué se debe la policitemia absoluta secundaria?. Pérdida de volumen plasmático. Producción autónoma de médula ósea. Respuesta a una producción elevada de EPO debido a hipoxia crónica. Defecto en la síntesis de ADN.

¿Qué define a una policitemia relativa o ficticia?. Aumento real de la masa de glóbulos rojos. Producción anómala de EPO. Aumento de la concentración de hematíes por pérdida de volumen plasmático. Neoplasia mieloproliferativa.

¿Cuál de las siguientes pruebas de laboratorio es útil para detectar hemólisis?. Bilirrubina directa y LDH. Bilirrubina indirecta y LDH elevados, y haptoglobina disminuida. Hemoglobina corpuscular media (HCM). Recuento de plaquetas.