TEMA 4 Gestión Sanitaria

¿Por qué el Precio Notificado (PN) es confidencial? Señala la FALSA. Porque conocer su valor afectaría a las negociaciones entre laboratorios y la administración. Para evitar distorsiones en el mercado. Porque solo se aplica a medicamentos sin financiación pública. Porque otros países podrían exigir el mismo o menor precio que otro reduciendo la ventaja competitiva.

¿De qué depende el porcentaje de copago en medicamentos dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS)?. Únicamente del precio del medicamento. De la renta, la condición (activo o pensionista) y el grado de enfermedad. Solo de la edad del paciente. De la comunidad autónoma de residencia.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente el papel del Estado en el sistema español de financiación y fijación de precios de los medicamentos?. El Estado gestiona el gasto farmacéutico y aplica visados y protocolos según las características regionales. El Estado autoriza la comercialización, fija los precios de venta al laboratorio y decide la financiación pública de los medicamentos. El Estado solo coordina los programas autonómicos de uso racional del medicamento sin intervenir en los precios. El Estado define los precios en oficina de farmacia (PVP) incluyendo los márgenes comerciales y el IVA.

¿Qué característica tienen los pacientes crónicos respecto al copago de medicamentos?. Pagan siempre el 100 % del tratamiento. Están exentos de cualquier aportación. Tienen una aportación reducida en determinados medicamentos y productos sanitarios. Pagan igual que cualquier otro paciente activo.

¿Qué modelo implementa España para la financiación y el precio de los medicamentos?. Modelo estatal. Modelo regional. Modelo mixto estatal-autonómico. Modelo mixto estatal-regional.

¿Qué significa PVL?. A) Precio Variable Libre. B) Precio de Venta del Laboratorio. C) Precio de Valor Legal. D) Precio de Venta Local.

¿Qué tipo de precios rigen la distribución y venta de los medicamentos?. A) PVL (Precio de Venta del Laboratorio). B) PVP/PVP-IVA (Precio de Venta al Público). C) PN (Precio Notificado). D) Todas son correctas.

¿Cuál es el principal órgano encargado de fijar el Precio de Venta del Laboratorio (PVL) en España?. a) Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). b) Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia. c) Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM). d) Red de Evaluación de Medicamentos del SNS (REvalMed SNS).

Señale la opción correcta respecto al PVL. A) Precio industrial financiado por el Estado. B) No fijado, depende del beneficio que quiera obtener la empresa. C) Incluye los márgenes comerciales y el IVA (21% en España). C) Es sinónimo del precio notificado.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente el Sistema de Precios de Referencia (SPR) en España?. A) Fija el precio máximo al que el laboratorio puede vender el medicamento al Estado. B) Establece un precio guía común para medicamentos con el mismo principio activo o equivalentes. C) Determina el precio final que paga el paciente en la oficina de farmacia, incluyendo el IVA. D) Permite fijar precios diferentes según la comunidad autónoma.

En el sistema farmacéutico español, ¿qué representa el PVL?. A) El precio final que paga el paciente en la farmacia, con márgenes e IVA incluidos. B) El precio industrial financiado por el Estado y fijado por la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos. C) El precio aplicable únicamente en el ámbito hospitalario. D) El precio de venta al público sin incluir el margen de la farmacia.

Respecto al copago de medicamentos ¿Que usuarios estarán exentos de aportación?. A) Afectados de síndrome tóxico. B) Personas con tratamientos derivados de accidentes de trabajo. C) Personas perceptoras de renta de integración social. D) Todas son correctas.

¿Cuál es el principal objetivo del Sistema de Precios de Referencia (SPR)? a) Incentivar la innovación farmacéutica b) Generar bajadas generalizadas de precios en oficinas de farmacia c) Aumentar el consumo de medicamentos de marca d) Determinar el precio industrial de los medicamentos Respuesta correcta: b). a) Incentivar la innovación farmacéutica. b) Generar bajadas generalizadas de precios en oficinas de farmacia. c) Aumentar el consumo de medicamentos de marca. d) Determinar el precio industrial de los medicamento.

¿Cuál de las siguientes estrategias se aplica principalmente en la farmacia hospitalaria para el control del gasto?. A) Sistema de Precios de Referencia. B) Plan de Genéricos y Biosimilares. C) Receta electrónica. D) Compras centralizadas y acuerdos de riesgo compartido.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el Plan de Genéricos y Biosimilares (2019) es falsa?. A) Incluye protocolos de prescripción y dispensación preferentes para medicamentos genéricos y biosimilares. B) Proporciona incentivos económicos a los profesionales sanitarios y farmacéuticos para fomentar el uso de medicamentos más económicos. C) Busca alinear la prescripción y la dispensación con los objetivos de control de costes. D) El plan elimina los controles de seguridad y calidad de los medicamentos para reducir el gasto farmacéutico.

¿Quién fija el Precio de Venta del Laboratorio (PVL) de los medicamentos financiados?. A) La Agencia Europea del Medicamento (EMA). B) Las Comunidades Autónomas. C) La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM). D) Los propios laboratorios.

En relación al copago de medicamentos con tramos por renta, señale la FALSA: A) Tiene como objetivo la equidad de acceso a medicamentos. B) Se establece en función de la renta, la condición (activo o pensionista) y el grado de enfermedad. C) Los pacientes crónicos no son beneficiarios de una reducción del coste de sus medicamentos y productos sanitarios. D) Los pensionistas tienen un límite máximo de aportación mensual en función de la renta.

¿Cuál de los siguientes organismos es responsable de definir la financiación pública y establecer el Precio de Venta del Laboratorio (PVL) de los medicamentos financiados en España?. A) Comunidades Autónomas. B) Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). C) Ministerio de Sanidad (MSC). D) Red de Evaluación de Medicamentos del SNS (REvalMed).

¿Cuál de las siguientes medidas forma parte del control efectivo del gasto farmacéutico en el sistema español de financiación y fijación de precios?. a) Incremento del precio máximo de los medicamentos innovadores. b) Eliminación de las deducciones obligatorias a las farmacéuticas. c) Implementación de compras centralizadas y acuerdos de riesgo compartido. d) Liberalización total de los precios de los medicamentos financiados.

¿Qué organismo elabora los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) en España?. A) CIPM. B) AEMPS y REvalMed SNS. C) Ministerio de Economía. D) Consejo Interterritorial del SNS.

¿Quién regula el sistema farmacéutico en todo el territorio español?. A) Solo las comunidades autónomas. B) Cada hospital de manera independiente. C) Un marco legal-económico común para todo el país. D) Las farmacias privadas.

En el sistema español, el precio notificado (PN),se aplica principalmente: a) En las farmacias comunitarias. b) En el ámbito hospitalario. c) En medicamentos genéricos. d) En productos de venta libre.

¿Cuál es una responsabilidad clave de las comunidades autónomas en la financiación y gestión de medicamentos en España?. A) Fijar el Precio de Venta del Laboratorio (PVL) de los medicamentos financiados. B) Gestionar su cartera de medicamentos y aplicar condiciones de uso adicionales como visados y protocolos. C) Autorizar la comercialización de nuevos medicamentos. D) Decidir de forma independiente la financiación pública de cada medicamento.

¿Con qué objetivo principal se regulan los marcos legal-económicos del sistema farmacéutico español?. A) Controlar el gasto y asegurar la equidad en el acceso a los medicamentos. B) Aumentar los precios de los medicamentos genéricos. C) Eliminar los medicamentos genéricos del mercado. D) Sustituir las decisiones autonómicas por las estatales.

Señale la CIERTA. A) La política de copago con tramos por renta fue introducida por el PSOE en 2016. B) Los SPR (Sistemas de Precio de Referencia) incrementan significativamente el PVP (Precio de Venta al Público). C) La política de copago con tramos por renta tiene como fin la equidad en el acceso a medicamentos, balanceando costes-acceso. D) La prescripción por principio activo facilita que los médicos sean patrocinados por marcas farmacéuticas.

¿Cuál de las siguientes medidas forma parte del control del gasto farmacéutico a nivel estatal en España?. A) Sistema de Precios de Referencia (SPR). B) Acuerdos de riesgo compartido. C) Prescripción por principio activo (RDL 9/2011). D) Programas de armonización farmacoterapéutica.

¿Qué precio es el que paga finalmente el paciente en la farmacia?. a) PVL. b) PN. c) PVP o PVP-IVA. d) Precio Notificado con descuento.

¿Qué comunidad autónoma española presenta el menor porcentaje de consumo de medicamentos genéricos (según un estudio de 2022)?. A) Castilla y León. B) Región de Murcia. C) Andalucía. D) Comunidad Valenciana.

En el Modelo Mixto Estatal-Autonómico de financiación de medicamentos en España, ¿cuál es el papel fundamental reservado para el Estado?. A. Gestionar la cartera de servicios de cada Comunidad Autónoma. B. Determinar la financiación pública y los precios máximos de los medicamentos. C. Implementar programas de uso racional del medicamento específicos para cada región. D. Negociar acuerdos de riesgo compartido para medicamentos de alto impacto.

¿Quién fija el Precio de Venta del Laboratorio (PVL) de los medicamentos financiados en España?. a) Las Comunidades Autónomas. b) La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). c) La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM). d) El Ministerio de Hacienda.

¿Qué instrumento estatal busca vincular los pagos farmacéuticos a los resultados clínicos obtenidos?. A) REvalMed. B) VALTERMED. C) CADIME. D) PHF.

¿Qué organismo/s otorgan la autorización de comercialización de un medicamento?. A) Agencia Europea de Medicamentos (EMA). B) Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). C) A y B son correctas. D) Ninguna es correcta.