La herencia cuantitativa de un carácter donde varios genes muestran un efecto aditivo en la contribución al fenotipo se corresponde con la siguiente distribución fenotípica en la F2: 1:4:6:4:1, ¿ que podemos decir sobre este carácter? Presenta 5 clases fenotípicas Viene determinado por 2 genes 6/16 de los individuos son híbridos para los genes implicados todas las afirmaciones anteriores son correctas .
Determina el tipo de herencia mas probable para la GENEALOGIA Nº2 que encontraras al final del examen y el genotipo de los individuos III.11, IV. 14 y IV.20: autosómica recesiva: aa, aa y aa dominante ligada al X: XA Y, XAXa y XAXY recesiva ligada al X: XaY, XaXa y XaY Todas son FALSAS.
- Señale la relación INCORRECTA: Pleiotropía → gen con múltiples efectos fenotípicos aparentemente no relacionados entre si Penetrancia → nivel de expresión fenotípico de un genotipo en un individuo Epistasia → varios genes controlan la expresión de un mismo fenotipo Expresividad → variación de expresión fenotípica de un alelo .
.- Un individuo con grupo sanguíneo AB tiene descendencia con una mujer de grupo 0. Es posible que su descendencia sea genotípicamente… Homocigóticos del grupo B Tendrán descendencia idéntica a los dos parentales Homocigóticos del grupo A Todas son FALSAS .
En cuanto a la ley mendeliana de la segregación independiente: Hace referencia a la formación de los gametos a partir de dos pares alélicos independientes de tal forma que se forman todas las combinaciones posibles entre ambos pares alélicos y todas la misma frecuencia Hace referencia a la formación de los gametos a partir de dos pares alélicos, de tal forma que se forman todas las combinaciones posibles entre ambos pares alélicos y con frecuencias distintas dependiendo del cruzamiento La segregación de un par alélico es independiente de la segregación de los otros pares de alelos, y esto se cumple independientemente de cómo se encuentren situados ambos pares alélicos en los cromosomas Explica que el di heterocigoto formara cuatro tipos de gametos (AB, Ab, aB, ab), en proporciones 9:3:3.1, respectivamente .
Señale la relación CORRECTA: Dominancia completa: El fenotipo del heterocigótico es igual al de uno de los dos homocigotos Interacciones génicas: Varios productos génicos contribuyen a un fenotipo común Codominancia: El fenotipo del heterocigótico incluye los fenotipos de ambos homocigotos Todas son CORRECTAS
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En la GENEALOGIA Nº5 que encontraras al final del examen se muestra la transmisión de un carácter raro. ¿Cuál es el tipo de herencia de este rasgo y el genotipo mas probable para este carácter de los individuos III.1, IV 2, V.4? Autosomica recesiva: Aa, aa y aa
Autosomica dominante: aa, Aa y Aa Autosomica dominante: aa, AA y AA Todas son FALSAS.
¿Cuál es la probabilidad de que una pareja en la que ambos son heterocigóticos para el gen del albinismo tengan un hijo albino y otro normal? 3/16 9/16 6/16 FALSAS todas.
Para dos patologías autosómicas recesivas dependiente de dos genes distintos y que se transmiten independientemente, ¿qué probabilidad habrá de obtener individuos sanos para ambas patologías a partir de un cruzamiento entre individuos aaBb x AaBb? 1/4 1/16 3/8 TODAS falsas.
Una mujer con Fenilcetonuria y su pareja sana para esta enfermedad, y sin antecedentes familiares para la misma, desean saber la probabilidad de tener 3 hijos (2 sanos y 1 enfermo). La probabilidad de que se de este hecho será… 1/32 9/16 1/8 TODAS falsas.
- En cuanto a la recombinación genética es CIERTO que: Es el mecanismo mas frecuente que genera variabilidad en los genes del HLA durante el desarrollo embrionario Permite la reordenación de secuencias de DNA especificas que alteran la expresión y función de algunos genes durante los procesos de desarrollo y diferenciación Las secuencias SSR permiten la recombinación especifica de sitio en la meiosis de los linfocitos B Siempre debe hacer apareamiento entre cromosomas homólogos en cualquier sitio de recombinación genética
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Señala la verdadera 'Penetrancia' está asociado a la individuo 'Expresividad' está asociado a la población 'Alelo epistático' es un alelo enmascarado, por epistasia no aparece el fenotipo 'Alelo hipostático' es un alelo que anula la expresión de otro gen En herencia dominante, siempre que hay un individuo afectado hay un padre o una madre afectado(s).
¿Qué proporción habrá en una epistasia doble recesiva? 15:1 9:7 13:3 9:3:4 12:3:1.
¿Cuál de estos caracteres NO estudió Mendel en el guisante? Morfología de semilla Color de la flor Longitud del tallo Posición en la semilla Posición de la semilla
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¿En qué Ley de Mendel se habla de cruzamiento heterocigótico con homocigótico recesivo como cruzamiento prueba? 1ª 2ª 3ª ninguna todas.
Si dos pares de alelos se transmiten independiente siendo A dominante sobre a y B dominante b, indica cuál es la probabilidad de obtener individuos dobles heterocigotos en un cruzamiento entre AaBb x aaBb:
1/2
1/2 1/8 1/4 3/4 3/16.
La primera ley de Mendel hace referencia: A la dominancia de uno de los alelos que enmascara al otro que es recesivo. A la uniformidad de la primera generación filial que de forma homogénea mantiene uno de los genotipos de los dos parentales Al cruzamiento entre líneas híbridas paternas que difieren en un carácter. Al cruce de líneas puras que difieren en su fenotipo en más de un carácter. A todas las afirmaciones anteriores.
Observa la genealogía 2 que está al final del examen y di cual será el genotipo más probable de los individuos 2, 5 y 15. AA, aa y aa respectivamente. aa, Aa y Aa respectivamente. Aa, AA y AA respectivamente. aa, AA y AA respectivamente. AA, aa y aa respectivamente.
Indica cuál de las siguientes asociaciones de conceptos es CORRECTA: Dominancia incompleta Expresión cuantitativa del gen. Porfiria variegada Pleiotropía Epistasia La expresión de un gen modifica o enmascara la expresión de otro gen. Penetrancia Porcentaje de individuos de un genotipo determinado que muestran el fenotipo asociado. Todas correctas.
Indica cual es la afirmación FALSA en el caso de un cruzamiento entre dos líneas puras (una de ellas dominante y otra recesiva) para un carácter de herencia incompleta:
El gen dominante no enmascara por completo los efectos del gen recesivo. En la F1 las proporciones genotípicas y fenotípicas coinciden. Lo más frecuente es que los individuos homocigotos recesivos sean portadores de una mutación por pérdida de función. La cantidad de producto génico formado es cuantitativamente diferente en cada genotipo. Tendrían una proporción de descendientes con fenotipo intermedio idéntica a la que se observaría si fuera un cruzamiento prueba.
Identifica el tipo de herencia más común para la genealogía uno que encontrarás al final del examen ¿Cuál será el genotipo más probable del individuo III.8? Herencia mitocondrial Autosómica recesiva aa Autosómica dominantes AA Autosómica dominante Aa Puede corresponderse con un patrón autosómico dominante, Aa y autosómica recesiva aa.
De los caracteres estudiados por Mendel podemos decir que: Son caracteres con influencia ambiental Todos los fenotipos presentan un dimorfismo fácil de distinguir Su estudio fue posible al elegir Mendel una planta autógama sin posibilidad de cruzamientos recíprocos durante la fecundación Son caracteres que pueden o no ser independientes.
Teniendo en cuenta que el trastorno metabólico conocido como enfermedad de Tay-Sach tiene un patrón de herencia de dominancia incompleta monogénica, un individuo. heterocigoto: Tendrá el mismo fenotipo que el homocigoto para la mutación Producirá una cantidad de enzima menor que el homocigoto Sach, pero suficiente para no presentar la patología Estará afectado por la enfermedad Producirá una cantidad de enzima menor que el homocigoto sano, pero tendrá síntomas relacionados con la enfermedad todas las anteriores son falsas.
Dos anormalidades, como son la braquidactilia (dedos cortos) y la ceguera nocturna congénita, dependen de genes dominantes separados, localizados en diferentes cromosomas. Un hombre con braquidactilia y visión normal cuyo padre tenía dedos normales, y una mujer con dedos normales pero ciega cuyo padre tenía visión normal, tendrá un 25% de su descendencia: Con braquidactilia y ceguera Sanos para ambos carateres Con braquidactilia y visión normal con dedos normales y ceguera Todas son correctas.
Una planta de jardín autogama presenta dos variedades: Una de flores rojas y hojas alargadas y otras de flores blancas y hojas pequeñas. El carácter color de las flores sigue una herencia intermedia, y el carácter tamaño de la hoja presenta dominancia del carácter alargado. Si se realiza una fecundación cruzada de razas puras de ambas variedades. ¿Qué proporción de las flores de la F2 serán rojas y alargadas? 9/16 3/8 3/16 1/16 1/4.
La herencia mendeliana Se aplica únicamente a plantas autógenas Presupone que los caracteres siempre se transmiten juntos a los descendientes Se basa en el estudio de caracteres cualitativos fácilmente identificables Todas son correctas.
Señala la afirmación correcta en relación a la codominancia Los dos genes implicados expresan productos génicos distintos El epistático anula la expresión del hipostático El heterocigoto expresa un fenotipo intermedio a los 2 homocigotos El heterocigoto produce 50% del producto génico pero suficiente para no presentar síntomas.
¿Por que las porfirias presentan tantos síntomas distintos? PQ es una enfermedad poligénica y los efectos se deben al efecto sumativo entre alelos PQ los 2 genes alterados presentan una interacción epistática Debido a la pleiotropia del gen mutado Todas son correctas.
FALSA: Patologia mitocondrial -- expresividad del genotipo variable PEnetrancia -- división del individio de un genotipo determinado que muestra el fenotipo asociado Epistasia -- la expresión de un gen enmascara o modifica la expresión de otro Dominancia incompleta -- expresión cuantitativa de un gen.
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