Tema 4 TOXO

¿Cuál de las siguientes fuentes de conocimiento toxicológico permite inferencias sin exposición directa a organismos vivos?. a) Estudios in vivo. b) Estudios epidemiológicos. c) Modelos matemáticos de predicción. d) Ensayos de carcinogenicidad.

Los métodos in silico se basan principalmente en: a) Ensayos con cultivos celulares. b) Estudios retrospectivos. c) Algoritmos matemáticos y propiedades fisicoquímicas. d) Biomarcadores moleculares.

La toxicología experimental basada en la evidencia se apoya fundamentalmente en: a) Estudios clínicos aislados. b) Ensayos reglamentados exclusivamente. c) Métodos científicos reproducibles y verificables. d) Modelos epidemiológicos predictivos.

¿Cuál de las siguientes NO es una actividad de la investigación toxicológica experimental?. a) Investigación regulada. b) Investigación no regulada. c) Investigación clínica hospitalaria. d) Enseñanza y formación.

La investigación regulada tiene como finalidad principal: a) Comprender mecanismos moleculares. b) Satisfacer requerimientos legislativos. c) Generar hipótesis toxicológicas. d) Mejorar la docencia universitaria.

¿Qué objetivo NO corresponde a los estudios toxicológicos experimentales?. a) Determinar órganos diana. b) Establecer la toxicidad intrínseca. c) Demostrar la total inocuidad del compuesto. d) Identificar mecanismos fisiopatológicos.

El concepto de sustrato biológico hace referencia a: a) El disolvente del xenobiótico. b) El organismo o sistema sobre el que se ensaya. c) La vía de administración. d) El biomarcador seleccionado.

Según la escala filogenética de similitud con el ser humano, el orden correcto es: a) Ratón < Rata < Conejo < Perro < Mono. b) Rata < Ratón < Perro < Cerdo < Hombre. c) Ratón < Rata < Conejo < Perro < Cerdo < Mono < Hombre. d) Rata < Conejo < Ratón < Perro < Hombre.

Una desventaja clave de los estudios en animales es: a) La baja sensibilidad biológica. b) La dificultad de extrapolación al ser humano. c) La imposibilidad de estudios crónicos. d) La falta de validez estadística.

¿Por qué se prefieren animales consanguíneos en estudios toxicológicos?. a) Reducen el coste económico. b) Aumentan la variabilidad. c) Permiten respuestas más homogéneas. d) Presentan mayor resistencia al tóxico.

En una población más homogénea, la curva dosis-respuesta será: a) Más plana y extensa. b) Más alta y estrecha. c) Irregular. d) Bimodal.

Los ensayos de toxicidad NO buscan: a) Probar que una sustancia es absolutamente segura. b) Caracterizar efectos adversos. c) Definir relaciones dosis-respuesta. d) Identificar variabilidad biológica.

En estudios de dosis repetidas, la dosis más alta debe: a) Provocar mortalidad >50%. b) No provocar ningún efecto. c) Ser claramente tóxica sin causar alta mortalidad. d) Ser igual a la exposición humana.

¿Cuál es la vía más adecuada para simular exposición a contaminantes atmosféricos?. a) Oral. b) Intravenosa. c) Inhalatoria. d) Intraperitoneal.

En administración parenteral, el disolvente ideal suele ser: a) Agua destilada. b) Solución salina isotónica. c) Etanol. d) Aceite vegetal.

La toxicidad crónica permite evaluar principalmente: a) Irritación local. b) Letalidad inmediata. c) Efectos carcinogénicos y reproductivos. d) Biodisponibilidad aguda.

En ensayos in vitro de inhibición enzimática, el tiempo de exposición suele ser: a) Segundos. b) Minutos. c) Alrededor de 30 minutos. d) Varios días.

Un biomarcador temprano de toxicidad celular suele ser: a) Inducción enzimática. b) Aumento de calcio intracelular. c) Alteración cromosómica. d) Necrosis tisular.

La falta de significación estadística puede deberse a: a) Ausencia total de efecto. b) Error sistemático. c) Tamaño muestral pequeño. d) Sesgo experimental inevitable.

Las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) regulan principalmente: a) Resultados finales. b) Diseño, ejecución y documentación. c) Análisis estadístico únicamente. d) Publicación científica.

La toxicidad aguda se caracteriza por: a) Exposición prolongada. b) Dosis bajas repetidas. c) Exposición ambiental crónica. d) Dosis única elevada.

La DL50 representa: a) La dosis sin efecto observable. b) La dosis letal mínima. c) La dosis que mata al 50% de los animales. d) La dosis máxima permitida en humanos.

¿Qué método OCDE está actualmente derogado?. a) OCDE 420. b) OCDE 423. c) OCDE 425. d) OCDE 401.

Los ensayos in vitro de transformación celular detectan principalmente: a) Carcinógenos genotóxicos. b) Carcinógenos no genotóxicos. c) Mutágenos bacterianos. d) Neurotóxicos.

La mutagenicidad se define como: a) Daño celular reversible. b) Alteración genética transmisible. c) Inhibición enzimática. d) Daño tisular localizado.

La mayoría de los compuestos cancerígenos se consideran: a) Con umbral. b) Sin umbral. c) Inactivos a bajas dosis. d) Reversibles.

En análisis del riesgo tóxico se define como: a) Identificación del peligro únicamente. b) Evaluación de toxicidad experimental. c) Integración de peligro y exposición. d) Monitorización ambiental.

La relación correcta es: a) Riesgo = Exposición / Peligro. b) Riesgo = Peligro + Exposición. c) Riesgo = Peligro x Exposición. d) Riesgo = Toxicidad x Tiempo.

La evaluación del riesgo es realizada principalmente por: a) Políticos. b) Científicos. c) Consumidores. d) Industrias.

¿Cuál es la primera fase de la evaluación del riesgo?. a) Caracterización del riesgo. b) Evaluación de la exposición. c) Identificación del peligro. d) Gestión del riesgo.

El NOAEL se define como: a) Nivel sin efecto adverso observable. b) Nivel mínimo con efecto observable. c) Nivel máximo permitido. d) Dosis letal subcrónica.

El LOAEL corresponde a: a) Dosis sin efecto. b) Primer nivel con efecto observable. c) Dosis letal. d) Exposición crónica.

La evaluación de la exposición tiene como objetivo principal: a) Calcular la toxicidad intrínseca. b) Estimar dosis recibidas por la población. c) Estableer la DL50. d) Identificar biomarcadores.

La IDE hace referencia a: a) Índice de daño ambiental. b) Ingesta diaria estimada. c) Ingesta diaria admisible. d) Intensidad de exposición.

Los biomarcadores de exposición permiten: a) Medir solo toxicidad letal. b) Conocer respuesta biológica real. c) Sustituir estudios animales. d) Determinar DL50.

La caracterización del riesgo integra: a) Peligro únicamente. b) Exposición únicamente. c) Identificación, exposición y dosis-respuesta. d) Gestión y comunicación.

La IDA se calcula generalmente como: a) LOAEL x FS. b) NOAEL / FS. C) DL50 / FS. D) IDE x FS.

El factor de seguridad habitual es: a) 10. b) 50. c) 100. d) 1000.

En compuestos sin umbral, el objetivo regulatorio es: a) Establecer una IDA elevada. b) Permitir dosis mínimas. c) Reducir la exposición al mínimo posible. d) Aplicar margen de seguridad.

El riesgo carcinogénico se expresa como: a) Mortalidad inmediata. b) Probabilidad de cáncer a lo largo de la vida. c) DL50 acumulada. d) Incidencia aguda.

La gestión del riesgo NO incluye: a) Evaluar opciones de control. b) Balancear riesgos y beneficios. c) Identificar el peligro. d) Implementar acciones.

La comunicación del riesgo busca: a) Alarmar a la población. b) Difundir resultados científicos complejos. c) Transmitir información comprensible al público. d) Sustituir la legislación.

El seguimiento del riesgo se basa en: a) Evaluación experimental. b) Toxicovigilancia. c) Estudios in vitro. d) Ensayos clínicos.

En una intoxicación aguda, la prioridad inicial es: a) Diagnóstico definitivo. b) Tratamiento específico. c) Mantener constantes vitales. d) Análisis toxicológico.

En vía cutánea, ante sustancias cáusticas se debe: a) Neutralizar directamente. b) Aplicar pomadas. c) Lavar abundantemente con agua. d) Usar disolventes.

En lesiones oculares químicas, el lavado debe durar al menos: a) 15 minutos. b) 5 minutos. c) 10 minutos. d) 30 minutos.

El lavado gástrico está contraindicado en: a) Intoxicaciones recientes. b) Pacientes conscientes. c) Ingestión de cáusticos. d) Sobredosis medicamentosas.

Una de las tres reglas de oro del tratamiento de intoxicaciones es: a) Aumentar la absorción. b) Neutralizar o bloquear el tóxico. c) Acelerar el metabolismo. d) Inducir vómitos.

La intubación previa es obligatoria antes del lavado gástrico en: a) Adultos conscientes. b) Niños. c) Pacientes inconscientes. d) Todos los pacientes.

El tratamiento general en intoxicaciones urgentes se caracteriza por: a) Alta mortalidad. b) Baja eficacia. c) Ausencia de beneficio clínico. d) Alta morbilidad y baja mortalidad.