Los canales de K tienen más diversidad que los canales de Na. Verdadero. Falso.
Algunas corrientes de K se activan cuando la célula está despolarizada y otras cuando está hiperpolarizada. Verdadero. Falso.
Los canales de K se pueden clasificar en: Voltaje-dependientes (Kv) Rectificadores de entrada (Kir) Cloro dependientes (Kcl) De doble dominio de poro (K2P). .
En los canales de potasio cada proteína, tiene un dominio de poro llamado K2P que está muy conservado. Verdadero. Falso.
Los canales de potasio vd se dividen en rectificadores, canales no rectificadores Canales tipo N, Canales tipo M y Canales EAG. Verdadero Falso.
La cadena de aa de los canales K es 4 veces más pequeña que la de los canales de Na. Verdadero. Falso.
El segmento S4 está implicado en la dependencia del voltaje. Verdadero. Falso.
La región llamada H7 (que forman un poro) es un lazo que une los segmentos S5 y S6. Verdadero. Falso.
Existe una hipótesis que indica que el canal de K se forma por 4 proteínas llamadas subunidades alfa, similares a los canales Na. Verdadero. Falso.
Los canales de K suelen ser hetero-oligómeros. Verdadero. Falso.
La estructura de los canales se conoce por la cristalización de un canal de potasio bacteriano (Streptomyces lividans), llamado KcsA, que tiene dos dominios transmembrana, el canal completo es un tetrámero. Verdadero. Falso.
Se ha visto que las subunidades alfa pueden estar asociadas subunidades beta, que ejercen un papel modulador. Verdadero. Falso.
Las subunidades beta son proteínas extracelulares y no transmembranarias. Verdadero. Falso.
El nombre de canales de K rectificadores tardíos procede de una corriente de potasio que tiene un cierto retraso al hiperpolarizar las membranas. Verdadero. Falso.
El término rectificador tardío se mantiene a pesar de que actualmente los canales se clasifican en función de las propiedades moleculares y no de las funcionales. Verdadero. Falso.
La terminología clásica de "rectificador tardío" se aplica a aquellos canales de potasio que generan corrientes de activación relativamente lenta y con una inactivación muy lenta o ausente. Hay que tener en cuenta que algunos de estos canales pueden inactivar cuando son coexpresados con determinadas subunidades beta. Verdadero. Falso.
Voltaje dependiente: IK es un canal VOLTAJE-DEPENDIENTE, está cerrado en reposo y se abre con la despolarización. El umbral de activación (apertura) es alrededor de los –30 mV. Verdadero. Falso.
Activación lenta: los IK e abren con un retraso después de la despolarización. A menudo se explica este retraso como el resultado de la presencia del estado del canal en posición abierta, durante un gran periodo de tiempo. Verdadero. Falso.
Inactivación muy lenta: todos los IK inactivan muy lentamente y otros parecen no inactivar completamente. Sin embargo, es un proceso mucho más rápido que el sufrido por los canales de Na vd. Verdadero. Faso.
Conductancia: el canal IK individual tiene una conductancia estable dependiendo del subtipo que estudiemos pero es una conductancia intermedia de unos (10-20 pS???). Verdadero. Falso.
El canal K rectificador tardío (IK), es sensible a tetraetilamonio. Verdadero. Falso.
Los canales de IK se bloquean con TTX y con estricnina. Verdadero. Falso.
El bloqueo (TEA) de los canales rectificadores tardíos en la mayoría de las preparaciones produce un alargamiento del PA, es decir, el PA dura más que en condiciones normales. Verdadero. Falso.
La guangitoxinase considera un inhibidor específico de canales Kv2 que se expresan en las células beta del páncreas (se obtiene del veneno de una araña Plesiophrictus guangxiensis). Verdadero. Falso.
Los canales Kv2, que se expresan en células beta del páncreas, están implicados en la despolarización del PA, por lo que su función es mantener los PA largos. Verdadero. Falso.
Las enfermedades relacionadas con los canales IK suelen afectar a la relajación de varios tejidos, debido a que los canales de potasio voltaje dependientes están relacionados con la hiperpolarización del PA. Verdadero. Falso.
Ataxia episódica tipo-1: La ataxia cerebelar periódica es una enfermedad neurológica transmitida de forma autosómica dominante. Las mutaciones parecen estar en la subunidad Kv1.1. Canal perteneciente a la subfamilia Shaker principalmente localizado presinápticamente y en dendritas (especialmente en cerebelo) y que no tiene la cadena y la bola en el terminal N. Produce desequilibrio, movimientos descoordinados (ataxia), nauseas, vértigo y dolor de cabeza. .
Con respecto a la ataxia episódica tipo I de IK: se produce una reducción en la conductancia de los canales de K (menor amplitud de las corrientes de K) y un incremento en la duración de los potenciales de acción, provocando a veces disparos repetitivos. Esto provocaría una liberación de neurotransmisores mayor y descontrolada que da lugar a la ataxia. Verdadero. Falso.
Canales de potasio tipo A, presentan corrientes de potasio voltaje-dependiente, esta es lenta y de difícil activación. Verdadero. Falso.
La estructura de los canales tipo A, sigue el modelo general de todos los canales de potasio, sin embargo presenta una diferencia es que el extremo C-terminal funciona como un tapón que confiere a estos canales la propiedad de activar. Verdadero. Falso.
Las KChIP son polipéptidos que se unen al calcio, se pueden relacionar con las proteínas sensoras del calcio y pueden interaccionar con canales de potasio de la subfamilia Kv4 y los modula. Verdadero. Falso.
La Calsenilina y la SCEAM son idénticas a la KChIP3. Verdadero. Falso.
En los canales de tipo A. El umbral de activación está cercano al potencial de acción. Verdadero. Falso.
En los canales de tipo A tienen una alta conductancia. Verdadero. Falso.
En los canales tipo A. La inactivación se produce por la oclusión del poro por la parte interna de la membrana. En el extremo N-terminal la proteína del canal es la responsable de la oclusión. Verdadero. Falso.
La primera droga conocida que bloquea los canales de K transitorios es la toxina 4-aminopiridina. Verdadero. Falso.
La función principal de los canales de K tipo A, es la de espaciar los potenciales de acción. Produce una disminución de la frecuencia de disparo. Verdadero. Falso.
Cuando se despolariza una célula artificialmente la corriente A acelera la aparición del primer potencial de acción. Verdadero. Falso.
A los canales K de tipo A se les ha relacionado con algunas epilepsias, Alzheimer y algunos problemas cardíacos, pero esto no parece concretarse. Verdadero. Falso.
En 1980 Brown y Adams describieron una corriente de potasio voltaje-dependiente que era inhibida por muscarina (de ahí la M) en neuronas simpáticas de rana. Verdadero. Falso.
Se conocen 5 subunidades de los canales K de tipo M Verdadero. Falso.
KCNQ4 se expresa en el corazón, donde forma heterómeros con la proteína MinK (KCNE1) y también en el oído interno y KCNQ1 se expresa en las células ciliadas del oído interno y en el ganglio espiral. Verdadero. Falso.
Los canales clonados KCNQ2 y KCNQ3 forman un complejo heteromérico que constituye el canal M. Verdadero. Falso.
En los canales K tipo M se abre a voltajes de -30mV, aunque son muy negativos si se comparan con los rectificadores tardíos. Verdadero. Falso.
En los canales K tipo M la activación es muy rápida al contrario que los rectificadores tardíos. Verdadero. Falso.
Los canales tipo M son canales de K voltaje-dependientes que además son modulados por neurotransmisores, especialmente por acetilcolina a través de receptores muscarínicos. En cuanto a la vía de segundos mensajeros se sabe que es la reducción de los niveles de PIP2 la que provoca la inhibición. Verdadero. Falso.
El bloqueante más utilizado de los canales de K tipo M es la retigabina. Verdadero. Falso.
Debido a que los canales K tipo M son canales que no inactivan y cuyo umbral de activación está alrededor del potencial de reposo se le asignan funciones importantes en la excitabilidad neuronal. Verdadero. Falso.
Con respecto a las enfermedades relacionadas con canales tipo M: elepsia neonatal familiar benigna: esta enfermedad se da en recién nacidos, pero va remitiendo hasta desaparecer en los tres primeros meses de vida (es autosómica dominante). Verdadero. Falso.
Síndrome QT largo (LQT1): mutaciones en el KCNQ1 cardíaco producen varios tipos de arritmias. Esta es una enfermedad neuronal que causa arritmias, síncope y muerte repentina. Puede ser causada por mutaciones en los canales de Cl y K. Verdadero. Falso.
Los canales K tipo M se expresan también en la nariz por lo que lo pacientes que tienen problemas en estos canales pierden el olfato severamente. Verdadero. Falso.
Con respecto a las enfermedades relacionadas con los canales tipo M. Sordera neurosensorial no sindrómica tipo2: los canales KCNQ4 se expresan en las células ciliadas y en el ganglio espiral. La mutación puede causar una sordera progresiva que termina siendo profunda. Se transmite de forma autosómica dominante. Verdadero. Falso.
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