Los opiáceos como la morfina y la heroína causan analgesia y euforia porque son:
antagonistas de los receptores opioides “mu” μ agonistas μ, δ y κ antagonista μ, δ y κ. Tratamiento para la OBESIDAD recientemente aprobado es la: lorcaserina disulfiram disulserina. Las BENZODIACEPINAS actúan: en todos los receptores GABA-A No actúan en todos los receptores GABA-A, son selectivas para α1, α2, α3 y α5 en todos los receptores GABA-B. Hay formas naturales de provocar liberación de DA por las neuronas dopaminérgicas mesolímbicas como: los logros atléticos, disfrutar de una buena sinfonía o experimentar un orgasmo subidones naturales ambas respuestas son correctas. La NICOTINA se una a receptores………..7 (nicotínicos) de las neuronas glutamatérgicas en el Área Tegmental Ventral (ATV). postsinápticos presinápticos post y presinápticos. En ESTADO DE REPOSO los receptores nicotínicos α4ß2 están: cerrados abiertos unas veces cerrados y otras abiertos. La nicotina causa liberación de DOPAMINA (DA) en el núcleo accumbens por unión a los receptores nicotínicos………... α4ß2 en las neuronas dopaminérgicas del área tegmental ventral (ATV).
postsinápticos presinápticos post- y presinápticos. Todos los fármacos que pueden dar lugar a adicción: aumentan la dopamina en el estriado ventral (o núcleo accubens) disminuyen la dopamina en el estriado ventral (o núcleo accubens) mantienen estable la dopamina en el estriado ventral (o núcleo accubens). La probabilidad de desarrollar dependencia cuando se prueba una sustancia por lo menos una vez, es mayor en:
el tabaco la heroina la morfina. Puede mitigar la hiperexcitabilidad del glutamato durante la abstinencia alcohólica:
acamprosato vaneridina acapaneridina. Con la desensibilización crónica, los receptores α4ß2 se regulan al alza a la baja de forma equiparada. Los barbitúricos tienen un mecanismo neuroquímico diferente al de las benzodiacepinas para ejercer su acción hipnótica y ansiolítica, ya que, aunque ambas clases:
son sedantes y actúan en el receptor GABA-B, lo hacen en distintas subunidades del complejo receptor son sedantes y actúan en el receptor GABA-A, lo hacen en distintas subunidades del complejo receptor son activadoras y actúan en el receptor GABA-A, lo hacen en distintas subunidades del complejo receptor. En los fumadores habituales la NICOTINA activa los receptores colinérgicos nicotínicos en el área tegmental ventral, produciéndose una: liberación de dopamina directa por las neuronas dopaminérgicas liberación de dopamina indirecta por las neuronas dopaminérgicas inhibición de dopamina por las neuronas dopaminérgicas. Un tratamiento para la dependencia a la nicotina es la VARENICLINA, agonista parcial selectivo del receptor nicotínico de acetilcolina α4ß2 antagonista del receptor niconítico de acetilcolina α4ß2 agonista inverso del receptor nicotínico α4ß2. Una solución para las limitaciones de la fentermina es reforzar sus acciones añadiendo: topiramato bupropion butopito. Los antagonistas 5HT2 están relacionados con el aumento de peso la pérdida de peso el nivel de razonamiento del paciente. Se cree que la vía final de la RECOMPENSA común de la en el cerebro es la via dopaminérgica mesolímbica mesocortical mesodiádica. La obesidad, está definida como: IMC ≥ 30 (o por tener sobrepeso, con un IMC ≥ 27 más diabetes, hipertensión o dislipidemia) IMC ≥ 3 (o por tener sobrepeso, con un IMC ≥ 2,7 más diabetes, hipertensión o dislipidemia) IMC ≥ 300 (o por tener sobrepeso, con un IMC ≥ 270 más diabetes, hipertensión o dislipidemia). Los opioides administrados crónicamente, raramente producen tolerancia y dependencia, de ahí que sean un buen tratamiento para casos, por ejemplo, de dolor neuropático producen (con facilidad) tolerancia y dependencia aunque es fácil que produzcan tolerancia es difícil que produzcan dependencia. La cocaína inhibe DAT, NET y SERT (transportador de dopamina, transportador de norepinefrina, transportadr de serotonina) inhibe DAT, NET y SERT deshinibe DAT, NET y SERT no suele inhibir DAT y NET, pero sí inhibe SERT. El acamprosato es un derivado del aminoácido taurina e interactúa tanto con el sistema glutamatérgico al……............. como con el sistema GABAérgico........................ para:
inhibirlo, incrementarlo incrementarlo, inhibirlo No inhibirlo, inhibirlo. Los estimulantes como la cocaína o la metanfetamina, en dosis altas pueden producir ansiedad intensa, paranoia y alucinaciones, taquicardia e hipertensión en dosis bajas pueden producir ansiedad intensa, paranoia y alucinaciones, taquicardia e hipertensión en dosis altas pueden producir relajación y alegría. El ACAMPROSATO: Interactúa con el sistema GABAérgico, incrementándolo, y con el glutamatérgico inhibiéndolo interactúa con el sistema glutamatérgico incrementándolo, y con el GABAérgico inhibiéndolo no interactúa con el sistema GABAérgico, pero sí con el glutamatérgico incrementándolo. Tanto el METILFENIDATO como las ANFETAMINAS y la COCAÍNA son, los tres,
inhibidores del transportador de dopamina y del transportador de noradrenalina activadores del transportador de dopamina y del transportador de noradrenalina inhivadores y activadores del transportador de dopamina y del transportador de noradrenalina. Actualmente, la VARENICLINA, se emplea con los programas de reducción del tabaquismo, su mecanismo de acción consiste en actuar como agonista parcial en los receptores nicotínicos (APN) al reducir la liberación de dopamina sostenida- disminuye el grado de refuerzo o placer pero también la intensidad del “craving” ambas respuestas son correctas. Una complicación de su uso a largo plazo es el “SÍNDROME AMOTIVACIONAL":
marihuana alucinógenos tabaco. La cocaína: es un anestésico local inhibe el transportador de serotonina (SERT) ambas respuesta son correctas. El ANTAGONISMO de histamina H1 combinado con el ANTAGONISMO de serotonina 2C (5HT2C) suprime el apetito estimula el apetito ninguna de las dos respuestas son correctas. Al retirar un tratamiento que ha resultado inicialmente efectivo, si reaparecen los síntomas de una enfermedad o trastorno psiquiátrico de manera más exagerada o potente que al comienzo de la enfermedad, se dice que produce: rebote recaída dismetría. La FENDICLIDINA y la QUETAMINA fueron desarrolladas originalmente como: anestésicos relajantes estimulantes. Proencefalina y prodinorfina son opiáceos
endógenos exógenos externos. Los AGONISTAS COMPLETOS de los receptores α4ß2 como la acetilcolina y la nicotina provocan que los canales
se abran frecuentemente se cierren y no puedan desensibilizarse se estabilicen bilateralmente. El área tegmental ventral y el núcleo accumbens están interconectados a través de la amígdala, en donde se produce
el aprendizaje de la recompensa la memoria del placer por abuso de drogas ambas respuestas son correctas. La naltrexona es……. de los receptores opioides μ
antagonista agonista antagonista inverso.
