Los alucinógenos son un grupo de agentes que actúan en las sinapsis……….......... del sistema de recompensa serotoninérgicas dopaminérgicas glutamatérginicas. Los estimulantes tomados a BAJAS DOSIS ORALMENTE, especialmente con formulaciones controladas que minimizan los picos de absorción, no son particularmente reforzadores son agentes terapéuticos para el tratamiento del TDAH ambas respuestas son correctas. El apetito/motivación para comer y la cantidad real de comida consumida, pueden estar influenciados por agentes psicofarmacológicos centralmente activos en muchos individuos. el bupropion, la naltrexona, el topiramato y la zonisamida han demostrado causar pérdida de peso la marihuana ha demostrado causar aumento de peso ambas respuestas son válidas. Hay dos receptores cannabinoides conocidos, uno de ellos es el CB1:
está en el cerebro, acoplado mediante proteínas G y modula adenilato ciclasa y canales iónicos está en el sistema inmune predominantemente está en el hígado. El acamprosato parece tener acciones bloqueantes directas en los receptores mGlu, específicamente en:
mGlu 3 y quizás en mGlu 1 mGlu 5 y quizás en mGlu 2 mGlu 4 y quizás enn mGlu 1. Se recomienda para dejar de beber: acamprosato vareniclina avareprosacina. La fenciclidina y la quetamina actúan como……...….. de los receptores NMDA, uniéndose a una zona del canal de calcio
antagonistas agonistas antagonista inversos. La heroína actúa como agonista de los receptores: , particularmente en los receptores
opioides “mu”, delta y kappa “mu” a ambas respuestas son correctas. El alcohol actúa bien directamente sobre los receptores μ o liberando opioides endógenos como:
encefalina naltrexona naloxona. Los AGONISTAS NICONÍTICOS TOTALES incluyen la acetilcolina, un agonista completo de………........ y la nicotina, un agonista completo de……......... acción corta, acción larga acción larga, acción corta acción corta, acción corta. Los ALUCINÓGENOS son
agonistas de los receptores 5HT2A antagonistas de los receptores 5HT2A intragonistas de los receptores 5HT2A. La forma más rápida de llevar las sustancias al cerebro es fumándolas si pasan por el hígado oralmente. La VARENICLINA es un agonista parcial de los receptores nicotínicos de neuronas dopaminérgicas que es también eficaz en la deshabituación al alcohol.
eficaz en el tratamiento para la dependencia de la nicotina eficaz en la deshabituación del alcohol eficaz enn el tratamiento para la dependencia de la nicotina y en la deshabituación del alcohol. La ANANDAMINA es
un lípido un péptido un aminoácido. Todos los fármacos que pueden dar lugar a adicción…...…… la DA (dopamina) en el estriado ventral, también llamado nucleus accumbens aumentan disminuyen se nivelan. La VARENICLINA es: agonista parcial nicotínico (APN) agonista completo nicotínico antagonista completo nicotínico. Los antagonistas nicotínicos estabilizan el canal en estado cerrado,
desensibilizando estos receptores no desensibilizando estos receptores desinhibiendo estos receptores. Las acciones de la nicotina sobre los receptores nicotínicos postsinápticos α7 en el córtex prefrontal pueden estar ligadas a: acciones procognitivas y de alerta mental adictivas acciones de alerta mental y adictivas. El…………….. de serotonina 2C, LORCASERINA suprime el apetito agonista antagonista agonista inverso. Es el fármaco clásico para el tratamiento del ALCOHOLISMO: disulfiram lorcaserina lidocaina. Recomendado para dejar de fumar
vareniclina naltrexona alprazolam. Cuanto más rápido entra la droga en el cerebro, más fuertes son sus efectos de refuerzo, esta forma de administración desencadena la activación de DA de forma……...….... relacionado con la recompensa y la saliencia
fásica tónica fásica y tónica. Tratamiento para la OBESIDAD que funciona periféricamente para inhibir la absorción de grasas
orlistat lorcaserina diazepam. La NALTREXONA es eficaz en los programas de retirada del alcohol ya que: inhibe los efectos reforzantes o placenteros del alcohol el antagonizar los receptores opioides μ y bloquear la liberación de dopamina es un agonista de los receptores μ para opioides y encefalinas, bloqueando así la liberación de dopamina y el efecto reforzante del alcohol desinhibe los efectos reforzantes o placenteros del alcohol el antagonizar los receptores opioides μ y bloquear la liberación de dopamina. La FENTERMINA: aumenta DA y NE en el hipotálamo reduce el apetito y causa pérdida de peso ambas respuestas son correctas. Definición de RECAÍDA:
reaparición, tras la interrupción de un tratamiento médico efectivo, de la afección original que sufría el paciente la expresión exagerada de la afección original que a veces experimentan los pacientes inmediatamente después de la interrupción de un tratamiento efectivo tendencia de una sustancia que produce placer a inducir una autoadministración. Los pacientes con TOC: suelen darse cuenta de que sus acciones son más contraproducentes que útiles estos rituales NO son hábitos provocados de forma no intencionada No se dan cuenta de que sus acciones son contraproducentes. Las drogas que se inhalan, inyectan o esnifan,
provocan mucho menos refuerzo que cuando se toman oralmente, ya que es más lenta su velocidad de entrada en el cerebro provocan más refuerzo que cuando se toman oralmente, dada su mayor velocidad de entrada en el cerebro provocan un refuerzo leve ya que tienen una mayor velocidad de entrada en el cerebro. Con la dosis de INTOXICACIÓN HABITUAL de MARIHUANA se produce: bienestar, relajación, confusión, ralentización del pensamiento etc. pánico, delirium toxico y raramente psicosis ambas respuestas son correctas. La FENTERMINA: bloquea DAT, NET (transportadores de recaptación de dopamina y norepinefrina respectivamente) en altas dosis bloquea VMAT (transportadores vesiculares de monoamina) ambas respuestas son correctas. La FENCICLIDINA o PCP y la QUETAMINA:
son drogas denominadas de discoteca, son psicotomiméticas y producen síntomas parecidos a los estados psicóticos ejercen su acción antagonizando los receptores NMDA del glutamato ambas respuestas son correctas. En sobredosis, los BARBITÚRICOS son………….................seguros que las benzodiacepinas, ya que causan más dependencia, abuso y abstinencia
menos más igual . La VARENICLINA es agonista parcial nicotínico selectivo del subtipo de receptores:
α4ß2 α7 α4ß2 y α7. Definición de REFUERZO:
la tendencia de una sustancia que produce placer a inducir una autoadministración la expresión exagerada de la afección original que a veces experimentan los pacientes inmediatamente después de la interrupción de un tratamiento efectivo autoadministración, de manera no aprobada culturalmente, de cualquier droga que produzca consecuencias adversas. La NALTREXONA es…............…. de los receptores opioides μ antagonista agonista interaccionista. El área tegmental ventral y el núcleo accumbens están interconectados a través de la amígdala, en donde se produce el aprendizaje de la recompensa la memoria del placer por abuso de drogas ambas respuestas son correctas. Los agonistas completos de los receptores α4ß2 como la acetilcolina y la nicotina provocan que los canales: se cierren y no puedan desensibilizarse se abran frecuentemente se abran menos frecuentement. Proencefalina y prodinorfina son opiáceos endógenos exógenos externos. La FENCICLIDINA y la QUETAMINA fueron desarrolladas originalmente como anestésicos son psicotomiméticas y producen síntomas parecidos a los estados psicóticos ambas respuestas son correctas. Al retirar un tratamiento que ha resultado inicialmente efectivo, si reaparecen los síntomas de una enfermedad o trastorno psiquiátrico de manera más exagerada o potente que al comienzo de la enfermedad, se dice que produce:
rebote recaída tolerancia. El antagonismo de histamina H1 combinado con el antagonismo de serotonina 2C:
estimula el apetito suprime el apetito suprime los lípidos. La COCAÍNA es también:
un anestesio local es activa oralmente no se toma intranasalmente. Una complicación de su uso a largo plazo es el “SÍNDROME AMOTIVACIONAL”: marihuana alucinógenos cocaína. 44.- Actualmente, la VARENICLINA:
se emplea con los programas de reducción del tabaquismo su mecanismo de acción consiste en actuar como antagonista parcial en los receptores nicotínicos (APN) aumenta el grado de refuerzo o placer.
