tema 6 la Serie Plaquetar

¿Cómo se conocen también las plaquetas y de qué células provienen?. Leucocitos, de células madre. Eritrocitos, de megacariocitos. Trombocitos, de megacariocitos. Linfocitos, de precursores mieloides.

¿Dónde se encuentran principalmente los megacariocitos?. En el torrente sanguíneo. En el bazo y los pulmones. En la médula ósea. En los ganglios linfáticos.

¿Cómo se conoce el proceso de formación y maduración de las plaquetas?. Eritropoyesis. Leucopoyesis. Trombopoyesis. Megacariocitosis.

¿Cuál es la principal hormona reguladora de la producción plaquetaria?. Interleucina 3 (IL-3). Factor estimulante de colonias para megacariocitos (FEC-MK). Trombopoyetina (TPO). Factor de crecimiento plaquetario (PDGF).

¿Qué ocurre con el tamaño celular durante la maduración de la línea plaquetar?. Disminuye notablemente. Aumenta notablemente. Permanece constante. Varía erráticamente.

¿Qué proceso ocurre en el núcleo del promegacariocito que resulta en la multiplicación nuclear sin división celular?. Mitosis. Meiosis. Endomitosis. Cariocinesis.

¿Cómo se describe el citoplasma del megacarioblasto?. Rosa grisáceo y repleto de gránulos. Azul pálido con pocos gránulos púrpuras. Azul intenso (basófilo) y libre de granulaciones. Eosinófilo con abundantes gránulos.

¿Qué tipo de gránulos se diferencian en el promegacariocito?. Gránulos de a y b. Gránulos densos, alfa y lisosómicos. Gránulos primarios y secundarios. Gránulos azurófilos y específicos.

¿Qué característica del núcleo se observa en el megacariocito maduro granular?. Un núcleo simple y redondo. Un núcleo bilobulado con cromatina laxa. Un núcleo marcadamente multilobulado. Un núcleo ausente.

¿Qué sucede con la basofilia citoplasmática en el megacariocito liberador de plaquetas?. Aumenta significativamente. Permanece intensa. Desaparece, apareciendo eosinofilia. Se torna neutra.

¿Cuántas plaquetas se generan aproximadamente por cada célula precursora megacariocítica?. 200 a 300. 1000 a 2000. 2000 a 3000. 5000 a 10000.

¿Cuál es el diámetro aproximado de las plaquetas maduras en forma de disco biconvexo?. 1-2 µm. 2-4 µm. 5-8 µm. 10-15 µm.

¿Cómo se describe la tinción del citoplasma de las plaquetas maduras?. Azul intenso. Rosa pálido. Azul pálido con pequeños gránulos púrpuras. Verde claro.

¿Cuánto tiempo toma el proceso completo de las plaquetas desde la célula madre hasta la sangre periférica?. 1-2 días. 2-3 días. 4-5 días. 7-10 días.

¿Cuál es la vida media de las plaquetas en sangre periférica?. 2-4 días. 5-7 días. 8-12 días. 15-20 días.

¿Qué porcentaje de plaquetas se encuentra circulando libremente en el organismo?. 25-35%. 50-60%. 65-75%. 80-90%.

¿Qué componente de la zona periférica de la plaqueta mantiene su forma discoide?. La membrana plasmática. Los gránulos densos. El citoesqueleto. Las mitocondrias.

¿Qué función tiene la reserva principal de iones de calcio (Ca2+) en la plaqueta?. Favorecer la agregación plaquetaria. Facilitar la secreción de proteínas. Permitir la contracción celular y la interacción con factores de coagulación. Almacenar ATP.

¿Qué facilita el sistema canalicular abierto de la membrana plasmática plaquetaria?. La secreción de gránulos. La absorción y aclaramiento de proteínas plasmáticas y factores de coagulación. La contracción celular. La neutralización de anticoagulantes.

¿Qué contiene la zona de orgánulos (granulómero) de la plaqueta?. Núcleo y citoplasma. Mitocondrias, resto del aparato de Golgi y gránulos específicos. Microfilamentos y microtúbulos. Glucocálix.

¿Qué función tiene el Factor XIII (FXIII) en la hemostasia?. Inducir la agregación plaquetaria. Estabilizar el coágulo de fibrina. Actuar como cofactor en la cascada de coagulación. Facilitar la adhesión plaquetaria.

¿Qué sustancia eicosanoide es un potente vasoconstrictor local y inductor de la agregación plaquetaria?. Calcio (Ca2+). Trombostenina. Factor 3 Plaquetario (f3p). Tromboxano A2 (TXA2).

¿Cuál es la función primordial de las plaquetas en la lesión vascular?. Transportar oxígeno. Mantener la integridad vascular a través de la hemostasia primaria. Combatir infecciones. Producir glóbulos rojos.

¿Qué ocurre durante el fenómeno de "Liberación y Secreción" en la lesión vascular?. Cambio de forma de la plaqueta a esférica. Reorganización de los fosfolípidos de membrana. Exocitosis de componentes de los gránulos que reclutan y activan plaquetas adyacentes. Adhesión de la plaqueta al subendotelio.

¿Qué mide el Recuento de plaquetas (PLT)?. El tamaño promedio de las plaquetas. La variabilidad en el tamaño de las plaquetas. La cuantificación absoluta del número de plaquetas por unidad de volumen. El porcentaje del volumen total de sangre ocupado por plaquetas.

¿Qué indica el Volumen Plaquetario Medio (VPM)?. La cantidad total de plaquetas en sangre. El porcentaje de plaquetas en el hematocrito. El tamaño promedio de las plaquetas. La actividad de coagulación de las plaquetas.

¿Cómo se define la Trombopenia (Trombocitopenia)?. Un recuento plaquetario superior a 450.000/µl. Un recuento plaquetario normal. Un recuento plaquetario inferior a 150.000/µl. Un recuento plaquetario de 150.000 a 400.000/µl.

¿Cuál de las siguientes es una causa de producción insuficiente de plaquetas en la médula ósea?. Hiperesplenismo. Síndromes mielodisplásicos. Púrpura Trombocitopénica Inmune (PTI). Trombocitopenia inducida por medicamentos.

¿Qué es la Púrpura Trombocitopénica Idiopática (PTI)?. Una microangiopatía trombótica. Una patología autoinmune donde autoanticuerpos opsonizan las plaquetas. Un secuestro masivo de plaquetas en el bazo. Una alteración metabólica intrínseca de las plaquetas.

¿Cómo se define la Trombocitosis?. Un recuento plaquetario inferior a 150.000/µl. Un recuento plaquetario normal. Un recuento plaquetario superior a 450.000/µl. Una alteración funcional de las plaquetas.

¿Qué caracteriza a la Trombocitosis Secundaria (Reactiva)?. Proliferación clonal descontrolada de megacariocitos. Respuesta a otro proceso subyacente con plaquetas de morfología y función normales. Déficit del complejo de glucoproteínas Ib/IX/V. Deficiencia del complejo de glucoproteínas IIb/Illa.

¿Qué patología se caracteriza por la ausencia o déficit del complejo de glucoproteínas de membrana Ib/IX/V?. Tromboastenia de Glanzmann. Enfermedad de Bernard-Soulier. Síndrome de la plaqueta gris. Trombopatía hereditaria enzimática.

¿Qué trastorno hereditario se caracteriza por la deficiencia cualitativa o cuantitativa del complejo de glucoproteínas IIb/Illa?. Enfermedad de Bernard-Soulier. Tromboastenia de Glanzmann. Enfermedad de von Willebrand. Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT).

¿Cuál es la enfermedad hemorrágica hereditaria más común en humanos, relacionada con la hemostasia?. Enfermedad de Bernard-Soulier. Tromboastenia de Glanzmann. Enfermedad de von Willebrand (EvW). Síndrome de la plaqueta gris.

¿Qué son las "Plaquetas Displásicas" en un frotis sanguíneo?. Plaquetas de gran tamaño y forma normal. Plaquetas con agregados en presencia de EDTA. Trombocitos desprovistos de su granulación azurófila típica. Plaquetas con un recuento elevado.

¿Qué fenómeno in vitro puede causar una "Pseudotrombocitopenia"?. La presencia de plaquetas displásicas. La activación plaquetaria por Tromboxano A2. Agregados plaquetarios en presencia del anticoagulante EDTA. Un exceso de trombopoyetina.