tema 7 Hemostasia

¿Cuál es el propósito principal de la hemostasia en el sistema circulatorio?. Transportar oxígeno a los tejidos. Mantener la integridad y permeabilidad de los vasos sanguíneos y evitar hemorragias. Regular la temperatura corporal. Eliminar productos de desecho del metabolismo.

¿Cuáles son los cuatro componentes principales que intervienen en el proceso hemostático?. Corazón, pulmones, riñones y cerebro. Pared del vaso, plaquetas, factores y proteínas plasmáticas. Glóbulos rojos, glóbulos blancos, plasma y plaquetas. Arterias, venas, capilares y linfáticos.

¿Cuáles son las cuatro fases del proceso hemostático mencionadas en el documento?. Inflamación, proliferación, remodelación y cicatrización. Vasoconstricción, Hemostasia Primaria, Hemostasia Secundaria y Fibrinólisis. Adhesión, activación, agregación y secreción. Oxidación, reducción, polimerización y lisis.

¿Qué ocurre durante la fase de vasoconstricción en la hemostasia?. Formación de una red de fibrina insoluble. Disolución gradual del coágulo. Respuesta vascular inmediata para reducir el flujo sanguíneo en el área lesionada. Activación y reclutamiento de plaquetas.

¿Qué es la Hemostasia Primaria?. La formación de la red de fibrina. La disolución del coágulo. El reclutamiento y activación plaquetaria que forma el tapón plaquetario. La vasoconstricción inicial del vaso.

¿Qué es la Hemostasia Secundaria (Coagulación)?. La vasoconstricción del vaso sanguíneo. La formación del tapón plaquetario. El proceso de disolución del coágulo. La cascada de coagulación que forma la red de fibrina insoluble para estabilizar el tapón.

¿Cuál es el objetivo de la Fibrinólisis?. Detener la hemorragia. Formar un tapón plaquetario. Estabilizar el coágulo con fibrina. Disolver gradualmente el coágulo una vez reparado el tejido.

¿Qué factores humorales locales, liberados por el endotelio dañado y las plaquetas activadas, median la vasoconstricción?. Insulina y glucagón. Serotonina, endotelina-1 y tromboxano A2 (TXA2). Adrenalina y noradrenalina. Histamina y bradiquinina.

¿Qué ocurre cuando se expone el colágeno subendotelial tras una lesión vascular?. Las plaquetas se repelen entre sí. Se inicia la disolución del coágulo. Las plaquetas circulantes se anclan a esta superficie reactiva. La pared del vaso se repara instantáneamente.

¿Cuál es el primer fenómeno secuencial crítico en la formación del tapón plaquetario?. Agregación Plaquetaria. Secreción Plaquetaria. Adhesión Plaquetaria. Fibrinólisis.

¿Qué molécula actúa como puente molecular uniendo el colágeno con el receptor GPIb/IX/V en la adhesión plaquetaria en vasos de alto flujo?. Fibrinógeno. Trombina. Factor de von Willebrand (FvW). Calcio.

¿Qué proceso ocurre durante la 'Activación y Secreción Plaquetaria'?. Las plaquetas pierden su forma discoide y liberan contenido de sus gránulos. Las plaquetas se unen unas a otras. Se forma la red de fibrina. El coágulo se disuelve.

¿Qué tipo de gránulos plaquetarios liberan ADP, ATP, calcio ionizado y serotonina?. Gránulos Alfa. Gránulos Densos. Lisosomas. Peroxisomas.

¿Qué enzima se activa durante la fase de activación plaquetaria y permite la síntesis de Tromboxano A2 (TXA2)?. Ciclooxigenasa. Lipoxigenasa. Trombina. Plasmina.

¿Qué es la Agregación Plaquetaria?. La unión de plaquetas al subendotelio. La liberación de gránulos plaquetarios. El reclutamiento y unión de unas plaquetas con otras. El cambio morfológico de las plaquetas.

¿Qué complejo de receptores plaquetarios es estimulado por ADP, TXA2 y trombina para permitir la unión de fibrinógeno?. GPIb/IX/V. GPVI. Integrina αIIbβ3 (GPIIb/IIIa). PAR-1.

¿Cuál es el objetivo terminal de la Hemostasia Secundaria (Coagulación)?. Formar un tapón plaquetario. Detener la hemorragia de forma inmediata. Transformar el fibrinógeno en filamentos de fibrina insoluble. Disolver el coágulo formado.

¿Cómo se denominan tradicionalmente los factores de coagulación según su orden de descubrimiento?. Letras griegas. Números romanos. Nombres de científicos. Símbolos químicos.

¿Cuál es el Factor I de la coagulación?. Protrombina. Tromboplastina. Fibrinógeno. Calcio.

¿Cuál es el Factor II de la coagulación?. Fibrinógeno. Protrombina. Tromboplastina. Calcio.

¿Cuál es el Factor III de la coagulación?. Factor Tisular (FT) o tromboplastina tisular. Factor VII. Factor X. Factor XII.

¿Qué papel juega el calcio (Factor IV) en la cascada de coagulación?. Actúa como inhibidor. Es un cofactor esencial para varias reacciones enzimáticas. Es el sustrato principal de la trombina. Inicia la fibrinólisis.

¿Cuáles son los factores de coagulación que dependen de la vitamina K para su síntesis y funcionalización?. Factores I, V, VIII y XIII. Factores II, VII, IX y X. Factores XI, XII, prekallikreína y HMWK. Todos los factores de coagulación.

¿Cuál de las siguientes vías de la cascada de coagulación es la más rápida e importante in vivo ante un traumatismo tisular?. Vía Intrínseca (Sistema de Contacto). Vía Extrínseca (Vía del Factor Tisular). Vía Común. Vía Fibrinolítica.

¿Qué vía de la coagulación se desencadena in vitro cuando la sangre entra en contacto con superficies de carga negativa?. Vía Extrínseca. Vía Intrínseca (Sistema de Contacto). Vía Común. Vía Plaquetaria.

¿Qué complejo constituye el 'complejo protrombinasa' en la Vía Común de la coagulación?. Factor VIIa + Factor Tisular. Factor IXa + Factor VIIIa + calcio + fosfolípidos. Factor Xa + Factor Va + calcio + fosfolípidos. Trombina + Fibrinógeno.

¿Qué sustancia es generada por la acción del complejo protrombinasa sobre la protrombina?. Fibrinógeno. Trombina. Fibrina. Plasmina.

¿Cuál de los siguientes es un inhibidor natural de la coagulación que neutraliza principalmente la trombina y el Factor Xa?. Proteína C. Proteína S. Antitrombina (AT-III). TFPI.

¿Qué sistema anticoagulante natural, junto con su cofactor Proteína S, inactiva los cofactores Factor VIIIa y Factor Va?. Antitrombina III. Sistema de la Proteína C. TFPI. Heparina.

¿Qué proteína plasmática bloquea directamente el complejo inicial FT-VIIa, inhibiendo la vía extrínseca?. Antitrombina III. Trombomodulina. Inhibidor de la Vía del Factor Tisular (TFPI). Plasminógeno.

¿Cuál es el componente central del sistema fibrinolítico?. Trombina. Plasminógeno. Fibrina. Factor XIII.

¿Qué enzima se forma a partir del plasminógeno y es responsable de hidrolizar la red de fibrina?. Trombina. Activador Tisular del Plasminógeno (t-PA). Plasmina. Calicreína.

¿Qué fragmento de la degradación de la fibrina se denomina clínicamente Dímero D?. Un producto de la coagulación. Un fragmento específico y estable resultante de la degradación de los enlaces cruzados del Factor XIII. Una proenzima inactiva. Una proteína anticoagulante.

¿Qué prueba analítica evalúa la función plaquetaria de adhesión/agregación de forma combinada in vivo?. Recuento de Plaquetas. Tiempo de Sangría (o de Sangrado). Agregometría Plaquetaria (PFA-100/200). Tiempo de Protrombina (TP).

¿Qué prueba funcional automatizada in vitro evalúa el tiempo de obturación de una membrana recubierta con agonistas, siendo sensible a defectos plaquetarios y fármacos antiagregantes?. Tiempo de Sangría (o de Sangrado). Recuento de Plaquetas. Agregometría Plaquetaria (PFA-100/200). Tiempo de Trombina (TT).

¿Qué vía de la coagulación evalúa de forma selectiva el Tiempo de Protrombina (TP) / INR?. Vía Intrínseca y Vía Común. Vía Extrínseca y Vía Común. Vía Intrínseca y Vía Extrínseca. Vía Común solamente.

¿Qué vía de la coagulación evalúa de forma selectiva el Tiempo de Tromboplastina Parcial Activado (TTPA / APTT)?. Vía Extrínseca y Vía Común. Vía Intrínseca y Vía Común. Vía Extrínseca solamente. Vía Común solamente.

¿Qué prueba mide directamente el paso final de la vía común, la conversión de fibrinógeno en fibrina inducida por trombina?. Tiempo de Protrombina (TP). Tiempo de Tromboplastina Parcial Activado (TTPA). Tiempo de Trombina (TT). Cuantificación de Fibrinógeno.

¿Qué tipo de trastorno hemostático cursa con incapacidad para formar un coágulo funcional, predisponiendo a sangrado?. Trombofilia. Trastorno Hemorrágico (Diátesis Hemorrágica). Síndrome Antifosfolípido. Coagulación Intravascular Diseminada (CID).

¿Cuál de las siguientes es una causa de Trastorno Hemorrágico hereditario ligado al cromosoma X, caracterizado por un déficit del Factor VIII?. Hemofilia B. Enfermedad de von Willebrand. Hemofilia A. Deficiencia de Antitrombina III.

¿Qué trastorno hereditario, el más prevalente, afecta la hemostasia primaria alterando la adhesión plaquetaria debido a un déficit del Factor de von Willebrand (FvW)?. Hemofilia A. Hemofilia B. Coagulación Intravascular Diseminada (CID). Enfermedad de von Willebrand (EvW).

¿Qué es la Trombofilia?. Un trastorno que causa sangrado excesivo. Un estado fisiopatológico con tendencia incrementada a formar trombos (coágulos patológicos). Un defecto en la formación del tapón plaquetario. Una deficiencia de factores de coagulación.

¿Cuál de las siguientes es una Trombofilia Primaria (Hereditaria)?. Síndrome Antifosfolípido (SAF). Mutación G20210A de la Protrombina. Déficit de Proteína C adquirida. Deficiencia de Factor XIII adquirida.

¿Qué enfermedad autoinmune sistémica es la causa adquirida más frecuente de hipercoagulabilidad y se caracteriza por trombosis de repetición?. Hemofilia A. Coagulación Intravascular Diseminada (CID). Síndrome Antifosfolípido (SAF). Enfermedad de von Willebrand.