La corriente de potasio rectificadora fue llamada rectificación anómala porque la corriente rectificaba de manera opuesta a la corriente de calcio responsable de la repolarización del PA. Verdadero. Falso.
Con respecto a los canales Kir, señala la falsa: Al menos 15 proteínas pueden formar canales Kir. Los genes que los codifican son KCNJ con un número. Los Kir del corazón se llaman H-IRK. Se denominan Kir con dos números. .
Con respecto a la estructura de Kir, señala la falsa: Cada proteína tiene solo dos segmentos transmembrana (M1 y M2) y dos dominios de poro (P1 y P2). Ningún segmento transmembrana se parece al segmento S4 que proporciona dependencia de voltaje a los otros canales de potasio. El canal funcional parece estar compuesto por 4 proteínas homómeras o heterómeras. Conservan los 4 dominios de poro típicos de los canales de potasio.
Con respecto al as propiedades eléctricas de Kir, señala la respuesta correcta: Estos canales son voltaje dependientes. Todos los canales muestran rectificación de entrada. Las poliaminas, a diferencia del Mg, son capaces de bloquear algunos de estos canales.
Todas son verdaderas.
Con respecto a la farmacología de Kir, señala cuáles son sus bloqueantes: Bario y cesio. pH intracelular ácido. ATP. Todas son verdaderas.
Los canales Kir tienen como función estabilizar el potencial de reposo alrededor del potencial de equilibrio del potasio y, por tanto, regular la excitabilidad neuronal y muscular. Verdadero. Falso.
Con respecto a la función de Kir, señala la respuesta falsa: Son importantes en el transporte de potasio a través de las membranas celulares de los epitelios. Son importantes para controlar la velocidad del latido del corazón. Los canales rectificadores de entrada (IACh) despolarizan las células del marcapaso haciendo que el corazón lata más lentamente. Cuando la relación ATP/ADP aumenta debido a la producción de ATP por la célula Beta del páncreas, Kir6.x se cierra, se disparan ráfagas de PA y se libera insulina. .
Con respecto al síndrome de Bartter prenatal tipo II, la mutación del canal Kir1.1 expresado en nefronas reduce la corriente de potasio rectificadora de entrada que se encarga de la reabsorción de K y por lo tanto de las sales. Verdadero. Falso.
Con respecto a la hipoglucemia hiperinsulinémica persistente de la infancia, señala cuál es la respuesta correcta: La variante familiar es una enfermedad autosómica dominante con una frecuencia más alta en árabes y judíos que en europeos. El tratamiento más efectivo es eliminar parte del tejido hepático (más del 95% es la norma). El gen responsable de esta enfermedad está localizado en el cromosoma 21. Las mutaciones pueden provocar que el canal deje de funcionar completamente o que deje pasar menos corriente que en condiciones normales. Debido a las mutaciones de los canales, las células beta están continuamente despolarizadas, por lo que la secreción de insulina será mucho menor que en personas sanas. .
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