Tema 9 Neurotransmisión y Neuromodulación

¿Cuáles son los dos principales aminoácidos neurotransmisores excitadores mencionados en el documento?. GABA y Glicina. L-glutamato y L-aspártamo. Dopamina y Serotonina.

¿Qué neurotransmisor es el principal en el cerebro y también precursor del GABA?. Serotonina. Glutamato. Acetilcolina.

¿Qué enzima es responsable de la conversión de glutamato a GABA?. GABA-transaminasa (GABA-T). Glutamato-sintetasa. Ácido glutámico-descarboxilasa (GAD).

¿Cuál es la consecuencia de concentraciones elevadas de glutamato?. Aumento de la transmisión inhibitoria. Impedimento de la transmisión eficiente y posible excitotoxicidad. Disminución de la liberación de GABA.

¿Cuál es el neurotransmisor principal con función inhibitoria en el cerebro?. GABA. Glicina. Dopamina.

¿Dónde es la glicina el principal neurotransmisor inhibitorio?. En el cerebro. En la médula espinal. En el sistema nervioso autónomo.

¿Cómo se transforma el GABA transportado al interior de la célula glial?. A glutamina por acción de la glutamina-sintetasa. A glutamato por acción de la GABA-transaminasa (GABA-T). A GAD por acción de la ácido glutámico-descarboxilasa.

¿Qué tipo de respuesta provocan los receptores GABAA y GABAC cuando el GABA se liga a ellos?. Despolarización. Hiperpolarización. Potenciación.

¿Qué tipo de fármacos se unen al neurotransmisor e imitan su acción?. Antagonistas. Agonistas. Bloqueadores.

¿Qué tipo de fármacos bloquean la acción del neurotransmisor?. Agonistas. Moduladores. Antagonistas.

¿Cuál fue el primer neurotransmisor descubierto?. Dopamina. Serotonina. Acetilcolina.

¿A partir de qué precursores se sintetiza la Acetilcolina?. Tirosina y colina. Acetilcoenzima A y colina. Glutamato y triptófano.

¿Cómo se detiene la acción de la Acetilcolina en la sinapsis?. Por recaptación. Por acción enzimática. Por difusión.

¿Qué enfermedad está asociada con una disminución de la función colinérgica y puede ser tratada con fármacos que aumentan la ACh?. Parkinson. Esquizofrenia. Enfermedad de Alzheimer.

¿Qué receptores de Acetilcolina son de tipo ionotrópico y tienen afinidad por la nicotina?. Receptores muscarínicos. Receptores nicotínicos. Receptores colinérgicos.

¿Qué sustancia de origen vegetal bloquea los receptores nicotínicos y provoca parálisis muscular?. Muscarina. Atropina. Curare.

¿Qué receptores de Acetilcolina son de tipo metabotrópico y pertenecen a la familia de receptores acoplados a proteína G?. Receptores nicotínicos. Receptores muscarínicos. Receptores colinérgicos.

¿Qué sustancia, un alcaloide venenoso hallado en ciertos hongos, da nombre a los receptores muscarínicos?. Nicotina. Atropina. Muscarina.

¿Qué sustancia puede bloquear los receptores muscarínicos y reducir la actividad del sistema nervioso parasimpático?. Curare. Atropina. Haloperidol.

¿Cuáles son las tres catecolaminas mencionadas en el documento?. Dopamina, Serotonina, Histamina. Dopamina, Noradrenalina, Adrenalina. GABA, Glutamato, Glicina.

¿A partir de qué aminoácido se sintetizan las catecolaminas?. Triptófano. Histidina. Tirosina.

¿Qué enzima degrada la vesícula presináptica impidiendo la liberación del neurotransmisor, y también degrada el exceso en el espacio sináptico?. COMT. MAO. GAD.

¿Qué transportador facilita el transporte de catecolaminas y otras monoaminas hasta la membrana para su almacenamiento en vesículas?. DAT. VMAT 2. SERT.

¿Cuál es el principal método de eliminación y, por tanto, inactivación de las catecolaminas en el espacio sináptico?. Inactivación enzimática. Recaptación presináptica. Difusión pasiva.

¿Cuáles son los dos transportadores de dopamina y noradrenalina identificados?. DAT y SERT. NAT y VMAT 2. DAT y NAT.

¿Qué enzimas catabólicas degradan las catecolaminas una vez recaptadas en el terminal presináptico?. MAO y GAD. MAO y COMT. GAD y GABA-T.

¿En qué sistema dopaminérgico se encuentra el principal compromiso en la Enfermedad de Parkinson?. Sistema mesocorticolímbico. Sistema tuberoinfundibular. Sistema nigroestriatal.

¿Qué sistema dopaminérgico es de crítica importancia para explicar los efectos reforzantes de estímulos naturales y drogas de abuso?. Sistema nigroestriatal. Sistema tuberoinfundibular. Sistema mesocorticolímbico.

¿Qué trastorno endocrino puede ser causado por el bloqueo del sistema tuberoinfundibular, resultando en un incremento de prolactina?. Diabetes. Hiperprolactinemia. Narcolepsia.

¿Cuáles son las alteraciones relacionadas con la dopamina que se mencionan en el texto, además del Parkinson y la esquizofrenia?. Depresión y Ansiedad. Trastorno de déficit de atención e hiperactividad. Alzheimer y Parkinson.

¿Qué efecto tienen los psicoestimulantes como las anfetaminas en la neurotransmisión dopaminérgica?. La disminuyen. La aumentan. No tienen efecto.

¿Qué neurotransmisor se localiza en regiones protuberanciales y es fundamental en la regulación de funciones atencionales y mnésicas?. Dopamina. Serotonina. Noradrenalina.

¿Cuáles son las alteraciones asociadas con la Noradrenalina mencionadas en el texto?. Esquizofrenia y Parkinson. Depresión y Ansiedad. Alzheimer y Trastorno de déficit de atención.

¿En qué núcleos del tronco encefálico se sintetiza la Serotonina (5-HT) en el SNC?. Núcleos de rafe. Núcleo tuberomamilar. Sustancia negra.

¿A partir de qué aminoácido se sintetiza la Serotonina (5-HT)?. Tirosina. Triptófano. Histidina.

¿Cuál es el modo principal de finalizar las acciones de la serotonina?. Inactivación enzimática por MAO. Recaptación presináptica. Bloqueo por autoreceptores.

¿Qué tipo de receptor de Serotonina es ionotrópico, a diferencia de la mayoría que son acoplados a proteína G?. 5-HT1. 5-HT2. 5-HT3.

¿Qué se relaciona con niveles bajos de serotonina cerebral y el aumento de conductas de riesgo, impulsividad y agresión?. Trastornos del sueño. Niveles bajos de dopamina. Depresión y agresividad.

¿Qué tipo de antidepresivos inhiben la inactivación de la serotonina al bloquear la MAO?. ISRS. Antidepresivos tricíclicos. Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).

¿Qué tipo de antidepresivos son más específicos y recientes, útiles para tratar la depresión?. IMAO. Antidepresivos tricíclicos. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).

¿A partir de qué aminoácido se sintetiza la Histamina?. Glutamato. L-histidina. Tirosina.

¿En qué núcleo cerebral se sintetiza la Histamina?. Núcleos de rafe. Sustancia negra. Núcleo tuberomamilar.

¿Qué efecto tienen los receptores H1 y H2 de Histamina cuando son estimulados?. Efectos inhibitorios. Efectos excitadores e inducen activación neuronal. Modulan la liberación de histamina.

¿Qué receptor de Histamina actúa como autoreceptor, regulando la liberación de histamina?. H1. H4. H3.

¿Qué alteración se asocia con una reducción de los niveles de histamina cerebral?. Aumento del nivel de alerta. Incremento de la somnolencia y reducción del nivel de alerta. Mejora de la función cognitiva.

¿Qué efecto tiene la histamina en la potenciación a largo plazo (PLP) en la región CA1 del hipocampo?. La inhibe. La facilita. No tiene efecto.

¿Cómo se describe la familia de moléculas reconocidas como moduladores, como los neuropéptidos?. Aumentan la velocidad de transmisión. Se colocalizan con neurotransmisores clásicos y modulan sus acciones. Son la principal vía de transmisión de información rápida.

¿Por qué los neuropéptidos no cumplen los criterios para ser considerados neurotransmisores clásicos?. No se sintetizan en neuronas. No se liberan por terminales sinápticos. No cumplen todos los criterios establecidos para neurotransmisores.

¿En qué se basa la comunicación neural a través de sinapsis químicas?. La interacción entre neuronas y células gliales. La interacción entre neurotransmisor y receptor. La transmisión eléctrica directa entre neuronas.