Tema Carbohidratos 1

La glucosa puede clasificarce segun su numero de productos por hidrolisis en: Monosacaridos. Disacarados. Oligosacaridos. Polisacaridos.

De las siguientes afirmaciones, mencione las falsas respecto a las caracteristicas de los carbohidratos: Su forma mas abundante es la glucosa. Pueden unirse mediane enlaces de nitrogeno. Son muy soluble en agua. Los monosacaridos poseen un solo grupo funcional. Todos pueden ser sintetizados por el organismo humano.

Indique la clasificacion de los siguientes glucidos: Glucosa. Manosa. Galactosa. Fructosa.

Elemento que posee cuatro enlaces a grupos funcionales distintos:

Marque de las siguientes funciones de los glucidos la de mayor importacia para el ser humano... Estructural. Formacion de biomoleculas.

Cuando un glucido desvia la luz polarizada hacia la derecha, puede decirse que presenta... Su conformacion alpha. Su conformacion beta. Un dextrogiro. Un levogiro.

Que compuesto es originado cuando solo ocurre la oxidacion del grupo aldehido de un glucido?.

Nombre del compuesto glucido que ha perdido un oxigeno en un grupo alcohlico...

Compuesto formado por la sustitucion de un oxigeno por un nitrogeno en el grupo alcohlico de un glucido?.

Caracteristica de la celulosa: Es un disacarido. Sus monomeros de glucosa estan en conformacion beta. sus monomeros poseen extremo reductor. Es una gran fuente de energia para plantas, animales y humanos.

¿que grupo funcional de los glucidos es reducido para formar alcoheles?.

de la nomenclatura 2-desoxi-D-ribosa, podemos deducir: El carbono en el cual el grupo hidroxilo de la ribosa difiere del de la glucosa. La conformacion que toma la ribosa en la forma de Haworth. El sitio donde ocurre la reduccion de la ribosa. si la ribosa se encuentra como acido aldarico, uronico o aldanico. el numero de monomeros que conforman a la ribosa.

al oxidar solo el ultimo carbono de una aldosa, se forman:

Cuales afirmaciones son ciertas para los enlaces glucosidicos?. Puede forma un disacarido sin extremo reductor. Luego de la union de los dos monomeros se forma agua. Causa liberacion de ATP. Proporcionan termolabilidad a el compuesto formado. Ocasiona la mutarrotacion de los monosacaridos.

Respecto a la forma ciclada de lo glucidos podemos afirmar: Ocurre en triosas, tetrosas, pentosas y hexosas. Permiten un mayor equilibrio estructural. Influye en la forma con la que las oxidaciones y reducciones afectan al monosacarido.

Respecto a la forma alpha de un monosacarido podemos afirmar: El hidrogeno del carbono anomerico se encuentra hacia abajo. El hidrogeno del carbono anomerico se encuentra hacia arriba. Permite la diferenciacion de la manosa respecto a la glucosa. El carbono anomerico es el penultimo de la cadena lineal.

Todos los glucidos poseen actividad optica definida ante la luz polarizada: SI. NO. ALGUNOS. SOLO UNO. SOLO DOS GLUCIDOS.

Nombre que reciben los compuestos que poseen la misma formula estructural, y solo varian en el posicionamiento de un elemento.

Numero del carbono donde ocurre la epimeria entre la glucosa y la manosa. CARBONO 1. CARBONO 2. CARBONO 3. CARBONO 4. CARBONO 5.

El epimero formado por el cambio del grupo hidroxico en el carbono 4 de la D-glucosa es: Altrosa. L-glucosa. galactosa. manosa. talosa.

Cuantos carbonos quirales posee la glucosa: 1 carbono quiral. 2 carbonos quirales. 3 carbonos quirales. 4 carbones quirales. 5 carbonos quirales. 6 carbonos quirales. ningun carbono quiral.

Un glucido que posee 3 carbonos quirales, cuantos estereoisomeros puede formar: Ningun esteroisomero. 1 estereoisomeros. 3 estereoismoeros. 6 estereoisomeros. 8 estereoisomeros. 12 estereoisomeros.

La piranosa y furanosa respectivamente: La primera posee forma pentagonal y la segunda hexagonal. ambas se dan en el plegamiento de las tetrosas. las dos formas puede verse en el plegamiento de las hexosas.