tema5: La Serie Blanca

¿Qué es la leucopoyesis?. El proceso de formación de glóbulos rojos. El proceso de formación y desarrollo de los leucocitos (glóbulos blancos). El proceso de formación de plaquetas. El proceso de maduración de los eritrocitos.

¿Dónde ocurre principalmente la leucopoyesis?. En el bazo. En los ganglios linfáticos. En la médula ósea. En el timo.

¿Qué son las células progenitoras?. Células maduras y especializadas. Células indiferenciadas que se especializarán en un linaje específico. Células que solo se encuentran en sangre periférica. Células de la serie roja.

¿Qué es la linfopoyesis?. El proceso de producción de monocitos. El proceso de producción de linfocitos. El proceso de producción de granulocitos. El proceso de producción de eritrocitos.

¿Qué es la mielopoyesis?. El proceso de producción de linfocitos. El proceso de producción de todas las células sanguíneas excepto linfocitos. El proceso de producción de plaquetas. El proceso de producción de eritrocitos.

¿Qué células se subdividen en monopoyesis y granulopoyesis dentro de la serie blanca?. Linfocitos. Monocitos. Células precursoras. La línea mieloide de la mielopoyesis.

¿Qué es la granulopoyesis?. El proceso de generación de linfocitos. El proceso de generación de monocitos. El proceso de generación de granulocitos polimorfonucleares de la sangre. El proceso de maduración de los eritrocitos.

¿Qué porcentaje de las células medulares suponen los granulocitos?. 10-20%. 30-40%. 60-65%. 80-90%.

¿Cuál de los siguientes NO es un cambio morfológico observado durante la granulopoyesis?. Condensación progresiva de la cromatina nuclear. Aumento de la relación núcleo/citoplasma (RNC). Desaparición de los nucléolos. Incremento de gránulos específicos.

¿Cómo se llama el precursor inicial de la granulopoyesis, con un núcleo grande de cromatina laxa y uno o más nucléolos?. Promielocito. Mielocito. Metamielocito. Mieloblasto.

¿Qué caracteriza al promielocito?. Citoplasma claro con pocos gránulos. Citoplasma intensamente basófilo repleto de gránulos azurófilos primarios. Núcleo segmentado. Presencia de nucléolos.

¿En qué estadio de maduración el citoplasma adquiere una tonalidad celeste claro o rosado pálido y el núcleo es ovalado o arriñonado?. Mieloblasto. Promielocito. Mielocito. Metamielocito.

¿Cuál es la diferencia fundamental entre un metamielocito y un cayado (banda)?. El tamaño celular. La presencia o ausencia de nucléolos. La forma del núcleo. La cantidad de citoplasma.

¿Qué célula madura de la serie blanca presenta gránulos que se tiñen de color violeta-marrón claro y un núcleo con 2-5 lóbulos?. Eosinófilo. Basófilo. Neutrófilo. Monocito.

¿Qué característica distintiva tiene el núcleo del eosinófilo?. Es multilobulado con más de 5 lóbulos. Presenta solo dos lobulaciones (núcleo bilobulado). Es redondo y denso. Contiene nucléolos prominentes.

¿Qué célula se caracteriza por una marcada granulación gruesa de color azul-violeta intenso que oculta el núcleo?. Neutrófilo. Eosinófilo. Basófilo. Linfocito.

¿Qué son los monocitos?. Células precursoras de los linfocitos. Células inmaduras de la serie granulocítica. Células mononucleadas esenciales que forman parte del Sistema Mononuclear Fagocítico (SMF). Células maduras de la serie eritroide.

¿Cuál es el precursor inicial de la línea monocítica, con un núcleo irregular y citoplasma abundante y basófilo con vacuolas?. Promonocito. Monocito. Macrófago. Monoblasto.

¿Qué le ocurre a un monocito cuando migra a los tejidos periféricos?. Se convierte en un linfocito. Se diferencia en un macrófago. Muere por apoptosis. Pierde su núcleo.

¿Dónde se realiza la formación y maduración de los linfocitos?. En la médula ósea y el timo. En los ganglios linfáticos y el bazo. En el sistema linfoide humano. En la sangre periférica.

¿Qué son los órganos linfoides primarios?. Ganglios linfáticos y bazo. Médula ósea y timo. Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT). Hígado y riñón.

¿Cómo se llama el precursor medular de linfocito con núcleo denso y citoplasma escaso?. Prolinfocito. Linfocito Maduro. Linfoblasto. Linfocito Activado.

¿Qué porcentaje de los leucocitos circulantes en sangre periférica representan los linfocitos maduros?. 5-12%. 15-20%. 20-45%. 50-60%.

¿Qué le ocurre a un linfocito activado?. Pierde su núcleo y se divide. Disminuye su tamaño y se vuelve menos basófilo. Aumenta de tamaño, adquiere contornos variables y marcada basofilia citoplasmática. Se diferencia en un mieloblasto.

¿Cuál es el valor de referencia general para los leucocitos totales en adultos por mm³?. 2.000 - 4.000. 4.000 - 11.000. 8.000 - 15.000. 11.000 - 20.000.

¿Qué es la leucocitosis?. Disminución del número de leucocitos por debajo de 4.000/mm³. Aumento del número de leucocitos por encima de 11.000/mm³. Disminución de un tipo celular específico en sangre periférica. Aumento de la proporción de linfocitos.

¿Qué es la leucopenia?. Aumento del número de leucocitos por encima de 11.000/mm³. Disminución de los leucocitos por debajo de 4.000/mm³. Aumento de un tipo celular específico en sangre periférica. Alteración morfológica de los leucocitos.

¿Cuál de las siguientes causas NO se asocia típicamente con la neutrofilia?. Infecciones bacterianas agudas. Inflamación tisular. Uso de corticoides. Infecciones virales.

¿Qué alteración cuantitativa de los leucocitos se asocia característicamente a infestaciones parasitarias y reacciones alérgicas?. Neutrofilia. Neutropenia. Eosinofilia. Basofilia.

¿Qué trastornos se asocian fuertemente con la basofilia?. Infecciones bacterianas. Trastornos mieloproliferativos crónicos como LMC y Policitemia Vera. Aplasia medular. Inmunodeficiencia.

¿Qué tipo de leucemia se caracteriza por un crecimiento rápido y agresivo, con acumulación de células muy inmaduras (blastos)?. Leucemia Mieloide Crónica. Leucemia Linfática Crónica. Leucemia Mieloide Aguda. Linfoma de Hodgkin.

¿Qué leucemia es la más frecuente en la edad pediátrica?. Leucemia Mieloide Aguda (LMA). Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA). Leucemia Mieloide Crónica (LMC). Leucemia Linfática Crónica (LLC).

¿Qué leucemia se caracteriza por la presencia de la translocación t(9;22) o Cromosoma Filadelfia?. Leucemia Mieloide Aguda. Leucemia Linfoblástica Aguda. Leucemia Mieloide Crónica. Leucemia Linfática Crónica.

¿Qué tipo de leucemia es más común en adultos de edad avanzada y afecta a linfocitos B maduros pero incompetentes?. Leucemia Mieloide Aguda. Leucemia Linfoblástica Aguda. Leucemia Mieloide Crónica. Leucemia Linfática Crónica.

¿Qué caracteriza morfológicamente al Linfoma de Hodgkin?. Presencia de células de Reed-Sternberg. Patrón histológico en 'cielo estrellado'. Proliferación de células plasmáticas. Ausencia de linfocitos.

¿Qué patrón histológico es frecuente en ciertos subtipos agresivos de Linfoma no Hodgkin, como el Linfoma de Burkitt?. Núcleos bilobulados. Patrón en 'cielo estrellado'. Gránulos azurófilos primarios. Cromatina laxa.

¿Qué son las células plasmáticas en el contexto del Mieloma Múltiple?. Linfocitos T activados. Células progenitoras de la serie roja. Células que secretan una inmunoglobulina monoclonal patológica. Precursores de macrófagos.

¿Qué se caracteriza por una hematopoyesis ineficaz con células que mueren antes de circular, generando citopenias?. Mieloma Múltiple. Síndrome Mielodisplásico (SMD). Síndromes Mieloproliferativos Crónicos (SMPC). Linfoma de Hodgkin.

¿Qué son los Síndromes Mieloproliferativos Crónicos (SMPC)?. Neoplasias de linfocitos B. Neoplasias que cursan con una producción excesiva y autónoma de una o más líneas celulares maduras. Trastornos con hematopoyesis ineficaz. Leucemias agudas.