Temas 2,8,10,11,12,13 y 14

La competencia intraespecífica es: La interacción entre individuos de la misma especie por recursos limitados. La interacción entre individuos de distintas especies por recursos limitados. La interacción entre todos los individuos de una comunidad por recursos limitados.

En la siguiente ecuación, cuando b vale 1 se da: Una mortalidad exactamente compensante. Una mortalidad sobrecompensante. Una mortalidad subcompensante.

La competencia asimétrica se refiere a: Que el efecto de la competencia entre distintos individuos es muy similar. Que el efecto de la competencia entre los distintos individuos no es el mismo. Que el efecto de la competencia entre los individuos de distintas especies es muy distinto.

El concepto de atenuación en plantas se refiere: A que a medida que los individuos van creciendo su densidad disminuye. A que las plantas van creciendo menos cuando las plantas son mayores. A que a medida que los individuos son más viejos van creciendo a una menor tasa.

Los experimentos y observaciones en situaciones de campo determinan que la capacidad portadora (K): No se cumple en la mayoría de las situaciones. No es un número fijo, pero que existe un número similar a K a lo largo de los años. Se cumple cuando se eliminan otros factores que confunden.

Cuando se representan en el eje Y el Log (diámetro del árbol) y en el eje X el Log (densidad, árboles/Ha) la pendiente de autoaclareo suele ser: -1/2. -2/2. -3/2.

Se dice que existe una mortalidad sobrecompensante de la densidad cuando: El incremento de la tasa de mortalidad es menor al incremento de la densidad. El incremento de la tasa de mortalidad es igual al incremento de la densidad. El incremento de la tasa de mortalidad es mayor al incremento de la densidad.

La Ley de la Potencia de -3/2 o de Yoda dice que: El peso medio se incrementa de igual manera que desciende la densidad. El peso medio se incrementa más de lo que desciende la densidad. El peso medio disminuye más de lo que desciende la densidad.

En esta figura, en la parte marcada con 3 se produce: Una competencia de torneo. Una competencia anárquica. Una competencia compensante.

Las demoras o retrasos en el tiempo de los efectos de la densidad de una población: Condicionan el número de individuos de una población, de forma que a la larga tras unas pequeñas fluctuaciones se llega a la capacidad portadora. Generan oscilaciones de la población. Condicionan en número de individuos de una población, de forma que cuanto más grande es el retraso menor es la oscilación.

La competencia intraespecífica determina: un incremento en el crecimiento. una reducción en supervivencia. puede que no altere ni la supervivencia, ni el crecimiento, ni la reproducción.

En la dinámica de una población con crecimiento logístico, cuando N es bajo, el crecimiento de la población con respecto al tiempo es: 0. el valor de la tasa intrínseca de crecimiento. r x N.

Los modelos estocásticos: Predicen distintos resultados. Predicen siempre el mismo resultado. Predicen el mismo resultado si las condiciones iniciales son las mismas.

La capacidad portadora (K) se alcanza: Cuando el reclutamiento se hace cero. Cuando la tasa de mortalidad aumenta con la densidad. Siempre que haya un cambio en la tasa de natalidad y de mortalidad con la densidad.

El reclutamiento neto: Tiene forma de u. Tiene forma de n. No tiene una forma determinada.

El número de individuos de una población: se mantiene más o menos constante a lo largo del tiempo. oscila alrededor de la capacidad de carga. puede variar enormemente, aunque el ambiente sea constante.

El reclutamiento neto es: La diferencia entre la tasa de natalidad y mortalidad. El número de nacimientos menos muertes dividido por el número de individuos. El número de nacimientos menos muertes en valor absoluto.

Algunas características de la competencia intraespecífica son: se produce si hay limitación de recursos, pero no afecta a la eficacia de algunos individuos. se produce si hay limitación de recursos y depende de la densidad de individuos. se produce si hay limitación de recursos y el efecto sobre los individuos es idéntico.

En la figura siguiente se muestra: El crecimiento logístico de una especie con generaciones discretas. El crecimiento exponencial de una especie con generaciones discretas. El crecimiento exponencial de una especie con generaciones continuas.

Cuando se representan en el eje Y el Log (biomasa media en kg) y en el eje X el Log (densidad, árboles/Ha) la pendiente de autoaclareo suele ser: -3/2. -2/2. -1/2.

Cuando se representan en el eje Y el Log (superficie media en m2) y en el eje X el Log (densidad, árboles/Ha) la pendiente de autoaclareo suele ser: -3/2. -2/2. -1/2.

De las siguientes opciones indica la que es más correcta: Las plantas con micorrizas pueden crecer en zonas infértiles, tienen menos estrés hídrico y sufren más por hongos patógenos. Las plantas con micorrizas crecen más rápido, se defienden mejor de hongos patógenos, pero su longevidad de raíz es mayor. Las plantas sin micorrizas crecen más lentamente, pero se defienden mejor de hongos patógenos.

En la figura siguiente se muestra: Micorrizas. Ectomicorrizas. Micorrizas arbúsculo-vesiculares.

Según los experimentos de Johnson et al. con Andropogon gerardi y micorrizas se encontró que: Las plantas con micorrizas tenían una menor proporción de raíz. Las plantas con micorrizas invertían la misma cantidad de raíz que parte aérea. Las plantas con micorrizas invertían menos en parte aérea.

Cuando se estudian los mutualismos en zonas templadas se encuentra que: Las relaciones entre especies son similares a las de las zonas tropicales. Las relaciones entre las especies son muy especialistas. Las relaciones entre las especies son flexibles.

En la figura siguiente se muestra: Endomicorrizas. Nódulos de Rhizobium. Ectomicorrizas.

El mutualismo es: La relación entre dos o más individuos cuyo resultado es un beneficio mutuo. La relación entre dos o más poblaciones cuyo resultado es un beneficio mutuo. La relación entre dos o más especies cuyo resultado es un beneficio mutuo.

En los experimentos en los que se ha enviado líquenes al espacio, a su vuelta a la Tierra se ha comprobado que: Siguen vivos con actividad metabólica alta. Están muertos, ya que no han soportado las condiciones tan duras. Siguen vivos con actividad metabólica muy baja.

Los corales es un mutualismo entre: Cnidarios y zooxantelas. Hidras y cnidarios. Cnidarios y hongos.

Las zooxantelas en los corales: Aprovechan los lípidos formados por los cnidarios. Aprovechan el amonio excretado por los cnidarios. Aprovechan los glúcidos formados por los cnidarios.

El mutualismo entre los herbívoros y los microorganismos descomponedores de celulosa y lignina: Es una relación muy antigua, con el desarrollo de los mamíferos, hace 70 millones de años. Es una relación relativamente moderna, con la aparición de pastos, hace unos 35 millones de años.

Las micorrizas son: Una asociación entre hongos y líquenes. Una asociación entre hongos y raíces. Una asociación entre hongos y algas.

Las micorrizas: Son muy abundantes, las presentan un 90% de las plantas. Son muy abundantes, pero solo en algunos ecosistemas, como las selvas tropicales, donde los nutrientes son escasos. Son muy escasas en el reino vegetal.

La interacción del arrendajo y la encina es: Asimbiótica y facultativa. Simbiótica y facultativa. Asimbiótica y obligada.

El mutualismo de bacterias con leguminosas se basa en: La fijación de N atmosférico. La asimilación de nitrato del suelo. La asimilación de fósforo del suelo.

En la figura siguiente se muestra que: Las algas absorben el amonio producido por los corales. Los corales suministran glúcidos y las algas nutrientes. Los corales absorben el amonio producido por las algas.

En la figura se muestra: La eliminación por parte de la hormiga de corpúsculos causados por hongos. Los nectaríferos extraflorales de la acacia. Los cuerpos beltianos de la acacia.

La ecuación correcta de la interacción de una especie mutualista es: La 1. La 2. La 3.

En la figura se muestra que: Las plantas con micorrizas tienen más estrés hídrico a primera hora de la mañana. Las plantas con micorrizas tienen menos estrés hídrico. Las plantas con micorrizas tienen más estrés hídrico.

En el modelo matemático de la interacción de mutualismo: Para una especie el coeficiente alfa es positivo y para otra negativo y las dos especies aumentan la capacidad portadora. El coeficiente alfa es positivo, y las poblaciones aumentan su capacidad portadora. Las poblaciones aumentan su capacidad portadora, pero eso las hace menos estables.

El modelo matemático que relaciona el número de especies con el área es: A. B. C.

Una reserva de tamaño grande: Suele presentar un mayor número de especies, permite la conservación de especies de baja densidad y tiene menos riesgos de epidemias. Suele presentar un mayor número de especies, permite la conservación de especies de baja densidad y se producen menos problemas de consanguinidad. Suele presentar un mayor número de especies, permite la conservación de especies de baja densidad, pero tiene un mayor efecto borde.

La fragmentación de hábitats: Determina un área más pequeña, áreas más desconectadas y un mayor efecto borde. Determina áreas más desconectadas, pero en conjunto supone una mayor área y con un mayor efecto borde. Determina un área más pequeña, áreas más desconectadas, pero un menor efecto borde.

Las predicciones del modelo de biogeografía de islas de MacArthur y Wilson son: Hay más especies en islas cercanas al continente. La extinción es mayor en islas grandes. Hay menos especies en áreas grandes debido a la competencia.

En la figura siguiente se muestra una función de incidencia que podemos denominar de tipo: Colonizador competente y competidor eficaz. Especies de alto valor de S. Supervagabunda.

Según las relaciones entre el log del número de especies y el log del área que se muestran, podemos decir que: La A corresponde a una zona arbitraria del continente y la C a cuevas. La A corresponde a islas de tierra y la C a zonas arbitrarias del continente. La B corresponde a zonas arbitrarias y la C a islas de tierra.

En la figura siguiente se muestra una función de incidencia que podemos denominar de tipo: Supervagabunda. Colonizador competente y competidor eficaz. Especies de alto valor de S.

El modelo de MacArthur y Wilson: Tiene en cuenta la capacidad de dispersión de las especies, de forma que las especies colonizadoras llegarán antes a las islas. Predice un número de especies constante, pero con una renovación continua de especies. Predice un número de especies variable a lo largo del tiempo, según las relaciones de depredación, competencia, etc., entre las especies.

Las especies más propensas a la extinción: Son aquellas que tienen una densidad alta y con fuertes interacciones competitivas o son dependientes de otra especie. Son las que han evolucionado recientemente. Son aquellas que tienen una densidad baja o son dependientes de otra especie.

La teoría de MacArthur y Wilson: No considera la capacidad de dispersión ni la evolución, pero sí los distintos requerimientos de las especies. No considera los requerimientos de las especies, ni la capacidad de dispersión ni la evolución. No considera los requerimientos de las especies ni la evolución, pero sí la capacidad de dispersión.

Una prueba del efecto del área sobre el número de especies: Son los estudios observacionales de parejas de aves reproductoras, en los bosques de Inglaterra. Es el grado de saturación en las islas cercanas a Nueva Guinea. Es la reducción del área de los manglares.

En la siguiente figura se representan el número de especies y el área. ¿Cuál crees que correspondería a especies de invertebrados en cuevas? (a y b figuras superiores, c y d figuras inferiores). A. B. C. D.

Cuando se estudian las relaciones entre el número de especies y el área se encuentra. Una relación lineal cuando se toman logaritmos y que es similar a todos los organismos. Una relación lineal, cuya pendiente depende de los tipos de organismos. Una relación lineal cuando se toman logaritmos y cuya pendiente depende de los tipos de organismos.

En la siguiente figura se muestra el número de especies de aves en islas de Hawái. Según estos resultados podemos decir que: El número de especies se incrementa de forma lineal con el incremento de área. El número de especies se incrementa de forma exponencial con el incremento de área. El número de especies se incrementa de forma asintótica con el incremento de área.

El fenómeno de la disarmonía se refiere a: Que las islas presentan un menor número de especies que el continente. Que las proporciones relativas de distintos taxones son diferentes en islas y continente. La armonía entre especies (relaciones positivas, negativas, etc.) desaparece en las islas, dado a la alta competencia entre las especies.

Las teorías ecológicas que tratan de explicar los patrones de riqueza de especies en las islas son: La teoría de diversidad de hábitats de Elton y la teoría de biogeografía de islas de MacArthur y Wilson. La teoría de diversidad de hábitats de Lack, la teoría de diversidad de Tilman y la teoría de biogeografía de islas de MacArthur y Wilson. La teoría de diversidad de hábitats de Lack, y la teoría de biogeografía de islas de MacArthur y Wilson.

En la figura siguiente se muestra la relación del número de especies de plantas en las islas Azores. Podemos decir que: No es un resultado común, suele ser una relación lineal. Es un resultado común en islas de tierra rodeadas de mar. Es un resultado común para todo tipo de islas.

La función de incidencia: Se refiere a la relación de la proporción de islas ocupadas por una especie con respecto al número de especies. Se refiere a la relación del número de especies con respecto a interacción o incidencia de unas especies con otras. Se refiere a la incidencia que puede tener una especie sobre el número de especies de una isla.

En esta figura que muestra el número de especies de helechos y de aves en dos grupos de islas: Las Azores (muy lejanas) y las Islas del Canal (muy cercanas). Atendiendo a estos datos podemos decir que: El número de especies de aves y de helechos se ven afectados por la lejanía. El número de especies de helechos no se ven afectados por la lejanía. El número de especies de aves se ven afectados por el área, pero no el de los helechos.

En la figura siguiente se muestran las inmigraciones y extinciones de aves reproductoras en un bosque de Inglaterra. Atendiendo a estos datos, ¿Cuál sería el número de especies reproductoras en una situación de equilibrio?. Alrededor de 30. Alrededor de 6. Alrededor de 40.

En el siguiente ejemplo, ¿Cuántas especies se han perdido por el proceso de fragmentación?. 7 especies. 2 especies. 5 especies.

En los estudios de ecología del paisaje se utilizan un tipo de herramientas que se llaman: Sistemas de fragmentación de paisaje. Sistemas de información geográfica. Modelos de distribución de paisaje.

Este tipo de cambio en el paisaje se denomina: Incisiones. Fragmentación en sentido estricto. Fragmentación sensu lato.

Los experimentos del Proyecto Dinámica Biológica de los Fragmentos Forestales en Brasil indican: Que hay un efecto fuerte sobre el número de especies en los fragmentos, pero no en los fragmentos intactos. Que hay grandes cambios en la composición y estructura del bosque debido al borde. Que hay una disminución en el número de especies en el bosque.

Para caracterizar un paisaje es necesario cuantificar: El tamaño y distancia de los rodales. La composición de hábitats y su configuración espacial. Las poblaciones vegetales y animales que se encuentran en los distintos tipos de hábitats.

Este patrón de cambio de paisaje que se da en los bosques tropicales, se denomina: Patrón de espina de pescado. Patrón de rio y afluentes. Patrón de incisión y perforación.

La conectividad funcional del paisaje tiene en cuenta principalmente: Las capacidades de movimiento de las especies. La estructura del paisaje (composición y configuración espacial). El número de teselas y su tamaño.

La heterogeneidad en el paisaje se considera en general: Negativa. Sus efectos son variables. Positiva.

El efecto borde es: Mayor cuanto mayor es la superficie. Se incrementa linealmente con la superficie. Menor cuanto mayor es la superficie.

Cuando se produce un retardo temporal en los efectos de la pérdida de conectividad del paisaje sobre las especies y ecosistemas, se denomina: Conectividad retardada. Lapso en la conectividad. Deuda de extinción.

Los experimentos del Proyecto Dinámica Biológica de los Fragmentos Forestales en Brasil indican: Que aumentan las especies anemócoras y heliófilas. Que afectan positivamente a las especies de crecimiento lento. Que aumentan las especies zoocoras y de crecimiento lento.

Cuando se estudian los efectos puros de la fragmentación se encuentra que en la mayoría de los estudios: Los efectos positivos son por mayor diversidad de hábitat. No se sabe la causa real de los efectos positivos. Los efectos positivos son por mayor conectividad.

En bosques tropicales, este tipo de transformación del paisaje se denomina: Incisión. Perforación. Fragmentación.

En general la heterogeneidad del hábitat está relacionada: Con poblaciones más variables. Con poblaciones más estables. Con una mayor tasa de extinción.

La mayoría de los estudios de Ecología del paisaje son: De tipo experimental. De tipo observacional. De tipo observacional y experimental.

Según la recopilación de Fahrig (2017) sobre los efectos de la fragmentación, podemos decir que en general se cumple la relación número: 1. 2. 3.

Según la teoría ecológica del paisaje, al comparar el rodal A con el rodal B, podemos decir que: El rodal A tendrá menor efecto de la radiación, el viento, etc. El rodal B tendrá más especies generalistas. El rodal A tendrá más especies generalistas.

El incremento del efecto borde: Da lugar a un mayor estrés para las plantas. Determina un mayor crecimiento para las plantas al recibir mayor radiación solar. Beneficia a la mayoría de las plantas.

En ecología del paisaje, la relación que se da entre los patrones y los procesos que configuran el paisaje son del tipo: 2. 3. 1.

En el diagrama siguiente, una fragmentación sensu lato sería la: B. A. C.

En el diagrama siguiente, una fragmentación sensu stricto sería la: B. A. C.

En el diagrama siguiente, una perforación sería la: B. A. C.

El efecto borde es: Mayor cuanto menor es la superficie. Se incrementa linealmente con la superficie. Mayor cuanto mayor es la superficie.

La red global que recopila los datos de las torres de Eddy Covariance se llama: FLUXNET. WATERFLUX. CARBONET.

En la mayoría de las plantas, la tasa de fotosíntesis se satura a una concentración de: 1 al 3%. 500 a 2000 ppm. 500 a 1000 ppm.

Si tenemos en un ecosistema una producción primaria neta de 120g/m²*año y una biomasa de 3g/m², la productividad será: 360g/m²*año. 117 g/m². 40 año ⁻1.

La producción primaria por el método de recolección de biomasa: Se puede calcular como (Biomasa t2 – Biomasa t1) / [tiempo x superficie]. Se puede calcular como (Biomasa t2 – Biomasa t1) / [tiempo]. Se puede calcular como (Biomasa) / [tiempo x superficie].

La circulación de la materia en los ecosistemas: Es un ciclo cerrado. Tiene un flujo unidireccional. Es bidireccional.

En los ecosistemas acuáticos se denomina la zona eufótica aquella en la que: La intensidad de luz es casi nula. La producción primaria neta iguala a la respiración. La producción primaria bruta iguala a la respiración.

El funcionamiento de los ecosistemas depende: Solamente de la radiación solar, ya que es la única forma de entrada de energía a los ecosistemas. Una gran parte de la radiación solar, y en algunos casos de otras fuentes de energía, principalmente de compuestos muy reductores. Una parte de la radiación solar, pero otra parte importante de otras fuentes de energía, principalmente de compuestos muy reductores.

La fórmula de la producción primaria neta es: R – PPB. PPB + R. PPB – R.

El mejor predictor de la producción primaria terrestre es: La evapotranspiración. La radiación y la temperatura. La precipitación y radiación.

En la siguiente figura en la que se mide el Net Ecosystem Exchange se observa que: La producción primaria es máxima entre las semanas 20 a 35. La respiración es máxima entre las semanas 20 a 35. La producción primaria es máxima en las semanas del 0 al 15 y del 45 al 55.

El modelo para calcular la producción primaria de los ecosistemas terrestres desarrollado por Field (1998) es: NPP = f(NDVI) x PAR x e x g(T) x h(W) x j(Evap). NPP = f(NDVI) x PAR x e x g(T) x h(W). NPP = f(NDVI) x PAR x g(T) x h(W).

La concentración de CO₂ atmosférico: No va a alterar la producción primaria en un futuro próximo. Sí parece explicar los patrones latitudinales de la producción primaria. No es importante para explicar los patrones latitudinales de la producción primaria.

La concentración de CO₂ atmosférico: Está en torno a los 580 ppm. Está en torno a los 400 ppm. Está en torno a los 280 ppm.

Un incremento de CO₂ en la atmósfera: Se piensa que va a aumentar la producción primaria de los pastizales. Se piensa que va a aumentar la producción primaria de los bosques tropicales y los ecosistemas agrícolas. Se piensa que no va a tener una influencia importante en la producción primaria.

La producción primaria de los ecosistemas acuáticos oceánicos: No presenta ningún patrón latitudinal claro, ya que depende principalmente de los nutrientes. Presenta un patrón claro latitudinal, con un descenso hacia latitudes mayores. Presenta un patrón claro latitudinal, con un descenso hacia latitudes menores.

La producción primaria neta es: La fijación de energía a través de la fotosíntesis, quitando las pérdidas por respiración. La cantidad de biomasa fijada por fotosíntesis, quitando lo consumido por los herbívoros. La fijación de energía a través de la fotosíntesis, incluyendo las pérdidas por respiración.

Se ha encontrado que: Cuanto mayor es la longitud de la estación de crecimiento mayor es el Net Ecosystem Exchange. A diferencia de lo que podría parecer, no existe relación entre la longitud de la estación de crecimiento y el Net Ecosystem Exchange. Cuanto mayor es la longitud de la estación de crecimiento menor es el Net Ecosystem Exchange.

En el método para medir producción primaria a nivel de hoja usando un IRGA como en la figura siguiente, lo que se mide es: La concentración de vapor de agua. La concentración de oxígeno. La concentración de dióxido de carbono.

La disponibilidad de nutrientes en el suelo: Tiene una influencia local, de forma que aumenta la producción primaria, pero no explica los patrones latitudinales. No tiene una influencia sobre la producción primaria. Aumenta la producción primaria, y puede explicar los patrones latitudinales.

Según la figura siguiente en la que se muestra la producción primaria, podemos decir que: Los colores azules indican una alta producción primaria. Los colores verdes indican una alta producción primaria. Los colores rojos indican una alta producción primaria.

La eficiencia de asimilación es: Producido / Asimilado. Ingerido / Asimilado. Asimilado / Ingerido.

La pérdida de energía de un nivel trófico al siguiente se debe a que: No todo es consumido, parte se pierde por transpiración. No todo es consumido, parte se pierde por excrementos y por transpiración. No todo es consumido, parte se pierde por excrementos y por respiración.

En un estudio sobre la producción primaria de lagos se observó una producción de 10000 KJ / m² año, ¿Cuál sería la producción secundaria esperable de este lago?. 1000 KJ/ m² año. 1000 J/ m² año. 100 KJ / m² año.

Considerando el flujo energético en los distintos ecosistemas podemos decir que: La mayor parte de la producción secundaria circula a nivel de los carnívoros. La mayor parte de la producción secundaria circula a nivel de los descomponedores. La mayor parte de la producción secundaria circula a nivel de los herbívoros.

En relación con las cadenas tróficas en general existen: Dos cadenas tróficas principales, la de los herbívoros y la de los carnívoros. Dos cadenas tróficas principales, la de los herbívoros y la de los descomponedores. Dos cadenas tróficas principales, la de los herbívoros, la de los descomponedores y la de los carnívoros.

En relación con las pirámides: No pueden existir pirámides invertidas en base al número, biomasa ni a la energía. Pueden existir pirámides invertidas en base al número, biomasa, pero no a la energía. Pueden existir pirámides invertidas en base a la energía, pero no al número, ni a la biomasa.

La teoría Top-Down sobre el control de las estructuras tróficas se refiere a que: Los depredadores controlan a los herbívoros y gracias a ellos hay plantas. Los herbívoros controlan a las plantas y a los carnívoros. La limitación de recursos de plantas limita la de los herbívoros y ésta la de carnívoros.

En general, la producción primaria y secundaria: Muestran una relación negativa. No muestran ningún tipo de relación. Muestran una relación positiva.

La producción secundaria: Es la biomasa de organismos heterótrofos referido a superficie. Puede venir expresada en términos de Kg / m². Es la tasa de producción de nueva biomasa por organismos heterótrofos referida a superficie.

La eficiencia de consumo es igual a: Asimilado / Producción nivel inferior. Producción nivel inferior / Ingerido. Ingerido / Producción nivel inferior.

La producción secundaria se puede calcular como: Biomasa / (tiempo x superficie). (Biomasa t2 – Biomasa t1) / [tiempo x superficie]. (Biomasa t2 – Biomasa t1) / tiempo.

La apropiación de la producción primaria por la especia humana se debe principalmente a: A cambio de usos del territorio. Al uso de combustibles fósiles. La población y al consumo per cápita.

En general, la producción secundaria es alta cuando (elegir la más correcta): La tasa de natalidad y la tasa de crecimiento de los individuos es alta. La tasa de natalidad es alta. La tasa de mortalidad es baja. La tasa de crecimiento de los individuos es alta.

La eficiencia de producción es: Producido / Ingerido. Producido / Asimilado. Asimilado / Producido.

Por término general, la eficiencia de transferencia de un nivel trófico a otro es de: Un 5%. Un 30%. Un 10%.

La teoría de Botton-up sobre el control de las estructuras tróficas se refiere a que: La limitación de recursos de plantas limita la de herbívoros y ésta la de carnívoros. Los herbívoros controlan a las plantas y a los carnívoros. Los depredadores controlan a los herbívoros y gracias a ellos hay plantas.

El mejor predictor de la tasa de descomposición es: La temperatura. La disponibilidad de agua y nutrientes. La evapotranspiración.

La fórmula para calcular la tasa de descomposición es: 1. 2. 3.

La tasa de descomposición de la madera: Es mayor en angiospermas que en gimnospermas. No hay diferencias entre angiospermas y gimnospermas. Es menor en angiospermas que en gimnospermas.

En los experimentos de descomposición con té verde y Roibos, la descomposición tan rápida en los primeros 20 días del te verde se deben a: La menor concentración de carbono. La mayor concentración de nitrógeno. La mayor fracción soluble al agua.

Los efectos del incremento de CO₂ en la atmósfera sobre la composición química de las hojas: Pueden disminuir la tasa de descomposición al aumentar la concentración de nitrógeno. Pueden disminuir la tasa de descomposición al disminuir la concentración de nitrógeno. Pueden aumentar la tasa de descomposición al aumentar la concentración de almidón.

En los experimentos de bolsas de té se encontró que la descomposición depende: Tanto del material como del clima (temperatura y precipitación). Poco del clima, siendo algo más importante el efecto de la precipitación. Poco del clima, siendo algo más importante el efecto de la temperatura.

En la figura siguiente se muestra un modelo causal sobre las causas de la variación en la tasa de descomposición, según este modelo podemos decir que: El mayor efecto sobre la descomposición lo ejerce la temperatura. La concentración de nutrientes tiene el mayor efecto positivo sobre la descomposición. El mayor efecto sobre la descomposición lo ejerce la relación C/N.

Antes de tirar las hojas, los árboles: Retranslocan alrededor de un 20% del nitrógeno. Retranslocan alrededor de un 50% del nitrógeno. Retranslocan alrededor de un 80% del nitrógeno.

En la figura siguiente se muestra una gran diferencia en el crecimiento de Dactylis glomerata y la causa era: Un mayor contenido de polifenoles. Una menor concentración de nitrógeno. Una menor concentración de nutrientes totales.

En un experimento de descomposición con hojas de Liriodendron (tulipero) en distintos arroyos se encontró que: Cuando la corriente del arroyo era mayor, la descomposición era mayor. Cuando los arroyos tenían mayor concentración de nitrato, la descomposición era mayor. Cuando los arroyos tenían mayor concentración de nitrato, la descomposición era menor.

Los resultados de los experimentos de descomposición de te verde y Roibos (ver figura) se comprueba que: Lo más importante es el material. Hay un efecto importante del clima, principalmente la precipitación. Hay un efecto importante del clima, principalmente la temperatura.

Las poblaciones de escarabajos coprófagos: Han desaparecido totalmente de muchos ecosistemas. Están disminuyendo debido al uso de antiparasitarios generales. Tienen altas poblaciones de las dehesas.

Las comunidades leñosas mediterráneas con un peso específico foliar (LMA) alto: Presentan una tasa de descomposición muy alta. Presentan una tasa de descomposición muy baja. Presentan una tasa de descomposición media.

En ecosistemas terrestres y acuáticos se encuentra que: El porcentaje de masa remanente está relacionado negativamente con la concentración de lignina. El porcentaje de masa remanente está relacionado negativamente con la relación C/N. El porcentaje de masa remanente está relacionado positivamente con la concentración de lignina.

Cuando se añade hojarasca de distintas especies leñosas mediterráneas a macetas con una especie (por ejemplo, Dactylis glomerata) se observa que: Unos tipos de hojarasca incrementan el crecimiento de Dactylis y otras lo inhiben. Todos los tipos de hojarasca disminuyen el crecimiento de Dactylis. Todos los tipos de hojarasca aumentan el crecimiento de Dactylis.

Según la figura siguiente en la que se relaciona la tasa de descomposición y la temperatura, ¿Cuál será el Q10 de 10 a 20 grados?. 0.83. 1.82. 0.45.

La tasa de descomposición de la hojarasca: Está limitada por la baja radiación y disponibilidad de agua. Está limitada por la baja disponibilidad de agua y nutrientes. Está limitada por las bajas temperaturas y la baja disponibilidad de agua.

La tasa de descomposición de la madera: Está relacionada negativamente con la concentración de nitrógeno y positivamente con la relación C/N. Está relacionada positivamente con la concentración de nitrógeno y fósforo, y negativamente con la relación C/N. Está relacionada positivamente con la concentración de fósforo y la relación C/N.

En los experimentos de bolsas de té: El Roibos se descompone más lentamente porque tiene una menor concentración de carbono. El Roibos se descompone más lentamente porque tiene una menor relación C/N. El Roibos se descompone más lentamente porque tiene una mayor relación C/N.

Desde hace dos años se sabe que las poblaciones de escarabajos peloteros están disminuyendo, lo cual se atribuye a: Al incremento de las temperaturas y la acidez. Al uso de ivermectina. Al uso de plaguicidas de ámbito general.