Tercer parcial genética

La mutación se puede definir como. La alteración de una secuencia de bases. El cambio de un nucleótido por otro. El cambio de una base por otra. Todas son correctas.

Las consecuencias de las mutaciones. Todas son correctas. Son siempre perjudiciales. Algunas pueden ser beneficiosas. Son neutras siempre si no se heredan.

Las bases tautoméricas. Son dan por cambios en el nº de H del anillo aromático. Son mutaciones en las bases. Son bases con más de una estructura molecular diferente. Se dan por cambios en el nº de C del anillo aromático.

Un sitio apurínico es. Un hueco en el ADN porque falta una A. Un hueco en el ADN porque falta una base. Un hueco en el ADN porque faltar una purina. Un hueco en el ADN porque falta una pirimidina.

La desaminación. Se puede producir de forma inducida. Se puede producir de forma espontánea. Consiste en la eliminación de grupos amino de las bases. Todas son correctas.

La despurinación. Es una mutación de tipo inducido. Es una mutación de tipo espontáneo. Ninguna es correcta. Todas son correctas.

Los agentes físicos que producen mutaciones en el ADN. Hacer dímeros de purina. Solo son radiaciones ionizantes. Contienen más E que el espectro visible. Todas son correctas.

En el mecanismo de reparación de los errores de apareamiento. Las enzimas detectan metilación en la cadena nueva. Se eliminan nucleótidos de ambas cadenas. Las enzimas detectan metilación en la cadena vieja. Ninguna es correcta.

El mecanismo de reparación directa consiste en. Eliminar la base modificada. Reemplazar la base modificada por un nucleótido idéntico. Reparar la base modificada. Reemplazar la base modificada por cualquier nucleótido.

En el mecanismo de reparación por escisión de bases. Se elimina todo el nucleótido a la vez. Se elimina solo la base modificada. Se elimina la base dañada y luego el resto del nucleótido. Ninguna es correcta.

En la reparación por escisión de nucleótidos. Se elimina solo la base modificada. Se elimina solo el azúcar creando un sitio AP. Se elimina solo el nucleótido modificado. Se elimina un tramo de nucleótidos junto con el modificado.

En el mecanismo de reparación post-replicación. Es el último remedio para reparar mutaciones. Solo reparar los dímeros de timina. La lesión se repara por recombinación. Todas son falsas.

El mecanismo SOS de E.coli. Repara ADN restaurando la secuencia original. Es bastante complejo e incluye una polimerasa de bypass. Es llevado a cabo por la pol III. Es el mecanismo de reparación más común en E.coli.

El mecanismo de reparación de DSBs. Puede ser realizado por NHEJ o HR. Siempre restaura la secuencia original. Se utiliza para reparar cualquier mutación. Todas son correctas.

Los trabajos de Garrod se basaron principalmente en estudios de la enfermedad metabólica de. Albinismo. Fenilcetonuria. Todas. Alcaptonuria.

La relación entre genotipo y proteínas se establece por los experimentos de. Watson y Crick. Beadle y Tatum. Avery, McLeod y McCarthy. Sbr y Horowitz.

Mutantes auxotróficos para X crecen en presencia de A pero no de B. B es precursor de A en la ruta biosintética de X. X es precursor de B. A es precursor de B en la ruta biosintética de X. X es precursor de A.

Un organismo auxótrofo para un compuesto. No puede desarrollarse pues no produce dicho compuesto. Puede crecer en medio mínimo. Solo crece en medio completo. Crece en medio mínimo suplementado con dicho compuesto.

La expresión actual que relaciona genes con proteínas es. Genotipo:fenotipo. Un gen:una enzima. Un gen:una cadena polipeptídica. Un gen:una proteína.

Según el Dogma Central de Biología Molecular tras los últimos descubrimientos. La transferencia de información no es unidireccional. La información va siempre de ARN a ADN. La transferencia de información es unidireccional. La información va siempre de ADN a ARN.

En el proceso de expresión de un gen. La información del ARN se usa para sintetizar ADN. Se transcribe la información de las dos cadenas de ADN. Se transcribe la información de una cadena de ADN. Se traduce la información de las dos cadenas de ADN.

La idea del ARNm como intermediario en la expresión fue propuesta por. Watson y Crick. Garrod y Bateson. Beadle y Tatum. Jacob y Monod.

Una de las evidencias de que el ARN era intermediario entre ADN y proteínas era. El ARN es proporcional a la proteína sintetizada. El ARN es similar al ADN y se sintetiza en el núcleo. El ARN se sintetiza en el núcleo y pasa al citoplasma. Todas son correctas.

El ARN sintetizado durante la transcripción posee. Misma polaridad que la molde y secuencia complementaria. Misma secuencia de bases-polaridad que la no molde salvo U=T. Misma secuencia de bases-polaridad que la molde salvo U=T. Misma polaridad que la no molde y secuencia complementaria.

Durante la transcripción, el molde para la síntesis de ARN siempre es. Cualquier de las dos cadenas de ADN. Una de las dos cadenas pero siempre la misma para cada gen. La cadena no molde. Ninguna es correcta.

El factor sigma de las ARNpol bacterianas. Controla la unión enzima-promotor. Se une al core de la enzima al final de la transcripción. Es necesario para la terminación de la transcripción. Se une al core una vez que este esté unido al promotor.

La enzima que produce la síntesis de ARN. Es la ADNpol. Añade nucleótidos de 5’ a 3’. Necesita un cebador para iniciar la síntesis. Es la misma que en la replicación delADN.

Los terminadores dependientes de Rho contienen. Secuencias repetidas invertidas y una reconocida por rho. Un tramo de A y una secuencia reconocida por rho. Secuencias repetidas invertidas y un tramo de A. Solo secuencias repetidas invertidas.

Los terminadores independientes de rho contienen. Secuencias repetidas invertidas y una reconocida por rho. Secuencias repetidas invertidas y un tramo de A. Una tramo de A y una secuencia reconocida por rho. Solo secuencias repetidas invertidas.

En la transcripción de eucariotas. El ARNm debe madurar. Además de la ARNpol, participan muchas otras proteínas. La estructura del ADN se modifica. Todas son correctas.

La transcripción en eucariotas. Se da en el interior del núcleo. Es igual que en procariotas. Se da a la vez que la traducción. Solo la lleva a cabo un tipo de ARNpol.

Los intensificadores eucariotas. Son secuencias de ADN que forman parte del promotor mínimo. Pueden estar alejadas aguas arriba o aguas abajo. Son secuencias que forman parte del promotor regulativo. Son proteínas que aumentan la velocidad de la transcripción.

Los promotores eucariotas están formados por. Un promotor mínimo con secuencias consenso. Un promotor regulativo con secuencias consenso. Un promotor regulativo y uno mínimo con secuencias consenso. Un promotor regulativo y uno mínimo sin secuencias consenso.

Respecto a los elementos que participan en la transcripción en eucariotas. Las proteínas reguladoras son elementos en cis. Los intensificadores y promotores son elementos en cis. Los intensificadores y promotores son elementos en trans. Promotres y factores de transcripción son elementos en cis.

Los factores de transcripción. Son proteínas reguladoras que actúan en cis. Son secuencias dde ADN que actúan en cis. Son proteínas que forman parte del aparato de la transcripción. Son proteínas que interaccionan con el promotor regulativo.

Durante la fase de inicio de transcripción en eucariotas. Primero la ARNpol se une al promotor y luego a los factores. Actúa primero el factor TFIID reconociendo la caja TATA. Actúa primero TFIIA a través de la subunidad TBP. Ninguna es correcta.

La fase de terminación de la transcripción en eucariotas. Es idéntica para todas las ARNpol. Es diferente según la ARNpol. Todas las ARNpol acaban en el final del gen transcrito. La ARNpolIII requiere de un factor similar a rho.

El pre-ARNm lleva. Solo los intrones. Solo los exones. El promotor más los intrones y exones. Todos los intrones y exones.

El ARNm maduro lleva. Solo los intrones. Solo los exones. Todos los intrones y los exones. El promotor más los intrones y exones.

En organismos procariotas no se madura al ARNm debido a que. No existe ARNm. La transcripción y la traducción están acopladas. Los intrones llevan información para sintetizar proteínas. Todas son falsas.

En los ARNm eucariotas. Los ribosomas reconocen y se unen al extremo 5’ modificado. La región 5’ UTR codifica el final de la proteína. La secuencia Shine-Dalgarno es reconocida por los ribosomas. La región 3’ UTR se traduce y afecta a su estabilidad.

La formación de la caperuza durante el procesamiento del ARNm consiste en. La adición de A en 3’. La adición de G en 5’. La eliminación de parte del extremo 5’. La adición de A en 5’ que después son metiladas.

La adición de la cola de poliA en el procesamiento del ARNm consiste en. La eliminación de parte del extremo 5’. La adición de G en 5’. La adición de A en 3’. La adición de A en 5’ que luego son metiladas.

El mecanismo de corte y empalme de intrones de ARNm en eucariotas. Está acoplado con la traducción. Ocurre en el núcleo antes de que el ARNm salga al citoplasma. Está acoplado con la transcripción. Ocurre una vez que el ARNm está en el citoplasma.

El empalmosoma está formado por. Proteínas pequeñas y ARNt. Solo proteínas. ARNsn y proteínas. ARNr, ARNsn y proteínas.

En el corte y empalme, la eliminación del enlace entre el intrón y el exón 2 se produce por. Un ataque del OH del nucleótido del punto de ramificación. Un ataque del OH libre del nucleótido 3’ del exón 1. Un ataque del fosfato libre del nucleótido 3’ del exón 1. Ninguna es correcta.

La eliminación del enlace entre el exón 1 y el intrón se produce por. Una transesterificación del Oh del 1º nulceótido del exón 2. Una transesterificación del OH del punto de ramificación. Una transesterificación del OH del 1º nulceótido del exón 1. Ninguna es correcta.

El procesamiento alternativo del ARNm. Da lugar a varios ARNm idénticos. Da lugar a varios ARNm que se traducen a proteínas distintas. Solo se da en genes lo suficientemente grandes. Da lugar a varios ARNm que no se pueden traducir a proteínas.

El mecanismo de edición del ARNm. Altera la secuencia de bases después de la transcripción. Altera la secuencia de bases antes de la transcripción. Solo produce cambios en los intrones del ARNm. No produce cambios en la secuencia del ARNm.

El código genético. Es degenerado. No es solapado. No utiliza puntuación interna. Todas son correctas.

El código genético. El codón de inicio no codifica para ningún aa. Está formado por 64 tripletes, todos codifican para aa. Tripletes diferentes pueden codificar el mismo aa. Presenta un codón de inicio y otro de paro.

El método que permitió asignar el mayor nº de tripletes a aa fue. El método de heteropolímeros. El método de unión a triplete. El método de homopolímeros. El método de copolímeros repetidos.

El marco de lectura es. El nº de bases del ARNm. El nº máximo de codones que se traducen a proteína. El modo en el que se agrupan los codones para codificar proteínas. El nº de veces que se puede traducir el ARNm.

De los 64 codones de los que consta el código genético. 60 codifican, uno es inicio y tres son stop. Todos codifican y marcan inicio y stop. 61 codifican, uno es inicio y tres son stop. Ninguna es correcta.

La hipótesis del tambaleo establece que. La 3ª base del triplete no es importante para unirse al ARNt. Algún codón puede ser saltado y no ser traducido. Algún codón puede cambiar de posición al traducido. La estabilidad de la proteína depende del número de codones.

Las funciones realizadas por el ribosoma son llevadas a cabo por. Las proteínas de la subunidad grande. Las proteínas de la subunidad pequeña. Las moléculas de ARNr de ambas subunidades. Las proteínas de ambas subunidades.

En cuanto a los genes ribosomales. Cada gen está presente en una copia. Codifican ARNr para sintetizar proteínas ribosomales. Existen varias copias de ellos. Todas son falsas.

En la fase de inicio de la traducción en procariotas, primero. Se une el ARNt iniciador al ARNm. Se une la subunidad pequeña al ARNm. Se une el factor de inicio IF-1 a la subunidad pequeña. Se une el factor de inicio IF-1 a la subunidad grande.

En el proceso de carga del ARNt. El aa forma un enlace fosfodiéster con el grupo OH. El aa se une a una A del extremo 5’ del azúcar. Es realizado por la aminoacil-ARNt-sintetasa. El aa tienen que estar activado para poder unirse al ARNt.

En procariotas, la subunidad pequeña del ribosoma reconoce al ARNm. Por la secuencia Kozak próxima al codón de inicio. Por la secuencia Shine-Dalgarno próxima al codón de inicio. Gracias a la caperuza en 5’. Todas son falsas.

En eucariotas, la subunidad pequeña del ribosoma reconoce al ARNm. Por la secuencia Kozak próxima al codón de inicio. Por la secuencia Shine-Dalgarno próxima al codón de inicio. Gracias a la caperuza en 5’. Todas son falsas.

En la fase de elongación de traducción. Intervienen factores de elongación. El ribosoma se desplaza por el ARNm en dirección 3’. Es necesaria E aportada por GTP. Todas son correctas.

La fase de terminación de la traducción se produce. Cuando el ARNt de terminación se une al codón de terminación. Cuando se termina el ARNm. Cuando el ribosoma alcanza un codón de terminación. Cuando se disocian las subunidades del ribosoma.