la membrana plasmatica esta compuesta fosfolipidos,esfingolipidos,esterol.
la membrana plasmatica tiene 2 hemimembranas hemimembrana E-exterior y hemimembrana P-interior.
en la membrana encontramos proteinas: 1.monotropica: atraviesa 1 de las 2 hemimembranas
2.transmembrana:atraviesa la membrana al completo formando helice alfa,paso unico o multiple
movimiento rotacion-translacion abriendo poros transitorios
algunas son permeasas dejan caminos para el transporte de moleculas
3.proteinas perifericas: unidas 1 hemimembrana normalmente a la P,tiene enzimas intervienen transmision de señales,proteinas de anclaje al citoesqueleto
son escasas en la hemimembrana E,las que hay son oligosacaridos.
Glucocalix: capa rica en h. de carbono,recubre la membrana externa,forma cadenas glucidicas de glucoproteinas,proteoglucanos y glucolipidos.
es el responsable de la carga negativa en la superfivie celular
participa union celulas-matriz
intercambia sustancias
reconocimiento especifico de celulas
propoedades inmunologicas.
endocitosis:
la membrana rodea y engulle la particula.
si la endocitosis es liquida se llama PINOCITOSIS la membrana rodea liquido extracelular y lo introduce en el citoplasma.
endocitosis mediada por receptores receptores que esperan a la celula diana
la uniom activa el citoesqueleto y forma vesiculas llamadas CLATRINAS.
Fagocitosis la celula engulle macrofagos,neutrofilos celulas especializadas en eliminacion de microorganismos o celulas lesionadas
existen seudopodos capturan particulas y forman fagosomas.
Exocitosis las vesiculas se desplazan a la membrana se fusionan y liberan el contenido al exterior de la celula
depende de la concentracion Ca en el citosol.
Citosol medio intracelular se desarrollan la mayoria de reacciones celulares
compuesto enzimas,metabolitos,iones,agua.
Citoesqueleto red filamentos se extiende a traves del citosol
funcion: forma y movimiento celular
organizacion celular
locomocion
distribucion y transporte organelos
Contiene microtubulos:
tubulos formado por subunidades globulares tubulina alfa y beta(heterodimeros) formados forma helicoidal
en corte transversal encontramos 13 subunidades
su funcion:
-forma celular
-transporte
-separa cromosomas
-movimiento celular.cilios flagelos
los microtubulos colaboran con el esamblaje de heterodimeros
estan en proceso continuo de formacion.
forma parte de los microtubulos: centriolos
estructura cilindrica formando grupos 9 de 3 microtubulos
2 centriolos dispuestos perpendicular forman el centrosoma que actua como centro organizador del huso mitotico.
microfilamentos dentro del citoesqueleto microfilamentos formado por activa B y activa Y la molecula globular y monomerica de Actina G polimeriza para formar filamentos de actina F con forma doble helicoidal.
existen redes de microfilamentos bajo la membrana implicada formacion seudopodos
Para formar redes se necesitan proteina filamina.
.
filamentos intermedios Son + gruesos que los microfilamentos
forman una red que fortalece celulas y protege fuerzas mecanicas
cada monomero(fil.interm) es helicoidal y extremo globular
los monomeros se une en dímeros y estos de forma antiparalela forman tetrameros
Los filamentos estan formados 8 tetrameros.
ribosomas particulas 4 tipos de ARNr y 80 proteinas diferentes
los ribosomas 80 unidades sverdgerg
cada ribosoma esta formado:
subunidad mayor (60S)
subunidad menor (40S)
Los ribosomas se asocian en grupos mediante filamento de ARNm
y forman poliribosoma
el mismo poliribosoma sintetiza el mismo peptido varias veces
la sintesis de proteinas se da en el citosol y RER.
RER FORMADO VESICULAS FORMA DE SACO O APLANADAS
Almacena proteinas sintetizadas
ensamblaje varios polipeptidos
se inicia la glicosilacion de las proteinas
segrega al citosol proteinas que son utilizadas por celulas
sintetiza fosfolipidos.
REL REL NO TIENE MITROCONDRIAS,MEMBRANA TUBULAR,PEGADO CONTIGUA AL RER
FUNCION:
las celulas suprarenales tienen enzimas para sintesis hormonas(testoterona,estradiol)
celulas hepaticas y renales son responsables del proceso oxidativo necesario para inactivar hormonas y neutralizar toxinas
sintetiza fosfolipidos.
Complejo Golgi varias unidades conectadas llamadas DICTIOSOMAS
El dictiosoma conjunto saculos en la periferia hay vesiculas
tienen:
CARA CIS:proximal + pegada al nucleo,las vesiculas vienen del RER que le transfiereel contenido.
CARA TRANS: distal + proxima a la membrana.Las vesiculas que parten de el migran a los lisosomas o al exterior.
Funciones:
-finaliza glucosilacion
-secreta proteoglucanos
-secreciona proteoglucanos
-las lipoproteinas atraviesan el c.de golgi para salir al exterior
.
Mitocondrias cilindros alargados
central energetica de la celula
tiene lugar la respiracion celular
tiene 2 membranas
externa:
60% proteinas
40% lipidos + algo de colesterol
permeable a moleculas pequeñas e iones
tiene enzimas implicadas en la sintesis de lipidos y activacion ac.grasos
interna:
80% proteinas
20% lipidos sin colesterol
permeable a O2,CO2,H2O
impermeable a sustancias polares e iones
ocurre la fosforilacion oxidativa
tiene 3 tipos de proteinas:
transportadoras metabolitos
enzimas de la cadena respiratoria
complejo ATP-sintetasa
plegada formando crestas,limitada membr.interna,se encuentra la matriz mitocondrial
.
Las mitocondrias tienen matriz mitocondrial: Solucion que contiene enzimas,sustratos,ATP,iones,ADN circular,ARN y ribosomas
se da el ciclo de kreps y la B-oxidacion.
Lisosomas: vesiculas que tienen enzimas hidroliticas para digerir distintas sustancias
-proneinas-proteasa
ac.nucleicos-nucleasa
glucidos-lisocimas
lipidos-lipasa
las enzimas se sintetizas RER,en Golgi se modifican y se empaquetan en vesiculas llamadas lisosomas primarios
las particulas se introducen en la celula por un fagosoma,se une al lisosoma primario y da el lisosoma secundario donde se produce la circulacion.
Los catabolitos se van al citosol y alli son utilizado spor el metabolismo celular
cuando lo que tiene que digerir son organulos celulares,el fagosoma que se forma se llama autofagosoma.
Peroxisomas organulos esfericos rodeados de membranas parecidas a los lisosomas
contienen enzimas oxidativas
degrada purinas
metabolismo de lipidos.
El nucleo tiene doble membrana con un espacio intermedio llamado CISTERNA PERINUCLEAR
La membrana externa puede tener ribosomas
La interna en su capa mas interna tiene lamina nuclear o fibrosa contiene 3 polipeptidos.
esta lamina se asocia a proteinas que la conectan con la envoltura nuclear y somatina adyacente
Las 2 membranas se fusionan formando poros nucleares que se comunican con el citoplasma y el nucleoplasma
El anillo del poro esta formado por 100 proteinas que se organizan en 3 subunidades
desde cada bloque se proyectan 2 finas fibras llamadas fibrillas de jaula,una hacia el citoplasma y otra al nucleoplasma
Las nucleoplasma forman una estructura jaular nuclear
.
Cromatina del nucleo son acidos nucleicos:moleculas que sus subunidades son nucleotidos:
-grupo fosfato
-pentosa:ribosa(adn) desoxirribosa(adn)
-base nitrogenada:
pirimidinicas:citosa(C),timina(T),Uracilo(U)
puricas:adenina(A),Guanina(G)
los nucleotidos se unen del fosfato al carbono 3 de un nucleotido y al 5 de otro
la estructura del ADN
2 cadenas helicoidales de nucleotidos
cadenas antiparalelas 5..3 y 3...5
base nitrogenada en el interior y fosfatos y pentosas forman el esqueleto externo
La cromatina tiene 3 estructuras:
Primaria: secuencia nucleotidos
secundaria: doble cadena formando helice
tercera: adn asociado a cromatina
las proteinas asociadas al adn son las histonas
las histonas forman octameros rodeados de adn y ellos forman el nucleosoma.
la cromatina se pliega formando solenoide,este se pliega y da lugar los cromosomas.
cromosoma metafasico de la cromatina cada cromosoma metafasico tiene 2 cromatidas y cada una de esas cromatidas tiene 2 brazos.
las cromatidas estan unidas al CENTRIOMERO(1ª constriccion) donde esta el CINETOCORO.
en algunos cromosomas hay constricciones secundarias dando lugar a SATELITES
a cada uno de los extremos del cromosoma se llama TELOMERO
El nº de cromosomas en humanos son 46 pares de 23 homologos
22 pares autosomas
1 par sexual xx-xy
El conjunto ordenado de cromosomas que definen una especie se llama CARIOTIPO
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Los nucleolos dentro del nucleo produce ribosomas
formado ARNr y proteinas
En humanos 5 cromosomas codifican ARNr,se fusionan dan 1 o 2 nucleolos
ARNr sintetizado se une a proteinas que vienen del citoplasma y forman subunidades ribosomicas.
El ciclo celular
proceso en el que la celula se divide en 2
interfase: -crec.celular _
-replicacion ADN _ fase g1,S,g2
mitosis: distribucion cromosomas,duplica celulas hijas _
division celular _ fase M
INTERFASE
FASE G1:pasa despues de la mitosis,crecimiento celular,sintesis ARN y proteinas
FASE S: replicacion ADN
duplicacion de los centrosomas
FASE G2: acumula energia
sintetiza tubulina para microtubulos
las celulas que no se renuevan salen del ciclo celular entran en fase g0 o fase quiescencia
MITOSIS:
El material celular tras duplicarse se divide en 2
1.-PROFASE
Se condensa cromatina,desaparece nucleolos.Los centrosomas se dirigen a los polos
2.-PROMETAFASE
se desintegra la envoltura nuclear. Se forma el huso mitotico que se une a 1 cinetocoro
los cromosomas se dirigen al ecuador celular
3-METAFASE
Los cromosomas llegan al ecuador donde el cinetocoro libre se une a los microtubulos del otro polo
4-ANAFASE
Los cromosomas se separan,la cromatida migra al polo,se alarga el huso mitotico
en el ecuador se deposita una matriz densa de ACTINA y MIOSINA
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MUERTE CELULAR PROGRAMADA APOPTOSIS
La celula pone en marcha mecanismo interno para suicidarse
finalidad eliminar celulas amorfas
los linfocitos T citotoxicos y las celulas asesinas (NK) inducen a apoptosis
Se da en tejidos de recambio celular: epitelio,gland mamaria,sistema hematopoyetico
La celula apoptotica:
modifica su forma,la cromatina se fragmenta ,la envoltura nuclear se mantiene,la superficie externa irregular va perdiendo contacto con las celulas adyacentes
se fragmenta y hacen cuerpos apoptonicos
los macrofagos y celulas circundantes fagocitan los cuerpos y degradan en lisosomas
el proceso no hace daño a nada.
AUTOFAGIA NO FORMA CUERPOS APOPTOTICOS,sino que distingue entre acumulacion de lisosomas en el citoplasma
cuando la celula no hay proceso de apoptosis se destruye por autofagia
SE ACTIVA por estres celular
La autofagia es un mecanismo de reciclaje celular.
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