Tests Bioquimica

¿Cuáles son las diferencias estructurales entre el ADN y el ARN ?. El ADN contiene una pentosa específica, la ribosa, mientras que al ARN se le asigna la 2-desoxirribosa. El ADN contiene una àcido fosfòrico (H3PO4), por contra el ARN se forma con el ácido sulfúrico (H2SO4). El ADN casi siempre es monocatenario mientras que el ARN se considera bicatenario. El ADN tiene como bases nitrogenadas adenina, citosina , guanina y timina mientras que el ARN tiene presentes uracilo, adenina, citosina y guanina.

Los lípidos se acumulan en nuestro organismo en forma de. producto de saponificación de los triglicéridos. triésteres de ácidos grasos y glicerol. esteres fosfato de los ácidos grasos. sales (sódicas o potásicas ) de los ácidos grasos.

Como molécula polar, el agua puede disolver. Lípidos. Apolares. ADN y ARN. Compuestos orgánicos.

¿Cuál de estos glúcidos no es un monosacárido?. La desoxirribosa. La glucosa. La lactosa. La ribosa.

¿Qué energía mantiene una estructura secundaria de proteínas?. puentes disulfuro. enlaces petidicos. interacciones iónicas. puentes de hidrógeno.

Los carbohidratos complejos se utilizan para almacenar energía, ¿cual de éstos sirve para este fin?. Todos. Quitina. Glucógeno. Celulosa.

¿Por qué es importante el pH del tampón que se utiliza en la electroforesis?. Porque si el pH es muy básico no se separaran bien los lípidos. Porque si el pH es muy ácido puede desnaturalizarse la muestra. No tiene importancia. Porque el pH del tampón determina la carga de las moléculas que se van a separar.

La estructura primaria de una proteína es: la forma de organización más básica de las proteínas. Está determinada por la secuencia de aminoácidos de la cadena proteica; es decir, el número de aminoácidos presentes y el orden en que están enlazados por medio de enlaces peptídicos. la manera en que la cadena polipeptídica se pliega en el espacio. Es la disposición de los dominios en el espacio; es decir, ésta adquiere forma tridimensional de manera precisa. la disposición espacial de las diferentes cadenas polipeptídicas de una proteína multimérica; es decir, compuesta por diversos péptidos. el plegamiento regular local entre residuos aminoacídicos cercanos de la cadena polipeptídica. Se adopta gracias a la formación de enlaces de hidrógeno entre las cadenas laterales (radicales) de aminoácidos cercanos en la cadena.

La glicina. Es un polisacárido. Es una enzima. Es un aminoácido. Es un lipido.

Función que realiza el ARN mensajero. El ARN mensajero no realiza ninguna de estas funciones. Transporta las instrucciones para la formación de una proteína. Da los aminoácidos a los ribosomas. Es el principal componente de los ribosomas.

Las sales biliares. Son lípidos compuestos saponificables con una estructura similar al colesterol. Son sales inorgánicas que secreta la vesícula biliar. Son lípidos simples saponificables que ayudan a la digestión de los lípidos. Son lípidos con una estructura de ciclopentano perhidrofenantreno, que ayudan a la emulsión de los lípidos que ingerimos.

¿Qué azúcares presentan poder reductor?. Los azúcares, por norma general, no tienen poder reductor. Son oxidantes. Aquellos que tienen el grupo carboxilo libre. La cadena de grupos hidroxilo que presenta todo azúcar. Aquellos que tienen el grupo carbonilo libre.

La estructura secundaria del ADN. Es una helice complementaria y paralela. No tiene actividad biológica porque no es su estructura nativa. Presenta los grupos fosfato en la parte externa de la doble hélice. Se empaqueta alrededor de proteínas llamadas chaperonas.

Las ceras: (Elige una o +). son productos resultantes de la esterificación de un ácido graso de cadena larga y un alcohol de cadena larga. cumplen una función protectora. son solubles en agua gracias a sus grupos polares. en ellas no encontramos nunca ácidos grasos insaturados.

¿A qué proteínas se puede asociar el ADN para empaquetarse?. Actina. Histonas. Globulinas. Albúminas.

En una disolución de NaOH al 40% y otra sustancia A añadimos cierta cantidad de CuSO4. Observamos que ésta se vuelve de color morado, ¿qué quiere decir eso?. Que se ha producido una reacción Redox que da lugar a un nuevo compuesto de color morado. Que se ha roto el enlace peptídico de la molécula A, permitiendo la formación de biuret, que en contacto con el CuSO4 da una coloración morada. Que se ha producido una esterificación de la sustancia A, permitiendo la formación de biuret, que en contacto con el CuSO4 da una coloración morada. Quiere decir que la sustancia A contiene una ribosa que en contacto con las otras sustancias da lugar a una molécula cíclica, tiñendo así el compuesto de morado.

¿Por qué se utiliza el lugol para identificar polisacáridos?. Porque el disacárido, con carácter no reductor, al mezclarse con el lugol forma un complejo de distintos colores. Porque los polisacáridos, como no reaccionan con el lugol y el resto de carbohidratos si, pueden identificarse utilizando este reactivo. Los polisacáridos son, en general, bastante inertes. El lugol no reacciona con carbohidratos, sólo con lípidos y otras sustancias apolares. El lugol reacciona con polisacáridos, no con di- ni monosacáridos.

En términos osmóticos, las soluciones o medios separados por una membrana se clasifican en hipertónicos, hipotónicos e isotónicos. Una solución hipotónica ¿en qué consiste?. La concentración de soluto no tiene nada que ver para determinarlo. La que tiene más concentración de soluto en el medio interno (de la célula) en relación al medio externo. La que tiene menor concentración de soluto en el medio externo en relación al medio del interior de la célula. La concentración del interior y exterior de la célula es la misma.

La cadena de ADN-B és: Dextrogira i paral·lela. Dextrogira i antiparal·lela. Levogira i paral·lela. Levogira i antiparal·lela.

Si miramos al microscopio una muestra de sangre con una solución hipotónica NaCl 0.01%, veremos: No veremos ningún cambio, los eritrocitos son capaces de regular muy bien su presión osmótica intracelular por medio de la síntesis de solutos compatibles como la prolina. Veremos residuos de los eritrocitos, reventados por la hemolisis. Veremos todos los eritrocitos plasmolizados. Veremos todos los glóbulos rojos inflados por la absorción de agua.

El ARN está formado por. Ribosa, Uracilo, Citosina y Adenina. Citosina, Uracilo y Timina. Aminoácidos unidos por puentes de hidrógeno. Adenina, Guanina y Valina.

¿Qué es el ciclopentanoperhidrofenantreno?. un tipo de lípido saponificable. una proteína de membrana con un dominio de unión a GTP. un tipo de lípido insaponificable, precursor de los esteroides, entre ellos, el colesterol. un polisacárido con función estructural.

¿Qué es el punto isoeléctrico de un aminoácido?. Es el punto donde el aminoácido no se mueve en una electroforesis. Es el pH donde el aminoácido tiene carga positiva. Es el pH donde el aminoácido tiene carga negativa. Corresponde al pH donde el aminoácido tiene carga neutra.

El agua es importante para los seres vivos. Debido a qué está formada por un átomo de Oxígeno y 2 de Hidrógeno que le confieren un carácter apolar. Aunque la carga eléctrica de cada molécula de agua sea neutra, presenta una estructura dipolar. Debido a que permite formar enlaces fuertes por puente de Hidrógeno entre moléculas como las proteínas. Ya que entre sus funciones se encuentra la función metabólica puesto que en solución acuosa tienen lugar la mayoría de las reacciones metabólicas de nuestro organismo.

El colágeno presenta. estructura globular soluble en agua. únicamente estructura secundaria. estructura secundaria en forma de lámina beta. estructura terciaria, está formada por tres alfa-hélice.

El agua además de ser un disolvente universal,. Todas las respuestas son correctas. Constituye parte del líquido sinovial amortiguando golpes y presiones. participa en las reacciones metabólicas y da estabilidad a la estructura proteica. Actúa como medio de transporte de los productos de desecho de los procesos metabólicos.

Durante la osmosis, la concentración de los solutos se iguala gracias a. Paso del disolvente a través de la membrana semipermeable sin gasto de energía. paso de los solutos a través de la membrana semipermeable sin gasto de energía. Paso de los solutos a través de la membrana semipermeable con gasto de energía. Paso del disolvente a través de la membrana semipermeable con gasto de energía.

El sistema amortiguador ácido carbónico/bicarbonato tiene un pK de 6.14. ¿Qué respuesta es correcta?. Es el sistema amortiguador que utiliza nuestro organismo cuando tenemos acidez estomacal. Sirve para controlar el pI de las proteínas presentes en la sangre. Es un buen sistema amortiguador para controlar el pH de la sangre y está formado por aminoácidos. Es un buen sistema para amortiguar pH que se encuentren 1 unidad por encima o por debajo de ese pK.

En los niveles de organización estructural de las proteínas, ¿qué es la estructura terciaria?. Es la conformación espacial que adopta la cadena polipeptídica. Esta estructura se mantiene estable por medio de enlaces que se estabilizan entre los grupos R de los aminoácidos. Es la disposición de la secuencia de aminoácidos en el espacio. Es la estructura global de una proteína compuesta por varias cadenas polipeptídicas que se denominan subunidades proteicas. Es la secuencia de aminoácidos de las proteínas. De ella depende, en último término, la forma espacial de la proteína y por tanto determina su función biológica.

La membrana plasmática está constituida principalmente por. Fosfolípidos que son lípidos saponificables que presentan un carácter anfipático, es decir, son solubles en agua. Proteínas y grasas insaponificables. Esfingolípidos y ácidos grasos como el colesterol. Proteínas y lípidos saponificables como los fosfolípidos.

¿La glucólisis produce energía?. Si, la glucólisis produce ATP y también NADH. En concreto, el rendimiento neto de la glucólisis es 4 ATP y 2 NADH. Si, la glucólisis produce ATP y también NADH. En concreto, el rendimiento neto de la glucólisis es 2 ATP y 2 NADH. Si, la glucólisis produce ATP y también NADH. En concreto, en la glucólisis se producen 2 ATP y 2 NADH. No, la glucólisis produce ATP y tamién NADH. Pero todo el ATP se consume, por lo que el rendimiento neto no es positivo.

El sodio transportado en contra de gradiente en la bomba Na /K se utiliza para... Transportar la glucosa en contra de gradiente al torrente sanguineo. Para producir ATP. Transportar glucosa en contra de gradiente de concentración. Transportar glucosa a favor de gradiente.

¿Es cierto que el FADH se considera menos energético que el NADH?. No, es totalment falso, ya que ambos son coenzimas reductores con una gran importáncia biológica en los procesos metabólicos. Sí, porque el NADH dona los primeros electrones al complejo I continuando todo el proceso hasta el complejo IV (produciendo 3 ATPs), mientras que el FADH2 proporciona los electrones al complejo II hasta al IV, y por tanto producirá menos moléculas de ATP. Sí, porque el NADH es un coenzima reductor de mayor tamaño con enlaces más estables que le proporcionan una conformación mucho más fuerte que el FADH2. Sí, porque durante el proceso de transporte electrónico se utilizan más coenzimas de NADH que de FADH2.

¿En qué consiste el transporte pasivo a través de membrana?. Es el paso de una sustancia por difusión a favor de gradiente de concentración y con consumo de energía. Es el paso de una sustancia, con carga y de gran tamaño, en contra de gradiente de concentración sin consumo de energía. Es el paso de una sustancia de gran tamaño en contra de gradiente de concentración con consumo de energía. Es el paso de una sustancia, generalmente pequeña y sin carga, por difusión, a favor de gradiente de concentración y sin consumo de energía.

¿Cuál de estos procesos no tienen lugar en las mitocondrias?. El ciclo de Krebs. La fosforilación oxidativa. La cadena de transporte de electrones. La glucolisis.

¿Por qué el complejo IV únicamente bombea 2 protones desde la matriz hasta el espacio intermembrana en la mitocondria?. Porque lo produce el FADH2. Porque le llegan menos electrones. Porque el complejo III está bloqueado. Porque los otros dos protones están involucrados en la formación del agua.

¿Qué es la piruvato deshidrogenasa y qué función tiene?. La piruvato deshidrogenasa es la enzima encargada de convertir piruvato en acetil-CoA. Se regula por medio de un mecanismo que implica la existencia de cofactores como la tiamina pirofosfato (TPP) y el FAD. La piruvato deshidrogenasa es la enzima encargada de convertir piruvato en acetil-CoA. Se regula por medio de un mecanismo que implica la existencia de cofactores como la tiamina pirofosfato (TPP) y la biotina. La piruvato deshidrogenasa es la enzima encargada de convertir acetil-CoA en piruvato. Se regula por medio de un mecanismo que implica la existencia de cofactores como la tiamina pirofosfato (TPP) y el FAD. La piruvato deshidrogenasa es la enzima encargada de descarboxilar el piruvato. Se regula por medio de un mecanismo que implica la existencia de cofactores como NADPH y el FADH2.

Las reacciones anabólicas son... reacciones de formación de materia orgánica nueva, además consumen energía en forma de ATP y poder reductor. reacciones de formación de estructuras celulares, en estos tipos de reacciones se utilizan intermediarios de otras rutas anabólicas y también energía. reacciones de formación de poder reductor y, entonces, energía. En forma de NADH y ATP, respectivamente. reacciones de formación de intermediarios para otras reacciones de biosíntesis, consumen ATP y NADH.

Qué afirmación es correcta: Algunas proteínas pueden situarse entre los fosfolípidos de la bicapa lipídica evitando el paso de algunas sustancies. Las glucoproteinas asociadas a la bicapa lipídica situadas en el interior celular en ocasiones actúan como marcador biológico y zona de reconocimiento celular. Si se encuentran total o parcialmente englobadas en la bicapa lipídica se denominan proteínas integrales o si se encuentran en la superficie asociadas a otras proteínas se llaman periféricas. Si se encuentran total o parcialmente englobadas en la bicapa lipídica se denominan proteínas complementarias complejas. Entre estas se encuentran las proteínas transmembrana.

¿Cuáles son los productos del ciclo de Krebs?. Tres de FADH2, dos de NADH y una de GTP. Tres molécules de NADH, una de FADH2 y una de GTP. Tres moléculas de NADH y dos de GTP. Dos moléculas de GTP y una de ATP.

¿Qué pasará si un inhibidor afecta al complejo I de la cadena de transporte de electrones?. Ni el NADH ni el FADH2 donarán los electrones a la cadena, pero seguiremos obteniendo agua ya que el oxígeno sigue adelante. La cadena de transporte de electrones continuará funcionando de forma normal ya que el complejo I no es el principal. Además, tanto el NADH como el FADH2 donarán los electrones a los complejos de la cadena y por tanto obtendremos todos los productos. El NADH no donará electrones a la cadena, al ser el complejo I inhibido, pero el FADH2 si que los cederá y por tanto los electrones seguirán transportándose a través de los diferentes complejos de la cadena de transporte electrónico hasta llegar al oxígeno, el cual se transformará en agua. La cadena de transporte de electrones se parará completamente, y por tanto no obtendremos agua y los protones no se liberarán al espacio intermembrana de la mitocondria.

¿Qué es un desacoplador metabólico y que provocaría?. Son moléculas que permiten el paso a través de la membrana de diversas moléculas como ATP, y por tanto la cadena de transporte de electrones funcionará más rápidamente. Son moléculas que pueden atravesar la membrana mitocondrial interna permitiendo el paso de protones. No se afectaría la cadena de transporte de electrones directamente pero no se produciría ATP por la ATPasa. Son moléculas que impiden el transporte de electrones a través de la cadena de transporte de electrones, ya que se inhiben los complejos II y III. Son moléculas que producen ATP y calor, por tanto regulan la temperatura corporal.

La fosforilación oxidativa es una ruta metabólica que tiene lugar en las mitocondrias de plantas y animales. Utiliza ATP para producir poder reductor. Utiliza la energía liberada por la oxidación de nutrientes para producir ATP. Utiliza poder reductor para producir ATP. Es un proceso de reducción de nutrientes para conseguir NADH.

¿Qué es la termoginina?. Es una proteína de membrana que genera ATP porque no para el metabolismo, pero no genera calor y consume agua. Es un lípido de membrana que genera ATP y genera calor y agua. Es una proteína de membrana que desacopla la translocación de protones de la fosforilación oxidativa o síntesis de ATP, pero genera calor y agua. Es un lípido de membrana que no genera ATP pero si que genera calor y agua.

¿Qué pasa si bloqueamos el complejo III de la cadena de transporte de electrones?. Funciona la cadena de transporte de electrones pero no habrá bombeo de protones. Funciona la cadena de transporte de electrones pero no se forma agua. No se transportarán electrones y por tanto no se formará ATP ni se producirá agua y habrá muerte celular si no empieza de nuevo el proceso. Sigue funcionando la cadena de transporte de electrones.

¿Cuántas moléculas de ATP se obtienen a partir de dos moléculas de Acetil-CoA?. 22 ATP. 24 ATP. 16 ATP. 6 ATP.

¿Qué función tiene la glucólisis en la célula?. La glucólisis es la reacción de degradación de la glucosa en el retículo endoplasmático, proporciona piruvato y otros intermediarios para rutas biosintéticas como la glucosa-6-P, el glicerol-3-P, el 3 fosfoglicerato y otros. La glucólisis proporciona, principalmente, sustratos para otras reacciones de biosíntesis como la glucosa-6-P o el 2,3-bisfosfoglicerato. La glucólisis es el primer paso de degradación de la glucosa, proporcionando energía y poder reductor, pero también precursores para otras rutas anabólicas y catabólicas como la síntesis de aminoácidos y el ciclo de los ácidos tricarboxílicos, respectivamente. La función principal de esta ruta metabólica es la producción de energía. Los subproductos de esta reacción son, entonces, utilizados para otras rutas biosintéticas.

¿Qué son reacciones anapleróticas?. Son aquellas reacciones que se producen a partir de los productos del ciclo de Krebs. Son aquellas reacciones que alimentan el ciclo de Krebs; es decir, suministran, por diferentes rutas productos del propio ciclo de Krebs. Todas las respuestas son correctas. Son aquellas reacciones que inhiben el ciclo de Krebs.

¿Qué afirmación es la correcta?. Las reservas de aminoácidos en el organismo constituyen un almacén importante para la formación de proteínas. Las proteínas tienen que ser marcadas para su posterior degradación. Esto se consigue por medio de una unión covalente a los anillos β del proteosoma. Los aminoácidos esenciales son aquellos que el organismo necesita para realizar sus funciones vitales y que por tanto es capaz de sintetizar en cantidades suficientes para llevarlas a cabo. La ubiquitina es una proteína que se encarga de marcar a las proteínas que deben ser degradadas en el proteosoma.

¿Cuál de estas afirmaciones es falsa?. La lipasa está regulada hormonalmente por el glucagón: su presencia favorece la lipolisis. Para que ocurra la β-oxidación, los ácidos grasos deben entrar en la matriz mitocondrial y esto lo hacen unidos a la carnitina. En todas las vueltas de la β-oxidación un ácido graso rinde una molécula de NADH, una molécula de FADH2 y una molécula de acetil-CoA. Para que ocurra la β-oxidación, los triacilglicéridos deben romperse primero en ácidos grasos por medio de la lipasa.

¿De dónde vienen las pentosas para generar nucleótidos?. Proceden de la ruta metabólica de la glucosa. Proceden de la ruta del metabolismo anaerobio de la fermentación. Proceden de la ruta de de los fosfatos de pentosa. Proceden de la ruta de la síntesis de los aminoácidos.

¿Qué es y qué función tiene la glucógeno fosforilasa?. es una enzima, responsable del paso de glucosa a piruvato. es una enzima, responsable de la degradación del glucógeno para obtener glucosa. es un aminoácido, responsable del paso de glucosa a piruvato. es una proteína, responsable de la obtención de poder reductor.

Durante el ejercicio intenso…(Elige 1 o +). los niveles de adrenalina se incrementan favoreciendo la síntesis de ácidos grasos. se produce un incremento de lactato en el músculo que se libera al torrente sanguíneo e induce la gluconeogénesis en el hígado permitiendo que el músculo obtenga glucosa. gracias al ciclo de Cori el músculo recibe glucosa a través del torrente sanguíneo. todas las respuestas son verdaderas.

¿Cuál es el sustrato para la biosíntesis de glucógeno?. El glucógeno hepático se sintetiza a partir de acetil-CoA. El substrato para la biosíntesis de glucógeno es la 6-P derivada de la glucólisis. El substrato para la biosíntesis de glucógeno es la glucosa 1-P. El substrato para la biosíntesis de glucógeno es la fructosa-6-P derivada de la glucólisis. Esta molécula puede isomerizarse en glucosa 6-P.

En la glucólisis uno de los inhibidores en el proceso metabólico es... El incremento de [acetil-CoA]. El incremento de [citrato]. Una alta relación [ATP]/[ADP]. Todos los casos son correctos.

La formación de cuerpos cetónicos.... No es útil para el cerebro, ya que éste únicamente utiliza la glucosa como fuente de energía. Se produce inmediatamente después de la ingesta de alimentos, cuando el organismo posee intermediarios para llevarla a cabo. En el músculo esquelético se da una parte importante de esta formación, que tiene como objetivo abastecer al organismo de energía cuando descienden los niveles de glucosa. Se produce en situaciones de ayuno, cuando el acetil-CoA es utilizado en su formación al no poder ingresar en el ciclo de Krebs.

¿Qué es el metabolismo intermediario?. Es la parte del metabolismo que consiste en la transformación de moléculas orgánicas o biomoléculas complejas en moléculas sencillas y en el almacenamiento de la energía química desprendida en forma de enlaces fosfato de molécules de ATP, por medio de la destrucción de las moléculas que contienen gran cantidad de energía en los enlaces covalentes que la forman. Conjunto de reacciones metabólicas implicadas en la biotransformación de las moléculas de nutrientes para producir los bloques utilizados en la síntesis de otras estructuras. Es el conjunto de procesos metabólicos constructivos en que la energía liberada por el catabolismo se utiliza para sintetizar moléculas complejas. En general, las moléculas complejas que forman las estructuras celulares son producidas paso a paso a partir de precursores pequeños y sencillos. El anabolismo incluye tres fases básicas. En primer lugar, la producción de precursores como aminoácidos, monosacáridos, isoprenoides y nucleótidos. En segundo lugar, su activación en formas reactivas utilizando energía del ATP. Por último, el ensamblaje de estos precursores en moléculas complejas como proteínas, polisacáridos, lípidos y ácidos nucleicos. Es el término utilizado para describir una ruta bioquímica que involucra tanto el catabolismo como el anabolismo.

En cuanto al almacenamiento de energía en el organismo... El hecho de que los lípidos no se almacenen hidratados los convierten en la principal reserva energética del organismo. Los hidratos de carbono constituyen reservas de energía mucho más eficaces que los lípidos. Aunque hay mayor cantidad de lípidos almacenados en el organismo, el mayor aporte energético de los hidratos de carbono los convierte en el principal almacén de energía en las células. Los hidratos de carbono constituyen la reserva energética del organismo a largo plazo, mientras que los lípidos representan una reserva a corto plazo.

¿Qué pasa si no hay suficiente glucógeno en los tejidos?. El organismo utiliza glucosa como fuente de energía. La insuficiencia provoca alteraciones bioquímicas graves que pueden conducir a la muerte. El organismo utiliza los ácidos grasos, el acetil coA, los lípidos, aminoácidos y lo que los tejidos tengan disponible para producir energía. El organismo utiliza fructosa como fuente de energía.

Con respecto a la asimilación celular de colesterol... Las personas que padecen la enfermedad de Tangier presentan exceso de colesterol en las células por carecer de transportador ABCA1. El desarrollo de la aterosclerosis está favorecida por la presencia de altos niveles de HDL en sangre. Es necesaria la presencia de los receptores LDL y el transportador ABCA1 que introduce el colesterol en las células. En la hipercolesterolemia familiar se acumula colesterol en las células al no estar el receptor LDL.

¿Cuál de todos estos metabolitos es un efector alostérico que activa mucho la fosfofructo quinasa 1 (PFK-1) e inhibe la fructosa bisfosfatasa 1 (FBP-1) y, por tanto, activa la glucólisis e inhibe la gluconeogénesis?. La fructosa 6-P, cuando se incrementa su concentración en la célula, provoca un estímulo de la vía glucolítica estimulando la F6P aldolasa. La glucólisis o gluconeogénesis están reguladas única y exclusivamente pot el balance energético en la célula; es decir, por la relación [ATP]/[ADP]. El cAMP se une a la FBP-1 y provoca un cambio conformacional que reduce su actividad. La fructosa 2,6-BP se une a la PFK-1 y la activa, favoreciendo la progresión de la glucólisis.

En la regulación hormonal del organismo... (Elige 1 o +). La presencia de glucagón favorece la glucógenolisis y la síntesis de triacilglicéridos, mientras que la insulina presenta el efecto contrario. Tanto insulina como glucagón inhiben la lipolisis, mientras que la primera hormona favorece la glucolisis y el glucagón la inhibe. La insulina inhibe la degradación de lípidos, mientras que el glucagón favorece la hidrólisis de los triacilglicéridos. La presencia de insulina favorece la degradación de la glucosa y la síntesis de glucógeno, mientras que en el caso del glucagón se produce el efecto contrario.

Diferencias entre la transcripción y la replicación (Escoge 1 o +). La replicación es unidireccional y la transcripción es bidireccional. En la replicación se produce una copia selectiva (gen), en cambio en la transcripción se hace una copia exacta del ADN. En la replicación se forma una única cadena de ADN y en la transcripción se forma una doble cadena de ADN. En la transcripción no se requieren cebadores y en la replicación si.

¿Qué actividad tiene la primasa?. La primasa se encarga de sintetizar los cebadores de ARN, que aportaran un grupo 3'-OH donde se pueden adicionar los nucleótidos de ADN, gracias a la ADN polimerasa. La primasa sintetiza fragmentos cortos de ADN, aportando un grupo 3'-OH al que la ADN polimerasa puede adicionar nucleótidos de ADN. La primasa es una enzima encargada de sintetizar los nucleótidos de ARN complementario a la cadena molde retrasada de ADN para que el ARN sintetice toda la cadena complementaria. La primasa es la encargada de formar los fragmentos de Okazaki, para que posteriormente las ligasas retiren los cebadors.

¿Qué afirmación es falsa?. La traducción es la síntesis de proteínas mediante la unión de aminoácidos siguiendo el orden establecido por la secuencia de nucleótidos de ARNm y el código genético. En la replicación se realiza una copia selectiva de un gen de manera bidireccional (5'-3'). En el código genético ningún codón codifica más de un aminoácido. En el proceso de transcripción interviene la ARN polimerasa.

Indica cual de estas afirmaciones es propia del proceso de replicación. Una de las bases nitrogenadas propia de la cadena resultante del proceso es la Timina. El resultado final del proceso es la síntesis de una molécula de ARN. La molécula resultante del proceso es monocatenaria; es decir, está formada por una única cadena de nucleótidos. No es necesario el uso de cebadores.

Los cebadores... Son cadenas de ácidos nucleicos que se utilizan en la transcripción del ADN. Gracias a ellos podemos sintetizar ARN a partir de un gen. Son cadenas de ácidos nucleicos que se utilizan en la traducción del ADN. Gracias a ellos podemos sintetizar una proteína. Son cadenas de ácidos nucleicos que se utilizan en la replicación del ADN. Gracias a ellos podemos copiar el ADN de manera exacta y formar dos cadenas. Los cebadores junto con la ADN polimerasa permiten que se de este proceso. Son un tipo de proteínas transportadoras que se encuentran en la membrana plasmática de las células eucariotas. Su función principal es transportar al exterior de la célula las sustancias tóxicas que se encuentran en la célula.

En el proceso de transcripción, ¿cuál es la parte funcional y cuál la informacional?. La parte funcional es la proteína y también es la que lleva la información. La parte informacional y funcional es el ARN. Tanto el ADN como las proteínas llevan la información en el proceso de transcripción. La parte informacional es el ADN y la parte funcional es la proteína.

¿Qué es el promotor?. Un fragmento de ARN que se transcribe. Un orgánulo que sintetiza ARN a partir de ADN. Una zona del ARN que indica cuando acaba la síntesis proteica. Una secuencia de ADN que puede ser reconocida por la ARN polimerasa para empezar la síntesis de ARN.

En la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), ¿qué ocurre en la fase de hibridación?. La ADN polimerasa alarga la cadena a partir de los cebadores uniendo desoxirribonucleótidos trifosfato (dNTP's) de 5' a 3' leyendo el ADN molde de 3' a 5'. De esta forma se sintetiza la secuencia complementaria del ADN molde. Los cebadores o "primers" previamente diseñados, se unen en sitios específicos mediante complementariedad de bases. Debido al elevado pH, se produce la desnaturalización del ADN y se separa la doble cadena de ADN y conseguimos ADN monocatenario. Debido a la elevada temperatura, se produce la desnaturalización del ADN y se separa la doble cadena de ADN.

¿Por qué decimos que la síntesis es semidiscontinua?. Porque una hélice se sintetiza a trozos por los fragmentos de Okazaki. Porque se sintatizan de manera antiparalela. Porque las dos hebras se sintetizan en la misma dirección. Por la existencia de un cebador en cada fragmento de Okazaki.

¿Qué función tienen las proteínas estabilizadoras en la replicación del ADN?. Las proteínas estabilizadoras se encargan de romper los nudos que se forman cuando se desenrolla la doble hélice de ADN. Las proteínas estabilizadoras se unen al ADN desenrollado para que no se vuelva a enrollar cuando trabajan las helicasas. Las proteínas estabilizadoras se encargan de unir los fragmentos de Okazaki. Las proteínas estabilizadoras se utilizan para formar las burbujas de replicación.

El código genético no es: Universal. Todos los seres vivos tienen el mismo código genético; es decir, la misma complementariedad codón-aminoácido. No tiene solapes; es decir, que los tripletes se disponen uno a continuación del otro y nunca comparten bases. Ambiguo; es decir, un mismo triplete puede codificar para distintos aminoácidos. El código genético está degenerado. Algunos aminoácidos están codificados para más de un triplete de bases.

Sabemos que existen la ADN polimerasa I y la ADN polimerasa III pero, ¿qué función tienen cada una de ellas?. La ADN polimerasa I se encarga de la síntesis y la ADN polimerasa III se encarga de eliminar los fragmentos de ARN cambiándolos por ADN. La ADN polimerasa I elimina los fragmenos de ARN y los cambia por ADN; y la ADN polimerasa III se ancarga de sintetizar el ADN. La ADN polimerasa I se encarga de liberar las tensiones de las cadenas de ADN durante su síntesis y la ADN polimerasa III se encarga de sintetizar el ADN. La ADN polimerasa I se encarga de sintetizar y la ADN polimerasa III no tiene una función concreta.

Función que realiza el ARN mensajero. Transporta las instrucciones para la formación de una proteína. Es el principal componente de los ribosomas. El ARN mensajero no realiza ninguna de estas funciones. Da los aminoácidos a los ribosomas.

¿Que es un intrón?. Un intrón es una doble hélice de ADN que no puede ser metabolizada por las ADN polimerasas. Un intrón es una secuencia de ADN inacabada donde por el extremo inicial aparece una timina y por el extremo terminal un uracilo. Un intrón es una región de ADN en la parte submetacéntrica de un cromosoma. Un intrón es una regió del ADN comprendida en la región codificante de un gen pero que no se llega a expresar; es decir, su secuencia no se utiliza cuando se sintetiza la proteína correspondiente.

¿Cuál de estas características es común en los procesos de replicación y de transcripción?. La dirección de síntesis en los dos procesos es la misma, dirección de síntesis 5´a 3´. En los dos procesos la corrección de errores tiene mucha importancia. Los dos procesos requieren cebadores para iniciar el proceso. La complementariedad entre las dos bases es la misma en los dos procesos.

¿Cuál de estas diferencias entre la transcripción y la replicación es correcta?. En la transcripción se copia toda la cadena de ADN y en la replicación sólo un fragmento. En la transcripción se sintetiza ADN y en la replicación ARN. La transcripción no requiere cebadores y la replicación sí. En la transcripción el producto tiene dos cadenas y en la replicación solo tiene una.

¿Cuál es la función de la ADN polimerasa?. Todas las respostas anteriores son verdaderas. Sintetizar una secuencia complementaria y antiparalela, a partir de un molde. Realizar el enlace fosfodiéster entre un extremo 3'-OH del último nucleótido de la cadena nueva y el 5'-P del nuevo nucleótido trifosfato a incorporar, liberándose dos fosfatos en el proceso. Sintetizar una cadena en dirección 5'->3.

¿Cuál es la diferencia entre una hebra conductora y una hebra retrasada?. La diferencia fundamental entre ambas es que la cadena conductorase replica de forma continua y la cadena retrasada lleva a cabo la replicación a fragmentos. Podemos diferenciar ambas cadenas por el hecho que la conductora es más larga que la retrasada. Tanto la cadena conductora como la retrasada se replican contínuamente, aunque en la conductora aparecen fragmentos de Okazaki. Ambas cadenas se diferencian en el hecho de que cada una va en un sentido, una va en sentido 3'->5' y la otra 5'->3.

La helicasa es: Una proteína encargada de sintetizar la cadena retrasada del ADN. Una proteína encargada de estabilizar la burbuja de replicación manteniendo separadas las dos cadenas de ADN. Una proteína que desenrolla el ADN, rompiendo los puentes de hidrógeno que hay entre las cadenas complementarias y las separa. Una proteína que junto con el cebador de ARN forma los fragmentos de Okazaki.

En enlace peptídico no rota libremente debido a: Puede rotar siempre que este unido por aminoácidos pequeños. Si puede rotar en realidad. El doble enlace C=O adquiere estructuras resonantes entre el C=N impidiendo la rotación. La cadena lateral de los aminoácidos que lo forma lo impide estéricamente.

Si el tampón de la electroforesis tiene un pH 8,5 ¿Cuál de las siguientes proteínas migrará hacia el cátodo?. Una proteína con un pI = 7. Ninguna de las anteriores. Una proteína con un pI = 8,5. Una proteína con un pI = 10.

¿ Cuáles son los productos del ciclo de Krebs?. 3 de NADH, 1 de FADH2 y 1 de GTP. 1 de ATP 2 de GTP. 2 de NADH, 3 de FADH2 y 1 de GTP. 3 de NADH y 2 de GTP.

¿Qué les pasa a los glóbulos rojos si los colocas en una solución hipotónica?. Qué se arrugan. No les pasa nada, la solución hipotónica tiene la misma concentración de sales que hay en el interior de los hematíes. Sufren hemólisis. Se hinchan y están turgentes.

¿Qué es la osmosis?. La ósmosis es la capacidad que tienen las células de regular la concentración salina a través de canales iónicos emplazados en la membrana plasmática. La ósmosis es la propiedad que tienen todas las células de absorber agua por mecanismos pasivos. Esta propiedad está vinculada a la presencia de canales iónicos a la membrana plasmática, que es semipermeable. La ósmosis es la capacidad que tiene el agua de desplazarse entre dos compartimentos separados por una membrana semipermeable de donde la concentración de soluto es menor hasta aquella donde la concentración es mayor. El resultado de este movimiento es que la concentración de soluto en los dos compartimentos es idéntica. La ósmosis es la capacidad que tiene el agua de desplazarse entre dos compartimentos separados por una una membrana totalmente permeable. El resultado de este movimiento es que la cantidad de agua en los dos compartimentos es idéntica.

¿Por qué se dice que el ADN está formado por desoxirribonucleótidos y el ARN está formado por ribonucleótidos?. Porque los nucleótidos de ADN presentan las mismas bases nitrogenadas que la ARN pero en un estado de oxidación menor. Porque el ADN tiene Timinas y las ARN contiene Uracilos. Porque las pentosas son diferentes en ambas moléculas. El ADN es una versión reducida y de doble cadena del ARN.

En el ADN, ¿Qué enlaces entre bases nitrogenadas...cadenas antiparalelas son más fuertes?. Los que se producen entre adenina y timina, porque forman enlaces covalentes tipos puente de azufre. los que se producen entre adenina y timina, porque forman tres enlaces tipos puentes de hidrógeno. Los que se producen entre guanina y timina, porque forman tres enlaces tipos puente de hidrógeno. Los que se producen entre guanina y citosina, porque forman tres enlaces tipos puente de hidrógeno.

¿Qué enzima regula la síntesis de glucógeno?. glucógeno fosforilasa. glucógeno sintasa. glucosa polimerasa. glucosa-glucosa fosforilasa.

Un grupo prostético... Es necesario para que la enzima realice correctamente su función y no está unido covalentemente a la proteína. Igual que las coenzimas, son necesarios para que la enzima realice correctamente su función pero está unido covalentemente a la enzima. Un ejemplo es el NADH. Es una molécula de naturaleza proteica unida covalentemente al enzima.

El transporte activo secundario consiste en... Transportar moléculas a favor de gradiente por difusión facilitada. Transportar moléculas en contra de gradiente utilizando energía en forma de gradiente iónico. Transportar moléculas en contra de gradiente utilizando energía en forma de ATP. Transportar moléculas a favor de gradiente por difusión simple.

¿Qué mecanismo regula la síntesis de glucógeno?. El incremento en la [ATP] y señales hormonales como por ejemplo la insulina. El incremento en la [ATP] y señales hormonales como por ejemplo el glucagón. El incremento en la [ATP] y señales hormonales como por ejemplo la adrenalina. El incremento en la [ADP] y señales hormonales como por ejemplo la adrenalina.

¿En qué consiste el transporte pasivo a través de la membrana?. Es el paso de una sustancia por difusión a favor de un gradiente de concentración y con consumo de energía. Es el paso de una sustancia de gran medida en contra de un gradiente de concentración con consumo de energía. Es el paso de una sustancia con carga y de gran medida, en contra de un gradiente de concentración sin consumo de energía. Es el paso de una sustancia, generalmente pequeña y sin carga, por difusión, a favor de un gradiente de concentración y sin consumo de energía.

¿Qué pasa si bloqueamos el complejo III de la cadena de transporte de electrones?. No se transportarán electrones y por lo tanto no se formará ATP, ni se producirá agua. Funciona la cadena de transporte de electrones pero no se consume oxígeno. Funciona la cadena de transporte de electrones correctamente pero no habrá bombeo de protones en contra de gradiente. Sigue funcionando la cadena de transporte de electrones porque el complejo II sigue siendo funcional.

¿Cuáles son los pasos susceptibles de regulación en la glucólisis?. La glucólisis sólo está regulada por la disponibilidad de sustrato que es la glucosa. La glucólisis sólo está regulada a nivel de la de fosfofructoquinasa (PFK) que es el único paso que consume ATP de todo el ciclo. La glucólisis sólo está regulada a nivel de la hexoquinasa que es el único paso que consume ATP de todo el ciclo. La glucólisis está regulada principalmente en los pasos donde se consume ATP, hexoquinasa y fosfofructoquinasa por producto final y moduladores alostéricos. También está regulada a nivel de Piruvato quinasa por producto final y --- del sustrato.

La piruvato deshidrogenasa es…. La enzima que cataliza la reacción de transformación del Acetil-CoA en piruvato. Es una de las enzimas del ciclo de Krebs. Forma parte del complejo I de la cadena de transporte electrónico. Cataliza una reacción irreversible siendo un importante punto de control de todo el metabolismo.

En los niveles de organización estructural de las proteínas, ¿qué es la estructura terciaria?. Es la estructura global de una proteína compuesta por varias cadenas polipeptídicas que se denominan subunidades proteicas. Es la secuencia de aminoácidos de las proteínas. De ella depende, en último término la forma espacial de la proteína y por lo tanto determina su función biológica. Es la disposición de la secuencia en forma de alfa-hélice. Es la conformación espacial definitiva que adopta la cadena polipeptídica. Esta estructura se mantiene estable mediante enlaces fuertes que se establecen entre los grupos R de los aminoácidos.

Las deshidrogenasas son enzimas que…. Actúan durante el catabolismo quitando pares de electrones de la materia orgánica y cediéndolos al NAD+ oxidado. Actúan durante el anabolismo cediendo pares de electrones desde el NADPH reducido hasta metabolitos oxidados. Actúan durante el anabolismo quitando pares de electrones de la materia orgánica y cediéndolos al NAD+ oxidado. Actúan durante el catabolismo cediendo pares de electrones desde el NADPH reducido hasta metabolitos oxidados.

El cerebro puede consumir. acetil CoA procedente del metabolismo de los ácidos grasos y glucosa. Consume principalmente glucosa pero en una situación de ayuno consume cuerpos cetónicos. Utiliza normalmente glucosa pero en una situación de estrés para producir una mayor cantidad de ATP, puede utilizar las rutas fermentativas. El cerebro igual que el corazón pueden metabolizar azúcares, lípidos y proteínas puesto que nunca pueden quedarse sin reservas de ATP.

¿Cuál es la función del ARN de transferencia?. Formar parte de los ribosomas. Entrega los aminoácidos en los ribosomas. Transporta las instrucciones para la construcción de la proteína. Unirse al ARN polimerasa.

En la fermentación láctica... Igualmente que la alcohólica tiene lugar en el hígado cuando no hay oxígeno. Se produce NADH y lactato. Se consume NADH y se forma lactato. Tiene lugar en el músculo cuando se a consumido todo el piruvato.

En el catabolismo de un ácido graso de 10 átomos de carbono. Se obtiene un total de 36 ATPs. En el proceso de beta-oxidación se obtiene 4 NADH y 4 FADH2. Se rompe el ácido graso obteniéndose 4 Acetil CoA que se incorporarán en el ciclo de krebs. tiene lugar en el citosol celular.

Las rutas implicadas en el metabolismo se dividen en dos fases: anabolismo y catabolismo. De estas fases podemos decir que... El anabolismo es una fase degradativa y divergente que produce energía, mientras que el catabolismo es una fase biosintética y convergente que requiere gran cantidad de energía. El anabolismo es una fase biosintética y divergente que requiere gran cantidad de energía, mientras que el catabolismo es una fase degradativa y convergente que produce energía. El anabolismo es una fase degradativa y convergente que requiere gran cantidad de energía mientras que el catabolismo es una fase biosintética y convergente que produce energía. El anabolismo es una fase biosintética y convergente que produce energía, mientras que el catabolismo es una fase degradativa y divergente que requiere gran cantidad de energía.

¿Qué significa que el agua pura a 25ºC tenga un pH de 7?. Esto significa que tiene una concentración de protones igual a 1 x 10 elevado a 7 M. Esto significa que tiene una concentración de protones igual a 1 x 10 elevado a -7 M. Esto significa que está compuesto por H2O y nada más. Esto significa que la constante de disociación del agua es superior que la constante de formación.

La ruta de las pentosas fosfato... Es una ruta catabólica de degradación de las pentosas. Es una ruta a partir de la cual se obtienen las pentosas necesarias para la síntesis de ácidos nucleicos y NADPH que se utiliza en la beta- oxidación. Es la ruta a partir de la cual se obtienen las pentosas necesarias para la síntesis de ácidos nucleicos y NADPH que se utiliza en la ruta de biosíntesis de ácidos grasos. Es la ruta de fosforilación de las pentosas para su incorporación a la glucólisis.

¿Qué es el ciclo de cori?. Es la ruta metabólica implicada en la degradación de grasas cuando se realiza un ejercicio intenso. Es el ciclo que tiene lugar cuando la demanda de O2 es mayor que el que llega al organismo y se da fermentación. Los productos se utilizan en el hígado para hacer gluconeogénesis y exportar glucosa nuevamente al músculo. Es el ciclo que tiene lugar cuando la demanda de O2 es mayor que el que llega al organismo y se acelera el ciclo de Krebs requiriendo una mayor aportación de oxalacetato que proviene del ciclo de Corion. Es otro nombre del ciclo de Krebs.

¿Qué frase es la correcta?. El glucagón es una hormona de naturaleza peptídica y se sintetiza en páncreas. Se libera cuando la [glucosa] en sangre es alta y desencadena rutas para la obtención de energía a partir de materia de reserva, por el que en hígado y músculo activa la glucogenólisis y la gluconeogénesis sólo el hígado. La insulina es de naturaleza peptídica y se sintetiza en el páncreas. Se libera cuando la [glucosa] en sangre es baja y desencadena rutas biosintéticas para poder almacenar material de reserva, activando glucogenólisis (hígado y músculo) y glucólisis en hígado. La adrenalina es una catecolamina que se sintetiza en glándulas suprarrenales y se produce rápidamente ante una respuesta de peligro para dotar el organismo de energía necesaria para la fuga y activa en el músculo la glucogenólisis y la gluconeogénesis. El glucógeno es un polisacárido de reserva que se almacena en hígado y músculo. Su degradación y síntesis está regulada por los niveles de insulina, adrenalina y glucagón presentes en el torrente sanguíneo.

Indica qué frase es falsa. Nuestro organismo es capaz de producir alcohol por la vía fermentativa en condiciones anaerobias. El alcohol se metaboliza transformándose en acetaldehído y después en acetato precursor de la síntesis de ácidos grasos. El alcohol se metaboliza en los hepatocitos al citosol por el ADH, en el peroxisoma por la catalasa y en el sistema membranoso de oxidación de alcohol al RE. La alcohol deshidrogenasa cataliza la reacción de oxidación del etanol a acetaldehído reduciendo el NAD+ a NADH.

El transporte de electrones a través de los complejos I, II, III, IV... Se encuentra en el interior de la matriz mitocondrial. genera energía suficiente para transportar electrones a favor de gradiente de concentración. finaliza en una molécula de oxígeno que se reduce a agua. tiene lugar a favor de gradiente de concentración.

Las membranas biológicas contienen en el lado extracelular. Lípidos y proteínas. Lípidos, proteínas y glúcidos. Lípidos, proteínas, glúcidos y nucleótidos(o nucleósidos no se lo que pone). Tiene la misma composición que la capa intracelular.

Conceptualmente, ¿Qué significa la Km de una reacción enzimática?. La Km es una constante que determina la proporción de complejo activado enzima-sustrato que se ha formado y por lo tanto está relacionada directamente con la velocidad de la reacción. La Km es la concentración de sustrato a la cual la velocidad de la reacción enzimática es la mitad de la velocidad máxima. La Km es una constante que relaciona el consumo de sustrato y la aparición de producto. La Km es la concentración de sustrato a la cual la velocidad de reacción ha logrado el punto de saturación. Conceptualmente marca el punto de inflexión entre el crecimiento exponencial y la estabilización.

En condiciones de ayuno prolongado... Actúa la insulina provocando que lleguen ácidos grasos provenientes del tejido adiposo. Se está produciendo gluconeogénesis y glucólisis agotando el piruvato y el oxalacetato del ciclo de krebs. El Acetil-CoA puede entrar al ciclo de krebs para obtener energía. El Acetil-CoA se condensa para dar lugar a los cuerpos cetónicos y se obtiene energía del NADH y FADH2 de la beta-oxidación.

La biosíntesis de ácidos grasos se diferencia de la beta-oxidación en que... Tiene lugar en las mitocondrias. utiliza NADH como poder reductor. Utiliza el malonil-CoAs. Las reacciones irreversibles son diferentes.

¿Por qué nuestro organismo no consume proteínas ni ácidos nucleicos?. No se degradan en el tracto digestivo. Porque cuando se degradan forman una molécula tóxica, amonio, que tiene que eliminarse por el ciclo del ácido cítrico. Sí que se metabolizan cuando no hay glucosa puesto que sino nuestro cerebro se quedará sin alimento. Por la funcionalidad de los mismos, por el bajo rendimiento energético y por la toxicidad del NH3.