Tiroiditis de Hashimoto

Selecciona las 3 tiroiditis más frecuentes: Tiroiditis de Hashimoto. Tiroiditis Granulomatosa (De Quervain). Tiroiditis Linfocítica Subaguda.

Enfermedad autoinmunitaria que produce la destrucción de la gandula tiroides con una obvia deficiencia tiroidea progresiva y gradual: Tiroiditis de Quervain. Tiroiditis de Riedel. Tiroiditis de Hashimoto. Tiroiditis Linfocítica Aguda.

Causa más frecuente de hipotiroidismo en zonas del mundo con una concentración de yodo suficiente: Tiroiditis de Riedel. Tiroiditis de Hashimoto.

Edad promedio de la tiroiditis de hashimoto: 45-65 años. 30-40 años. 20-70 años.

Perdida de la autotolerancia de los autoantígenos tiroideos: Hashimoto. Riedel. Quervain.

Autoanticuerpos circulantes en la tiroiditis de hashimoto: Tiroglublina. Globlulinas. Eritrocitos. Peroxidasa tiroidea.

Genes de la tiroiditis de Hashimoto: CTLA4. PTPN22. IL2RA. PTEN. P53.

Enfermedades autoinmunitarias ocasionadas por la Tiroiditis de Hashimoto: DM1. Miastenia grave. LES. Sd de Sjorgen. Suprarrenalitis autoinmunitarias.

Mecanismos inmunológicos que pueden contribuir a la muerte de la célula tiroidea: Muerte celular mediada por linfocitos T citotóxicos CD8+. Muerte celular mediada por citocinas (TCD4). Por anticuerpos.