La cromatografía en columna incluye las modalidades de Cromatografía de líquidos, cromatografía de gases, cromatografia en capa fina Cromatografía de líquidos, cromatografía de gases, cromatografia con fluidos supercríticos Cromatografía en papel, cromatografía de gases, cromatografia con fluidos supercríticos Todas las respuestas son correctas.
La teoría de platos ofrece una expresión de la resolución en función de El flujo de fase móvil, el diámetro de partícula y los equilibrios El flujo de fase móvil, el diámetro de partícula y el factor de retención El número de platos teóricos, el factor de selectividad y el diámetro de partícula El número de platos teóricos, el factor de selectividad y el factor de retención.
El factor de capacidad es la relación entre Los moles de soluto en la fase móvil dividido por los de la fase estacionaria a concentración molar de soluto en la fase estacionaria dividido por la de la fase móvil La concentración molal de soluto en la fase estacionaria dividido por la de la fase móvil Los moles de soluto en la fase estacionaria dividido por los de la fase móvil.
La cromatografía preparativa tiene como finalidad principal Preparar disoluciones de concentración conocida para usarlas como patrones primarios Separar compuestos para averiguar la cantidad que tenemos de cada uno de ellos Modificar los compuestos en la columna por derivatización y luego cuantificar estos compuestos ya preparados Separar compuestos para poder utilizarlos con posterioridad.
El tiempo de retención corregido es El tiempo que el soluto pasa en la fase móvil El tiempo que el soluto pasa en la fase estacionaria El tiempo que el soluto pasa en la columna El tiempo que el soluto tarda en eluir.
El término de resistencia a la transferencia de masas de la expresión de la altura de plato según la teoría cinética depende fundamentalmente de La difusión de los analitos en ambas fases si hablamos de HPLC La difusión de los analitos en la fase móvil si hablamos de cromatografía de gases No depende de los coeficientes de difusión de los analitos sino de la calidad de la columna La difusión de los analitos en la fase estacionaria para todos los tipos de cromatografía.
Una columna rellena de gel de sílice donde se utliza n-hexano sirve para una modalidad de cromatografía que se puede clasificar como Cromatografía de adsorción, en fase inversa, isocrática, sólido-líquido, en columna Cromatografía de reparto, en fase normal, en gradiente, sólido-líquido, en columna Cromatografía de adsorción, en fase normal, en gradiente, sólido-líquido, en columna Cromatografía de adsorción, en fase normal, isocrática, sólido-líquido, en columna.
La cromatografía en capa fina es una cromatografía de gases plana con una columna delgada con fluidos supercríticos.
La teoría cinética expresa la altura de plato en función de La difusión y la transferencia de masa La eficacia de la columna, la separación de los picos y los equilibrios La eficacia de la columna, la separación de los picos y la transferencia de masa La ley de acción de masas.
Se considera ensanchamiento de banda extracolumna al ensanchamiento debido A las conexiones de la columna que entran en el inyector A las conexiones de la columna que entran en el detector Al espacio que queda en el exterior de la columna pero dentro del horno A las conexiones existentes entre los diferentes elementos del cromatógrafo.
El tiempo de retención corregido es El tiempo de retención menos el tiempo muerto El tiempo muerto menos el volumen de retención El volumen de retención menos el tiempo muerto El tiempo muerto menos el tiempo de retención relativo.
La cromatografía líquida de adsorción se realiza con una fase estacionaria Líquida adsorbida sobre un sólido Sólida no recubierta Sólida recubierta Gaseosa.
El tiempo de retención corregido es El tiempo que el soluto pasa en la columna El tiempo que el soluto pasa en la fase móvil El tiempo que el soluto pasa en la fase estacionaria El tiempo que el soluto tarda en eluir.
El tiempo muerto es el tiempo que tarda en salir un soluto que no se retiene el soluto que más se retiene el patrón interno el soluto que menos se retiene.
El calibrado por partón interno Corrige los errores de integración Corrige los errores en la línea base Su finalidad no es la de corregir errores Corrige los errores en la inyección.
La base de un pico gaussiano se puede describir como La base del pico no se desvia 2 veces la desviación estándar de una distribución normal 1,75 veces la desviación estándar de una destribución normal 4 veces la desviación estándar de una destribución normal.
El análisis cualitativo me indica La composición química de cada pico La estructura quiral de la molécula Las propiedades químicas de los analitos Las propiedades físicas de los analitos.
El ancho de la banda icnicial de la muestra Viene determinado por la técnica de inyección Viene determinado por el tiempo de retención Viene determinado por el volumen muerto Viene determinado por la capacidad de la columna.
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