TOXI

La acetilcolinesterasa de eritrocitos es un biomarcador de: a. Exposición y efecto. b. Exposición. c. Vulnerabilidad. d. Mutagenicidad. e. Carcinogénesis.

En la medida de actividad de la butirilcolinesterasa de suero, se encontró un incremento de absorbancia igual a 0’09. Calcula la actividad enzimática para un volumen total de reacción de 3 mL, coeficiente de extinción molar=14 mL/μmol/cm, longitud de paso óptico 1 cm, 0’06 mL de suero de pollo, 1 minuto de reacción y temperatura = 37oC. a. 0.0019 μmol·min-1·mL-1. b. 0.0019 μmol·min-1·mL-1. c. 0.32 μmol·min-1·mL-1.

¿En la práctica de la determinación de la colinesterasa sérica, qué especie es más resistente a la exposición a organofosforados?. a. El conejo por cuestiones toxicodinámicas. b. El conejo por cuestiones toxicocinéticas. c. El pollo por cuestiones toxicodinámicas. d. El pollo por cuestiones farmacocinéticas. e. Ambas especies presentan una resistencia similar a la exposición a organofosforados.

¿Qué metal sería requerido principalmente para mantener la conformación del centro activo de la paraoxonasa y facilitaría la retirada del residuo dietilfosfato del centro activo de la enzima, probablemente a través de la polarización del enlace P=O del paraoxon?. a. Ca+2. b. Mg+2. c. Ba+2. d. Mo+2. e. Fe+2.

Algunas fosfotrioesterasas son inhibidas por p-hidroximercuriobenzoato debido a su reactividad contra: a. Alanina. b. Cisteína. c. Serina. d. Glicina. e. Tirosina.

La inhibición de la actividad paraoxonasa por la incubación con EDTA se debe a: a. Su capacidad quelante. b. Su capacidad de realizar ataques nucleofílicos. c. Su capacidad hidrolizante. d. Su capacidad reductora. e. Su capacidad oxidante.

En la reactivación por Ca+2 de la actividad paraoxonasa de suero de conejo inhibida previamente por EDTA, se observa una inhibición irreversible máxima cuando el intervalo entre la inhibición con EDTA y la reactivación con Ca+2 es: a. 0 min. b. 5 min. c. 15 min. d. 30 min. e. La inhibición es irreversible, por lo que la enzima queda totalmente inactivada después de la adición de EDTA.

Especie categoría V: Oveja. .

En el ensayo de actividad, ¿qué compuesto reacciona con la tiocolina para formar un producto coloreado medible a 410 nm?. a. DTNB. b. Paraoxon. c. Acetilsalicílico. d. Butiriltiocolina.

Qué representa el valor de IC50 obtenido en las gráficas de inhibición?. a. La concentración máxima de sustrato que la enzima puede tolerar. b. El tiempo necesario para que la actividad máxima de la enzima se reduzca a la mitad. c. La concentración de inhibidor que reduce al 50% la actividad enzimática respecto al control. d. El porcentaje de enzima que permanece activa tras 50 minutos de exposición.

Si comparamos la potencia del paraoxon en pollo (IC50 10 nM) frente al conejo (IC50 20 nM) a los 40 minutos, ¿cuál es la conclusión correcta?. a. La eficiencia del paraoxon es nula en ambas especies a esa concentración. b. Ambas especies son igualmente sensibles al tóxico. c. El paraoxon es más potente en pollo. d. El paraoxon es más potente en conejo.

En el cálculo de la actividad enzimática relativa, ¿por qué se divide el valor de la actividad absoluta por el volumen de suero?. a. Para convertir las unidades de absorbancia en unidades de temperatura. b. Para normalizar los resultados y poder comparar muestras con distintas concentraciones iniciales de suero. c. Para corregir el error del espectrofotómetro al medir muestras turbias. d. Porque el sustrato de butirilcolina, es muy inestable en volúmenes pequeños.

En el procedimiento experimental, ¿por qué se debe poner el cronómetro en marcha exactamente en tiempo 0?. a. Para evitar que el DTNB se hidrolice. b. Porque el paraoxon se vuelve más tóxico a medida que aumenta el tiempo de exposición ambiental. c. Porque la reacción enzimática comienza inmediatamente al añadir la muestra al sustrato. d. Para que el espectrofotómetro tenga tiempo de estabilizarse.

En la gráfica de absorbancia frente a tiempo, ¿qué representa la pendiente de la recta?. a. La concentración total de proteína en el suero. b. La cantidad de tóxico que queda en el tubo. c. El grado de turbidez en el tubo de ensayo. d. La velocidad de la reacción enzimática.

¿Cuál es la razón principal por la cual la absorbancia aumenta linealmente con el tiempo en las muestras A y B?. a. Porque la hidrólisis espontánea es mayor que la enzimática. b. Debido a que el sustrato se agota rápidamente en el primer minuto. c. Porque el coeficiente de extinción molar varía durante la reacción. d. Porque la enzima trabaja a velocidad máxima.