Transporte a través de Membranas/ Comunicación celular. Segundos mensajeros

¿Cuál de las siguientes características distingue a la difusión simple de la difusión facilitada?. Requiere hidrólisis directa de ATP. Ocurre en contra del gradiente de concentración. No requiere la participación de proteínas integrales de membrana. Presenta un perfil cinético de saturación al alcanzar una velocidad máxima (V_max).

Según la Ley de Fick, ¿qué factor incrementa la velocidad de flujo neto en la difusión simple?. La disminución de la liposolubilidad de la sustancia. Un mayor gradiente de concentración entre ambos lados de la membrana. El aumento del grosor de la membrana biológica. El cierre de las compuertas proteicas dependientes de voltaje.

¿En qué se diferencian principalmente los canales iónicos de las proteínas transportadoras (carriers/permeasas) en la difusión facilitada?. Los canales consumen ATP y los carriers no. Los carriers mueven sustancias en contra de gradiente y los canales a favor. Los canales permiten velocidades de transporte significativamente mayores. Los carriers no poseen especificidad estructural por su ligando.

Si una célula animal se coloca en una solución hipotónica, ¿qué fenómeno ocurre y por qué?. Pierde agua y se arruga (crenación) por salida neta de agua. Ingresa agua a la célula por ósmosis, provocando que se hinche o sufra lisis. No experimenta cambios en su volumen celular. Activa inmediatamente el transporte activo secundario de glucosa.

¿Qué característica define fundamentalmente al transporte activo primario?. Aprovecha el gradiente de sodio generado por otra proteína de membrana. Transporta solutos a favor de su gradiente electroquímico. Utiliza energía derivada directamente de una reacción exergónica como la hidrólisis de ATP. Se realiza exclusivamente a través de canales dependientes de voltaje.

Por cada molécula de ATP hidrolizada por la bomba Na+/K+-ATPasa, ¿cuál es el movimiento neto de iones?. Ingresan 3 Na+ y salen 2K+. Salen 3 Na+ e ingresan 2K+. Salen 2 Na+ e ingresan 3 K+. Ingresan 2 Na+ y salen 2 K+.

¿Por qué se dice que la bomba Na+/K+-ATPasa es electrogénica?. Porque genera moléculas de ATP durante su ciclo de funcionamiento. Porque extrae tres cargas positivas e ingresa únicamente dos, contribuyendo a la negatividad interna de la membrana. Porque abre canales de sodio dependientes de voltaje de forma continua. Porque transporta moléculas no cargadas eléctricamente.

El transportador SGLT1 (que introduce glucosa al enterocito aprovechando la entrada de Na+ a favor de gradiente) es un ejemplo de: Difusión facilitada por carrier uniport. Transporte activo primario acoplado a GTP. Transporte activo secundario tipo cotransporte (symport). Transporte activo secundario tipo contratransporte (antiport).

¿Qué proteína recubre la cara citosólica de los hoyos o invaginaciones membranosas en la endocitosis mediada por receptor?. Acuaporina 2. Clatrina o caveolina. Calmodulina. Tropomiocina.

¿Cuál de los siguientes NO forma parte de los componentes básicos esenciales de la comunicación celular?. Célula emisora y ligando primario. Receptor específico. Enzima desramificante del glucógeno. Vía de transducción y célula efectora/respuesta.

¿En qué modalidad de comunicación celular el mensajero actúa sobre células vecinas sin ingresar al torrente sanguíneo?. Endocrina. Paracrina. Autocrina. Neuroendocrina lejana.

¿Cuál es una diferencia estructural clave entre una glándula endocrina y una glándula exocrina?. Las endocrinas poseen conductos excretores hacia superficies o cavidades. Las exocrinas carecen de irrigación sanguínea. Las endocrinas no poseen conductos excretores y vierten sus secreciones directamente a la sangre. Las exocrinas secretan exclusivamente hormonas esteroideas.

¿Qué determina que un tejido u órgano sea "célula blanco" o "diana" para una hormona específica?. La alta tasa de flujo sanguíneo del tejido. La presencia de receptores proteicos específicos para esa hormona en la célula. La capacidad del tejido para degradar la hormona mediante aclaramiento renal. La ausencia de vías de transducción de señales.

¿A qué grupo químico pertenecen hormonas como el cortisol, la testosterona, la progesterona y el estradiol?. Aminas derivadas de la tirosina. Esteroides derivados del colesterol. Glucoproteínas compuestas. Pequeños péptidos sintetizados en el RER.

Respecto a la biosíntesis de las hormonas peptídicas y proteicas, ¿cuál es la secuencia correcta de eventos en la célula endocrina?. Prohormona en lisosomas → Hormona activa en citosol → exocitosis. Traducción de preprohormona en el RER → Escisión proteolítica a prohormona → Procesamiento a hormona activa en el aparato de Golgi y vesículas. Síntesis directa por enzimas citosólicas → Difusión simple por la membrana. Ensamblado de colágeno → Almacenamiento libre en el líquido extracelular.

¿Qué diferencia existe en la solubilidad y almacenamiento de las catecolaminas comparadas con las hormonas tiroideas (ambas derivadas de aminas)?. Las catecolaminas son hidrosolubles y se almacenan en vesículas; las tiroideas son lipofílicas y se almacenan en la tiroglobulina. Ambas difunden libremente por la membrana en cuanto se sintetizan. Las tiroideas se disuelven libres en el plasma y las catecolaminas requieren proteínas transportadoras de alta afinidad. Las catecolaminas actúan sobre receptores nucleares y las tiroideas sobre la adenilato ciclasa.

¿Cómo se transportan mayoritariamente en la sangre las hormonas peptídicas, proteicas y glucoproteicas?. Íntegramente unidas a la globina de los eritrocitos. Libres y disueltas en el plasma acuoso debido a su carácter hidrofílico. Encapsuladas en lipoproteínas VLDL. Exclusivamente unidas a la albúmina con alta afinidad covalente.

¿Cuál es el papel principal de las proteínas transportadoras plasmáticas (como la TBG o transcortina) para las hormonas lipofílicas?. Permitir su filtración glomerular inmediata a la orina. Permitir su solubilización en el plasma, actuar como reservorio dinámico y prolongar su vida media plasmática. Activar enzimas en la superficie del eritrocito. Convertir la hormona inactiva en segundo mensajero citosólico.

En el plasma sanguíneo, ¿cuál es la fracción hormonal con capacidad directa para difundir a los tejidos y ejercer acción biológica?. La fracción unida covalentemente a la albúmina. La fracción libre (disociada) de la hormona. La fracción degradada por conjugación glucurónica. La fracción retenida en el interior de los glóbulos rojos.

Las hormonas lipofílicas (como esteroides y hormonas tiroideas) interactúan principalmente con receptores ubicados en: La vertiente externa de la membrana plasmática. El interior celular (citoplasma o núcleo). La luz de las vesículas endocíticas revestidas de clatrina. Los canales ionotrópicos de potasio.

Al unirse a su receptor intracelular, el complejo hormona-receptor activado actúa en el núcleo uniéndose a: La enzima adenilato ciclasa. Secuencias específicas del ADN denominadas elementos de respuesta a la hormona (HRE). La subunidad alfa de la proteína G. Los filamentos de miosina del citoesqueleto.

¿Qué tipo de receptor de membrana está formado por subunidades que delimitan un poro permeable a iones al fijar su ligando?. Receptor metabotrópico de 7 dominios transmembrana. Receptor ionotrópico o canal activado por ligando. Receptor tirosina quinasa dimérico. Receptor nuclear de glucocorticoides.

Los receptores metabotrópicos acoplados a Proteína G se caracterizan estructuralmente por poseer: Una única cadena con 7 segmentos alfa-hélice transmembrana. Dos dominios catalíticos con actividad intrínseca de proteasa. Cinco subunidades que forman un poro iónico central. Un sitio de unión a ADN en el extremo C-terminal extracelular.

¿Qué ocurre con la proteína G heterotrimérica (αβγ) cuando el receptor metabotrópico es activado por su ligando?. La subunidad α hidroliza ATP a AMPc. La subunidad α libera GDP, fija GTP y se disocia del dímero βγ. El dímero βγ se degrada de forma irreversible en el lisosoma. Se une directamente a los elementos de respuesta alostérica del ADN.

En la vía de la Adenilato Ciclasa, ¿cuál es la función de esta enzima efectora de membrana al ser estimulada por α_s-GTP?. Sintetizar diacilglicerol a partir de fosfatidilcolina. Convertir ATP en AMP cíclico (AMPc). Desfosforilar a la proteína quinasa A. Bomear iones calcio fuera del retículo endoplásmico.

¿Por qué el AMPc se considera un "segundo mensajero"?. Porque se libera fuera de la célula para actuar sobre células vecinas. Porque es sintetizado intracelularmente en respuesta a la señal del primer mensajero (hormona) que se unió en la superficie. Porque actúa antes de la unión de la hormona a su receptor. Porque es una proteína codificada por los genes precoces.

¿Cómo activa el AMPc a la Proteína Quinasa A (PKA)?. Fosforilando directamente sus residuos de tirosina. Uniéndose a las subunidades reguladoras (R), lo que provoca la liberación y activación de las subunidades catalíticas (C). Degenerando las subunidades catalíticas en el proteasoma. Abriendo canales de sodio en la membrana externa.

En la vía de la Fosfolipasa C (PLC), ¿qué sustrato de membrana es escindido por esta enzima?. Tríglicéridos neutros. Fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato (PIP_2). Colesterol esterificado. Dolicol fosfato.

¿Cuál es la función del Inositol-1,4,5-trisfosfato IP_3 tras ser liberado por la hidrólisis del PIP_2?. Permanecer en la membrana e inactivar la PKA. Difundir por el citosol y unirse a receptores/canales en el retículo endoplásmico para liberar Ca^2+. Fosforilar lípidos neutros en el aparato de Golgi. D) Hidrolizar AMPc a 5'-AMP.

¿Qué función cumple el Diacilglicerol (DAG) generado en la vía de la Fosfolipasa C?. Difundir al núcleo para unirse a los promotores. Permanecer en la cara interna de la membrana plasmática y activar a la Proteína Quinasa C (PKC). Actuar como canal iónico de potasio. Convertir el GTP en GMPc.

Al elevarse la concentración de Ca^2+ citosólico, este catión ejerce muchas de sus funciones uniéndose a la proteína: Clatrina. Calmodulina. Albúmina. Citoqueratina.

El receptor de Insulina es un ejemplo característico de receptor de superficie con: Actividad enzimática Tirosina Quinasa intrínseca. Acoplamiento exclusivo a proteína G_i. Poros permeables a aniones cloruro. Localización intranuclear directa.

Receptores para la Hormona de Crecimiento (GH) y Prolactina transmiten su señal mediante la asociación a quinasas citosólicas de la vía: PKA - Adenilato Ciclasa. JAK - STAT. SERCA - Calmodulina. Caspasa - Apoptosis.

¿Qué ventaja biológica fundamental aporta el mecanismo de amplificación en cascada durante la transducción de señales?. Garantiza que el receptor permanezca unido covalentemente a la hormona de forma irreversible. Permite que concentraciones mínimas de un ligando primario generen una respuesta fisiológica amplia y rápida. Elimina la necesidad de usar segundos mensajeros intracelulares. Evita el consumo de energía en la célula.

¿Cuál es el mecanismo intrínseco que posee la subunidad α de la Proteína G para auto-inactivarse?. Actividad GTPasa intrínseca que hidroliza su GTP unido a GDP. Fosforilación irreversible en residuos de serina por la PKA. Extrusión vesicular fuera de la célula por exocitosis. Digestión en el retículo endoplásmico rugoso.

¿Qué enzima es la encargada de finalizar la acción del AMPc convirtiéndolo en 5'-AMP inactivo?. Proteína Quinasa C. Fosfodiesterasa. Fosfolipasa A2. Guaniilato Ciclasa.

La exposición prolongada de una célula a elevadas concentraciones de un ligando puede provocar la reducción del número de receptores funcionales, proceso conocido como: Transducción alostérica. Desensibilización / Regulación a la baja. Regulación al alza. Efecto cooperativo positivo.

¿Por qué una misma hormona (ej. Adrenalina) puede generar respuestas metabólicas distintas en diferentes tejidos?. Porque modifica su estructura química según la arteria por la que circule. Porque los distintos tejidos pueden expresar diferentes subtipos de receptores, vías de transducción y maquinaria enzimática especial de la célula. Porque en algunos tejidos la hormona actúa como un aminoácido estructural. Porque los receptores citosólicos no poseen especificidad.

¿Qué caracteriza a un mecanismo de control por retroalimentación (feed-back) negativa en un eje endocrino?. El incremento del producto hormonal o de su efecto estimula aún más a la glándula secretora. La elevación de los niveles de la hormona final inhibe la secreción de las hormonas tróficas superiores para mantener la homeostasis. Provoca un aumento indefinido en la concentración plasmática de la hormona. Anula la capacidad de eliminación renal de la hormona.

Durante el estímulo simpático por Adrenalina en el músculo esquelético, ¿cuál es la cascada de señalización e integración metabólica que desencadena la glucogenólisis?. Receptor β→Proteína G_s→Adenilato Ciclasa→↑AMPc→Activación de PKA→Fosforilación e inactivación de la glucógeno fosforilasa. Receptor β→Proteína G_s→Adenilato Ciclasa→↑AMPc→Activación de PKA→Fosforilación y activación de Fosforilasa Quinasa→Activación de Glucógeno Fosforilasa. Receptor intracelular→Unión a HRE→Inhibición del ARNm de la amilasa. Difusión simple→Inactivación de la bomba de sodio→Lisis muscular.