Las tres torres
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Título del Test:
![]() Las tres torres Descripción: No esperes que el camino te sea facil, se tu el que lo haga imparable |



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¿Cuál es el principal órgano hematopoyético en la semana 20 de gestación?. Hígado. Bazo. Saco vitelino. ¿Cuál es el sitio donde se produce la eritropoyetina?. Endotelio renal. Macrófagos tisulares. Hepatocito. Medula osea. Proceso por el cual las células hematopoyéticas se vuelven funcionales y especializadas: Proliferación. Apoptosis. Diferenciación. Liberacion. Anomalía del apetito con ingesta de tierra, yeso, hielo, etc.: Geofagia. Pica. Onicofagia. ¿En qué sitio se absorbe principalmente el hierro?. Estómago. Duodeno. Yeyuno. Colon. ¿Cuál es el valor normal de linfocitos?. 1,000 a 5,000. 1,500 a 8,000. 4,500 a 11,000. 1,800 a 8,000. Es una causa de trombocitopenia: ingesta crónica de aspirina. Sangrados crónicos. Cirrosis hepática. Talasemia. Principal causa en México de anemia microcítica e hipocrómica: Deficiencia de ácido fólico. Enfermedad renal crónica. Deficiencia de hierro. Talasemia. Causa más frecuente de anemia ferropénica en varón adulto y mujer postmenopáusica: Malabsorción. Defecto de coagulación. Pobre ingesta. Sangrado digestivo. Causa común de trombocitosis: Aspirina. Vacunación. Diuréticos. Ferropenia. Valores normales de neutrófilos en biometría hemática: 60–75%. 1,800 a 8,000. 1,000 a 5,000. 4,500 a 11,000. La biometría muestra: Anemia, neutrofilia y trombocitopenia. Anemia, neutrofilia y linfocitosis. Anemia, neutrofilia y trombocitosis. Pancitopenia. Tratamiento ante anemia ferropénica: Hierro IM. Ácido fólico + hierro. Hierro VO (150–200 mg elemental). Dieta. Etiología de anemia ferropénica refractaria congénita: Mutación matriptasa-2. Deficiencia G6PD. ↓ hepcidina. Pérdidas crónicas. ¿Dónde inicia la hematopoyesis?. Hígado. Saco vitelino. Corazón. Bazo. Enunciado correcto de hematopoyesis neonatal: Inicia semana 6 solo serie roja. Eritrocitos sensibles a EPO. Inicia día 22, VCM alto, vida corta. Desde inicio todas las series. Características de célula madre. Autorrenovación y diferenciación. Solo regenera su tejido. Reconocimiento antigénico. No responde a citocinas. La célula plasmática es: Linfocito T colaborador, capaz de activar otras celulas inmunes. Fagocito. Linfocito T citotóxico que destruye directamente celulas tumorales o cancerosas. Celula de memoria derivada de un linfocito B activado capaz de producir grandes cantidades de anticuerpos. Producción de EPO en el feto: Médula ósea. Bazo. Riñón. Hígado. % normal de Hb fetal en adulto: 0–39%. 1–6%. Hasta 20%. No hay hemoglobina fetal en la vida adulta. Causa principal de anemia microcítica NO ferropénica: Sangrados. AINES. Enfermedad crónica. Talasemia. Causa de neutrofilia: Infección bacteriana. Esplenomegalia. Leucemia aguda. VIH. Causa más común de linfopenia adquirida: Hepatitis C. IVU. Tuberculosis. VIH. Causa común de ferropenia en mujer fértil: Anticonceptivos. Antidepresivos. Miomatosis uterina. Cáncer de mama. Neutropenia grave: <1800. <500. <1000. <800. Datos bioquímicos de hemólisis: DHL + BD + reticulocitos. Ferritina baja + DHL + BD. DHL + BI + reticulocitos. Bilirrubina total + Hb baja. Dato clínico de anemia hemolítica: Hepatoesplenomegalia. Disnea. Ictericia. Coiloniquia. Estudio que determina tamaño y Hb: Reticulocitos. Biometría hemática. Frotis de sangre periferica. Aspirado de médula ósea. Causa más frecuente de anemia macrocítica: Deficiencia de B12. Hierro. Talasemia. Enfermedad crónica. Factor que bloquea absorción de hierro: Vitamina C. Ayuno. Antiácidos. Antibióticos. fin. yes sir. no. |





