001 ¿El uso de qué radiosótopos está indicado en terapia metabólica? Emisores gamma Emisores beta positivos
Emisores de neutrones
Emisores beta negativos.
002 El 90Y-DOTA TOC está indicado para: Radiosinovectomia Tratamiento de tumores neuroendocrinos
Hipertiroidismo
Linfoma no Hodking.
003 La terapia metabólica se define como: Uso de radioisótopos encapsulados con finalidad diagnóstica. Uso de radioisótopos encapsulados con finalidad terapéutica.
Uso de radioisótopos no encapsulados con finalidad terapéutica
Uso de radioisótopos no encapsulados con finalidad diagnóstica.
004 El tratamiento del dolor de óseo metastásico es: Terapia paliativa. Terapia por contigüidad
Terapia curativa
Radioinmunoterapia.
005 El primer radiofármaco usado para el dolor óseo metastásico fue: 89Sr en forma de cloruro de estroncio. 186Re-HEDP
153Sm-lexidronam
32P en forma de fosfato de sodio.
006 En la radiosinoviortesis la terapia en articulaciones grandes se realiza con: 90Y 186Re
153 Sm
169Er
.
007 La ventaja que tiene usar dosis individualizadas de 131I en el tratamiento de hipertiroidismo es Minimizar la aparición del hipotiroidismo como efecto secundario. Que el tratamiento consista en una dosis única.
Que podamos dar la misma dosis a todos los pacientes
Que la manipulación del radiofármaco sea menor.
008¿Qué condición se debe cumplir para que el tratamiento del CDT sea eficiente? Tener la PTH elevada Tener la T3 elevada
Tener la T4 elevada
Tener la TSH elevada.
009 Para el tratamiento de la policitemia vera, se usa: 90Y 169 Er
32P 153 Sm.
010 Indique lo CORRECTO sobre la terapia con 90Y-ibritumomab-tiuxetan En la primera fase se administra anticuerpo sin marcar y en la segunda se administra una dosis de anticuerpo sin marcar y la dosis de 90Y-ibritumomab-tiuxetan. En la primera fase se administras anticuerpo sin marcar, en la segunda se administra la dosis de 90Y-ibritumomab-tiuxetan y en una tercera fase de nuevo anticuerpo sin marcar. En la primera fase se administra el 90Y-ibritumomab-tiuxetan y en la segunda fase el anticuerpo sin marcar y el 90Y-ibritumomab-tiuxetan. En la primera fase se administra el 90Y-ibritumomab-tiuxetan y en la segunda fase otra vez 90Y-ibritumomab-tiuxetan pero triplicando la dosis inicial.
011 El 131I usado para el tratamiento de cancer diferenciado de tiroides se elimina mayoritariamente a través de: Heces Saliva Sudor
Orina.
012 Las pantallas de cuerpo entero móviles usadas en las UTM deben de tener: Como mínimo un espesor de 2 cm de hormigón. Como máximo un espesor de 2 cm de metacrilato.
Como máximo un espesor de 2 cm de plomo.
Como mínimo un espesor de 2 cm de plomo.
013 En las habitaciones de los pacientes y en los almacenes de residuos de una UTM lo más usual es que el símbolo de riesgo biológico que podemos encontrarnos es: Zona vigilada con riesgo de contaminación Zona vigilada con riesgo de irradiación.
Zona controlada de permanencia limitada con riesgo de irradiación y contaminación.
Zona de permanencia prohibida con riesgo de irradiación y contaminación.
014 cuando hacemos la correcta gestión de los residuos sólidos de una UTM. ¿Cómo guardaremos la ropa contaminada en el almacén de residuos? En contenedores azules. En bolsas transparentes.
En contenedores amarillos.
Los dejamos encima de la balda correspondiente sin envolver ni guardar en ningún contenedor especial.
.
015 En los sistemas de vertidos líquidos de las UTM cuando hay más de dos depósitos. ¿Cuál es el modo correcto de actuar para minimizar la actividad vertida? Vaciando los depósitos en el mismo orden de llenado. Vaciando los depósitos a la vez cuando se ha llenado el segundo.
En las UTM sólo se diseñan sistemas de vertidos de un solo depósito.
Vaciando los depósitos en el orden inverso al llenado.
016 Un paciente ingresado en la UTM, ¿podrá abandonar la UTM antes de que su dosimetría sea la adecuada para que se le pueda dar el alta en base a protección radiológica? Siempre que quiera si son periodos menores de 30 minutos. No, en ningún caso puede abandonarla, si le tienen que realizar una operación urgente deberá esperar.
Si, para recibir visitas podrá hacerlo en una sala fuera de la UTM habilitada para ello.
Si se toman las medidas adecuadas, hay ciertas situaciones, tal y como una operación urgente en las que el paciente puede abandonar temporalmente la UTM.
017 Las situaciones catastróficas más previsibles deben de estar contempladas para conocer el modo de actuación en: El plan de emergencia En el documento de bienvenida
En el registro de dosimetría de área de la UTM
En el diario de operaciones.
018 ¿Cuándo se deben realizar los simulacros del plan de emergencia? Al comenzar el funcionamiento de la UTM y, luego cuando se estime necesario (la legislación suele marcar unos periodos) Nunca, con la obtención de la licencia de instalación radiactiva es suficiente.
Solamente al comenzar a funcionar la UTM
Solamente cuando se clausure la UTM.
019 Cuando se da el alta a un paciente de una UTM Las normas que se le dan al paciente sobre protección radiológica son generales y siempre exagerándolas un poco. En el caso de que se les proporcione unas normas de protección radiológica estas estarán estandarizadas para todos los pacientes.
Obligatoriamente se le darán unas normas de protección radiológica. El informe de alta de un paciente de una UTM y de otro servicio son iguales.
020 Las dosis de radiación que recibe un paciente en la UTM Son mayores que las que reciben las personas de su entorno No hay una proporcionalidad concreta, en función del tratamiento a veces son mayores y a veces son menores. Son iguales que las que reciben las personas de su entorno Son menores que las que reciben las personas de su entorno.
001 El radioisótopo a utilizar para marcar un ligando (L*) se elige en función de diversos factores como la disponibilidad del antígeno en forma pura, fácil reproducibilidad del marcaje, estabilidad del marcaje, etc. VERDADERO FALSO.
002 La separación es una parte esencial de los RIA y se realiza mediante el proceso denominado marcaje que consiste en separar la fracción libre (F) de la unida (B) con el objeto de poder “contar” una de ellas de forma individualizada. VERDADERO FALSO.
003 En los procedimientos analíticos de radioinmunoensayo la forma de la curva patrón depende de tres factores: concentración del anticuerpo, constante de afinidad del anticuerpo, concentración total del antígeno o ligando marcado. VERDADERO FALSO.
004 En los contadores de pozo Las unidades en que se mide la radiactividad son los curies por minuto (cpm). VERDADERO FALSO.
005 La terapia metabólica utiliza radionúclidos encapsulados que se acumulan selectivamente en el órgano o lesión que deseamos tratar, incorporándose a su ciclo metabólico o, en algunas ocasiones, actuando por contigüidad. VERDADERO FALSO.
006 Si atendemos al mecanismo de acción de los radiofármacos, encontramos terapia: curativa y paliativa. VERDADERO FALSO.
007 Los radiofármacos idóneos para el tratamiento del dolor óseo metastásico deben reunir ser emisores de partículas β+. VERDADERO FALSO.
008 Se consideran criterios de exclusión para la terapia metabólica del dolor óseo metatásico no cumplir los criterios de inclusión, la existencia de otras neoplasias, la radioterapia hemicorporal o de cuerpo entero y la insuficiencia renal. VERDADERO FALSO.
009 La radiosinoviortesis es un tratamiento local para la inflamación articular crónica y evita el ascenso en la escala farmacológica de antirreumáticos. VERDADERO FALSO.
010 El radiofármaco empleado en el tratamiento del hipertiroidismo en terapia metabólica es emisor β- y γ, que se incorpora a la célula tiroidea como el yodo fisiológico. VERDADERO FALSO.
011 Para la terapia metabólica en el tratamiento del carcinoma diferenciado de tiroides se utiliza el [131I]-NaI. VERDADERO FALSO.
012 Otros radiofármacos empleados en terapia metabólica es el 32P en forma de ortofosfato para la policitemia vera. VERDADERO FALSO.
013 Para adaptar el proyecto de una Unidad de Terapia Metabólica a sus futuras necesidades no hace falta tener en valor el número de pacientes pero si considerar el tamaño mínimo de los almacenes de residuos. VERDADERO FALSO.
014 El diseño adecuado de una instalación radioactiva es fundamental; los aspectos básicos a tener en cuenta son: El tamaño, la distribución y el acondicionamiento de los espacios, la ubicación dentro del hospital, el dimensionamiento de blindajes y almacenes y el equipamiento adicional. VERDADERO FALSO.
015 Entre el personal con licencia es obligatorio que se conozca el reglamento de funcionamiento, la gestión de residuos y el plan de emergencia. VERDADERO FALSO.
016 Entre los dispositivos de medida de radiación que ayudan a controlar el riesgo radiológico según las áreas en que se necesiten son los monitores de área y lo de radiación de fondo. VERDADERO FALSO.
017 Se entiende por emergencia cualquier situación imprevista que puede dar lugar a un incremento del riesgo radiológico de las personas. VERDADERO FALSO.
018 Referente a una emergencia con pacientes respecto a la administración errónea de radionúclidos el médico responsable dará las instrucciones oportunas para compensar en lo posible la dosis y se debe calcular la dosis de radiación recibida y consignarlo en la historia clínica del paciente. VERDADERO FALSO.
019 Es prácticamente imposible que en la UTM se produzca una situación catastrófica causada por un riesgo radiológico pero si por inundaciones, incendio u otras pero no hacen falta que estén contempladas en el plan de emergencia. VERDADERO FALSO.
020 Entre las medidas suplementarias comunes a todas las situaciones de emergencia se encuentran: informe, diario de operaciones de la instalación, comunicación al servicio médico especializado y simulacros del plan de emergencias. VERDADERO FALSO.
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