¿Qué tipo de tumor intracraneal más frecuente aparece en la neurofibromatosis tipo 2? Schwannoma Meningioma Astrocitoma OIigodendroglioma. ¿Con qué tipo de tumor intracraneal está asociado más frecuentemente la neurofibromatosis tipo I o enfermedad de Recklinghausen? Meningioma Astrocitoma Glioblastoma Oligodendroglioma. Todas las siguientes afirmaciones son ciertas con respecto al Síndrome de Turcot, excepto: Está asociado a la poliposis colónica familar Está asociado al meduloblastoma Está asociado con glioma de alto grado Está asociado con glioma de bajo grado. ¿Qué tumor de los siguientes no está asociado a la esclerosis tuberosa? Hemangioblastoma Angiofibroma Hamartoma Astrocitoma subependimario de células gigantes. Los hemangioblastomas cerebelosos, del tronco cerebral y de la médula espinal son los tumores que se asocian frecuentemente con: Síndrome de Cowden Síndrome de Turcot Enfermedad de Hippel-Lindau Síndrome de Gorlin. De los siguientes tumores cual tiene mejor supervivencia con la edad? Glioblastoma multiforme Oligodendroglioma Astrocitoma anaplásico Glioma del tronco cerebral.