Tumores de huesos, articulaciones y tejidos blandos

Transportan, ensamblan la matriz y regulan la mineralización, que están estrechamente regulada por mediadores hormonales. Osteocitos. Osteoclastos. Osteoblastos. Trofoblasto. Sincitiotrofoblasto.

Ayudan a controlar las concentraciones de calcio y fósforo. Osteocitos. Osteoclastos. Osteoblastos. Trofoblasto. Sincitiotrofoblasto.

Son macrófagos multinucleadas especializados derivados de los monocitos circulantes y reabsorben el hueso. Osteocitos. Osteoclastos. Osteoblastos. Trofoblasto. Sincitiotrofoblasto.

El esqueleto se desarrolla y crece, predomina la formación de hueso. Modelación. Remodelacion. Osteogénesis. Osificación. Formación intramembranosa.

Una vez alcanza la madurez el esqueleto hay degradación y renovación. Modelación. Remodelacion. Osteogénesis. Osificación. Formación intramembranosa.

Es la displasia esquelética más común y una de las principales causas de enanismo. Displasia tanatofórico. Acondroplasia. Enanismo. Aplasia. Disostosis.

Crecimiento retardado del cartílago genera extremidades acortadas, cabeza agrandada ccon frente abultada y depresión de la raíz nasal. Displasia. Enanismo. Displasia tanatofórica. Acondroplasia. Ostogenenia imperfecta.

Forma mortal más común de enanismo. Ostogenia imperfecta. Acondroplasia. Tanatofórico. Enanismo. Displasia.

Individuos afectados tienen extremidades desproporcionadamente cortas, protubberancia frontal, macrocefalia, cavidad torácica pequeña y abdomen en forma de campana. Osteogenia imperfecta. Tanatofórico. Acondroplasia. Enanismo. Displasia.

Enfermedad de huesos quebradizos, causado por la deficiencia en la síntesis de colágeno de tipo I. Osteogenia imperfecta. Osteopetrosis. Síndrome Holt-Oram. Osteopenia. Osteoporosis.