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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEUI1 Interacción fármaco nutriente

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Título del test:
UI1 Interacción fármaco nutriente

Descripción:
Recopilatorio EC 2021

Autor:
Lucidia
(Otros tests del mismo autor)

Fecha de Creación:
03/02/2021

Categoría:
Universidad

Número preguntas: 49
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Temario:
Algunos alimentos son capaces de modificar el pH urinario en función de su valor PRAL. Señala cuál de los siguientes alimentos tiene poder alcalinizante. Brócoli Arroz blanco Judías pintas Encurtidos.
Ácidos con pKa>8: Se encuentran ionizados a lo largo de todo el tracto gastrointestinal y prácticamente no se absorben. Se encuentran en forma ionizada a lo largo de todo el tracto gastrointestinal y tiene buena absorción. Se encuentran en forma no ionizada a lo largo de todo el tracto gastrointestinal y tiene buena absorción Su absorción es sensible a los cambios de pH en el medio gastrointestinal.
Señala la respuesta INCORRECTA: La etapa biofarmacéutica consiste en la liberación del principio activo de la forma farmacéutica. El efecto de primer paso marca la biodisponibilidad de un xenobiótico. La biotransformación se produce mayoritariamente en el hígado, aunque también puede suceder en los pulmones, intestino o piel. El único modo de distribución de un xenobiótico por el organismo es unido a proteínas transportadoras.
Indique la opción INCORRECTA Cuanto más lipófila es la sustancia mejor se absorbe. La presencia de alimentos puede modificar en un sentido u otro la solubilidad. A mayor flujo sanguíneo, existe una mayor absorción. A mayor presión hidróstatica peor absorción.
¿Cuál de los siguientes factores NO afecta a las modificaciones que los alimentos producen en la etapa de liberación? Dentadura postiza. Motilidad gástrica. pH. Forma farmacéutica.
¿Cuál de los siguientes factores NO modifica la biodisponibilidad de nutrientes? Oferta en el mercado. Enfermedad del individuo. Matriz del alimento. Tecnología culinaria.
¿Cuál de las siguientes definiciones corresponde a farmacodinámica? Estudia el mecanismo de acción, efectos biológicos y fisiológicos de los fármacos en el cuerpo. Estudia los cambios que el organismo realiza en el fármaco. Estudia la interacción de moléculas externas que producen cambios en el fármaco. Se compone de las etapas LADME.
¿En qué proceso participa especialmente el citocromo P450? Absorción. Liberación. Excreción. Metabolización.
Los alimentos grasos facilitan la absorción de: Vitamina D. Hierro. Calcio. Vitamina C.
Señala la definición correcta: El período de latencia es el tiempo que transcurre desde que se administra un fármaco hasta que inicia su acción. La semivida es el tiempo en el cual el fármaco está por encima de la concentración eficaz mínima. La biodisponibilidad es la cantidad mínima necesaria de un fármaco para ejercer su efecto. La concentración plasmática es el porcentaje del fármaco que llega a la circulación sistémica a ejercer su efecto.
El intestino delgado presenta una alta absorción de a xenobióticos debido a una serie de…Excepto: Un recambio de enterocitos de entre 100-200 g diarios. Un bajo flujo sanguíneo que facilita la absorción. Una superficie de absorción elevada (200 m2). Secreciones intestinales que degradan nutrientes.
Una reacción nociva que aparece al utilizar un medicamento es: Mecanismo de acción. Reacción adversa. Efecto colateral. Efecto secundario.
La biodisponibilidad de un nutriente es: El porcentaje de nutriente disponible para interaccionar con un fármaco. La proporción del nutriente que puede ser eliminado vía renal. El porcentaje de nutriente disponible para su almacenamiento o utilización en los procesos metabólicos y fisiológicos. La capacidad del nutriente para oxidarse.
Señala la respuesta correcta sobre los procesos que debe sufrir un medicamento para ejercer su acción: No debe atravesar membranas biológicas. Debe unirse al receptor. Debe encontrarse con sustancias antagonistas. El fármaco debe estar unido a transportadores y otras sustancias.
Señala la afirmación INCORRECTA: una biodisponibilidad superior a la esperada puede originar un efecto tóxico. un fármaco liposoluble se absorbe más que uno hidrosoluble. el efecto colateral forma parte de la acción farmacológica del fármaco. el efecto secundario forma parte de la acción farmacológica del fármaco.
Señala la respuesta correcta sobre la absorción de fármacos: cuanto más hidrosoluble sea una sustancia más fácilmente atravesará las barreras independientemente de su tamaño. la velocidad del paso a través de las membranas se rige por la ley de Henderson-Hasselbach. solo la fracción ionizada de un fármaco atraviesa la membrana. la mayoría de los xenobióticos acceden al interior utilizando el sistema de difusión pasiva.
Señala la respuesta INCORRECTA: Los procesos de biotransformación siempre están enfocados a eliminar el xenobiótico. Los procesos de biotransformación tienen como resultado obtener productos menos tóxicos. Los procesos de biotransformación convierten las sustancias en mas hidrosolubles para facilitar la excreción. Los procesos de biotransformación no son específicos para cada sustancia.
El perfil de dieta habitual supone: entre el 10-15% del hierro total en forma de hierro hemo y un 85-90% de hierro no hemo. entre el 50% del hierro total en forma de hierro hemo y un 50% de hierro no hemo. entre el 85-90% del hierro total en forma de hierro hemo y un 10-15% de hierro no hemo. entre el 25-30% del hierro total en forma de hierro hemo y un 70-75% de hierro no hemo.
Señala la afirmación correcta. un mayor peristaltismo intestinal disminuye la absorción. cuanto más lipófila es una sustancia peor se absorbe. la presencia de alimentos no influye en la solubilidad. un mayor flujo sanguíneo disminuye la absorción.
Señala cual de la siguiente comida puede aumentar o acelerar la absorción de un xenobiótico: Consumir alimentos con alta viscosidad. Consumir una dieta líquida. Consumir alimentos fríos. Consumir alimentos ricos en HCO.
Señala la respuesta correcta: El elemento que condiciona la solubilidad de la cubierta es el pH. La forma farmacéutica no influye en la fase de liberación. Las cubiertas gastrointestinales no soportan el pH ácido. El pH del intestino es inferior al pH del estómago.
Si 2 fármacos compiten por la unión a un mismo receptor, estaríamos ante: Sinergismo. Antagonismo fisiológico. Antagonismo competitivo. Agonismo.
Señala la respuesta INCORRECTA: El objetivo de la biotransformación es transformar los fármacos en sustancias más hidrofóbicas. Únicamente, la fracción de fármaco libre es activa. La capacidad de metabolización de la probiota intestinal es similar a la que desempeña el hígado. Generalmente, el sitio de acción de los fármacos se encuentra en los tejidos.
¿Qué es una reacción adversa? Consecuencia no deseada que forma parte de la acción farmacológica del medicamento. Consecuencia no buscada por causa de la acción de un medicamento, pero que no forma parte de su acción primaria. Reacciones provocadas por una mayor hidrosolubilidad del medicamento. Cualquier reacción nociva no intencionada que aparece en la utilización del medicamento.
Señala la respuesta correcta sobre el efecto de la dieta en el metabolismo de xenobióticos. Una situación de déficit de vitaminas y minerales produce activación enzimática, al actuar como cofactores. Los ácidos grasos esenciales reducen la actividad de las oxidasas, produciendo inhibición enzimática. Situaciones de déficit calórico severo aumentan los procesos de biotransformación. Dietas ricas en carbohidratos producen inhibición enzimática.
Señala la respuesta correcta respecto a la administración de fármacos y nutrición enteral: Los fármacos anticolinérgicos pueden producir incompatibilidad farmacéutica y producir diarrea al aumentar la motilidad gástrica. La presencia de sorbitol en algunos fármacos puede producir diarrea y dolor abdominal (incompatibilidad fisiológica). Son frecuentes los complejos solubles entre la fórmula de NE y el fármaco, produciendo incompatibilidad fisiológica. Las principales interacciones farmacodinámicas se deben a sinergismo (vit K de la NE produce sinergia con los anticoagulantes orales).
¿Cuál de los siguientes NO es un efecto del consumo de alcohol? Se inhibe la hormona antidiurética estimulando la diuresis. Aumenta el calor corporal al estimular el centro regulador de temperatura. Inhibe la absorción de la metionina y reduce la síntesis proteica. Disminuye el retorno venoso y el efecto de la acción muscular del corazón.
Señala la respuesta correcta respecto a las interacciones entre el tabaco y algunos fármacos: El consumo de tabaco produce antagonismo de los betabloqueantes, como consecuencia de la acción de la nicotina, requiriendo mayor dosis de medicamento. El consumo de hipolipemiantes junto a nicotina potencia los efectos del fármaco pudiendo producir niveles de colesterol total anormalmente bajos. El consumo de tabaco junto a anticonceptivos orales con estrógenos produce un aumento importante de los niveles de TG aumentando el riesgo de sufrir una pancreatitis aguda. El consumo de tabaco produce sinergismo de la acción de anticoagulantes y antiagregantes.
¿Cuál de las siguientes indicaciones sería correcta para un paciente que está en tratamiento crónico con corticosteroides? Dieta alta en K y Mg. Dieta alta en folatos. Dieta alta en Ca y Vit D. Dieta alta en fibra.
El bloqueo que determinadas sustancias pueden realizar sobre la aldehído deshidrogenasa (ALDH) junto al consumo de alcohol produce una serie de síntomas de toxicidad conocidos como: Efecto disulfiram. Síndrome de Wernicke-Korsakoff. Efecto de la fructosa. Síndrome de Kwok. .
¿Cuándo se produce el pico máximo de concentración plasmática de alcohol desde su ingesta si se realiza con el estómago vacío? A la hora de la ingesta aproximadamente. A las dos horas de la ingesta aproximadamente. A las cuatro horas de la ingesta aproximadamente. A los 30 minutos de la ingesta aproximadamente.
¿Cuál de los siguientes problemas nutricionales pueden causar los inhibidores de la bomba de protones (IBP)? Disminuyen la absorción de minerales como el hierro, el calcio o el magnesio. Aumenta la absorción de B12. Disminuye la absorción de vitaminas liposolubles, principalmente D y K. Aumenta la absorción de la glucosa.
¿Cuál de los siguientes alimentos deberías evitar consumir si estás en tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos? Alimentos ricos en fibra. Alimentos ricos en grasa. Alimentos ricos en piridoxina. Alimentos a la brasa.
Señala la respuesta INCORRECTA respecto al consumo de alcohol: El consumo crónico de alcohol aumenta el daño hepático del metotrexato (antineoplásico). El alcohol puede provocar hiperglicemia al aumentar la gluconeogénesis hepática potenciando el efecto de los antidiabéticos orales. El alcohol irrita la mucosa gástrica y puede provocar hemorragias en consumo crónico potenciando la acción antiagregante de la aspirina. El alcohol provoca vasodilatación periférica y un efecto depresivo de la acción muscular cardiaca, puede potenciar los efectos hipotensores de los fármacos vasodilatadores.
¿A qué tipo de pacientes NO se le debe recomendar el consumo del fitofármaco Ginkgo (Ginkgo biloba)? A pacientes en tratamiento con antinflamatorios no esteroideos (AINE) A pacientes en tratamiento con IMAO. A pacientes en tratamiento con anticonceptivos orales. A pacientes en tratamientos con inmunosupresores.
¿Por qué el metotrexato es un antineoplásico con acción antifolato? Actúa en la excreción. Inhibe la acción de la reductasa (DHFR). Su acción hace que aparezca la trampa del folato. Alterando el pH gástrico.
A una paciente que toma habitualmente sulfasalazina para la inflamación intestinal y, además, anticonceptivos orales. ¿Qué nutriente habría que aportar debido a que puede presentar un déficit de ellos? Ac. Fólico y B6 Ácidos grasos esenciales. Calcio y Magnesio Vit D y hierro.
¿Con qué tipo de fármaco no debemos utilizar dosis elevadas de Vitamina A? Flufenazina (antipsicótico). Deferoxamina (agente quelante de hierro). Digoxina (cardiotónico). Tetraciclina (antibiótico).
¿Con cuál de los siguientes fármacos se produce una importante malabsorción de B12? Colchicina (antigotoso). Antibióticos de amplio espectro. Corticoides. Orlistat (Inhibidores de lipasa pancreática).
Al consumir alcohol, ¿con cuál de los siguientes fármacos se produce un efecto antagonista disminuyendo el efecto depresor en el SNC? IMAO. Anestésicos por inhalación. Relajantes musculares. Anfetaminas.
Señala la respuesta correcta respecto al consumo de la hierba de San Juan y fármacos: Esta planta puede ocasionar una disminución del efecto anticoagulante del acenocumarol aumentando el riesgo de tromboembolia. Esta planta puede disminuir los efectos de los fármacos IMAO, produciendo una disminución significativa de la tensión arterial. Esta planta puede aumentar los niveles sanguíneos de digoxina y por tanto su acción produciendo arritmias. Esta planta puede aumentar los niveles de ciclosporina aumentando su eficacia y favoreciendo a que no se produzca rechazo de trasplante de órganos.
¿Por qué llevar una dieta con cantidades adecuadas de cobre es especialmente importante en madres lactantes? Porque disminuye los niveles de mercurio en la leche materna, y su toxicidad, al disminuir los radicales libres. Porque aumenta la absorción de hierro, impidiendo la anemia de la madre lactante. Porque protege, en parte, de los niveles de plomo en la leche materna, al competir con él en la absorción. Porque aumenta la absorción de calcio, debido a los mecanismos de sinergia que se producen entre ellos.
Señala la respuesta correcta: La composición proteica de la dieta tiene poca influencia sobre los sistemas enzimáticos. Las dietas pobres en aminoácidos azufrados disminuyen la sulfoconjugación. Las dietas altas en proteínas producen aumento de la glucuronidación. Las dietas bajas en proteínas facilitan las reacciones de oxidación mediante el citocromo P450.
¿Cuál de las siguientes interacciones entre alimentos y fármacos producen una disminución de su efecto? Alimentos altos en grasa y antirretrovirales. Cacao y broncodilatadores. Cebolla y/o ajo con antiagregantes plaquetarios y anticoagulantes. Soja y Tamoxifeno (terapia complementaria en el cáncer de mama).
¿Puede aparecer alguna interacción entre el consumo de Warfarina y té verde? El té verde anula la vit K por lo que aumenta los efectos anticoagulantes. El té verde no produce ninguna interacción con anticoagulantes orales. El té verde contiene vit K, por lo que aumenta sus efectos anticoagulantes. El té verde contiene vit K, por lo que reduce sus efectos anticoagulantes.
Señala la respuesta correcta sobre el consumo de infusiones de manzanilla y fármacos: Los aceites volátiles de la manzanilla pueden producir antagonismo con las benzodiazepinas disminuyendo su acción sedante. La manzanilla tiene acción espasmolítica, por lo que puede aumentar el peristaltismo intestinal y con ello la absorción de ciertos fármacos. La manzanilla puede aumentar la absorción de hierro causando hipersideremia. La manzanilla puede potenciar la acción los anticoagulantes y aumentar el riesgo de hemorragia.
¿Cuál de las siguientes interacciones entre alimentos y fármacos producen un aumento de su efecto? Estatinas y alimentos ricos en fibra. Diuréticos con regaliz. Analgésicos (ácido acetilsalicílico) y cafeína. Anticoagulantes orales y alimentos ricos en vitamina K.
Señala la respuesta correcta respecto a la administración de fármacos y nutrición enteral: La cimetidina (Antihistamínico H2) aumenta su concentración al adherirse a las proteínas de las fórmulas. Las fluoroquinolonas (antibióticos) disminuyen su biodisponibilidad ya que los cationes de la NE forman complejos quelantes con el fármaco. La fenitoína (antiepiléptico) puede aumentar su biodisponibilidad hasta en un 80% El ciprofloxacino (antibiótico) aumenta su biodisponibilidad al administrarse por sonda nasoyeyunal.
¿Con qué tipo de fármaco NO debemos utilizar suplementos de Vitamina E? Antiácidos que contengan aluminio Anticoagulantes orales Levadopa (antiparkiansoniano) Diuréticos tiazídicos.
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