1. Ácido valproico se utiliza: a. Como antiepiléptico b. En la fase depresiva del trastorno bipolar. c. Ambas son correctas. .
.2. ¿Cuál es la afirmación verdadera? a. En la fase “terapéutica confirmatoria” del ensayo clínico los criterios de inclusión y exclusión de pacientes son más estrictos que en la fase “terapéutica exploratoria” b. En la Fase III del ensayo clínico se establece la fórmula galénica final. c. En la fase II el diseño es abierto, sin comparación con placebo.
.3. ¿Cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS)? a. Pristiq b. Deprax c. Dumirox .
.4. En el tratamiento del trastorno de conducta asociado al sueño REM a. Zaleplon b. Clonazepam c. Zopiclona.
.5. Abilify se utiliza principalmente para: a. Antipsicótico b. Antidepresivo c. Ansiolítico y/o hipnótico.
.
6. El fármaco Dapoxetina se utiliza para:
a. Depresión mayor. b. Eyaculación precoz. c. TOC.
.7. El efecto asociado a la ingesta de cafeína y teofilina se debe a: a. Agonista de los receptores de Adenosina. b. Antagonista de los receptores de Adenosina A1 y A2. c. Ambas son correctas.
.8. La desensibilización de los receptores se debe a: a. Un aumento de la afinidad…. b. Una disminución de la afinidad debido a la presencia continuada de un agonista. c. Una disminución de la afinidad debido a la presencia continuada de un antagonista.
9. ¿Cuáles de los siguientes receptores son ionotrópicos? a. 5-HT2. b. Nicotínicos. c. ambas son correctas.
.10. ¿Cuál de las siguientes sustancias actúan como segundo mensajero? a. Fosfodiesterasa. b. IP3/DAG. c. Proteincinasa.
.12. ¿Cuál es uno de los ligandos endógenos de los r... a. Agmatina. b. 2-AG. c. Encefalinas.
.11. ¿? a. Son b. Son segundos mensajeros c. Ninguna de las respuestas es correcta. .
.13. La fenciclidina se asocia a un perfil. (Polvo de Angel). a. Psicoestimulatorio? b. Depresor c. Psicodisléptico. .
.
¿Cuál de los siguientes fármacos se emplea como un antipsicótico.
a. Paliperidona. b. Galantamina. c. Doloxetina.
.15. A nivel clínico Zolpidem es un fármaco utilizado principalmente como: a. Ansiolítico. b. Hipnótico. c. Ambas son correctas.
.16. ¿Mecanismo de acción de fármacos como Viagra? a. Inhibe la degradación del GMPc. b. AMPc. c. ¿?.
.17. Dfgh W W.
.18. Cual afirmación es verdadera?. a. Puede activar diferentes sistemas efectores.¿? b. 2 es activada por la proteína Gq. c. Ambas son correctas. .
.19. Las benzodiacepinas actúan…. Moduladores alostéricos potenciandores de los receptores GABA-A. Moduladores alostéricos inhibidores de los receptores GABA-B. Antagonistas de los receptores de GABA-A.
.20. Durante el potencial de reposo se encuentran en el medio extracelular.
a. Cationes de sodio y aniones de cloro b. Cationes de potasio y aniones de cloro. ¿ c. Ninguna es correcta. .
.21. Los antagonistas de los receptores presinápticos. a. Aumentan la liberación del neurotransmisor. b. Disminuyen la liberación del neurotransmisor. c. Pueden disminuir o aumentar laa liberación del neurotransmisor dependiendo de si son competitivos o no.
.22. El área tegmental ventral es el origen de las vías… a. Noradrenérgicas. b. Serotorinergicas. c. Dopaminérgicas. .
.23. Respecto a las vías de administración del fármaco a. La administración oral no evital el primer paso hepático b. La vía intramuscular permite el la administración depot, prolongada en el tiempo. c. Ambas son correctas. .
.24. Si un fármaco administrado por vía oral después del primer paso hepático metaboliza un 45% su biodisponibilidad será: a. 55%. b. 35%. c. Dependerá de la vida media de eliminación del fármaco.
.25. ¿Cuál es la afirmación verdadera? a. El humo del tabaco es inductor del CYP1A2. b. Las mujeres tienen menor actividad CYP3A4. c. Ambas son correctas.
.26. ¿Cuál de las siguientes proteínas plasmáticas… no sale no sale (es esta).
.29. El citocromo P-450 participa principalmente: a. En la fase I de metabolización de fármacos. b. En la fase II de metabolización de fármacos. c. En la distribución de fármacos a los diferentes….
.27. En los ensayos clínicos cruzados. a. Cada paciente recibe de manera consecutiva cada uno de los tratamientos en estudio. b. Cada paciente actúa como control de sí mismo. c. Ambas son correctas. .
.28. En relación con los ensayos clínicos a. Se ha calculado que las reacciones menores a 1/100mil detectadas en los ensayos clínicos no se deben de tener en cuenta. (O algo así) b. Para la autorización un fármacos no se exigen pruebas de tolerancia con otros fármacos ya existentes. c. Ambas respuestas son correctas. .
.Respecto al fenómeno de inducción enzimática podemos decir que: a. Puede ser rápido, incluso en la primera dosis. b. Se recupera de forma rápida, el eliminarse el inductor. c. Ninguna de las respuestas es correcta. .
.1. Las benzodiacepinas actúan como: a. Moduladores alostéricos del receptor GABA-A. b. Agonistas parcial del receptor GABA-A. c. Ambas respuestas son correctas.
.2. ¿Cuál es la afirmación verdadera? a. Doxilamina actúa como antagonista de los receptores histamionérgicos H1. b. Clormetiazol se usa para el tratamiento de la deshabituación al alcohol. c. Buspirona es un ansiolítico que actúa potenciando el GABA-A.
.3. Respecto a las “reacciones paradójicas” podemos afirmar: a. Se han descrito con el uso de Zolpidem y BDZ. Se han descrito especialmente en niños y ancianos. c. Ambas respuestas son correctas.
4. Atomoxetina (Strattera). a. Es la primera opción terapéutica en pacientes con TDAH que presentan TICS. b. Es la primera opción terapéutica en pacientes con TDAH que presentan también abuso de sustancias. c. Ambas respuestas son correctas.
.5. En comparación con los neurolépticos incisivos, los neurolépticos sedantes se asocian: a. A más efectos secundarios anticolinérgicos e hipotensores. b. A más efectos secundarios extrapiramidales c. Ninguna respuesta es correcta. .
.
6. En el tratamiento de los cuadros depresivos en niños.
a. Los ISRS muestran un perfil de menor seguridad. b. El fármaco autorizado por la Agencia Española del Medicamento para la depresión infantil es la fluoxetina. c. La eficacia de los ISRS es mayor para los cuadros depresivos que para los trastornos de ansiedad en niños. .
.7. El antipsicótico atípico más utilizado en niños autistas es a. Risperidona. b. Olanzapina c. Amisulpride.
.8. Las náuseas y vomitos asociados a ISRS están mediados por: a. Estimluación de receptores 5-HT2A en la proyección desde el rafe a la corteza límbica. b. Estimluación de receptores 5-HT2A en ganglios basales. c. Estimluación de receptores 5-HT3 en área postrema del troncoencéfalo.
.
9. La hiponatremia inducida por antidepresivos se caracteriza por:
a. Fiebre, temblor, diarrea, hiperreflexia, micciones. b. Mareos, cefaleas, náuseas, calambres, letargia. c. Estreñimiento, sequedad de boca, visión borrosa.
.10. El “efecto queso” está asociado a: a. Tranicilpromina. b. Reboxetina. c. Duloxetina. .
.
11. El descubrimiento del primer neuroléptico está ligado a:
a. Kline. b. Kuhn. c. Laborit.
.12. La mayoría de los antipsicóticos atípicos actúan como: a. Antagonistas mixtos de los receptores de dopamina y noradrenalina. b. Antagonistas mixtos de los receptores de dopamina y serotonina. c. Antagonistas mixtos de los receptores de dopamina y GABA.
.13. ¿Qué vía dopaminérgicas se asocia a la hiperprolactinemia inducida por algunos neurolépticos a. Tuberoinfundibular. b. Mesocortical. c. Mesolímbica.
.14. ¿Cuál de los siguientes fármacos neurolépticos se utiliza para el tratamiento de los vértigos? a. Sulpiride. ¿ b. Clorpromazina. c. Tiapride.
.15. ¿Cuál de las siguientes benzodiacepinas es principalmente hipnótica? a. Lorazepam. b. Bromazepam. c. Lormetacepam.
.16. ¿Cuál de las siguientes formas de consumo de cocaína se asocia a un mayor riesgo de dependencia? a. Clorhidrato de cocaína (esnifada). b. “Crack”. c. Masticado de hojas de coca. .
.17. ¿Cuál de las siguientes drogas no provoca midriasis? a. Cocaína. b. Heroína c. MDMA.
.18. ¿Cuál de los siguientes efectos farmacológicos se ha asociado al consumo de MDMA? a. Trismus. b. Hipotermia. c. Ambas respuestas son correctas. .
.19. ¿Cuál es la afirmación falsa? a. La nicotina del tabaco produce un síndrome de abstinencia cuando abandona su consumo en aproximadamente el 75% de los sujetos. b. EL GHB provoca efectos neurotóxico a dosis bajas que afecta a la corteza prefrontal y al hipocampo de roedores. c. La mefredona droga emergente conocida como “Ivory Wave”. .
.20. Respecto a los marcadores de consumo del alcohol. a. El cociente GOT/GTP > 2 es muy sugestivo al consumo crónico. b. El volumen corpuscular medio (VCM) es un marcador …. ¿¿ c. La transferrina carbohidrato deficiente (CDT) es un marcador ….. ¿¿.
.21. ¿Cuál es la utilidad clínica y el mecanismo de acción del Disulfiram? a. Se utiliza para la desintoxicación al etanol e inhibe la enzima aldehído-deshidrogenasa. b. Se utiliza para la deshabituación al etanol e inhibe la enzima aldehído-deshidrogenasa. c. Se utiliza para la deshabituación al etanol e inhibe … ¿??.
.22. A la hora de seleccionar un fármaco eutimizante conviene tener en cuenta que:
a. La carbamazepina presenta gran capacidad de autoinducción enzimática en la metabolización de otros fármacos.
b. Uno de los efectos secundarios más peligrosos del Topiramato es el síndrome de S c. La Lamotrigina es el fármaco de elección para el tratamiento de elección para la fase maníaca.
.23. En el tratamiento con eutimizantes hay que considerar que: a. El ácido valproico es el fármaco de elección para cicladores rápidos. b. Las sales de litio no deben nunca combinarse con otros eutimizantes. c. La terapia electroconvulsiva se recomienda para la fase depresiva.
.24. Señala la opción correcta sobre los receptores cannabinoides: a. Los CB1 se encuentran principalmente en el sistema inmunológico y los CB2 en el sistema nervioso periférico?¿ b. Son metabotrópicos y estimulan a la adenilato ciclasa. c. Son metabotrópicos e inhiben a la adenilato ciclasa.
.25. Entre las posibles aplicaciones terapéuticas del uso del cannabis destacan: a. Estimulación del apetito en pacientes con cáncer terminal. b. Efecto antiemético para prevenir las náuseas y los vómitos provocados por quimioterapia. c. Ambas son correctas.
.26. Ante un intoxicación con opioides con un perfil de agonista puro: a. Se da un cuadro de estupor o coma acompañado de depresión respiratoria y miosis intensa. (Tratamiento con Naloxona vía intravenosa). b. Se produce un cuadro de midriasis, rinorrea, dolor muscular, sudoración, náuseas, vómitos.. c. Suele administrarse Naltrexona por vía intravenosa.
.27. Los fármacos opioides pueden clasificarse en: a. Agonistas puros (morfina y heroína), agonistas parciales (fentanilo) y antagonistas (naloxona y naltrexona). b. Agonistas puros (morfina y fentanilo), agonistas parciales (buprenofina) y antagonistas (naloxona y naltrexona). c. Agonistas puros (morfina y metadona), agonistas parciales (heroína) y antagonistas (naloxona y fentanilo).
.28. Paciente de 37 años tratado con Citalopram debido a un trastorno de pánico. Sufre también de frecuentes cefaleas medicadas con Paracetamol a dosis altas y otros AINEs. ¿Existe algún riesgo especial para esta combinación de fármacos? a. No existe ningún riesgo de interacción. b. Existe un mayor riesgo de hemorragia digestiva alta. c. Existe un mayor riesgo de cardiotoxicidad.
.Paciente de 22 años de edad, con epilepsia desde los 6 años, es diagnosticado de esquizofrenia. ¿Cuál de los fármacos sería menos adecuado en función de su antecedente de epilepsia? a. Zyprexa® b. Leponex® c. Seroquel®.
.30. Mujer de 34 años con un cuadro severo de ansiedad generalizada, ¿Cuál sería el tratamiento farmacológico más adecuado? a. Escitalopram. b. Tranicilpromina. c. Reboxetina.
.31. Paciente varón, de 72 años, con obesidad, síntomas de apnea del sueño y diagnosticado de ansiedad generalizada severo. ¿Cuál sería el tratamiento farmacológico más adecuado? a. Lorazepam + AD. b. Buspirona + AD. c. Antihistamínicos + AD.
.32. Paciente de 29 años diagnosticado de un TOC severo. ¿Cuál sería el tratamiento farmacológico más apropiada de las propuestas (tratamiento de mantenimiento)? a. Citalopram, a idénticas dosis empleadas para la depresión. b. Citalopram, a dosis más altas que las empleadas para la depresión. c. Citalopram, a dosis más bajas que las empleadas para la depresión.
.33. Paciente varón de 47 años con un cuadro de depresión mayor. ¿Cuál sería el tratamiento farmacológico que menos impacto tendrá previsiblemente sobre su sexualidad? a. Mirtazapina. b. Citalopram. c. Paroxetina.
.34. Mujer de 29 años diagnosticada de trastorno de pánico es tratada farmacológicamente con fluoxetina y alprazolam. La paciente se queja de estar sedada todo el día, a pesar de tomar solo 1 comprimido por la mañana de cada fármaco. ¿Cuál puede ser el motivo? a. La fluoxetina tiene un potente efecto sedante. b. La fluoxetina inhibe al metabolismo del alprazolam y, por tanto, aumenta los efectos sedantes de la BDZ c. Sería explicado simplemente por el efecto del Alprazolam. .
.35.Paciente varón de 29 años con obesidad y diagnosticado de esquizofrenia, creo que con niveles altos de triglicéridos. ¿Cuál de los siguientes fármacos es menos probable que empeore su perfil de obesidad??¿?¿ a. Olanzapina. b. Clozapina. c. Ziprasidona.
.36. Un paciente diagnosticado de esquizofrenia se encuentra estabilizado con su medicación (clorpromazina). Se queja de un continuo cansancio y somnolencia, de modo que no quiere seguir con su medicación. ¿Cuál de los siguientes fármacos tendría menos probabilidad de provocar sedación? a. Haloperidol. b. Aripripazol. c. Quetiapina.
.37. Elvanse® es: a. Un profármacos de D-Anfetamina. b. Se utiliza en el tratamiento del trastorno bipolar. c. Ambas son correctas. .
.38. El antagonismo de autoreceptores y heteroreceptores alfa-2 está asociado a: a. Agomelatina. b. Mirtazapina. c. Bupropión. .
.39. ¿Cuál de los siguientes ISRS produce más sedación y aumento de peso como efecto secundario? a. Paroxetina. b. Fluoxetina. c. Sertralina. .
.40. Mujer de 38 años diagnosticada de un trastorno depresivo mayor. Dado que …
Seleccionar un fármaco que no induzca o inhiba cualquier enzima CYP. ¿Cuál de las siguientes opciones es la más recomendable?
a. Paroxetina. b. Fluoxetina. c. Mirtazapina.
|
