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UND 9 Ensayos Biotecnológicos
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UND 9 Ensayos Biotecnológicos Descripción: Identificación de agentes tóxicos y mutagénicos. Autor: Indiana Romero OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 14/02/2024 Categoría: Ciencia Número Preguntas: 32 |
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¿Cuál es la trisomía más frecuente que afecta al cromosoma 21? : Síndrome de Patau. Síndrome de Down. Síndrome de Klinefelter. Síndrome de Edwards. Las alteraciones cromosómicas estructurales equilibradas: Presentan una pérdida o ganancia de carga cromosómica. Suponen una trisomía cromosómica. Presentan el cariotipo completo del individuo. Ninguna respuesta es correcta. Las alteraciones cromosómicas estructurales desequilibradas: Entre ellas se encuentran la delección y duplicación cromosómica. Son reordenaciones en el material genético de la célula. Ninguna respuesta es correcta. No suelen tener repercusiones fenotípicas. Indicar cual de los siguientes compuestos actúa como quelante de calcio, hierro, zinc o magnesio: Lectinas Glucósidos Solanina. Fitatos. No es cierto sobre del Test de Ames: Se evalúa el potencial mutagénico de compuestos químicos. Se pueden utilizar enzimas de hígado en el ensayo. Se utilizan cepas de Salmonella auxótrofas para lisina. Un paso es que las bacterias en una plca de agar con histidina y el agente mutágeno. La tetradotoxina es: Una toxina de origen animal Una toxina de origen vegetal Una toxina de origen mineral Es un radiacion ionizante. En relación a las aflatoxinas indicar la opción correcta: Son sintetizados por especies del género Fusarium Son compuestos cancerígenos Son potentes neurotoxinas Originan la nefropatía endémica de los Balcanes. En relación a la intoxicación neurotóxica por consumo de moluscos bivalvos, señalar la opción incorrecta: Los síntomas son gastrointestinales (diarrea, vómitos) Se relaciona con el consumo de moluscos expuestos a dinoflagelados Rara vez es mortal. Se relaciona con la brevitoxina. Indica cual de estos compuestos es un tóxico gaseoso: Cloro Plomo Etanol Dioxinas. Indique cuál de las siguientes es una alteración cromosómica numérica: Trisomía. Translocación. Isocromosoma. Deleción. La carga cromosómica completa de un individuo se denomina: Centrómero. Fenotipo. Cromatina. Cariotipo. Las duplicaciones y delecciones son un tipo de alteraciones cromosómicas: Poliploidías. Euploides. Estructurales. Númericas. Respecto a la contaminación de origen químico, indicar la opción correcta: Pueden sufrir procesos de biotransformación en el medio ambiente y transformarse en compuestos más tóxicos que los originales Se metabolizan y eliminan muy rápidamente por parte de los seres vivos Su toxicidad por unidad de peso disminuye al ascender en la escala filogenética Se degradan rápidamente en el medio ambiente. La sustitución de una base nitrogeneda púrica por otra pirimidínica o viceversa, se conoce con el nombre: Mutación sin sentido. Inserción. Deleción. Transversión. El cariotipo convencional humano consta de: 48 pares de cromosomas. 46 cromosomas, 21 pares de autosomas y 2 pares de cromosomas sexuales. 46 cromosomas, 22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales. 46 cromosomas, 23 pares de autosomas. ¿En qué tipo de anomalía cromosómica existe un segmento del cromosoma que realiza un movimiento de posición de 180º tras romperse por dos puntos?: En la duplicación. En la inversión. En todas las alteraciones cromosómicas numéricas. En la translocación robertsoniana. En el caso de las translocaciones cromosómicas: El individuo presenta un fenotipo sin alteración alguna Se produce la pérdida de un fragmento cromosómico que afecta solo al cromosoma X. Todas las respuestas son correctas. Afecta solo a varones. ¿Cuál es la diferencia entre la deleción y la inserción de un gen? No presentan ningún tipo de diferencia entre ambas. La primera afecta a regiones codificantes del gen y la segunda a regiones no codificantes. La primera consiste en eliminar la secuencia de uno o mas nucleótidos y la segunda en añadirla. La primera es una mutación simple y la segunda una mutación de intercambio. En una mutación, la deleción es: Eliminación de la secuencia de un nucleótido o más de uno. La deleción no es un tipo de mutación. La inserción de un nucleótido o más de uno en una secuencia de la cadena. Que la pirimidina sea sustituida por la purina. Respecto a las mutaciones genéticas, indica cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta: Las mutaciones de intercambio implican a varias secuencias de ADN. Las mutaciones silenciosas son eliminaciones de nucleótidos de la cadena, modificando así el tamaño de la misma. Las sustituciones, deleciones o inserciones son mutaciones simples. Una mutación es cualquier alteración en la secuencia normal de un gen. Cada una de las unidades de un cromosoma duplicado se denomina: Crómatida Gen Centrómero. Telómero. Indica cuál de la siguientes no es una alteración cromosómica estructural: Monosomía Translocación Inversión Duplicación. Indica el significado de las siglas “del”: Deleción Anillo cromosómico. Duplicación Alteración desequilibrada. El síndrome de Down: Es una alteración equilibrada del genotipo del individuo. Es una trisomía en el cromosoma 21. No constituye ninguna alteración numérica de la carga cromosómica. Ninguna respuesta es correcta. La sustitución en la secuencia de un gen una base pirimidínica por una base púrica, recibe el nombre de: Isocromosoma. Trisomía. Transversión. Deleción. Los polimorfismos: Son alteraciones en la región del centrómero de un cromosoma. Son mutaciones sin efectos adversos en la función del gen. Son alteraciones que presentan consecuencias en el fenotipo (patología). Todas son correctas. ¿Cuál de estas afirmaciones es falsa sobre el test de Ames? Se realiza con Auxotrofos de histidina. Al final se observa el crecimiento de los revertientes. Se emplea una cepa de Salmonella. No es un test de mutagenicidad. ¿Cuál de estas categorías corresponde al test de Ames? Análisis de mutaciones basadas en células de mamíferos. Análisis de mutaciones basadas en bacterias. Análisis de aberraciones cromosómicas. Ninguna respuesta es correcta. La norma OECD 471, es la norma que regula los: Análisis de mutaciones basadas en células de mamíferos. Análisis de mutaciones basadas en bacterias. Análisis de aberraciones cromosómicas. Todas son correctas. Los agentes alquilantes: Se parecen estructuralmente a las bases púricas o pirimidínicas. Reaccionan directamente con el ADN originando cambios químicos en una u otra base. Originan mutaciones debido a los radicales libres. Se intercalan entre dos pares de bases. La eliminación de un gen o una parte del gen recibe el nombre de: Trisomía Transversión Deleción Isocromosoma. Una sustancia producida por un organismo y es nociva se denomina... Toxina Tóxico Carcinógeno Ninguna respuesta es correcta. |
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