También llamada anatomía microscópica, es el estudio científico de las estructuras microscópicas de los tejidos y órganos del cuerpo. Histología Anatomia Fisiologia.
En la actualidad, los estudiantes en los laboratorios de histología utilizan ya sea ..........................., que representa
métodos para examinar muestras microscópicas en la pantalla de un ordenador o dispositivo móvil. Microscopios ópticos o, con mayor frecuencia, microscopía virtual Microscopio simple o Microscopio compuesto. Microscopio estéreo o Microscopio confocal.
Anteriormente, se realizaba una interpretación más detallada de la microanatomía con un microscopio electrónico (ME) – tanto con el microscopio electrónico de transmisión (MET) como con el microscopio electrónico de barrido (MEB). Hoy, el microscopio de ............................también puede proporcionar imágenes de alta resolución que son comparables o incluso mejores que las obtenidas a través del MET.
Tanto el ME como el MFA, debido a su mayor resolución y más útil aumento, suelen ser el último paso en la adquisición de datos a partir de muchas técnicas auxiliares de la biología celular y molecular. Estas técnicas
auxiliares incluyen: histoquímica citoquímica Inmunoquímica Técnicas de hibridación.
Tanto el ME como el MFA, debido a su mayor resolución y más útil aumento, suelen ser el último paso en la adquisición de datos a partir de muchas técnicas auxiliares de la biología celular y molecular. Estas técnicas auxiliares incluyen: • histoquímica y citoquímica,
• inmunoquímica y técnicas de hibridación, (• Autorradiografía,) • cultivo de tejido y órganos,
• separación de células y orgánulos por centrifugación diferencial, • microscopios y técnicas microscópicas especializadas. Es una imagen en una película de rayos X o emulsión nuclear producida por el patrón de emisiones de desintegración de una distribución de una sustancia radiactiva.
Tanto el ME como el MFA, debido a su mayor resolución y más útil aumento, suelen ser el último paso en la adquisición de datos a partir de muchas técnicas auxiliares de la biología celular y molecular. Estas técnicas auxiliares incluyen: • histoquímica y citoquímica,
• inmunoquímica y técnicas de hibridación, • Autorradiografía, (• cultivo de tejido y órganos,)
• separación de células y orgánulos por centrifugación diferencial, • microscopios y técnicas microscópicas especializadas. describe el crecimiento estéril y la multiplicación de células, tejidos y órganos vegetales in vitro. describe el crecimiento de producion y la multiplicación de células, tejidos y órganos vegetales in vitro. describe el crecimiento estéril y la retardo de células, tejidos y órganos vegetales in vitro.
Tanto el ME como el MFA, debido a su mayor resolución y más útil aumento, suelen ser el último paso en la adquisición de datos a partir de muchas técnicas auxiliares de la biología celular y molecular. Estas técnicas auxiliares incluyen: • histoquímica y citoquímica, • inmunoquímica y técnicas de hibridación, • Autorradiografía, • cultivo de tejido y órganos, • separación de célulasy orgánulos por centrifugación diferencial, (• microscopios y técnicas microscópicas especializadas.) en gradiente de densidad se sitúa el homogeneizado en un medio con un gradiente de densidad y se .................... Ahora los componentes de la célula se ........., migrando cada uno a la zona de densidad similar. en gradiente de baja densidad se sitúa el homogeneizado en un medio con un gradiente de baja densidad y no se centrifuga. Ahora los componentes de la célula se no se separan , migrando cada uno a la zona de densidad similar.
Tanto el ME como el MFA, debido a su mayor resolución y más útil aumento, suelen ser el último paso en la adquisición de datos a partir de muchas técnicas auxiliares de la biología celular y molecular. Estas técnicas auxiliares incluyen: • histoquímica y citoquímica, • inmunoquímica y técnicas de hibridación, • Autorradiografía, • cultivo de tejido y órganos, • separación de célulasy orgánulos por centrifugación diferencial, (• microscopios y técnicas microscópicas especializadas.) .
PREPARACIÓN DEL TEJIDO El primer paso en la preparación de una muestra de tejido u órgano es la .........para conservar la estructura. En el segundo paso, la muestra se dispone para su inclusión en .......... con el fin de permitir su corte. En el tercer paso, la muestra ............ para permitir su examen.
La fijación Obtenida en general mediante una sustancia química o una mezcla de sustancias químicas, conserva de forma
permanente la estructura del tejido para tratamientos posteriores. Las muestras deben sumergirse en el fijador inmediatamente después de extraerse del organismo.
La fijación, obtenida en general mediante una sustancia química o una mezcla de sustancias químicas, conserva de forma permanente la estructura del tejido para tratamientos posteriores. Las muestras deben sumergirse en el fijador inmediatamente después de extraerse del organismo. La fijación se utiliza para: abolir el metabolismo celular, impedir la degradación enzimática de las células y tejidos
por la autólisis (autodigestión), destruir microorganismos patógenos tales como bacterias,
hongos o virus. endurecer el tejido como resultado de la formación de
enlaces cruzados o de la desnaturalización de moléculas
proteicas. Todas son Correctas Todas son incorrectas.
El fijador de uso más común es la ................, una solución acuosa de .......... al 37 %, en diluciones variadas y en combinación con otras sustancias químicas y amortiguadores (buffers). formalina....formaldehído Alcohol etilico ....... etanol Methano............. Metanol.
El ................ conserva la estructura general de la célula y de los componentes extracelulares al reaccionar con
los grupos amino de las proteínas (con frecuencia los enlaces cruzados de residuos de lisina).
La solución comercial estándar de formaldehído amortiguado con fosfatos (pH 7) actúa con lentitud pero penetra bien en el tejido. Sin embargo, dado que no reacciona con los lípidos, es un mal fijador de las membranas celulares.
Equivalencia en la medida de la longitud. 1 picómetro (pm) 1 angstrom 10 angstrom 1 nanómetro 1 000 nanómetros 1 000 micrómetros .
En el segundo paso la muestra se dispone para su inclusión en parafina con el fin de permitir su corte.
En el segundo paso, la muestra se dispone para su inclusión en parafina con el fin de permitir su corte.
Para examinar una muestra se requiere de su infiltración con un ...............que permita realizar corte muy delgados,por lo general en el rango de 5 mm a 15 mm (1 micrón[mm] equivale a una milésima parte de un milímetro [mm]; Después de la fijación la muestra.......... y se ............ en una serie de soluciones alcohólicas de concentración creciente hasta alcanzar alcohol al 100 %. el ............, se utilizan solventes orgánicos tales como el xileno o tolueno que son miscibles tanto en alcohol como en ...................., para extraer el alcohol antes de la infiltración de la muestra con la parafina fundida. Cuando la parafina fundida se ha enfriado y endurecido, se empareja para formar un bloque de tamaño adecuado. Este bloque se coloca en una máquina cortadora especial, el ........... que lo corta en rebanadas finas con una cuchilla de acero. Los cortes obtenidos se montan sobre portaobjetos de vidrio utilizando un medio de montaje ...................como adhesivo.
En el tercer paso, la muestra se tiñe para permitir su examen. Debido a que los cortes en parafina son incoloros, la muestra todavía no está lista para su examen bajo el microscopio óptico. Para colorear o teñir los cortes histológicos, la .............. debe disolverse y extraerse, con xileno o tolueno y los tejidos deben rehidratarse mediante el uso de una serie de soluciones de alcohol de concentración decreciente. parafina hexilina hematina.
Para colorear o teñir los cortes histológicos, la 4........... debe disolverse y extraerse, con 1............. y los tejidos
deben rehidratarse mediante el uso de una serie de soluciones
de alcohol de concentración .2...........
Después, el tejido sobre el portaobjetos se tiñe con 3.................en agua. 1- xileno o tolueno 2-decreciente 3-hematoxilina 1- tolueno y parafina 4- parafina 2- creciente 3- Eocina.
Debido a que el colorante de contraste, la ........, es más soluble en alcohol que en agua, se vuelve a deshidratar la muestra a través de una serie de soluciones alcohólicas de concentración creciente y después se tiñe con ........... en alcohol.
Después de la tinción, la muestra se pasa por xileno o tolueno y se le coloca un medio de montaje no acuoso antes de cubrirla con un cubreobjetos ....... para obtener un preparado permanente.
Ordene la frase correctamente: no todos La tejidos. células formalina los de preserva los y las componentes.
Selecciona el tipo de tincion de hematoxilina y oesilina.
Escoje la tincion con hematoxilina.
Escoje la tincion con eosina.
Escoje la tincion con eosina y hematoilina.
Para conservar los lípidos neutros, como los de las células adiposas, se deben utilizar cortes por congelación de tejido fijado en .........y colorantes que se disuelvan en grasa; formalina eocina hematoxilina.
para conservar las estructuras de la membrana, se utilizan fijadores especiales con metales pesados, como 1................. y 2............ que se unan a los fosfolípidos. 1- permanganato 2- osmio 1-heoxina 2- Hematoxilina.
El empleo de rutina de ...........como fijador en la microscopia electrónica es la razón principal del excelente estado de conservación de
las membranas en las fotomicrografías electrónicas.
La hematoxilina y la eosina se utilizan principalmente para
poner en evidencia las características estructurales.
A pesar de los méritos de la tinción con H&E, el procedimiento no permite ver de forma adecuada ciertos componentes estructurales de los cortes histológicos tales como 1-...........2-..............., 3- y 4-......... Cuando se
desea estudiar estos componentes, se pueden utilizar otros procedimientos de tinción, en su mayoría selectivos. Estos
procedimientos incluyen el uso de orceína y fucsina- resor-
cina para el material elástico y la impregnación argéntica para
fibras reticulares y las membranas basales. 1- elastina 2- fibras reticulares 3- membranas basales 4- lípidos 1- Ribosomas 2- Lisosomas 3- Tejido menbranoso 4- Proeinas.
A pesar de los méritos de la tinción con H&E, el procedimiento no permite ver de forma adecuada ciertos componentes estructurales de los cortes histológicos tales como elastina, fibras reticulares, membranas basales y lípidos. Cuando se desea estudiar estos componentes, se pueden utilizar otros
procedimientos de tinción, en su mayoría selectivos. Estos procedimientos incluyen el uso de ...........y fucsina- resorcina para el material elástico y la impregnación argéntica para
fibras reticulares y las membranas basales.
HISTOQUÍMICA Y CITOQUÍMICA
Los procedimientos químicos específicos pueden proveer información acerca de la función de las células y de los
componentes extracelulares de los tejidos.
Los procedimientos histoquímicos y citoquímicos pueden tener su fundamento en la 1-............de un colorante, en el uso de 2-......................................con un componente celular en particular o en la actividad 3- ............de un elemento constitutivo de la célula. 1- unión específica 2- anticuerpos marcados con un colorante fluorescente 3-enzimática inherente 1- La desunion especifica 2- Las bacterias marcadas con un colorante sin fluor 3- Sin enzimas.
Además, muchas ....................presentes en las células pueden detectarse mediante la autorradiografía, en la cual
precursores moleculares marcados radiactivamente se incorporan en las células y en los tejidos antes de la fijación. macromoléculas micromoleculas.
Además, muchas macromoléculas presentes en las células pueden detectarse mediante la autorradiografía, en la cual precursores moleculares marcados radiactivamente se incorporan en las células y en los tejidos antes de la fijación. Muchos de estos procedimientos pueden utilizarse en preparados tanto para la microscopia óptica como para la microscopia electrónica. microscopia óptica microscopia electrónica.
Los siguientes son ejemplos de complejos macromoleculares grandes: • nucleoproteínas, • proteínas intracelulares del citoesqueleto, • proteínas extracelulares en grandes aglomeraciones insolubles, • complejos de fosfolípidosy proteínas.
Muchos de los componentes de los tejidos se pierden durante la preparación de rutina de los cortes teñidos con H y E. A y B C y D.
Algunos ejemplos de moléculas que se pierden durante la fijación de rutina en fijadores acuosos son:
• glucógeno • proteoglucanos y glucosaminoglucanos .
Los componentes solubles, iones y moléculas pequeñas
también se pierden durante la preparación de muestras de parafina.
Algunos colorantes Basicos Verde de metilo Azul de metileno Pironina G Azul de toluidina .
Algunos colorantes ácidos Fuscina ácida Azul de anilina Eosina Naranja G .
Ordene la frase correctamente: y frecuente la son la los colorantes histología. hematoxilina (H&E) uso más en eosina La de.
Un colorante ácido, como la .......... tiene una carga neta negativa en su parte coloreada y se la describe con la fórmula general [Na+ anilina–].
Ordene la frase correctamente: tiene una describe su [anilina+Cl–]. colorante con básico se general la carga y positiva coloreada fórmula en parte Un lo neta.
Ordene la frase correctamente: colorante no un las es muy pero a básico exactamente colorantes básicos. tiene los de hematoxilina semejantes La propiedades.
Ordene la frase correctamente: básicos las con los una reaccionan tienen colorantes células de que los tejidos Los y carga negativa). de (componentes aniónicos neta componentes.
Ordene la frase correctament proteínas. de fosfato aniónicos grupos sulfato de los grupos carboxilo los ácidos los incluyen grupos y los glucosaminoglucanos de componentes Los nucleicos, los las.
La reacción de los grupos aniónicos varía según el pH. Así:
• Con un pH alto (cerca de 10) • Con un pH ligeramente ácido a neutro (5 a 7) • Con un pH bajo (inferior a 4) .
en la técnica de teñido de Mallory, se utilizan tres colorantes ácidos: anilina azul, fuscinaácida y naranja G. anilina verde, fuscinaácida y naranja A. anilina Rojo, fuscinaácida y naranja C.
Una cantidad limitada de sustancias dentro de las células y
en la matriz extracelular presenta basofilia.
Entre estas sustancias se incluyen: heterocromatina y nucléolos del núcleo (principalmente
por los grupos fosfato ionizados en los ácidos nucleicos de
ambos), • componentes citoplasmáticos como el ergastoplasma(también por los grupos fosfato ionizados en el ARN ribosómico) • materiales extracelulares como los hidratos de carbono
complejos de la matriz del cartílago (por los grupos sulfato
ionizados). ribosomas y citoplasmatico del núcleo (principalmente
por los grupos fosfato ionizados en los ácidos nucleicos de
ambos), • componentes citoplasmáticos como el Hidratos (también por los grupos fosfato ionizados en el ARN ribosómico) .
La tinción con colorantes ácidos es menos específica, pero más sustancias dentro de las células y en la matriz extracelular presentan acidofilia.
pagina 6 metacromacia ajcsdkjls zkhuahdoiasi.
El microscopio utilizado por la mayor parte de los estudiantes e investigadores es el microscopio de;.
Básicamente, los componentes del microscopio de campo claro son los siguientes:
• fuente luminosa , • lente condensador • platina , • lente objetivo lente ocular .
es un método de localización de ARN o ADN mediante la hibridación de la secuencia de interés con una sonda de nucleótidos de secuencia complementaria.
utiliza colorantes fluorescentes combinados con sondas de nucleótidos, para visualizar múltiples sondas al mismo tiempo. Esta técnica es muy utilizada en pruebas genéticas. La técnica de hibridación in situ con fluorescencia
(FISH) La técnica de oxidacion in situ con fluorescencia
(FISH).
MICROSCOPÍA
La interpretación correcta de las imágenes microscópicas es muy importante ya que los órganos son tridimensionales, en tanto que los cortes histológicos son bidimensionales.
Ordene la frase correctamente: El microscopio o de están del otro. para muy producir cerca sistema separadas óptico resolución de que de es poder capacidad uno lente imágenes una objetos la de los.
Ordene la frase correctamente: resolución entre un 0,2 μm. campo (de frecuente claro de uso de estudiantes de aproximadamente investigadores) de óptico e poder El es microscopio.
Ordene la frase correctamente: de microscopios de 0,05 interac-
ción potencia Los muestra para electrónicos una teórica transmisión electrones la haz producir de (MET; utilizan una nm) de un de imagen. con resolución.
Ordene la frase correctamente: de esta mediante microscopios superficie. se poder Los a una de reflejados barrido for-
zados la (MEB; de de detectores utilizan que reprocesan de electrones formar muestra resolución se electrónicos la imagen para superficie salir de y nm) o 2,5 recogen.
Los microscopios de fuerza atómica (MAF; poder de resolución de 50 pm) son microscopios no ópticos que utilizan una sonda puntiaguda muy fina (soporte o voladizo) que se mueve a través de la superficie de una muestra. Los movimientos ascendentes y descendentes del voladizo se registran y se transforman en una imagen gráfica. utilizan electrones reflejados o forzados a salir de la superficie.
Los pasos en la preparación de muestras para el MET son similares a los de la microscopia óptica, excepto que requieren diferentes fijadores (gluteraldehído y tetraóxido de osmio), medios de inclusión (resinas plásticas y epoxi) y colorantes de tinción (metales pesados). requieren diferentes fijadores (folmaldehído y tetraóxido de osmio), medios de inclusión (resinas plásticas y epoxi) y colorantes de tinción (metales pesados).
integra la microscopía óptica convencional con la tecnología digital.
Microscopía virtual
la microscopía virtual es un procedimiento digital que se presenta como una alternativa al examen de portaobjetos
de vidrio utilizando un microscopio óptico.
Ordene la frase correctamente: poderosas más de y resolución ha estudio para Microscopía superficial el con una fuerza de en de las atómica molecular la
topografía herramientas convertido se atómica.
En la microscopía electrónica de barrido, el haz de electrones no atraviesa la muestra, sino que se explora (barre) su superficie. El plano de fractura pasa preferentemente a través de la
parte hidrófoba de la membrana plasmática, de manera
que queda expuesto en su interior.
es una técnica especial de preparación de
muestras para microscopía electrónica de transmisión; de
importancia especial en el estudio de las membranas. La criofractura La preparación.
El MET utiliza la interacción de un haz de ...............con la muestra para producir una imagen.
El microscopio ultravioleta . utiliza lentes de cuarzo con una fuente de luz ultravioleta.
selecciona el ocular.
selecciona el tubo.
Selecciona el revolver.
Selecciona el objetivo.
Selecciona la platina.
selecciona el braso.
Selecciona el foco.
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